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Feirer, N. ; Weber, M.A. ; Knoll, K. ; Miranda, L. ; Yu, M. ; Li, L. ; Lahm, H. ; Kameric, M. ; Doppler, S.A. ; Gottmann, I. ; Lichtner, P. ; Berger, K.C. ; Lek, M. ; Lange, R. ; Schunkert, H. ; Hagège, A. ; Bouatia‐Naji, N. ; Müller‐Myhsok, B. ; Trenkwalder, T. ; Gruber, P.J. ; Krane, M. ; Dreßen, M.
Highlighting Genetic Differences between Barlow’s Disease and Fibroelastic Deficiency via Genome-Wide Association Study Meta-Analyses.González-Woge, M. ; Contreras-Espinosa, L. ; García-Gordillo, J.A. ; Aguilar-Villanueva, S. ; Bargallo-Rocha, E. ; Cabrera-Galeana, P. ; Vasquez-Mata, T. ; Cervantes-López, X. ; Vargas-Lías, D.S. ; Montiel-Manríquez, R. ; Bautista-Hinojosa, L. ; Rebollar-Vega, R. ; Castro-Hernández, C. ; Álvarez-Gómez, R.M. ; De La Rosa Velázquez, I.A. ; Díaz-Chávez, J. ; Jiménez-Trejo, F. ; Arriaga-Canon, C. ; Herrera, L.A.
The expression profiles of lncRNAs are associated with neoadjuvant chemotherapy resistance in locally advanced, luminal B-type breast cancer.Herrera-Rivero, M. ; Garvert, L. ; Horn, K. ; Löbner, M. ; Weitzel, E.C. ; Stoll, M. ; Lichtner, P. ; Teismann, H. ; Teumer, A. ; Van der Auwera, S. ; Völzke, H. ; Völker, U. ; Andlauer, T.F.M. ; Meinert, S. ; Heilmann-Heimbach, S. ; Forstner, A.J. ; Streit, F. ; Witt, S.H. ; Kircher, T. ; Dannlowski, U. ; Scholz, M. ; Riedel-Heller, S.G. ; Grabe, H.J. ; Baune, B.T. ; Berger, K.
A meta-analysis of genome-wide studies of resilience in the German population.Pacheco-Bernal, I. ; Becerril-Pérez, F. ; Bustamante-Zepeda, M. ; González-Suárez, M. ; Olmedo-Suárez, M.A. ; Hernández-Barrientos, L.R. ; Alarcón-Del-Carmen, A. ; Escalante-Covarrubias, Q. ; Mendoza-Viveros, L. ; Hernández-Lemus, E. ; León-Del-Río, A. ; De La Rosa Velázquez, I.A. ; Orozco-Solis, R. ; Aguilar-Arnal, L.
Transitions in chromatin conformation shaped by fatty acids and the circadian clock underlie hepatic transcriptional reorganization in obese mice.Menzel, M. ; Endris, V. ; Schwab, C. ; Kluck, K. ; Neumann, O. ; Beck, S. ; Ball, M. ; Schaaf, C. ; Fröhling, S. ; Lichtner, P. ; Schirmacher, P. ; Kazdal, D. ; Stenzinger, A. ; Budczies, J.
Accurate tumor purity determination is critical for the analysis of homologous recombination deficiency (HRD).Hersbach, B.A. ; Fischer, D.S. ; Masserdotti, G. ; Deeksha ; Mojžišová, K. ; Waltzhöni, T. ; Rodriguez-Terro, D. ; Heinig, M. ; Theis, F.J. ; Götz, M. ; Stricker, S.H.
Probing cell identity hierarchies by fate titration and collision during direct reprogramming.de Almeida, G.P. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Brinkschmidt, T. ; Chu, C.F. ; Sun, S. ; Reinhard, J. ; Mädler, S.C. ; Kloeppel, M. ; Verbeek, M. ; Zielinski, C.E.
Human skin-resident host T cells can persist long term after allogeneic stem cell transplantation and maintain recirculation potential.Aboulmaouahib, B. ; Kastenmüller, G. ; Suhre, K. ; Zöllner, S. ; Weissensteiner, H. ; Prehn, C. ; Adamski, J. ; Gieger, C. ; Wang-Sattler, R. ; Lichtner, P. ; Strauch, K. ; Flaquer, A.
First mitochondrial genome wide association study with metabolomics.Domenighetti, C. ; Sugier, P.E. ; Sreelatha, A.A.K. ; Schulte, C. ; Grover, S. ; Mohamed, O. ; Portugal, B. ; May, P. ; Bobbili, D.R. ; Radivojkov-Blagojevic, M. ; Lichtner, P. ; Singleton, A.B. ; Hernandez, D.G. ; Edsall, C. ; Mellick, G.D. ; Zimprich, A. ; Pirker, W. ; Rogaeva, E. ; Lang, A.E. ; Kõks, S. ; Taba, P. ; Lesage, S. ; Brice, A. ; Corvol, J.C. ; Chartier-Harlin, M.C. ; Mutez, E. ; Brockmann, K. ; Deutschländer, A.B. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Dardiotis, E. ; Stefanis, L. ; Simitsi, A.M. ; Valente, E.M. ; Petrucci, S. ; Duga, S. ; Straniero, L. ; Zecchinelli, A. ; Pezzoli, G. ; Brighina, L. ; Ferrarese, C. ; Annesi, G. ; Quattrone, A. ; Gagliardi, M. ; Matsuo, H. ; Kawamura, Y. ; Hattori, N. ; Nishioka, K. ; Chung, S.J. ; Kim, Y.J. ; Kolber, P. ; van de Warrenburg, B.P. ; Bloem, B.R. ; Aasly, J.O. ; Toft, M.F. ; Pihlstrm, L. ; Guedes, L.C. ; Ferreira, J.J. ; Bardien, S. ; Carr, J.A. ; Tolosa, E. ; Ezquerra, M. ; Pastor, P. ; Diez-Fairen, M. ; Wirdefeldt, K. ; Pedersen, N.L. ; Ran, C. ; Belin, A.C. ; Puschmann, A.J. ; Hellberg, C. ; Clarke, C.E. ; Morrison, K.E. ; Tan, M. ; Krainc, D. ; Burbulla, L.F. ; Farrer, M.J. ; Krüger, R. ; Gasser, T. ; Sharma, M. ; Elbaz, A.
Mendelian randomisation study of smoking, alcohol, and coffee drinking in relation to parkinson's disease.Flores-León, M. ; Alcaraz, N. ; Pérez-Domínguez, M. ; Torres-Arciga, K. ; Rebollar-Vega, R. ; De La Rosa Velázquez, I.A. ; Arriaga-Canon, C. ; Herrera, L.A. ; Arias, C. ; González-Barrios, R.
Transcriptional profiles reveal deregulation of lipid metabolism and inflammatory pathways in neurons exposed to palmitic acid.Warnat-Herresthal, S. ; Schultze, H. ; Shastry, K.L. ; Manamohan, S. ; Mukherjee, S. ; Garg, V. ; Sarveswara, R. ; Händler, K. ; Pickkers, P. ; Aziz, N.A. ; Ktena, S. ; Tran, F. ; Bitzer, M. ; Ossowski, S. ; Casadei, N. ; Herr, C. ; Petersheim, D. ; Behrends, U. ; Kern, F. ; Fehlmann, T. ; Schommers, P. ; Lehmann, C. ; Augustin, M. ; Rybniker, J. ; Altmüller, J. ; Mishra, N. ; Bernardes, J.P. ; Krämer, B.F. ; Bonaguro, L. ; Schulte-Schrepping, J. ; De Domenico, E. ; Siever, C. ; Kraut, M. ; Desai, M. ; Monnet, B. ; Saridaki, M. ; Siegel, C.M. ; Drews, A. ; Nuesch-Germano, M. ; Theis, H. ; Heyckendorf, J. ; Schreiber, S. ; Kim-Hellmuth, S. ; Nattermann, J. ; Skowasch, D. ; Kurth, I. ; Keller, A. ; Bals, R. ; Nürnberg, P. ; Rieß, O. ; Rosenstiel, P. ; Netea, M.G. ; Theis, F.J. ; Backes, M. ; Aschenbrenner, A.C. ; Ulas, T. ; Deutsche COVID-19 Omics Initiative (DeCOI) (De La Rosa Velázquez, I.A.) ; Breteler, M.M.B. ; Giamarellos-Bourboulis, E.J. ; Kox, M. ; Beck, M. ; Cheran, S. ; Woodacre, M.S. ; Lim Goh, E. ; Schultze, J.L.
Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning.Amprosi, M. ; Zech, M. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Unterberger, I. ; Eigentler, A. ; Indelicato, E. ; Puttinger, G. ; Nachbauer, W. ; Boesch, S.
The rare and the common: An Austrian DRPLA family harboring the European haplotype.Ostrozovičová, M. ; Jech, R. ; Steel, D. ; Pavelekova, P. ; Han, V. ; Gdovinova, Z. ; Lichtner, P. ; Kurian, M.A. ; Wiethoff, S. ; Houlden, H. ; Havránková, P. ; Winkelmann, J. ; Zech, M. ; Škorvánek, M.
A recurrent VPS16 p.Arg187* nonsense variant in early-onset generalized dystonia.Weisheit, I. ; Kroeger, J.A. ; Malik, R. ; Wefers, B. ; Lichtner, P. ; Wurst, W. ; Dichgans, M. ; Paquet, D.
Simple and reliable detection of CRISPR-induced on-target effects by qgPCR and SNP genotyping.Vural, S. ; Baumgartner, M. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Hariry, H. ; Chen, W. ; Ruzicka, T. ; Melnik, B. ; Plewig, G. ; Wagner, M. ; Giehl, K.A.
Investigation of gamma secretase gene complex mutations in German population with Hidradenitis suppurativa designate a complex polygenic heritage.Tadros, R. ; Francis, C. ; Xu, X. ; Vermeer, A.M.C. ; Harper, A.R. ; Huurman, R. ; Kelu Bisabu, K. ; Walsh, R. ; Hoorntje, E.T. ; Te Rijdt, W.P. ; Buchan, R.J. ; van Velzen, H.G. ; van Slegtenhorst, M.A. ; Vermeulen, J.M. ; Offerhaus, J.A. ; Bai, W. ; de Marvao, A. ; Lahrouchi, N. ; Beekman, L. ; Karper, J.C. ; Veldink, J.H. ; Kayvanpour, E. ; Pantazis, A. ; Baksi, A.J. ; Whiffin, N. ; Mazzarotto, F. ; Sloane, G. ; Suzuki, H. ; Schneider-Luftman, D. ; Elliott, P. ; Richard, P. ; Ader, F. ; Villard, E. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Tanck, M.W.T. ; van Tintelen, J.P. ; Thain, A. ; McCarty, D. ; Hegele, R.A. ; Roberts, J.D. ; Amyot, J. ; Dubé, M.P. ; Cadrin-Tourigny, J. ; Giraldeau, G. ; L'Allier, P.L. ; Garceau, P. ; Tardif, J.C. ; Boekholdt, S.M. ; Lumbers, R.T. ; Asselbergs, F.W. ; Barton, P.J.R. ; Cook, S.A. ; Prasad, S.K. ; O'Regan, D.P. ; van der Velden, J. ; Verweij, K.J.H. ; Talajic, M. ; Lettre, G. ; Pinto, Y.M. ; Meder, B. ; Charron, P. ; de Boer, R.A. ; Christiaans, I. ; Michels, M. ; Wilde, A.A.M. ; Watkins, H. ; Matthews, P.M. ; Ware, J.S. ; Bezzina, C.R.
Shared genetic pathways contribute to risk of hypertrophic and dilated cardiomyopathies with opposite directions of effect.Lahm, H. ; Jia, M. ; Dreßen, M. ; Wirth, F. ; Puluca, N. ; Gilsbach, R. ; Keavney, B.D. ; Cleuziou, J. ; Beck, N. ; Bondareva, O. ; Dzilic, E. ; Burri, M. ; König, K.C. ; Ziegelmüller, J.A. ; Abou-Ajram, C. ; Neb, I. ; Zhang, Z. ; Doppler, S.A. ; Mastantuono, E. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Hörer, J. ; Ewert, P. ; Priest, J.R. ; Hein, L. ; Lange, R. ; Meitinger, T. ; Cordell, H.J. ; Müller-Myhsok, B. ; Krane, M.
Congenital heart disease risk loci identified by genome-wide association study in European patients.Wijeyeratne, Y.D. ; Tanck, M.W. ; Mizusawa, Y. ; Batchvarov, V. ; Barc, J. ; Crotti, L. ; Bos, J.M. ; Tester, D.J. ; Muir, A.M. ; Veltmann, C. ; Ohno, S. ; Page, S.P. ; Galvin, J. ; Tadros, R. ; Muggenthaler, M. ; Raju, H. ; Denjoy, I. ; Schott, J.J. ; Gourraud, J.B. ; Skoric-Milosavljevic, D. ; Nannenberg, E.A. ; Redon, R. ; Papadakis, M. ; Kyndt, F. ; Dagradi, F. ; Castelletti, S. ; Torchio, M. ; Meitinger, T. ; Lichtner, P. ; Ishikawa, T. ; Wilde, A.A.M. ; Takahashi, K. ; Sharma, S. ; Roden, D.M. ; Borggrefe, M.M. ; McKeown, P.P. ; Shimizu, W. ; Horie, M. ; Makita, N. ; Aiba, T. ; Ackerman, M.J. ; Schwartz, P.J. ; Probst, V. ; Bezzina, C.R. ; Behr, E.R.
Scn5a mutation type and a genetic risk score associate variably with brugada syndrome phenotype in scn5a families.Makarawate, P. ; Glinge, C. ; Khongphatthanayothin, A. ; Walsh, R. ; Mauleekoonphairoj, J. ; Amnueypol, M. ; Prechawat, S. ; Wongcharoen, W. ; Krittayaphong, R. ; Anannab, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Tjong, F.V.Y. ; Lieve, K.V.V. ; Amin, A.S. ; Sahasatas, D. ; Ngarmukos, T. ; Wichadakul, D. ; Payungporn, S. ; Sutjaporn, B. ; Wandee, P. ; Poovorawan, Y. ; Tfelt-Hansen, J. ; Tanck, M.W.T. ; Tadros, R. ; Wilde, A.A.M. ; Bezzina, C.R. ; Veerakul, G. ; Nademanee, K.
Common and rare susceptibility genetic variants predisposing to Brugada syndrome in Thailand.Uter, J.C. ; Krämer, U.M. ; Schöls, L. ; Rodriguez-Fornells, A. ; Göbel, A. ; Heldmann, M. ; Lichtner, P. ; Brabant, G. ; Münte, T.F.
Single nucleotide polymorphisms in thyroid hormone transporter genes MCT8, MCT10 and deiodinase DIO2 contribute to inter-individual variance of executive functions and personality traits.Rajan, R. ; Divya, K.P. ; Kandadai, R.M. ; Yadav, R. ; Satagopam, V.P. ; Madhusoodanan, U.K. ; Agarwal, P. ; Kumar, N. ; Ferreira, T. ; Kumar, H. ; Prasad, A.V.S. ; Shetty, K. ; Mehta, S. ; Desai, S. ; Kumar, S. ; Prashanth, L.K. ; Bhatt, M. ; Wadia, P. ; Ramalingam, S. ; Wali, G.M. ; Pandey, S. ; Bartusch, F. ; Hannussek, M. ; Krüger, J. ; Kumar-Sreelatha, A. ; Grover, S. ; Lichtner, P. ; Sturm, M. ; Roeper, J. ; Busskamp, V. ; Chandak, G.R. ; Schwamborn, J. ; Seth, P. ; Gasser, T. ; Riess, O. ; Goyal, V. ; Pal, P.K. ; Borgohain, R. ; Krüger, R. ; Kishore, A. ; Sharma, M.
Genetic architecture of parkinson’s disease in the indian population: Harnessing genetic diversity to address critical gaps in parkinson’s disease research.Gasperi, C. ; Andlauer, T.F.M. ; Keating, A. ; Knier, B. ; Klein, A. ; Pernpeintner, V. ; Lichtner, P. ; Gold, R. ; Zipp, F. ; Then Bergh, F. ; Stangel, M. ; Tumani, H. ; Wildemann, B. ; Wiendl, H. ; Bayas, A. ; Kümpfel, T. ; Zettl, U.K. ; Linker, R.A. ; Ziemann, U. ; Knop, M. ; Warnke, C. ; Friese, M.A. ; Paul, F. ; Tackenberg, B. ; Berthele, A. ; Hemmer, B.
Genetic determinants of the humoral immune response in MS.Lahrouchi, N. ; Tadros, R. ; Mizusawa, Y. ; Postema, P.G. ; Beekman, L. ; Walsh, R. ; Hasegawa, K. ; Barc, J. ; Ernsting, M. ; Turkowski, K.L. ; Mazzanti, A. ; Beckmann, B.M. ; Shimamoto, K. ; Diamant, U.B. ; Wijeyeratne, Y.D. ; Kucho, Y. ; Robyns, T. ; Ishikawa, T. ; Arbelo, E. ; Christiansen, M. ; Winbo, A. ; Jabbari, R. ; Lubitz, S.A. ; Steinfurt, J. ; Rudic, B. ; Loeys, B. ; Shoemaker, M.B. ; Weeke, P.E. ; Pfeiffer, R. ; Davies, B. ; Andorin, A. ; Hofman, N. ; Dagradi, F. ; Pedrazzini, M. ; Tester, D.J. ; Bos, J.M. ; Sarquella-Brugada, G. ; Campuzano, Ó. ; Platonov, P.G. ; Stallmeyer, B. ; Zumhagen, S. ; Nannenberg, E.A. ; Veldink, J.H. ; van den Berg, L.H. ; Al-Chalabi, A. ; Shaw, C.E. ; Shaw, P.J. ; Morrison, K.E. ; Andersen, P.M. ; Müller-Nurasyid, M. ; Cusi, D. ; Barlassina, C. ; Galan, P. ; Lathrop, M. ; Munter, M. ; Werge, T. ; Ribasés, M. ; Aung, T. ; Khor, C.C. ; Ozaki, M. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; van Tintelen, J.P. ; Hoedemaekers, Y. ; Denjoy, I. ; Leenhardt, A. ; Napolitano, C. ; Shimizu, W. ; Schott, J.J. ; Gourraud, J.B. ; Makiyama, T. ; Ohno, S. ; Itoh, H. ; Krahn, A.D. ; Antzelevitch, C. ; Roden, D.M. ; Saenen, J. ; Borggrefe, M. ; Odening, K.E. ; Ellinor, P.T. ; Tfelt-Hansen, J. ; Skinner, J.R. ; van den Berg, M.P. ; Olesen, M.S. ; Brugada, J. ; Brugada, R. ; Makita, N. ; Breckpot, J. ; Yoshinaga, M. ; Behr, E.R. ; Rydberg, A. ; Aiba, T. ; Kääb, S. ; Priori, S.G. ; Guicheney, P. ; Tan, H.L. ; Newton-Cheh, C. ; Ackerman, M.J. ; Schulze-Bahr, E. ; Probst, V. ; Horie, M. ; Wilde, A.A. ; Tanck, M.W.T. ; Bezzina, C.R.
Transethnic genome-wide association study provides insights in the genetic architecture and heritability of long QT syndrome.Brunet, T. ; Radivojkov-Blagojevic, M. ; Lichtner, P. ; Kraus, V. ; Meitinger, T. ; Wagner, M.
Biallelic loss-of-function variants in RBL2 in siblings with a neurodevelopmental disorder.Tilch, E. ; Schormair, B. ; Zhao, C. ; Salminen, A.V. ; Antic Nikolic, A. ; Holzknecht, E. ; Högl, B. ; Poewe, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; Trenkwalder, C. ; Oertel, W.H. ; Hornyak, M. ; Fietze, I. ; Berger, K. ; Lichtner, P. ; Gieger, C. ; Peters, A. ; Müller-Myhsok, B. ; Hoischen, A. ; Winkelmann, J. ; Oexle, K.
Identification of restless legs syndrome genes by mutational load analysis.Grossmann, D. ; Berenguer-Escuder, C. ; Bellet, M.E. ; Scheibner, D. ; Bohler, J. ; Massart, F. ; Rapaport, D. ; Skupin, A. ; Fouquier d'Hérouël, A. ; Sharma, M. ; Ghelfi, J. ; Rakovic, A. ; Lichtner, P. ; Antony, P. ; Glaab, E. ; May, P. ; Dimmer, K.S. ; Fitzgerald, J.C. ; Gruenewald, A. ; Krüger, R.
Mutations in RHOT1 disrupt ER-mitochondria contact sites interfering with calcium homeostasis and mitochondrial dynamics in Parkinson's disease.Valdes-Marquez, E. ; Parish, S. ; Clarke, R. ; Stari, T. ; Worrall, B.B. ; Hopewell, J.C. ; METASTROKE Consortium (Lichtner, P.)
Relative effects of LDL-C on ischemic stroke and coronary disease: A Mendelian randomization study.Kishore, A. ; Ashok Kumar Sreelatha, A. ; Sturm, M. ; von-Zweydorf, F. ; Pihlstrøm, L. ; Raimondi, F. ; Russell, R. ; Lichtner, P. ; Banerjee, M. ; Krishnan, S. ; Rajan, R. ; Puthenveedu, D.K. ; Chung, S.J. ; Bauer, P. ; Riess, O. ; Gloeckner, C.J. ; Kruger, R. ; Gasser, T. ; Sharma, M.
Understanding the role of genetic variability in LRRK2 in Indian population.Pulit, S.L. ; Weng, L.C. ; McArdle, P.F. ; Trinquart, L. ; Choi, S.H. ; Mitchell, B.D. ; Rosand, J. ; de Bakker, P.I.W. ; Benjamin, E.J. ; Ellinor, P.T. ; Kittner, S.J. ; Lubitz, S.A. ; Anderson, C.D. ; AFGen Consortium (Roselli, C. ; Müller-Nurasyid, M. ; Perz, S. ; Waldenberger, M. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Kriebel, J.)
Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes.Karch, C.M. ; Wen, N. ; Fan, C.C. ; Yokoyama, J.S. ; Kouri, N. ; Ross, O.A. ; Höglinger, G.U. ; Müller, U. ; Ferrari, R. ; Hardy, J. ; Schellenberg, G.D. ; Sleiman, P.M. ; Momeni, P. ; Hess, C.P. ; Miller, B.L. ; Sharma, M. ; van Deerlin, V.M. ; Smeland, O.B. ; Andreassen, O.A. ; Dale, A.M. ; Desikan, R.S. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Selective genetic overlap between amyotrophic lateral sclerosis and diseases of the frontotemporal dementia spectrum.Lee, J.J. ; Wedow, R. ; Okbay, A. ; Kong, E. ; Maghzian, O. ; Zacher, M. ; Nguyen-Viet, T.A. ; Bowers, P. ; Sidorenko, J. ; Karlsson Linnér, R. ; Fontana, M.A. ; Kundu, T. ; Lee, C. ; Li, H. ; Li, R. ; Royer, R. ; Timshel, P.N. ; Walters, R.K. ; Willoughby, E.A. ; Yengo, L. ; Agee, M. ; Alipanahi, B. ; Auton, A. ; Bell, R.K. ; Bryc, K. ; Elson, S.L. ; Fontanillas, P. ; Hinds, D.A. ; McCreight, J.C. ; Huber, K.E. ; Litterman, N.K. ; McIntyre, M.H. ; Mountain, J.L. ; Noblin, E.S. ; Northover, C.A.M. ; Pitts, S.J. ; Sathirapongsasuti, J.F. ; Sazonova, O.V. ; Shelton, J.F. ; Shringarpure, S. ; Tian, C. ; Vacic, V. ; Wilson, C.H. ; Beauchamp, J.P. ; Pers, T.H. ; Rietveld, C.A. ; Turley, P. ; Chen, G.B. ; Emilsson, V. ; Meddens, S.F.W. ; Oskarsson, S. ; Pickrell, J.K. ; Social Science Genetic Association Consortium (Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Gieger, C. ; Baumbach, C. ; Strauch, K. ; Meisinger, C.) ; Abdellaoui, A. ; Ahluwalia, T.S. ; Bacelis, J. ; Bjornsdottir, G. ; Brandsma, J.H. ; Concas, M.P. ; Derringer, J. ; Furlotte, N.A. ; Galesloot, T.E. ; Girotto, G. ; Gupta, R. ; Hall, L.M. ; Harris, S.E. ; Hofer, E. ; Visscher, P.M. ; Benjamin, D.J. ; Cesarini, D.
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals.Wesdorp, M. ; Murillo-Cuesta, S. ; Peters, T. ; Celaya, A.M. ; Oonk, A. ; Schraders, M. ; Oostrik, J. ; Gomez-Rosas, E. ; Beynon, A.J. ; Hartel, B.P. ; Okkersen, K. ; Koenen, H.J.P.M. ; Weeda, J. ; Lelieveld, S. ; Voermans, N.C. ; Joosten, I. ; Hoyng, C.B. ; Lichtner, P. ; Kunst, H.P.M. ; Feenstra, I. ; de Bruijn, S.E. ; van Dooren, M.F. ; de Gier, H.H.W. ; Hoefsloot, E.H. ; van der Schroeff, M.P. ; Kant, S.G. ; Rotteveel, L.J.C. ; Frints, S.G.M. ; Hof, J.R. ; Stokroos, R.J. ; Vanhoutte, E.K. ; Admiraal, R.J.C. ; Kremer, H. ; Pennings, R.J.E. ; Yntema, H.G. ; van Essen, A.J. ; Free, R.H. ; Klein-Wassink, J.S. ; DOOFNL Consortium ; van Wijk, E. ; del Castillo, I. ; Serra, P. ; Varela-Nieto, I.
MPZL2, encoding the epithelial junctional protein myelin protein zero-like 2, is essential for hearing in man and mouse.Wesdorp, M. ; de Koning Gans, P.A.M. ; Schraders, M. ; Oostrik, J. ; Huynen, M.A. ; Venselaar, H. ; Beynon, A.J. ; van Gaalen, J. ; Piai, V. ; Voermans, N. ; van Rossum, M.M. ; Hartel, B.P. ; Lelieveld, S.H. ; Wiel, L. ; Verbist, B. ; Rotteveel, L.J. ; van Dooren, M.F. ; Lichtner, P. ; Kunst, H.P.M. ; Feenstra, I. ; Admiraal, R.J.C. ; DOOFNL Consortium ; Yntema, H.G. ; Hoefsloot, L.H. ; Pennings, R.J.E. ; Kremer, H.
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromic hearing impairment and vestibular dysfunction.Brockmann, S.J. ; Freischmidt, A. ; Oeckl, P. ; Müller, K. ; Ponna, S.K. ; Helferich, A.M. ; Paone, C. ; Reinders, J. ; Kojer, K. ; Orth, M. ; Jokela, M. ; Auranen, M. ; Udd, B. ; Hermann, A. ; Danzer, K.M. ; Lichtner, P. ; Walther, P. ; Ludolph, A.C. ; Andersen, P.M. ; Otto, M. ; Kursula, P. ; Just, S. ; Weishaupt, J.H.
CHCHD10 mutations p. R15L and p. G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.Tian, Y. ; Liu, X. ; Jia, M. ; Yu, H. ; Lichtner, P. ; Shi, Y. ; Meng, Z. ; Kou, S. ; Ho, I.H.T. ; Jia, B. ; Cheng, B.C.P. ; Lam, C.K.M. ; Tsang, S.H. ; Wong, S.H. ; Yu, J. ; Cheng, C.H.K. ; Gin, T. ; Wu, W.K.K. ; Chen, Z. ; Chan, M.T.V. ; Mou, A. ; Tsang, M.W. ; Tsang, M.W.M. ; Kwan, R. ; Wong, E. ; Yau, K. ; Lok, A. ; Lee, E. ; Fung, B. ; Lam, L. ; Chan, C.S.
Targeted genotyping identifies susceptibility locus in brain-derived neurotrophic factor gene for chronic postsurgical pain.Rosendahl, J. ; Kirsten, H. ; Hegyi, E. ; Kovacs, P. ; Weiss, F.U. ; Laumen, H. ; Lichtner, P. ; Ruffert, C. ; Chen, J.M. ; Masson, E. ; Beer, S. ; Zimmer, C. ; Seltsam, K. ; Algül, H. ; Bühler, F. ; Bruno, M.J. ; Bugert, P. ; Burkhardt, R. ; Cavestro, G.M. ; Cichoz-Lach, H. ; Farré, A. ; Frank, J. ; Gambaro, G. ; Gimpfl, S. ; Grallert, H. ; Griesmann, H. ; Grützmann, R. ; Hellerbrand, C. ; Hegyi, P. ; Hollenbach, M. ; Iordache, S. ; Jurkowska, G. ; Keim, V. ; Kiefer, F. ; Krug, S. ; Landt, O. ; Leo, M.D. ; Lerch, M.M. ; Lévy, P. ; Löffler, M. ; Löhr, M. ; Ludwig, M. ; Macek, M. ; Malats, N. ; Malecka-Panas, E. ; Malerba, G. ; Mann, K. ; Mayerle, J. ; Mohr, S. ; Te Morsche, R.H.M. ; Motyka, M. ; Mueller, S. ; Müller, T. ; Nöthen, M.M. ; Pedrazzoli, S. ; Pereira, S.P. ; Peters, A. ; Pfützer, R. ; Real, F.X. ; Rebours, V. ; Ridinger, M. ; Rietschel, M. ; Rösmann, E. ; Saftoiu, A. ; Schneider, A. ; Schulz, H.U. ; Soranzo, N. ; Soyka, M. ; Simon, P. ; Skipworth, J. ; Stickel, F. ; Strauch, K. ; Stumvoll, M. ; Testoni, P.A. ; Tönjes, A. ; Werner, L. ; Werner, J. ; Wodarz, N. ; Ziegler, M. ; Masamune, A. ; Mössner, J. ; Férec, C. ; Michl, P. ; P H Drenth, J. ; Witt, H. ; Scholz, M. ; Sahin-Tóth, M.
Genome-wide association study identifies inversion in the CTRB1-CTRB2 locus to modify risk for alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis.Pecanka, J. ; Jonker, M.A. ; Bochdanovits, Z. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
A powerful and efficient two-stage method for detecting gene-to-gene interactions in GWAS.Chen, G.B. ; Lee, S.H. ; Robinson, M.R. ; Trzaskowski, M. ; Zhu, Z.X. ; Winkler, T.W. ; Day, F.R. ; Croteau-Chonka, D.C. ; Wood, A.R. ; Locke, A.E. ; Kutalik, Z. ; Loos, R.J. ; Frayling, T.M. ; Hirschhorn, J.N. ; Yang, J.A. ; Wray, N.R. ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Grallert, H. ; Lichtner, P. ; Müller-Nurasyid, M. ; Ried, J.S. ; Thorand, B. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Peters, A. ; Strauch, K. ; Wichmann, H.-E. ; Heid, I.M.)
Across-cohort QC analyses of GWAS summary statistics from complex traits.Robak, L.A. ; Jansen, I.E. ; van Rooij, J. ; Uitterlinden, A.G. ; Kraaij, R. ; Jankovic, J. ; Heutink, P. ; Shulman, J.M. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Lichtner, P. ; Illig, T.)
Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson's disease.Witoelar, A.W. ; Jansen, I.E. ; Wang, Y. ; Desikan, R.S. ; Gibbs, J.R. ; Blauwendraat, C. ; Thompson, W.K. ; Hernandez, D.G. ; Djurovic, S. ; Schork, A.J. ; Bettella, F. ; Ellinghaus, D. ; Franke, A. ; Lie, B.A. ; McEvoy, L.K. ; Karlsen, T.H. ; Lesage, S. ; Morris, H.R. ; Brice, A. ; Wood, N.W. ; Heutink, P. ; Hardy, J. ; Singleton, A.B. ; Dale, A.M. ; Gasser, T. ; Andreassen, O.A. ; Sharma, M. ; Nalls, M.A. ; Plagnol, V. ; Sheerin, U.M. ; Saad, M. ; Simon-Sanchez, J. ; Schulte, C. ; Sveinbjörnsdóttir, S. ; Arepalli, S. ; Barker, R.A. ; Ben-Shlomo, Y. ; Berendse, H.W. ; Berg, D. ; Bhatia, K.P. ; de Bie, R.M.A. ; Biffi, A. ; Bloem, B. ; Bochdanovits, Z. ; Bonin, M. ; Bras, J.M. ; Brockmann, K. ; Brooks, J.M. ; Burn, D.J. ; Majounie, E. ; Illig, T. ; Lichtner, P. ; Weale, M.E.
Genome-wide pleiotropy between Parkinson disease and autoimmune diseases.Kremer, L.S. ; Bader, D.M. ; Mertes, C. ; Kopajtich, R. ; Pichler, G. ; Iuso, A. ; Haack, T.B. ; Graf, E. ; Schwarzmayr, T. ; Terrile, C. ; Konarikova, E. ; Repp, B. ; Kastenmüller, G. ; Adamski, J. ; Lichtner, P. ; Leonhardt, C. ; Funalot, B. ; Donati, A. ; Tiranti, V. ; Lombes, A. ; Jardel, C. ; Gläser, D. ; Taylor, R.W. ; Ghezzi, D. ; Mayr, J.A. ; Rötig, A. ; Freisinger, P. ; Distelmaier, F. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Gagneur, J. ; Prokisch, H.
Genetic diagnosis of Mendelian disorders via RNA sequencing.Christophersen, I.E. ; Rienstra, M. ; Roselli, C. ; Yin, X. ; Geelhoed, B. ; Barnard, J. ; Lin, H. ; Arking, D.E. ; Smith, A.V. ; Albert, C.M. ; Chaffin, M. ; Tucker, N.R. ; Li, M. ; Klarin, D. ; Bihlmeyer, N.A. ; Low, S.K. ; Weeke, P.E. ; Müller-Nurasyid, M. ; Smith, J.G. ; Brody, J.A. ; Niemeijer, M.N. ; Doerr, M. ; Trompet, S. ; Huffman, J. ; Gustafsson, S. ; Schurmann, C. ; Kleber, M.E. ; Lyytikäinen, L.-P. ; Seppälä, I. ; Malik, R. ; Horimoto, A.R.V.R. ; Perez, M.L. ; Sinisalo, J. ; Aeschbacher, S. ; Theriault, S. ; Yao, J. ; Radmanesh, F. ; Weiss, S. ; Teumer, A. ; Choi, S.H. ; Weng, L. ; Clauss, S. ; Deo, R. ; Rader, D.J. ; Shah, S.H. ; Sun, A. ; Hopewell, J.C. ; Debette, S. ; Chauhan, G. ; Yang, Q. ; Worrall, B.B. ; Paré, G. ; Kamatani, Y. ; Hagemeijer, Y.P. ; Verweij, N. ; Siland, J.E. ; Kubo, M. ; Smith, J.D. ; van Wagoner, D.R. ; Bis, J.C. ; Perz, S. ; Psaty, B.M. ; Ridker, P.M. ; Magnani, J.W. ; Harris, T.B. ; Launer, L.J. ; Shoemaker, M.B. ; Padmanabhan, S. ; Haessler, J. ; Bartz, T.M. ; Waldenberger, M. ; Lichtner, P. ; Arendt, M. ; Krieger, J.E. ; Kähönen, M. ; Risch, L. ; Mansur, A.J. ; Peters, A. ; Smith, B.H. ; Lind, L. ; Scott, S.A. ; Lu, Y. ; Bottinger, E.B. ; Hernesniemi, J. ; Lindgren, C.M. ; Wong, J.A. ; Huang, J. ; Eskola, M. ; Morris, A.P. ; Ford, I. ; Reiner, A.P. ; Delgado, G. ; Chen, L.Y. ; Chen, Y.I. ; Sandhu, R.K. ; Boerwinkle, E. ; Eisele, L. ; Lannfelt, L. ; Rost, N. ; Anderson, C.D. ; Taylor, K.D. ; Campbell, A. ; Magnusson, P.K. ; Porteous, D.J. ; Hocking, L.J. ; Vlachopoulou, E. ; Pedersen, N.L. ; Nikus, K. ; Orho-Melander, M. ; Hamsten, A. ; Heeringa, J. ; Denny, J.C. ; Kriebel, J. ; Darbar, D. ; Newton-Cheh, C. ; Shaffer, C. ; Macfarlane, P.W. ; Heilmann-Heimbach, S. ; Almgren, P. ; Huang, P.L. ; Sotoodehnia, N. ; Soliman, E.Z. ; Uitterlinden, A.G. ; Hofman, A. ; Franco, O.H. ; Voelker, U. ; Joeckel, K. ; Sinner, M.F. ; Lin, H.J. ; Guo, X. ; Dichgans, M. ; Ingelsson, E. ; Kooperberg, C. ; Melander, O. ; Loos, R.J.F. ; Laurikka, J. ; Conen, D. ; Rosand, J. ; van der Harst, P. ; Lokki, M.L. ; Kathiresan, S. ; Pereira, A.C. ; Jukema, J.W. ; Hayward, C. ; Rotter, J.I. ; Maerz, W. ; Lehtimäki, T. ; Stricker, B.H. ; Chung, M.K. ; Felix, S.B. ; Gudnason, V. ; Alonso, A. ; Roden, D.M. ; Kaeaeb, S. ; Chasman, D.I. ; Heckbert, S.R. ; Benjamin, E.J. ; Tanaka, T. ; Lunetta, K.L. ; Lubitz, S.A. ; Ellinor, P.T.
Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation.McLaughlin, R.L. ; Schijven, D. ; van Rheenen, W. ; van Eijk, K.R. ; O'Brien, M. ; Kahn, R.S. ; Ophoff, R.A. ; Goris, A. ; Bradley, D.G. ; Al-Chalabi, A. ; van den Berg, L.H. ; Luykx, J.J. ; Hardiman, O. ; Veldink, J.H. ; Shatunov, A. ; Dekker, A.M. ; Diekstra, F.P. ; Pulit, S.L. ; Van Der Spek, R.A.A. ; Van Doormaal, P.T.C. ; Sproviero, W. ; Jones, A.R. ; Nicholson, G.A. ; Rowe, D.B. ; Pamphlett, R. ; Kiernan, M.C. ; Bauer, D. ; Kahlke, T. ; Williams, K. ; Eftimov, F. ; Fogh, I. ; Ticozzi, N. ; Lin, K. ; Millecamps, S. ; Salachas, F. ; Meininger, V. ; Carvalho, M.D. ; Pinto, S. ; Mora, J.S. ; Rojas-Garcyá, R. ; Polak, M. ; Chandran, S. ; Colville, S. ; Swingler, R. ; Morrison, K.E. ; Shaw, P.J. ; Hardy, J. ; Orrell, R.W. ; Pittman, A. ; Sidle, K. ; Fratta, P. ; Malaspina, A. ; Petri, S. ; Abdulla, S. ; Drepper, C. ; Sendtner, M. ; Meyer, T. ; Wiedau-Pazos, M. ; Lomen-Hoerth, C. ; Deerlin, V.M.V. ; Trojanowski, J.Q. ; Elman, L. ; McCluskey, L. ; Basak, N.A. ; Project MinE GWAS Consortium (Meitinger, T.) ; Project MinE GWAS Consortium (Lichtner, P.) ; Project MinE GWAS Consortium (Blagojevic-Radivojkov, M.) ; Andres, C.R. ; Maurel, C. ; Bensimon, G. ; Landwehrmeyer, B. ; Brice, A. ; Payan, C.A.M. ; Saker-Delye, S. ; Dürr, A. ; Wood, N. ; Tittmann, L. ; Lieb, W. ; Franke, A. ; Rietschel, M. ; Cichon, S.
Genetic correlation between amyotrophic lateral sclerosis and schizophrenia.Malik, R. ; Dau, T. ; Gonik, M. ; Sivakumar, A. ; Deredge, D.J. ; Edeleva, E.V. ; Götzfried, J. ; van der Laan, S.W. ; Pasterkamp, G. ; Beaufort, N. ; Seixas, S. ; Bevan, S. ; Lincz, L.F. ; Holliday, E.G. ; Burgess, A.I. ; Rannikmäe, K. ; Minnerup, J. ; Kriebel, J. ; Waldenberger, M. ; Müller-Nurasyid, M. ; Lichtner, P. ; Saleheen, D. ; Rothwell, P.M. ; Levi, C. ; Attia, J. ; Sudlow, C.L. ; Braun, D. ; Markus, H.S. ; Wintrode, P.L. ; Berger, K. ; Jenne, D. ; Dichgans, M.
Common coding variant in SERPINA1 increases the risk for large artery stroke.Jansen, I.E. ; Ye, H. ; Heetveld, S. ; Lechler, M.C. ; Michels, H. ; Seinstra, R.I. ; Lubbe, S.J. ; Drouet, V. ; Lesage, S. ; Majounie, E. ; Gibbs, J.R. ; Nalls, M.A. ; Ryten, M. ; Botia, J.A. ; Vandrovcova, J. ; Simon-Sanchez, J. ; Castillo-Lizardo, M. ; Rizzu, P. ; Blauwendraat, C. ; Chouhan, A.K. ; Li, Y. ; Yogi, P. ; Amin, N. ; van Duijn, C.M. ; Morris, H.R. ; Brice, A. ; Singleton, A.B. ; David, D.C. ; Nollen, E.A. ; Jain, S. ; Shulman, J.M. ; Heutink, P. ; Hernandez, D.G. ; Arepalli, S. ; Brooks, J.M. ; Price, R. ; Nicolas, A. ; Chong, S. ; Cookson, M.R. ; Dillman, A. ; Moore, M. ; Traynor, B.J. ; Plagnol, V. ; Nicholas W Wood, ; Sheerin, U.M. ; Jose M Bras, ; Charlesworth, G. ; Gardner, M. ; Guerreiro, R. ; Trabzuni, D. ; Hardy, J. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Schulte, C. ; Corvol, J.C. ; Dürr, A. ; Vidailhet, M. ; Sveinbjörnsdóttir, S. ; Barker, R.A. ; Williams-Gray, C.H. ; Ben-Shlomo, Y. ; Berendse, H.W. ; van Dijk, K.D. ; Berg, D. ; Brockmann, K. ; Wurster, I. ; Mätzler, W. ; Gasser, T. ; Martinez, M. ; de Bie, R.M.A. ; Biffi, A. ; Velseboer, D.
Discovery and functional prioritization of Parkinson's disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing.Wang, L. ; Heckman, M.G. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Bozi, M. ; Chung, S.J. ; Clarke, C. ; Crosiers, D. ; Eckstein, G.N. ; Garraux, G. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Hattori, N. ; Jeon, B. ; Kim, Y.J. ; Kubo, M. ; Lesage, S. ; Lin, J.J. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Mellick, G.D. ; Mok, V. ; Morrison, K.E. ; Quattrone, A. ; Satake, W. ; Silburn, P.A. ; Stefanis, L. ; Stockton, J.D. ; Tan, E.K. ; Toda, T. ; Brice, A. ; van Broeckhoven, C. ; Uitti, R.J. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Xiromerisiou, G. ; Maraganore, D.M. ; Gasser, T. ; Kruger, R. ; Farrer, M.J. ; Ross, O.A. ; Sharma, M.
Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: Analysis of a large multicenter study.Lubbe, S.J. ; Escott-Price, V. ; Gibbs, J.R. ; Nalls, M.A. ; Bras, J. ; Price, T.R. ; Nicolas, A. ; Jansen, I.E. ; Mok, K.Y. ; Pittman, A.M. ; Tomkins, J.E. ; Lewis, P.A. ; Noyce, A.J. ; Lesage, S. ; Sharma, M. ; Schiff, E.R. ; Levine, A.P. ; Brice, A. ; Gasser, T. ; Hardy, J. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Singleton, A.B. ; Williams, N.M. ; Morris, H.R. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Additional rare variant analysis in Parkinson's disease cases with and without known pathogenic mutations: Evidence for oligogenic inheritance.Crotti, L. ; Lahtinen, A.M. ; Spazzolini, C. ; Mastantuono, E. ; Monti, M.C. ; Morassutto, C. ; Parati, G. ; Heradien, M. ; Goosen, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Brink, P.A. ; Kontula, K. ; Swan, H. ; Schwartz, P.J.
Response by Crotti et al to letter regarding article, "Genetic modifiers for the long-QT syndrome: How important is the role of variants in the 3 ' untranslated region of KCNQ1?"Ried, J.S. ; Jeff, J.M. ; Chu, A.Y. ; Bragg-Gresham, J.L. ; van Dongen, J. ; Huffman, J.E. ; Ahluwalia, T.S. ; Cadby, G. ; Eklund, N. ; Eriksson, J. ; Esko, T. ; Feitosa, M.F. ; Goel, A. ; Gorski, M. ; Hayward, C. ; Heard-Costa, N.L. ; Jackson, A.U. ; Jokinen, E. ; Kanoni, S. ; Kristiansson, K. ; Kutalik, Z. ; Lahti, J. ; Luan, J. ; Mägi, R. ; Mahajan, A. ; Mangino, M. ; Medina-Gomez, C. ; Monda, K.L. ; Nolte, I.M. ; Perusse, L. ; Prokopenko, I. ; Qi, L. ; Rose, L.M. ; Salvi, E. ; Smith, M.T. ; Snieder, H. ; Standáková, A. ; Ju Sung, Y. ; Tachmazidou, I. ; Teumer, A. ; Thorleifsson, G. ; van der Harst, P. ; Lichtner, P. ; Gieger, C. ; Loos, R.J.F. ; Willems, S.M. ; Wong, A. ; Zhang, W. ; Albrecht, E. ; Couto Alves, A. ; Bakker, S.J.L. ; Barlassina, C. ; Bartz, T.M. ; Beilby, J. ; Bellis, C. ; Bergman, R.N. ; Bergmann, S. ; Blangero, J. ; Blüher, M. ; Boerwinkle, E. ; Bonnycastle, L.L. ; Bornstein, S.R. ; Bruinenberg, M. ; Campbell, H. ; Döring, A. ; Grallert, H. ; Strauch, K. ; Peters, A. ; Heid, I.M. ; Müller-Nurasyid, M.
A principal component meta-analysis on multiple anthropometric traits identifies novel loci for body shape.Marioni, R.E. ; Ritchie, S.J. ; Joshi, P.K. ; Hagenaars, S.P. ; Okbay, A. ; Fischer, K. ; Adams, M. ; Hill, W. ; Davies, G. ; Nagy, R. ; Amador, C. ; Läll, K. ; Metspalu, A. ; Liewald, D.C. ; Campbell, A. ; Wilson, J.F. ; Hayward, C. ; Esko, T. ; Porteous, D.J. ; Gale, C.R. ; Deary, I.J. ; EUMODIC Consortium (Baumbach, C. ; Gieger, C. ; Meisinger, C. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Strauch, K.)
Genetic variants linked to education predict longevity.Malik, R. ; Traylor, M. ; Pulit, S.L. ; Bevan, S. ; Hopewell, J.C. ; Holliday, E.G. ; Zhao, W. ; Abrantes, P. ; Amouyel, P. ; Attia, J.R. ; Battey, T.W. ; Berger, K. ; Boncoraglio, G.B. ; Chauhan, G. ; Cheng, Y.C. ; Chen, W.M. ; Clarke, R. ; Cotlarciuc, I. ; Debette, S. ; Falcone, G.J. ; Ferro, J.M. ; Gamble, D.M. ; Ilinca, A. ; Kittner, S.J. ; Kourkoulis, C.E. ; Lemmens, R. ; Levi, C.R. ; Lichtner, P. ; Lindgren, A. ; Liu, J. ; Meschia, J.F. ; Mitchell, B.D. ; Oliveira, S.A. ; Pera, J. ; Reiner, A.P. ; Rothwell, P.M. ; Sharma, P. ; Slowik, A. ; Sudlow, C.L. ; Tatlisumak, T. ; Thijs, V. ; Vicente, A.M. ; Woo, D. ; Seshadri, S ; Saleheen, D. ; Rosand, J. ; Markus, H.S. ; Worrall, B.B. ; Dichgans, M.
Low-frequency and common genetic variation in ischemic stroke: The METASTROKE collaboration.Crotti, L. ; Lahtinen, A.M. ; Spazzolini, C. ; Mastantuono, E. ; Monti, M.C. ; Morassutto, C. ; Parati, G. ; Heradien, M. ; Goosen, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Brink, P.A. ; Kontula, K. ; Swan, H. ; Schwartz, P.J.
Genetic modifiers for the long-QT syndrome: How important Is the role of variants in the 3' untranslated region of KCNQ1?van Rheenen, W. ; Shatunov, A. ; Dekker, A.M. ; McLaughlin, R.L. ; Diekstra, F.P. ; Pulit, S.L. ; van der Spek, R.A. ; Võsa, U. ; de Jong, S. ; Robinson, M.R. ; Yang, J. ; Fogh, I. ; van Doormaal, P.T. ; Tazelaar, G.H. ; Koppers, M. ; Blokhuis, A.M. ; Sproviero, W. ; Jones, A.R. ; Kenna, K.P. ; van Eijk, K.R. ; Harschnitz, O. ; Schellevis, R.D. ; Brands, W.J. ; Medic, J. ; Menelaou, A. ; Vajda, A. ; Ticozzi, N. ; Lin, K. ; Rogelj, B. ; Vrabec, K. ; Ravnik-Glavač, M. ; Koritnik, B. ; Zidar, J. ; Leonardis, L. ; Grošelj, L.D. ; Millecamps, S. ; Salachas, F. ; Meininger, V. ; de Carvalho, M. ; Pinto, S. ; Mora, J.S. ; Rojas-García, R. ; Polak, M. ; Chandran, S. ; Colville, S. ; Swingler, R. ; Morrison, K.E. ; Shaw, P.J. ; Hardy, J. ; Orrell, R.W. ; Pittman, A. ; Sidle, K. ; Fratta, P. ; Malaspina, A. ; Topp, S. ; Petri, S. ; Abdulla, S. ; Drepper, C. ; Sendtner, M. ; Meyer, T. ; Ophoff, R.A. ; Staats, K.A. ; Wiedau-Pazos, M. ; Lomen-Hoerth, C. ; van Deerlin, V.M. ; Trojanowski, J.Q. ; Elman, L. ; McCluskey, L. ; Basak, A.N. ; Tunca, C. ; Hamzeiy, H. ; Parman, Y. ; Meitinger, T. ; Lichtner, P. ; Radivojkov-Blagojevic, M. ; Andres, C.R. ; Maurel, C. ; Bensimon, G. ; Landwehrmeyer, B. ; Brice, A. ; Payan, C.A. ; Saker-Delye, S. ; Dürr, A. ; Wood, N.W. ; Tittmann, L. ; Lieb, W. ; Franke, A. ; Rietschel, M. ; Cichon, S. ; Nöthen, M.M. ; Amouyel, P. ; Tzourio, C. ; Dartigues, J.F. ; Uitterlinden, A.G. ; Rivadeneira, F. ; Estrada, K. ; Hofman, A. ; Curtis, C.F. ; Blauw, H.M. ; van der Kooi, A.J. ; de Visser, M. ; Goris, A. ; Weber, M. ; Shaw, C.E. ; Smith, B.N. ; Pansarasa, O. ; Cereda, C. ; del Bo, R. ; Comi, G.P. ; D'Alfonso, S. ; Bertolin, C. ; Sorarù, G. ; Mazzini, L. ; Pensato, V. ; Gellera, C. ; Tiloca, C. ; Ratti, A. ; Calvo, A. ; Moglia, C. ; Brunetti, M. ; Arcuti, S. ; Capozzo, R. ; Zecca, C. ; Lunetta, C. ; Penco, S. ; Riva, N. ; Padovani, A. ; Filosto, M. ; Müller, B. ; Stuit, R.J. ; Blair, I. ; Zhang, K. ; McCann, E.P. ; Fifita, J.A. ; Nicholson, G.A. ; Rowe, D.B. ; Pamphlett, R. ; Kiernan, M.C. ; Grosskreutz, J. ; Witte, O.W. ; Ringer, T. ; Prell, T. ; Stubendorff, B. ; Kurth, I. ; Hübner, C.A. ; Leigh, P.N. ; Casale, F. ; Chio, A. ; Beghi, E. ; Pupillo, E. ; Tortelli, R. ; Logroscino, G. ; Powell, J. ; Ludolph, A.C. ; Weishaupt, J.H. ; Robberecht, W. ; van Damme, P. ; Franke, L. ; Pers, T.H. ; Brown, R.H. ; Glass, J.D. ; Landers, J.E. ; Hardiman, O. ; Andersen, P.M. ; Corcia, P. ; Vourch, P. ; Silani, V. ; Wray, N.R. ; Visscher, P.M. ; de Bakker, P.I. ; van Es, M.A. ; Pasterkamp, R.J. ; Lewis, C.M. ; Breen, G. ; Al-Chalabi, A. ; van den Berg, L.H. ; Veldink, J.H.
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.Andlauer, T.F. ; Buck, D. ; Antony, G. ; Bayas, A. ; Bechmann, L. ; Berthele, A. ; Chan, A. ; Gasperi, C. ; Gold, R. ; Graetz, C. ; Haas, J. ; Hecker, M. ; Infante-Duarte, C. ; Knop, M. ; Kümpfel, T. ; Limmroth, V. ; Linker, R.A. ; Loleit, V. ; Luessi, F. ; Meuth, S.G. ; Mühlau, M. ; Nischwitz, S. ; Paul, F. ; Pütz, M. ; Ruck, T. ; Salmen, A. ; Stangel, M. ; Stellmann, J.P. ; Stürner, K.H. ; Tackenberg, B. ; Then Bergh, F. ; Tumani, H. ; Warnke, C. ; Weber, F. ; Wiendl, H. ; Wildemann, B. ; Zettl, U.K. ; Ziemann, U. ; Zipp, F. ; Knauer-Arloth, J. ; Weber, P. ; Radivojkov-Blagojevic, M. ; Scheinhardt, M.O. ; Dankowski, T. ; Bettecken, T. ; Lichtner, P. ; Czamara, D. ; Carrillo-Roa, T. ; Binder, E.B. ; Berger, K. ; Bertram, L. ; Franke, A. ; Gieger, C. ; Herms, S. ; Homuth, G. ; Ising, M. ; Jöckel, K.-H. ; Kacprowski, T. ; Kloiber, S. ; Laudes, M. ; Lieb, W. ; Lill, C.M. ; Lucae, S. ; Meitinger, T. ; Moebus, S. ; Müller-Nurasyid, M. ; Nöthen, M.M. ; Petersmann, A. ; Rawal, R. ; Schminke, U. ; Strauch, K. ; Völzke, H. ; Waldenberger, M. ; Wellmann, J. ; Porcu, E. ; Mulas, A. ; Pitzalis, M. ; Sidore, C. ; Zara, I. ; Cucca, F. ; Zoledziewska, M. ; Ziegler, A. ; Hemmer, B. ; Müller-Myhsok, B.
Novel multiple sclerosis susceptibility loci implicated in epigenetic regulation.Fehringer, G. ; Kraft, P. ; Pharoah, P.D. ; Eeles, R.A. ; Chatterjee, N. ; Schumacher, F.R. ; Schildkraut, J.M. ; Lindström, S. ; Brennan, P. ; Bickeböller, H. ; Houlston, R.S. ; Landi, M.T. ; Caporaso, N.E. ; Risch, A. ; Amin Al Olama, A. ; Berndt, S.I. ; Giovannucci, E. ; Grönberg, H. ; Kote-Jarai, Z. ; Ma, J. ; Muir, K. ; Stampfer, M.J. ; Stevens, V.L. ; Wiklund, F. ; Willett, W.C. ; Goode, E.L. ; Permuth, J.B. ; Risch, H.A. ; Reid, B.M. ; Bézieau, S. ; Brenner, H. ; Chan, A.T. ; Chang-Claude, J. ; Hudson, T.J. ; Kocarnik, J.M. ; Newcomb, P.A. ; Schoen, R.E. ; Slattery, M.L. ; White, E.S. ; Adank, M.A. ; Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON) () ; Ahsan, H. ; Aittomäki, K. ; Baglietto, L. ; Blomquist, C.H. ; Canzian, F. ; Czene, K. ; Dos Santos Silva, I. ; Eliassen, A.H. ; Figueroa, J.D. ; Flesch-Janys, D. ; Fletcher, O. ; Garcia-Closas, M. ; Gaudet, M.M. ; Johnson, N. ; Hall, P. ; Hazra, A. ; Hein, R. ; Hofman, A. ; Hopper, J.L. ; Irwanto, A. ; Johansson, M. ; Kaaks, R. ; Kibriya, M.G. ; Lichtner, P. ; Liu, J.J. ; Lund, E. ; Makalic, E. ; Meindl, A. ; Müller-Myhsok, B. ; Muranen, T.A. ; Nevanlinna, H. ; Peeters, P.H. ; Peto, J. ; Prentice, R.L. ; Rahman, N. ; Sánchez, M.J. ; Schmidt, D.F. ; Schmutzler, R.K. ; Southey, M.C. ; Tamimi, R.M. ; Travis, R.C. ; Turnbull, C. ; Uitterlinden, A.G. ; Wang, Z. ; Whittemore, A.S. ; Yang, X.R. ; Zheng, W. ; Rafnar, T. ; Gudmundsson, J. ; Stacey, S.N. ; Stefansson, K. ; Sulem, P. ; Chen, Y.A. ; Tyrer, J.P. ; Christiani, D.C. ; Wei, Y. ; Shen, H. ; Hu, Z. ; Shu, X.O. ; Shiraishi, K. ; Takahashi, A. ; Bossé, Y. ; Obeidat, M. ; Nickle, D.C. ; Timens, W. ; Freedman, M.L. ; Li, Q.L. ; Seminara, D. ; Chanock, S.J. ; Gong, J. ; Peters, U. ; Gruber, S.B. ; Colorectal Transdisciplinary Study (CORECT) () ; Amos, C.I. ; Sellers, T.A. ; Easton, D.F. ; Hunter, D.J. ; Haiman, C.A. ; African American Breast Cancer Consortium (AABC) () ; African Ancestry Prostate Cancer Consortium (AAPC) () ; Henderson, B.E. ; Hung, R.J.
Cross-cancer genome-wide analysis of lung, ovary, breast, prostate and colorectal cancer reveals novel pleiotropic associations.Leaf, D.E. ; Body, S.C. ; Muehlschlegel, J.D. ; McMahon, G.M. ; Lichtner, P. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Fox, A.A. ; Waikar, S.S.
Length polymorphisms in heme oxygenase-1 and AKI after cardiac surgery.Okbay, A. ; Beauchamp, J.P. ; Fontana, M.A. ; Lee, J.J. ; Pers, T.H. ; Rietveld, C.A. ; Turley, P. ; Chen, G.B. ; Emilsson, V. ; Meddens, S.F. ; Oskarsson, S. ; Pickrell, J.K. ; Thom, K. ; Timshel, P. ; de Vlaming, R. ; Abdellaoui, A. ; Ahluwalia, T.S. ; Bacelis, J. ; Baumbach, C. ; Bjornsdottir, G. ; Brandsma, J.H. ; Concas, M.P. ; Derringer, J. ; Furlotte, N.A. ; Galesloot, T.E. ; Girotto, G. ; Gupta, R. ; Hall, L.M. ; Harris, S.E. ; Hofer, E. ; Horikoshi, M. ; Huffman, J.E. ; Kaasik, K. ; Kalafati, I.P. ; Karlsson, R. ; Kong, A. ; Lahti, J. ; van der Lee, S.J. ; de Leeuw, C. ; Lind, P.A. ; Lindgren, K.O. ; Liu, T. ; Mangino, M. ; Marten, J. ; Mihailov, E. ; Miller, M.B. ; van der Most, P.J. ; Oldmeadow, C. ; Payton, A. ; Pervjakova, N. ; Peyrot, W.J. ; Qian, Y. ; Raitakari, O. ; Rueedi, R. ; Salvi, E. ; Schmidt, B. ; Schraut, K.E. ; Shi, J. ; Smith, A.V. ; Poot, R.A. ; St Pourcain, B. ; Teumer, A. ; Thorleifsson, G. ; Verweij, N. ; Vuckovic, D. ; Wellmann, J. ; Westra, H.J. ; Yang, J. ; Zhao, W. ; Zhu, Z. ; Alizadeh, B.Z. ; Amin, N. ; Bakshi, A. ; Baumeister, S.E. ; Biino, G. ; Bønnelykke, K. ; Boyle, P.A. ; Campbell, H. ; Cappuccio, F.P. ; Davies, G. ; de Neve, J.E. ; Deloukas, P. ; Demuth, I. ; Ding, J. ; Eibich, P. ; Eisele, L. ; Eklund, N. ; Evans, D.M ; Faul, J.D. ; Feitosa, M.F. ; Forstner, A.J. ; Gandin, I. ; Gunnarsson, B. ; Halldorsson, B.V. ; Harris, T.B. ; Heath, A.C. ; Hocking, L.J. ; Holliday, E.G. ; Homuth, G. ; Horan, M.A. ; Hottenga, J.J. ; de Jager, P.L. ; Joshi, P.K. ; Jugessur, A. ; Kaakinen, M.A. ; Kähönen, M. ; Kanoni, S. ; Keltigangas-Järvinen, L. ; Kiemeney, L.A. ; Kolcic, I. ; Koskinen, S. ; Kraja, A.T. ; Kroh, M. ; Kutalik, Z. ; Latvala, A. ; Launer, L.J. ; Lebreton, M.P. ; Levinson, D.F. ; Lichtenstein, P. ; Lichtner, P. ; Liewald, D.C. ; Loukola, A. ; Madden, P.A. ; Mägi, R. ; Mäki-Opas, T. ; Marioni, R.E. ; Marques-Vidal, P. ; Meddens, G.A. ; McMahon, G. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Milaneschi, Y. ; Milani, L. ; Montgomery, G.W. ; Myhre, R. ; Nelson, C.P. ; Nyholt, D.R. ; Ollier, W.E. ; Palotie, A. ; Paternoster, L. ; Pedersen, N.L. ; Petrovic, K.E. ; Porteous, D.J. ; Räikkönen, K. ; Ring, S.M. ; Robino, A. ; Rostapshova, O. ; Rudan, I. ; Rustichini, A. ; Salomaa, V. ; Sanders, A.R. ; Sarin, A.P. ; Schmidt, H. ; Scott, R.J. ; Smith, B.H. ; Smith, J.A. ; Staessen, J.A. ; Steinhagen-Thiessen, E. ; Strauch, K. ; Terracciano, A. ; Tobin, M.D. ; Ulivi, S. ; Vaccargiu, S. ; Quaye, L. ; van Rooij, F.J. ; Venturini, C. ; Vinkhuyzen, A.A. ; Völker, U. ; Völzke, H. ; Vonk, J.M. ; Vozzi, D. ; Waage, J. ; Ware, E.B. ; Willemsen, G. ; Attia, J.R. ; Bennett, D.A. ; Berger, K. ; Bertram, L. ; Bisgaard, H. ; Boomsma, D.I. ; Borecki, I.B. ; Bültmann, U. ; Chabris, C.F. ; Cucca, F. ; Cusi, D. ; Deary, I.J. ; Dedoussis, G.V. ; van Duijn, C.M. ; Eriksson, J.G. ; Franke, B. ; Franke, L. ; Gasparini, P. ; Gejman, P.V. ; Gieger, C. ; Grabe, H.J. ; Gratten, J. ; Groenen, P.J. ; Gudnason, V. ; van der Harst, P. ; Hayward, C. ; Hinds, D.A. ; Hoffmann, W. ; Hyppönen, E. ; Iacono, W.G. ; Jacobsson, B. ; Jarvelin, M.R. ; Jöckel, K.-H. ; Kaprio, J. ; Kardia, S.L. ; Lehtimäki, T. ; Lehrer, S.F. ; Magnusson, P.K. ; Martin, N.G. ; McGue, M. ; Metspalu, A. ; Pendleton, N. ; Penninx, B.W. ; Perola, M. ; Pirastu, N. ; Pirastu, M. ; Polasek, O. ; Posthuma, D. ; Power, C. ; Province, M.A. ; Samani, N.J. ; Schlessinger, D. ; Schmidt, R. ; Sørensen, T.I. ; Spector, T.D. ; Stefansson, K. ; Thorsteinsdottir, U. ; Thurik, A.R. ; Timpson, N.J. ; Tiemeier, H. ; Tung, J.Y. ; Uitterlinden, A.G. ; Vitart, V. ; Vollenweider, P. ; Weir, D.R. ; Wilson, J.F. ; Wright, A.F. ; Conley, D.C. ; Krueger, R.F. ; Davey Smith, G. ; Hofman, A. ; Laibson, D.I. ; Medland, S.E. ; Meyer, M.N. ; Johannesson, M. ; Visscher, P.M. ; Esko, T. ; Koellinger, P.D. ; Cesarini, D. ; Benjamin, D.J.
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment.Mok, K.Y. ; Sheerin, U. ; Simon-Sanchez, J. ; Salaka, A. ; Chester, L. ; Escott-Price, V. ; Mantripragada, K. ; Doherty, K.M. ; Noyce, A.J. ; Mencacci, N.E. ; Lubbe, S.J. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Williams-Gray, C.H. ; Barker, R.A. ; van Dijk, K.D. ; Berendse, H.W. ; Heutink, P. ; Corvol, J.C. ; Cormier, F. ; Lesage, S. ; Brice, A. ; Brockmann, K. ; Schulte, C. ; Gasser, T. ; Foltynie, T. ; Limousin, P. ; Morrison, K.E. ; Clarke, C.E. ; Sawcer, S. ; Warner, T.T. ; Lees, A.J. ; Morris, H.R. ; Nalls, M.A. ; Singleton, A.B. ; Hardy, J. ; Abramov, A.Y. ; Plagnol, V. ; Williams, N.M. ; Wood, N.W
Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: A combined analysis of genome-wide association data.Lesage, S. ; Drouet, V. ; Majounie, E. ; Deramecourt, V. ; Jacoupy, M. ; Nicolas, A. ; Cormier-Dequaire, F. ; Hassoun, S.M. ; Pujol, C. ; Ciura, S. ; Erpapazoglou, Z. ; Usenko, T. ; Maurage, C.A. ; Sahbatou, M. ; Liebau, S. ; Ding, J. ; Bilgic, B. ; Emre, M. ; Erginel-Unaltuna, N. ; Guven, G. ; Tison, F. ; Tranchant, C. ; Vidailhet, M. ; Corvol, J.C. ; Krack, P. ; Leutenegger, A.L. ; Nalls, M.A. ; Hernandez, D.G. ; Heutink, P. ; Gibbs, J.R. ; Hardy, J. ; Wood, N.W. ; Gasser, T. ; Dürr, A. ; Deleuze, J.F. ; Tazir, M. ; Destée, A. ; Lohmann, E. ; Kabashi, E. ; Singleton, A. ; Corti, O. ; Brice, A. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Loss of VPS13C function in autosomal-recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy.Lessard, S. ; Manning, A.K. ; Low-Kam, C. ; Auer, P.L. ; Giri, A.K. ; Graff, M. ; Schurmann, C. ; Yaghootkar, H. ; Luan, J. ; Esko, T. ; Karaderi, T. ; NHLBI Grand Opportunity Exome Sequencing Project () ; GoT2D Consortium (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Huth, C. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Rathmann, W. ; Ried, J.S. ; Strauch, K. ; Strom, T.M.) ; T2D-GENES Consortium () ; Bottinger, E.P. ; Lu, Y. ; Carlson, C.S. ; Caulfield, M. ; Dubé, M.-P. ; Jackson, R.D. ; Kooperberg, C. ; McKnight, B. ; Mongrain, I. ; Peters, U. ; Reiner, A.P. ; Rhainds, D. ; Sotoodehnia, N. ; Hirschhorn, J.N. ; Scott, R. ; Munroe, P.B. ; Frayling, T.M. ; Loos, R.J. ; North, K.E. ; Edwards, T.L. ; Tardif, J.-C. ; Lindgren, C.M. ; Lettre, G. ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Heid, I.M. ; Illig, T. ; Klopp, N. ; Lichtner, P. ; Waldenberger, M. ; Wichmann, H.-E.)
Testing the role of predicted gene knockouts in human anthropometric trait variation.Guerreiro, R. ; Escott-Price, V. ; Darwent, L. ; Parkkinen, L. ; Ansorge, O. ; Hernandez, D.G. ; Nalls, M.A. ; Clark, L. ; Honig, L. ; Marder, K. ; van der Flier, W. ; Holstege, H. ; Louwersheimer, E. ; Lemstra, A. ; Scheltens, P. ; Rogaeva, E. ; St. George-Hyslop, P.H. ; Londos, E. ; Zetterberg, H. ; Ortega-Cubero, S. ; Pastor, P. ; Ferman, T.J. ; Graff-Radford, N.R. ; Ross, O.A. ; Barber, I. ; Braae, A. ; Brown, K. ; Morgan, K. ; Maetzler, W. ; Berg, D. ; Troakes, C. ; Al-Sarraj, S. ; Lashley, T. ; Compta, Y. ; Revesz, T. ; Lees, A. ; Cairns, N.J. ; Halliday, G.M. ; Mann, D. ; Pickering-Brown, S. ; Powell, J. ; Lunnon, K. ; Lupton, M.K. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Dickson, D.W. ; Hardy, J. ; Singleton, A. ; Bras, J.
Genome-wide analysis of genetic correlation in dementia with Lewy bodies, Parkinson's and Alzheimer's diseases.Lu, Y. ; Day, F.R. ; Gustafsson, S. ; Buchkovich, M.L. ; Na, J. ; Bataille, V. ; Cousminer, D.L. ; Dastani, Z. ; Drong, A.W. ; Esko, T. ; Evans, D.M ; Falchi, M. ; Feitosa, M.F. ; Ferreira, T. ; Hedman, A.K. ; Haring, R. ; Hysi, P.G. ; Iles, M.M. ; Justice, A.E. ; Kanoni, S. ; Lagou, V. ; Li, R. ; Li, X. ; Locke, A. ; Lu, C. ; Mägi, R. ; Perry, J.R. ; Pers, T.H. ; Qi, Q. ; Sanna, M. ; Schmidt, E.M. ; Scott, W.R. ; Shungin, D. ; Teumer, A. ; Vinkhuyzen, A.A. ; Walker, R.W. ; Westra, H.J. ; Zhang, M. ; Zhang, W. ; Zhao, J.H. ; Zhu, Z. ; Afzal, U. ; Ahluwalia, T.S. ; Bakker, S.J. ; Bellis, C. ; Bonnefond, A. ; Borodulin, K. ; Buchman, A.S. ; Cederholm, T. ; Choh, A.C. ; Choi, H.J. ; Curran, J.E. ; de Groot, L.C. ; de Jager, P.L. ; Dhonukshe-Rutten, R.A. ; Enneman, A.W. ; Eury, E. ; Evans, D.S. ; Forsen, T. ; Friedrich, N. ; Fumeron, F. ; Garcia, M.E. ; Gärtner, S. ; Han, B.G. ; Havulinna, A.S. ; Hayward, C. ; Hernandez, D. ; Hillege, H. ; Ittermann, T. ; Kent, J.W. ; Kolcic, I. ; Laatikainen, T. ; Lahti, J. ; Mateo Leach, I. ; Lee, C.G. ; Lee, J.Y. ; Liu, T. ; Liu, Y. ; Lobbens, S. ; Loh, M. ; Lyytikäinen, L.-P. ; Medina-Gomez, C. ; Michaelsson, K. ; Nalls, M.A. ; Nielson, C.M. ; Oozageer, L. ; Pascoe, L. ; Paternoster, L. ; Polasek, O. ; Ripatti, S. ; Sarzynski, M.A. ; Shin, C.S. ; Narančić, N.S. ; Spira, D. ; Srikanth, P. ; Steinhagen-Thiessen, E. ; Sung, Y.J. ; Swart, K.M. ; Taittonen, L. ; Tanaka, T. ; Tikkanen, E. ; van der Velde, N. ; van Schoor, N.M. ; Verweij, N. ; Wright, A.F. ; Yu, L. ; Zmuda, J.M. ; Eklund, N. ; Forrester, T. ; Grarup, N. ; Jackson, A.U. ; Kristiansson, K. ; Kuulasmaa, T. ; Kuusisto, J. ; Lichtner, P. ; Luan, J. ; Mahajan, A. ; Männistö, S. ; Palmer, C.D. ; Ried, J.S. ; Scott, R.A. ; Stancáková, A. ; Wagner, P.J. ; Demirkan, A. ; Döring, A. ; Gudnason, V. ; Kiel, D.P. ; Kühnel, B. ; Mangino, M. ; McKnight, B. ; Menni, C. ; O'Connell, J.R. ; Oostra, B.A. ; Shuldiner, A.R. ; Song, K. ; Vandenput, L. ; van Duijn, C.M. ; Vollenweider, P. ; White, C.C. ; Boehnke, M. ; Boettcher, Y. ; Cooper, R.S. ; Forouhi, N.G. ; Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hingorani, A. ; Jørgensen, T. ; Jousilahti, P. ; Kivimaki, M. ; Kumari, M. ; Laakso, M. ; Langenberg, C. ; Linneberg, A. ; Luke, A.M. ; McKenzie, C.A. ; Palotie, A. ; Pedersen, O. ; Peters, A. ; Strauch, K. ; Tayo, B.O. ; Wareham, N.J. ; Bennett, D.A. ; Bertram, L. ; Blangero, J. ; Blüher, M. ; Bouchard, C. ; Campbell, H. ; Cho, N.H. ; Cummings, S.R. ; Czerwinski, S.A. ; Demuth, I. ; Eckardt, R. ; Eriksson, J.G. ; Ferrucci, L. ; Franco, O.H. ; Froguel, P. ; Gansevoort, R.T. ; Hansen, T. ; Harris, T.B. ; Hastie, N. ; Heliövaara, M. ; Hofman, A. ; Jordan, J.M. ; Jula, A. ; Kähönen, M. ; Kajantie, E. ; Knekt, P.B. ; Koskinen, S. ; Kovacs, P. ; Lehtimäki, T. ; Lind, L. ; Orwoll, E.S. ; Osmond, C. ; Perola, M. ; Perusse, L. ; Raitakari, O.T. ; Rankinen, T. ; Rao, D.C. ; Rice, T.K. ; Rivadeneira, F. ; Rudan, I. ; Salomaa, V. ; Sørensen, T.I. ; Stumvoll, M. ; Tönjes, A. ; Towne, B. ; Tranah, G.J. ; Tremblay, A. ; Uitterlinden, A.G. ; van der Harst, P. ; Vartiainen, E. ; Viikari, J.S. ; Vitart, V. ; Vohl, M.C. ; Völzke, H. ; Walker, M. ; Wallaschofski, H. ; Wild, S. ; Wilson, J.F. ; Yengo, L. ; Bishop, D.T. ; Borecki, I.B. ; Chambers, J.C. ; Cupples, L.A. ; Dehghan, A. ; Deloukas, P. ; Fatemifar, G. ; Fox, C. ; Furey, T.S. ; Franke, L. ; Han, J. ; Hunter, D.J. ; Karjalainen, J. ; Karpe, F. ; Kaplan, R.C. ; Kooner, J.S. ; McCarthy, M.I. ; Murabito, J.M. ; Morris, A.P. ; Bishop, J.A. ; North, K.E. ; Ohlsson, C. ; Ong, K.K. ; Prokopenko, I. ; Richards, J.B. ; Schadt, E.E. ; Spector, T.D. ; Widen, E. ; Willer, C.J. ; Yang, J. ; Ingelsson, E. ; Mohlke, K.L. ; Hirschhorn, J.N. ; Pospisilik, J.A. ; Zillikens, M.C. ; Lindgren, C. ; Kilpeläinen, T.O. ; Loos, R.J.
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk.Milano, A. ; Blom, M.T. ; Lodder, E.M. ; van Hoeijen, D.A. ; Barc, J. ; Koopmann, T.T. ; Bardai, A. ; Beekman, L. ; Lichtner, P. ; van den Berg, M.P. ; Wilde, A.A. ; Bezzina, C.R. ; Tan, H.L.
Sudden cardiac arrest and rare genetic variants in the community.Desikan, R.S. ; Schork, A.J. ; Wang, Y. ; Witoelar, A.W. ; Sharma, M. ; McEvoy, L.K. ; Holland, D. ; Brewer, J.B. ; Chen, C.H. ; Thompson, W.K. ; Harold, D. ; Williams, J. ; Owen, M.J. ; O'Donovan, M.C. ; Pericak-Vance, M.A. ; Mayeux, R. ; Haines, J.L. ; Farrer, L.A. ; Schellenberg, G.D. ; Heutink, P. ; Singleton, A.B. ; Brice, A. ; Wood, N.W. ; Hardy, J. ; Martinez, M. ; Choi, S.H. ; DeStefano, A.L. ; Ikram, M.A. ; Bis, J.C. ; Smith, A. ; Fitzpatrick, A.L. ; Launer, L. ; van Duijn, C.M. ; Seshadri, S ; Ulstein, I.D. ; Aarsland, D. ; Fladby, T. ; Djurovic, S. ; Hyman, B.T. ; Snaedal, J. ; Stefansson, H. ; Stefansson, K. ; Gasser, T. ; Andreassen, O.A. ; Dale, A.M. ; ADNI Investigators () ; ADGC Investigators () ; GERAD Investigators () ; CHARGE Investigators () ; IPDGC Investigators (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.Lesage, S. ; Bras, J. ; Cormier-Dequaire, F. ; Condroyer, C. ; Nicolas, A. ; Darwent, L. ; Guerreiro, R. ; Majounie, E. ; Federoff, M. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Gasser, T. ; Hardy, J. ; Tison, F. ; Singleton, A. ; Brice, A. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease.Gaulton, K.J. ; Ferreira, T. ; Lee, Y. ; Raimondo, A. ; Mägi, R. ; Reschen, M.E. ; Mahajan, A. ; Locke, A. ; William Rayner, N. ; Robertson, N. ; Scott, R.A. ; Prokopenko, I. ; Scott, L.J. ; Green, T. ; Sparso, T. ; Thuillier, D. ; Yengo, L. ; Grallert, H. ; Wahl, S. ; Frånberg, M. ; Strawbridge, R.J. ; Kestler, H. ; Chheda, H. ; Eisele, L. ; Gustafsson, S. ; Steinthorsdottir, V. ; Thorleifsson, G. ; Qi, L. ; Karssen, L.C. ; van Leeuwen, E.M. ; Willems, S.M. ; Li, M. ; Chen, H. ; Fuchsberger, C. ; Kwan, P. ; Ma, C. ; Linderman, M. ; Lu, Y. ; Thomsen, S.K. ; Rundle, J.K. ; Beer, N.L. ; van de Bunt, M. ; Chalisey, A. ; Kang, H.M. ; Voight, B.F. ; Abecasis, G.R. ; Almgren, P. ; Baldassarre, D. ; Balkau, B. ; Benediktsson, R. ; Blüher, M. ; Boeing, H. ; Bonnycastle, L.L. ; Bottinger, E.P. ; Burtt, N.P. ; Carey, J. ; Charpentier, G. ; Chines, P.S. ; Cornelis, M.C. ; Couper, D.J. ; Crenshaw, A.T. ; van Dam, R.M. ; Doney, A.S. ; Dorkhan, M. ; Edkins, S. ; Eriksson, J.G. ; Esko, T. ; Eury, E. ; Fadista, J. ; Flannick, J. ; Fontanillas, P. ; Fox, C. ; Franks, P.W. ; Gertow, K. ; Gieger, C. ; Gigante, B. ; Gottesman, O. ; Grant, G.B. ; Grarup, N. ; Groves, C.J. ; Hassinen, M. ; Have, C.T. ; Herder, C. ; Holmen, O.L. ; Hreidarsson, A.B. ; Humphries, S.E. ; Hunter, D.J. ; Jackson, A.U. ; Jonsson, A. ; Jørgensen, M.E. ; Jørgensen, T. ; Kao, W.L. ; Kerrison, N.D. ; Kinnunen, L. ; Klopp, N. ; Kong, A. ; Kovacs, P. ; Kraft, P. ; Kravic, J. ; Langford, C. ; Leander, K. ; Liang, L. ; Lichtner, P. ; Lindgren, C.M. ; Lindholm, E. ; Linneberg, A. ; Liu, C.-T. ; Lobbens, S. ; Luan, J. ; Lyssenko, V. ; Männistö, S. ; McLeod, O. ; Meyer, J. ; Mihailov, E. ; Mirza, G. ; Mühleisen, T.W. ; Müller-Nurasyid, M. ; Navarro, C. ; Nöthen, M.M. ; Oskolkov, N.N. ; Owen, K.R. ; Palli, D. ; Pechlivanis, S. ; Peltonen, L. ; Perry, J.R. ; Platou, C.G. ; Roden, M. ; Ruderfer, D. ; Rybin, D. ; van der Schouw, Y.T. ; Sennblad, B. ; Sigurdsson, G. ; Stancáková, A. ; Steinbach, G. ; Storm, P. ; Strauch, K. ; Stringham, H.M. ; Sun, Q. ; Thorand, B. ; Tikkanen, E. ; Tönjes, A. ; Trakalo, J. ; Tremoli, E. ; Tuomi, T. ; Wennauer, R. ; Wiltshire, S. ; Wood, A.R. ; Zeggini, E. ; Dunham, I. ; Birney, E. ; Pasquali, L. ; Ferrer, J. ; Loos, R.J. ; Dupuis, J. ; Florez, J.C ; Boerwinkle, E. ; Pankow, J.S. ; van Duijn, C.M. ; Sijbrands, E. ; Meigs, J.B. ; Hu, F.B. ; Thorsteinsdottir, U. ; Stefansson, K. ; Lakka, T.A. ; Rauramaa, R. ; Stumvoll, M. ; Pedersen, N.L. ; Lind, L. ; Keinanen-Kiukaanniemi, S.M. ; Korpi-Hyovalti, E. ; Saaristo, T.E. ; Saltevo, J. ; Kuusisto, J. ; Laakso, M. ; Metspalu, A. ; Erbel, R. ; Jöcke, K.H. ; Moebus, S. ; Ripatti, S. ; Salomaa, V. ; Ingelsson, E. ; Boehm, B.O. ; Bergman, R.N. ; Collins, F.S. ; Mohlke, K.L. ; Koistinen, H.A. ; Tuomilehto, J. ; Hveem, K. ; Njølstad, I. ; Deloukas, P. ; Donnelly, P.J. ; Hattersley, A.T. ; de Faire, U. ; Hamsten, A. ; Illig, T. ; Peters, A. ; Cauchi, S. ; Sladek, R. ; Froguel, P. ; Hansen, T. ; Pedersen, O. ; Morris, A.D. ; Palmer, C.N. ; Kathiresan, S. ; Melander, O. ; Nilsson, P.M. ; Groop, L.C. ; Barroso, I. ; Langenberg, C. ; Wareham, N.J. ; O'Callaghan, C.A. ; Gloyn, A.L. ; Altshuler, D. ; Boehnke, M. ; Teslovich, T.M. ; McCarthy, M.I. ; Morris, A.P. ; DIAGRAM Consortium ()
Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.Dankowski, T. ; Buck, D. ; Andlauer, T.F. ; Antony, G. ; Bayas, A. ; Bechmann, L. ; Berthele, A. ; Bettecken, T. ; Chan, A. ; Franke, A. ; Gold, R. ; Graetz, C. ; Haas, J. ; Hecker, M. ; Herms, S. ; Infante-Duarte, C. ; Jöckel, K.-H. ; Kieseier, B.C. ; Knier, B. ; Knop, M. ; Kümpfel, T. ; Lichtner, P. ; Lieb, W. ; Lill, C.M. ; Limmroth, V. ; Linker, R.A. ; Loleit, V. ; Meuth, S.G. ; Moebus, S. ; Müller-Myhsok, B. ; Nischwitz, S. ; Nöthen, M.M. ; Paul, F. ; Pütz, M. ; Ruck, T. ; Salmen, A. ; Stangel, M. ; Stellmann, J.P. ; Strauch, K. ; Stürner, K.H. ; Tackenberg, B. ; Then Bergh, F. ; Tumani, H. ; Waldenberger, M. ; Weber, F. ; Wiendl, H. ; Wildemann, B. ; Zettl, U.K. ; Ziemann, U. ; Zipp, F. ; Hemmer, B. ; Ziegler, A.
Successful replication of GWAS hits for multiple sclerosis in 10,000 Germans using the exome array.Wang, L. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Bardien, S. ; Bozi, M. ; Brice, A. ; Carr, J.J. ; Chung, S.J. ; Clarke, C. ; Crosiers, D. ; Deutschländer, A. ; Eckstein, G.N. ; Farrer, M.J. ; Goldwurm, S. ; Garraux, G. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Hicks, A.A. ; Hattori, N. ; Klein, C. ; Jeon, B. ; Kim, Y.J. ; Lesage, S. ; Lin, J.J. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Lang, A.E. ; Mok, V. ; Jasinska-Myga, B. ; Mellick, G.D. ; Morrison, K.E. ; Opala, G. ; Pihlstrom, L. ; Pramstaller, P.P. ; Park, S.S. ; Quattrone, A. ; Rogaeva, E. ; Ross, O.A. ; Stefanis, L. ; Stockton, J.D. ; Silburn, P.A. ; Theuns, J. ; Tan, E.K. ; Tomiyama, H. ; Toft, M.F. ; van Broeckhoven, C. ; Uitti, R.J. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Xiromerisiou, G. ; Yueh, K.C. ; Zhao, Y. ; Gasser, T. ; Maraganore, D.M. ; Kruger, R. ; Sharma, M.
Large-scale assessment of polyglutamine repeat expansions in Parkinson disease.Kun-Rodrigues, C. ; Ganos, C. ; Guerreiro, R. ; Schneider, S.A. ; Schulte, C. ; Lesage, S. ; Darwent, L. ; Holmans, P. ; Singleton, A. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Bhatia, K. ; Bras, J.
A systematic screening to identify de novo mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease.Simon-Sanchez, J. ; Heutink, P. ; Gasser, T. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Variation in PARK10 is not associated with risk and age at onset of Parkinson's disease in large clinical cohorts.Zech, M. ; Boesch, S. ; Jochim, A. ; Graf, S. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Müller, J. ; Poewe, W. ; Haslinger, B. ; Winkelmann, J.
Large-scale TUBB4A mutational screening in isolated dystonia and controls.Liu, X. ; Tian, Y. ; Meng, Z. ; Chen, Y. ; Ho, I.H. ; Choy, K.W. ; Lichtner, P. ; Wong, S.H. ; Yu, J. ; Gin, T. ; Wu, W.K. ; Cheng, C.H. ; Chan, M.T.
Up-regulation of cathepsin G in the development of chronic postsurgical pain: An experimental and clinical genetic study.Witoelar, A.W. ; Wang, Y. ; Desikan, R. ; Thompson, W.K. ; Schork, A.J. ; Zuber, V. ; Ellinghaus, E. ; Franke, A. ; Lie, B.A. ; McEvoy, L.K. ; Karlsen, T.H. ; Djurovic, S. ; Brice, A. ; Wood, N. ; Heutink, P. ; Hardy, J. ; Singleton, A. ; Dale, A.M. ; Gasser, T. ; Andreassen, O.A. ; Sharma, M. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Genome wide pleiotropic study in 144,701 subjects reveals shared genetic variants between Parkinson's disease and immune-mediated diseases.Jansen, I.E. ; Bras, J.M. ; Lesage, S. ; Schulte, C. ; Gibbs, J.R. ; Nalls, M.A. ; Brice, A. ; Wood, N.W. ; Morris, H.R. ; Hardy, J.A. ; Singleton, A.B. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Sharma, M. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
CHCHD2 and Parkinson's disease.Peyrot, W.J. ; Lee, S.H. ; Milaneschi, Y. ; Abdellaoui, A. ; Byrne, E.M. ; Esko, T. ; de Geus, E.J. ; Hemani, G. ; Hottenga, J.J. ; Kloiber, S. ; Levinson, D.F. ; Lucae, S. ; Psychiatric GWAS Consortium Major Depressive Disorder Working Group (Wray, N.R.) ; Martin, N.G. ; Medland, S.E. ; Metspalu, A. ; Milani, L. ; Noethen, M.M. ; Potash, J.B. ; Rietschel, M. ; Rietveld, C.A. ; Ripke, S. ; Shi, J. ; Social Science Genetic Association Consortium (Gieger, C. ; Holle, R. ; Illig, T. ; Lichtner, P. ; Mielck, A. ; Wichmann, H.-E.) ; Willemsen, G. ; Zhu, Z. ; Boomsma, D.I. ; Penninx, B.
The association between lower educational attainment and depression owing to shared genetic effects? Results in ~25 000 subjects.Nalls, M.A. ; Escott-Price, V. ; Williams, N.M. ; Lubbe, S. ; Keller, M.F. ; Morris, H.R. ; Singleton, A.B. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Genetic risk and age in Parkinson's disease: Continuum not stratum.Sigurdsson, M.I. ; Muehlschlegel, J.D. ; Fox, A.A. ; Heydarpour, M. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Body, S.C.
Genetic variants associated with atrial fibrillation and PR interval following cardiac surgery.Zech, M. ; Lam, D.D. ; Francescatto, L. ; Schormair, B. ; Salminen, A.V. ; Jochim, A. ; Wieland, T. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Lochmüller, H. ; Strom, T.M. ; Haslinger, B. ; Katsanis, N. ; Winkelmann, J.
Recessive mutations in the α3 (VI) collagen gene COL6A3 cause early-onset isolated dystonia.Escott-Price, V. ; Nalls, M.A. ; Morris, H.R. ; Lubbe, S. ; Brice, A. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Hardy, J. ; Singleton, A.B. ; Williams, N.M. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Polygenic risk of Parkinson disease is correlated with disease age at onset.Dankowski, T. ; Buck, D. ; Andlauer, T.F. ; Antony, G. ; Bayas, A. ; Bechmann, L. ; Berthele, A. ; Bettecken, T. ; Chan, A. ; Franke, A. ; Gold, R. ; Graetz, C. ; Haas, J. ; Hecker, M. ; Herms, S. ; Hohlfeld, R. ; Infante-Duarte, C. ; Jöckel, K.-H. ; Kieseier, B.C. ; Knier, B. ; Knop, M. ; Lichtner, P. ; Lieb, W. ; Lill, C.M. ; Limmroth, V. ; Linker, R.A. ; Loleit, V. ; Meuth, S.G. ; Moebus, S. ; Müller-Myhsok, B. ; Nischwitz, S. ; Noethen, M.M. ; Friedemann, P. ; Puetz, M. ; Ruck, T. ; Salmen, A. ; Stangel, M. ; Stellmann, J. ; Strauch, K. ; Stuerner, K.H. ; Tackenberg, B. ; Bergh, F.T. ; Tumani, H. ; Waldenberger, M. ; Weber, F. ; Wiend, H. ; Wildemann, B. ; Zettl, U.K. ; Ziemann, U. ; Zipp, F. ; Hemmer, B. ; Ziegler, A.
Exome array GWAS in 10,000 Germans identifies association between MUC22 and multiple sclerosis.Freischmidt, A. ; Wieland, T. ; Richter, B. ; Ruf, W. ; Schäffer, V. ; Müller, K. ; Marroquin, N. ; Nordin, F. ; Hübers, A. ; Weydt, P. ; Pinto, S. ; Press, R. ; Millecamps, S. ; Molko, N. ; Bernard, E. ; Desnuelle, C. ; Soriani, M.H. ; Dorst, J. ; Graf, E. ; Nordström, U. ; Feiler, M.S. ; Putz, S. ; Böckers, T.M. ; Meyer, T. ; Winkler, A.S. ; Winkelmann, J. ; de Carvalho, M. ; Thal, D.R. ; Otto, M. ; Brännström, T. ; Volk, A.E. ; Kursula, P. ; Danzer, K.M. ; Lichtner, P. ; Dikic, I. ; Meitinger, T. ; Ludolph, A.C. ; Strom, T.M. ; Andersen, P.M. ; Weishaupt, J.H.
Haploinsufficiency of TBK1 causes familial ALS and fronto-temporal dementia.Kolder, I.C. ; Tanck, M.W. ; Postema, P.G. ; Barc, J. ; Sinner, M.F. ; Zumhagen, S. ; Husemann, A. ; Stallmeyer, B. ; Koopmann, T.T. ; Hofman, N. ; Pfeufer, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Beckmann, B.M. ; Myerburg, R.J. ; Bishopric, N.H. ; Roden, D.M. ; Kääb, S. ; Wilde, A.A. ; Schott, J.J. ; Schulze-Bahr, E. ; Bezzina, C.R.
Analysis for genetic modifiers of disease severity in patients with long QT syndrome type 2.Fall, T. ; Hägg, S. ; Ploner, A. ; Mägi, R. ; Fischer, K. ; Draisma, H.H. ; Sarin, A.P. ; Benyamin, B. ; Ladenvall, C. ; Åkerlund, M. ; Kals, M. ; Esko, T. ; Nelson, C.P. ; Kaakinen, M. ; Huikari, V. ; Mangino, M. ; Meirhaeghe, A. ; Kristiansson, K. ; Nuotio, M.L. ; Kobl, M. ; Grallert, H. ; Dehghan, A. ; Kuningas, M. ; de Vries, P.S. ; de Bruijn, R.F. ; Willems, S.M. ; Heikkilä, K. ; Silventoinen, K. ; Pietiläinen, K.H. ; Legry, V. ; Giedraitis, V. ; Goumidi, L. ; Syvanen, A.C. ; Strauch, K. ; Koenig, W. ; Lichtner, P. ; Herder, C. ; Palotie, A. ; Menni, C. ; Uitterlinden, A.G. ; Kuulasmaa, K. ; Havulinna, A.S. ; Moreno, L.A. ; Gonzalez-Gross, M. ; Evans, A. ; Tregouet, D.A. ; Yarnell, J.W. ; Virtamo, J. ; Ferrieres, J. ; Veronesi, G. ; Perola, M. ; Arveiler, D. ; Brambilla, P. ; Lind, L. ; Kaprio, J. ; Hofman, A. ; Stricker, B.H. ; van Duijn, C.M. ; Ikram, M.A. ; Franco, O.H. ; Cottel, D. ; Dallongeville, J. ; Hall, A.S. ; Jula, A. ; Tobin, M.D. ; Penninx, B.W. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Samani, N.J. ; Montgomery, G.W. ; Whitfield, J.B. ; Martin, N.G. ; Groop, L. ; Spector, T.D. ; Magnusson, P.K. ; Amouyel, P. ; Boomsma, D.I. ; Nilsson, P.M. ; Jarvelin, M.R. ; Lyssenko, V. ; Metspalu, A. ; Strachan, D.P. ; Salomaa, V. ; Ripatti, S. ; Pedersen, N.L. ; Prokopenko, I. ; McCarthy, M.I. ; Ingelsson, E.
Age- and sex-specific causal effects of adiposity on cardiovascular risk factors.Grassmann, F. ; Friedrich, U. ; Fauser, S. ; Schick, T. ; Milenkovic, A. ; Schulz, H.L. ; von Strachwitz, C.N. ; Bettecken, T. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Arend, N. ; Wolf, A. ; Haritoglou, C. ; Rudolph, G. ; Chakravarthy, U. ; Silvestri, G. ; Mckay, G.J. ; Freitag-Wolf, S. ; Krawczak, M. ; Smith, R. ; Merriam, J.C. ; Merriam, J.E. ; Allikmets, R.L. ; Heid, I.M. ; Weber, B.H.F.
A candidate gene association study identifies DAPL1 as a female-specific susceptibility locus for Age-related Macular Degeneration (AMD).Locke, A.E. ; Kahali, B. ; Berndt, S.I. ; Justice, A.E. ; Pers, T.H. ; Day, F.R. ; Powell, C.A. ; Vedantam, S. ; Buchkovich, M.L. ; Yang, J. ; Croteau-Chonka, D.C. ; Esko, T. ; Fall, T. ; Ferreira, T. ; Gustafsson, S. ; Kutalik, Z. ; Luan, J. ; Mägi, R. ; Randall, J.C. ; Winkler, T.W. ; Wood, A.R. ; Workalemahu, T. ; Faul, J.D. ; Smith, J.A. ; Hua Zhao, J. ; Zhao, W. ; Chen, J. ; Fehrmann, R.S.N. ; Hedman, A.K. ; Karjalainen, J. ; Schmidt, E.M. ; Absher, D. ; Amin, N. ; Anderson, D. ; Beekman, M. ; Bolton, J.L. ; Bragg-Gresham, J.L. ; Buyske, S. ; Demirkan, A. ; Deng, G. ; Ehret, G.B. ; Feenstra, B. ; Feitosa, M.F. ; Fischer, K. ; Goel, A. ; Gong, J. ; Jackson, A.U. ; Kanoni, S. ; Kleber, M.E. ; Kristiansson, K. ; Lim, U. ; Lotay, V. ; Mangino, M. ; Mateo Leach, I. ; Medina-Gomez, C. ; Medland, S.E. ; Nalls, M.A. ; Palmer, C.D. ; Pasko, D. ; Pechlivanis, S. ; Peters, M.J. ; Prokopenko, I. ; Shungin, D. ; Stancáková, A. ; Strawbridge, R.J. ; Ju Sung, Y. ; Tanaka, T. ; Teumer, A. ; Trompet, S. ; van der Laan, S.W. ; van Setten, J. ; van Vliet-Ostaptchouk, J.V. ; Wang, Z. ; Yengo, L. ; Zhang, W. ; Isaacs, A. ; Albrecht, E. ; Ärnlöv, J. ; Arscott, G.M. ; Attwood, A.P. ; Bandinelli, S. ; Barrett, A. ; Bas, I.N. ; Bellis, C. ; Bennett, A.J. ; Berne, C. ; Blagieva, R. ; Blüher, M. ; Böhringer, S. ; Bonnycastle, L.L. ; Böttcher, Y. ; Boyd, H.A. ; Bruinenberg, M. ; Caspersen, I.H. ; Chen, Y.D.I. ; Clarke, R. ; Daw, E.W. ; de Craen, A.J. ; Delgado, G. ; Dimitriou, M. ; Doney, A.S. ; Eklund, N. ; Estrada, K. ; Eury, E. ; Folkersen, L. ; Fraser, R.M. ; Garcia, M.E. ; Geller, F. ; Giedraitis, V. ; Gigante, B. ; Go, A.S. ; Golay, A. ; Goodall, A.H. ; Gordon, S.D. ; Gorski, M. ; Grabe, H.J. ; Grallert, H. ; Grammer, T.B. ; Gräßler, J. ; Grönberg, H. ; Groves, C.J. ; Gusto, G. ; Haessler, J. ; Hall, P. ; Haller, T. ; Hallmans, G. ; Hartman, C.A. ; Hassinen, M. ; Hayward, C. ; Heard-Costa, N.L. ; Helmer, Q. ; Hengstenberg, C. ; Holmen, O.L. ; Hottenga, J.J. ; James, A.L. ; Jeff, J.M. ; Johansson, A. ; Jolley, J. ; Juliusdottir, T. ; Kinnunen, L. ; Koenig, W. ; Koskenvuo, M. ; Kratzer, W. ; Laitinen, J. ; Lamina, C. ; Leander, K. ; Lee, N.R. ; Lichtner, P. ; Lind, L. ; Lindstrom, J. ; Lo, K.S. ; Lobbens, S. ; Lorbeer, R. ; Lu, Y. ; Mach, F. ; Magnusson, P.K. ; Mahajan, A. ; McArdle, W.L. ; McLachlan, S. ; Menni, C. ; Merger, S. ; Mihailov, E. ; Milani, L. ; Moayyeri, A. ; Monda, K.L. ; Morken, M.A. ; Mulas, A. ; Müller, G. ; Müller-Nurasyid, M. ; Musk, A.W. ; Nagaraja, R. ; Nöthen, M.M. ; Nolte, I.M. ; Pilz, S. ; Rayner, N.W. ; Renström, F. ; Rettig, R. ; Ried, J.S. ; Ripke, S. ; Robertson, N.R. ; Rose, L.M. ; Sanna, S. ; Scharnagl, H. ; Scholtens, S. ; Schumacher, F.R. ; Scott, W.R. ; Seufferlein, T. ; Shi, J. ; Smith, A.V. ; Smolonska, J. ; Stanton, A.V. ; Steinthorsdottir, V. ; Stirrups, K. ; Stringham, H.M. ; Sundström, J. ; Swertz, M.A. ; Swift, A.J. ; Syvanen, A.C. ; Tan, S.T. ; Tayo, B.O. ; Thorand, B. ; Thorleifsson, G. ; Tyrer, J.P. ; Uh, H.W. ; Vandenput, L. ; Verhulst, F.C. ; Vermeulen, S.H. ; Verweij, N. ; Vonk, J.M. ; Waite, L.L. ; Warren, H.R. ; Waterworth, D. ; Weedon, M.N. ; Wilkens, L.R. ; Willenborg, C. ; Wilsgaard, T. ; Wojczynski, M.K. ; Wong, A. ; Wright, A.F. ; Zhang, Q. ; Brennan, E.P. ; Choi, M. ; Dastani, Z. ; Drong, A.W. ; Eriksson, P. ; Franco-Cereceda, A. ; Gådin, J.R. ; Gharavi, A.G. ; Goddard, M.E. ; Handsaker, R.E. ; Huang, J. ; Karpe, F. ; Kathiresan, S. ; Keildson, S. ; Kiryluk, K. ; Kubo, M. ; Lee, J.Y. ; Liang, L. ; Lifton, R.P. ; Ma, B. ; McCarroll, S.A. ; McKnight, A.J. ; Min, J.L. ; Moffatt, M.F. ; Montgomery, G.W. ; Murabito, J.M. ; Nicholson, G. ; Nyholt, D.R. ; Okada, Y. ; Perry, J.R. ; Dorajoo, R. ; Reinmaa, E. ; Salem, R.M. ; Sandholm, N. ; Scott, R.A. ; Stolk, L. ; Takahashi, A. ; van't Hooft, F.M. ; Vinkhuyzen, A.A. ; Westra, H.J. ; Zheng, W. ; Zondervan, K.T. ; Heath, A.C. ; Arveiler, D. ; Bakker, S.J. ; Beilby, J. ; Bergman, R.N. ; Blangero, J. ; Bovet, P. ; Campbell, H. ; Caulfield, M.J. ; Cesana, G. ; Chakravarti, A. ; Chasman, D.I. ; Chines, P.S. ; Collins, F.S. ; Crawford, D.C. ; Cupples, L.A. ; Cusi, D. ; Danesh, J. ; de Faire, U. ; den Ruijter, H.M. ; Dominiczak, A.F. ; Erbel, R. ; Erdmann, J. ; Eriksson, J.G. ; Farrall, M. ; Felix, S.B. ; Ferrannini, E. ; Ferrieres, J. ; Ford, I. ; Forouhi, N.G. ; Forrester, T. ; Franco, O.H. ; Gansevoort, R.T. ; Gejman, P.V. ; Gieger, C. ; Gottesman, O. ; Gudnason, V. ; Gyllensten, U. ; Hall, A.S. ; Harris, T.B. ; Hattersley, A.T. ; Hicks, A.A. ; Hindorff, L.A. ; Hingorani, A.D. ; Hofman, A. ; Homuth, G. ; Kees Hovingh, G. ; Humphries, S.E. ; Hunt, S.C. ; Hyppönen, E. ; Illig, T. ; Jacobs, K.B. ; Jarvelin, M.R. ; Jöckel, K.-H. ; Johansen, B. ; Jousilahti, P. ; Jukema, J.W. ; Jula, A.M. ; Kaprio, J. ; Kastelein, J.J. ; Keinanen-Kiukaanniemi, S.M. ; Kiemeney, L.A. ; Knekt, P. ; Kooner, J.S. ; Kooperberg, C. ; Kovacs, P. ; Kraja, A.T. ; Kumari, M. ; Kuusisto, J. ; Lakka, T.A. ; Langenberg, C. ; Le Marchand, L. ; Lehtimäki, T. ; Lyssenko, V. ; Männistö, S. ; Marette, A. ; Matise, T.C. ; McKenzie, C.A. ; McKnight, B. ; Moll, F.L. ; Morris, A.D. ; Morris, A.P. ; Murray, J.C. ; Nelis, M. ; Ohlsson, C. ; Oldehinkel, A.J. ; Ong, K.K. ; Madden, P.A. ; Pasterkamp, G. ; Peden, J.F. ; Peters, A. ; Postma, D.S. ; Pramstaller, P.P. ; Price, J.F. ; Qi, L. ; Raitakari, O.T. ; Rankinen, T. ; Rao, D.C. ; Rice, T.K. ; Ridker, P.M. ; Rioux, J.D. ; Ritchie, M.D. ; Rudan, I. ; Salomaa, V. ; Samani, N.J. ; Saramies, J. ; Sarzynski, M.A. ; Schunkert, H. ; Schwarz, P.E. ; Sever, P. ; Shuldiner, A.R. ; Sinisalo, J. ; Stolk, R.P. ; Strauch, K. ; Tönjes, A. ; Tregouet, D.A. ; Tremblay, A. ; Tremoli, E. ; Virtamo, J. ; Vohl, M.C. ; Völker, U. ; Waeber, G. ; Willemsen, G. ; Witteman, J.C. ; Zillikens, M.C. ; Adair, L.S. ; Amouyel, P. ; Asselbergs, F.W. ; Assimes, T.L. ; Bochud, M. ; Boehm, B.O. ; Boerwinkle, E. ; Bornstein, S.R. ; Bottinger, E.P. ; Bouchard, C. ; Cauchi, S. ; Chambers, J.C. ; Chanock, S.J. ; Cooper, R.S. ; de Bakker, P.I. ; Dedoussis, G. ; Ferrucci, L. ; Franks, P.W. ; Froguel, P. ; Groop, L.C. ; Haiman, C.A. ; Hamsten, A. ; Hui, J. ; Hunter, D.J. ; Hveem, K. ; Kaplan, R.C. ; Kivimaki, M. ; Kuh, D. ; Laakso, M. ; Liu, Y. ; Martin, N.G. ; Marz, W. ; Melbye, M. ; Metspalu, A. ; Moebus, S. ; Munroe, P.B. ; Njølstad, I. ; Oostra, B.A. ; Palmer, C.N. ; Pedersen, N.L. ; Perola, M. ; Perusse, L. ; Peters, U. ; Power, C. ; Quertermous, T. ; Rauramaa, R. ; Rivadeneira, F. ; Saaristo, T.E. ; Saleheen, D. ; Sattar, N. ; Schadt, E.E. ; Schlessinger, D. ; Slagboom, P.E. ; Snieder, H. ; Spector, T.D. ; Thorsteinsdottir, U. ; Stumvoll, M. ; Tuomilehto, J. ; Uitterlinden, A.G. ; Uusitupa, M. ; van der Harst, P. ; Walker, M. ; Wallaschofski, H. ; Wareham, N.J. ; Watkins, H. ; Weir, D.R. ; Wichmann, H.-E. ; Wilson, J.F. ; Zanen, P. ; Borecki, I.B. ; Deloukas, P. ; Fox, C.S. ; Heid, I.M. ; O'Connell, J.R. ; Strachan, D.P. ; Stefansson, K. ; van Duijn, C.M. ; Abecasis, G.R. ; Franke, L. ; Frayling, T.M. ; McCarthy, M.I. ; Visscher, P.M. ; Scherag, A. ; Willer, C.J. ; Boehnke, M. ; Mohlke, K.L. ; Lindgren, C.M. ; Beckmann, J.S. ; Barroso, I. ; North, K.E. ; Ingelsson, E. ; Hirschhorn, J.N. ; Loos, R.J. ; Speliotes, E.K.
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology.Shungin, D. ; Winkler, T.W. ; Croteau-Chonka, D.C. ; Ferreira, T. ; Locke, A.E. ; Mägi, R. ; Strawbridge, R.J. ; Pers, T.H. ; Fischer, K. ; Justice, A.E. ; Workalemahu, T. ; Wu, J.M. ; Buchkovich, M.L. ; Heard-Costa, N.L. ; Roman, T.S. ; Drong, A.W. ; Song, C. ; Gustafsson, S. ; Day, F.R. ; Esko, T. ; Fall, T. ; Kutalik, Z. ; Luan, J. ; Randall, J.C. ; Scherag, A. ; Vedantam, S. ; Wood, A.R. ; Chen, J. ; Fehrmann, R.S.N. ; Karjalainen, J. ; Kahali, B. ; Liu, C.-T. ; Schmidt, E.M. ; Absher, D. ; Amin, N. ; Anderson, D. ; Beekman, M. ; Bragg-Gresham, J.L. ; Buyske, S. ; Demirkan, A. ; Ehret, G.B. ; Feitosa, M.F. ; Goel, A. ; Jackson, A.U. ; Johnson, T. ; Kleber, M.E. ; Kristiansson, K. ; Mangino, M. ; Mateo Leach, I. ; Medina-Gomez, C. ; Palmer, C.D. ; Pasko, D. ; Pechlivanis, S. ; Peters, M.J. ; Prokopenko, I. ; Stancáková, A. ; Ju Sung, Y. ; Tanaka, T. ; Teumer, A. ; van Vliet-Ostaptchouk, J.V. ; Yengo, L. ; Zhang, W. ; Albrecht, E. ; Ärnlöv, J. ; Arscott, G.M. ; Bandinelli, S. ; Barrett, A. ; Bellis, C. ; Bennett, A.J. ; Berne, C. ; Blüher, M. ; Böhringer, S. ; Bonnet, F. ; Böttcher, Y. ; Bruinenberg, M. ; Carba, D.B. ; Caspersen, I.H. ; Clarke, R. ; Daw, E.W. ; Deelen, J. ; Deelman, E. ; Delgado, G. ; Doney, A.S. ; Eklund, N. ; Erdos, M.R. ; Estrada, K. ; Eury, E. ; Friedrich, N. ; Garcia, M.E. ; Giedraitis, V. ; Gigante, B. ; Go, A.S. ; Golay, A. ; Grallert, H. ; Grammer, T.B. ; Gräßler, J. ; Grewal, J. ; Groves, C.J. ; Haller, T. ; Hallmans, G. ; Hartman, C.A. ; Hassinen, M. ; Hayward, C. ; Heikkilä, K. ; Herzig, K.H. ; Helmer, Q. ; Hillege, H.L. ; Holmen, O.L. ; Hunt, S.C. ; Isaacs, A. ; Ittermann, T. ; James, A.L. ; Johansson, I. ; Juliusdottir, T. ; Kalafati, I.P. ; Kinnunen, L. ; Koenig, W. ; Kooner, I.K. ; Kratzer, W. ; Lamina, C. ; Leander, K. ; Lee, N.R. ; Lichtner, P. ; Lind, L. ; Lindstrom, J. ; Lobbens, S. ; Lorentzon, M. ; Mach, F. ; Magnusson, P.K. ; Mahajan, A. ; McArdle, W.L. ; Menni, C. ; Merger, S. ; Mihailov, E. ; Milani, L. ; Mills, R. ; Moayyeri, A. ; Monda, K.L. ; Mooijaart, S.P. ; Mühleisen, T.W. ; Mulas, A. ; Müller, G. ; Müller-Nurasyid, M. ; Nagaraja, R. ; Nalls, M.A. ; Narisu, N. ; Glorioso, N. ; Nolte, I.M. ; Olden, M. ; Rayner, N.W. ; Renström, F. ; Ried, J.S. ; Robertson, N.R. ; Rose, L.M. ; Sanna, S. ; Scharnagl, H. ; Scholtens, S. ; Sennblad, B. ; Seufferlein, T. ; Sitlani, C.M. ; Smith, A.V. ; Stirrups, K. ; Stringham, H.M. ; Sundström, J. ; Swertz, M.A. ; Swift, A.J. ; Syvanen, A.C. ; Tayo, B.O. ; Thorand, B. ; Thorleifsson, G. ; Tomaschitz, A. ; Troffa, C. ; van Oort, F.V. ; Verweij, N. ; Vonk, J.M. ; Waite, L.L. ; Wennauer, R. ; Wilsgaard, T. ; Wojczynski, M.K. ; Wong, A. ; Zhang, Q. ; Hua Zhao, J. ; Brennan, E.P. ; Choi, M. ; Eriksson, P. ; Folkersen, L. ; Franco-Cereceda, A. ; Gharavi, A.G. ; Hedman, A.K. ; Hivert, M.F. ; Huang, J. ; Kanoni, S. ; Karpe, F. ; Keildson, S. ; Kiryluk, K. ; Liang, L. ; Lifton, R.P. ; Ma, B. ; McKnight, A.J. ; McPherson, R. ; Metspalu, A. ; Min, J.L. ; Moffatt, M.F. ; Montgomery, G.W. ; Murabito, J.M. ; Nicholson, G. ; Nyholt, D.R. ; Olsson, C. ; Perry, J.R. ; Reinmaa, E. ; Salem, R.M. ; Sandholm, N. ; Schadt, E.E. ; Scott, R.A. ; Stolk, L. ; Vallejo, E.E. ; Westra, H.J. ; Zondervan, K.T. ; Amouyel, P. ; Arveiler, D. ; Bakker, S.J. ; Beilby, J. ; Bergman, R.N. ; Blangero, J. ; Brown, M.J. ; Burnier, M. ; Campbell, H. ; Chakravarti, A. ; Chines, P.S. ; Claudi-Boehm, S. ; Collins, F.S. ; Crawford, D.C. ; Danesh, J. ; de Faire, U. ; de Geus, E.J. ; Dörr, M. ; Erbel, R. ; Eriksson, J.G. ; Farrall, M. ; Ferrannini, E. ; Ferrieres, J. ; Forouhi, N.G. ; Forrester, T. ; Franco, O.H. ; Gansevoort, R.T. ; Gieger, C. ; Gudnason, V. ; Haiman, C.A. ; Harris, T.B. ; Hattersley, A.T. ; Heliövaara, M. ; Hicks, A.A. ; Hingorani, A.D. ; Hoffmann, W. ; Hofman, A. ; Homuth, G. ; Humphries, S.E. ; Hyppönen, E. ; Illig, T. ; Jarvelin, M.R. ; Johansen, B. ; Jousilahti, P. ; Jula, A.M. ; Kaprio, J. ; Kee, F. ; Keinanen-Kiukaanniemi, S.M. ; Kooner, J.S. ; Kooperberg, C. ; Kovacs, P. ; Kraja, A.T. ; Kumari, M. ; Kuulasmaa, K. ; Kuusisto, J. ; Lakka, T.A. ; Langenberg, C. ; Le Marchand, L. ; Lehtimäki, T. ; Lyssenko, V. ; Männistö, S. ; Marette, A. ; Matise, T.C. ; McKenzie, C.A. ; McKnight, B. ; Musk, A.W. ; Möhlenkamp, S. ; Morris, A.D. ; Nelis, M. ; Ohlsson, C. ; Oldehinkel, A.J. ; Ong, K.K. ; Palmer, L.J. ; Penninx, B.W. ; Peters, A. ; Pramstaller, P.P. ; Raitakari, O.T. ; Rankinen, T. ; Rao, D.C. ; Rice, T.K. ; Ridker, P.M. ; Ritchie, M.D. ; Rudan, I. ; Salomaa, V. ; Samani, N.J. ; Saramies, J. ; Sarzynski, M.A. ; Schwarz, P.E. ; Shuldiner, A.R. ; Staessen, J.A. ; Steinthorsdottir, V. ; Stolk, R.P. ; Strauch, K. ; Tönjes, A. ; Tremblay, A. ; Tremoli, E. ; Vohl, M.C. ; Völker, U. ; Vollenweider, P. ; Wilson, J.F. ; Witteman, J.C. ; Adair, L.S. ; Bochud, M. ; Boehm, B.O. ; Bornstein, S.R. ; Bouchard, C. ; Cauchi, S. ; Caulfield, M.J. ; Chambers, J.C. ; Chasman, D.I. ; Cooper, R.S. ; Dedoussis, G. ; Ferrucci, L. ; Froguel, P. ; Grabe, H.J. ; Hamsten, A. ; Hui, J. ; Hveem, K. ; Jöckel, K.-H. ; Kivimaki, M. ; Kuh, D. ; Laakso, M. ; Liu, Y. ; Marz, W. ; Munroe, P.B. ; Njølstad, I. ; Oostra, B.A. ; Palmer, C.N. ; Pedersen, N.L. ; Perola, M. ; Perusse, L. ; Peters, U. ; Power, C. ; Quertermous, T. ; Rauramaa, R. ; Rivadeneira, F. ; Saaristo, T.E. ; Saleheen, D. ; Sinisalo, J. ; Slagboom, P.E. ; Snieder, H. ; Spector, T.D. ; Thorsteinsdottir, U. ; Stumvoll, M. ; Tuomilehto, J. ; Uitterlinden, A.G. ; Uusitupa, M. ; van der Harst, P. ; Veronesi, G. ; Walker, M. ; Wareham, N.J. ; Watkins, H. ; Wichmann, H.-E. ; Abecasis, G.R. ; Assimes, T.L. ; Berndt, S.I. ; Boehnke, M. ; Borecki, I.B. ; Deloukas, P. ; Franke, L. ; Frayling, T.M. ; Groop, L.C. ; Hunter, D.J. ; Kaplan, R.C. ; O'Connell, J.R. ; Qi, L. ; Schlessinger, D. ; Strachan, D.P. ; Stefansson, K. ; van Duijn, C.M. ; Willer, C.J. ; Visscher, P.M. ; Yang, J. ; Hirschhorn, J.N. ; Zillikens, M.C. ; McCarthy, M.I. ; Speliotes, E.K. ; North, K.E. ; Fox, C.S. ; Barroso, I. ; Franks, P.W. ; Ingelsson, E. ; Heid, I.M. ; Loos, R.J. ; Cupples, L.A. ; Morris, A.P. ; Lindgren, C.M. ; Mohlke, K.L.
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution.Schulte, E.C. ; Fukumori, A. ; Mollenhauer, B. ; Hor, H. ; Arzberger, T. ; Perneczky, R. ; Kurz, A. ; Diehl-Schmid, J. ; Hüll, M. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; Brücke, T. ; Bereznai, B. ; Molnar, M.J. ; Lorenzo-Betancor, O. ; Pastor, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Estivill, X. ; Meitinger, T. ; Kretzschmar, H.A. ; Trenkwalder, C. ; Haass, C. ; Winkelmann, J.
Rare variants in β-Amyloid Precursor Protein (APP) and Parkinson's disease.Coffee and Caffeine Genetics Consortium ; Cornelis, M.C. ; Byrne, E.M. ; Esko, T. ; Nalls, M.A. ; Ganna, A. ; Paynter, N. ; Monda, K.L. ; Amin, N. ; Fischer, K. ; Renström, F. ; Ngwa, J.S. ; Huikari, V. ; Cavadino, A. ; Nolte, I.M. ; Teumer, A. ; Yu, K. ; Marques-Vidal, P. ; Rawal, R. ; Manichaikul, A. ; Wojczynski, M.K. ; Vink, J.M. ; Zhao, J.H. ; Burlutsky, G. ; Lahti, J. ; Mikkilä, V. ; Lemaitre, R.N. ; Eriksson, J. ; Musani, S.K. ; Tanaka, T. ; Geller, F. ; Luan, J. ; Hui, J. ; Mägi, R. ; Dimitriou, M. ; Garcia, M.E. ; Ho, W.K. ; Wright, M.J. ; Rose, L.M. ; Magnusson, P.K. ; Pedersen, N.L. ; Couper, D. ; Oostra, B.A. ; Hofman, A. ; Ikram, M.A. ; Tiemeier, H.W. ; Uitterlinden, A.G. ; van Rooij, F.J. ; Barroso, I. ; Johansson, I. ; Xue, L. ; Kaakinen, M. ; Milani, L. ; Power, C. ; Snieder, H. ; Stolk, R.P. ; Baumeister, S.E. ; Biffar, R. ; Gu, F. ; Bastardot, F. ; Kutalik, Z. ; Jacobs, D.R. ; Forouhi, N.G. ; Mihailov, E. ; Lind, L. ; Lindgren, C. ; Michaelsson, K. ; Morris, A. ; Jensen, M. ; Khaw, K.T. ; Luben, R.N. ; Wang, J.J. ; Männistö, S. ; Perälä, M.M. ; Kähönen, M. ; Lehtimäki, T. ; Viikari, J. ; Mozaffarian, D. ; Mukamal, K.J. ; Psaty, B.M. ; Döring, A. ; Heath, A.C. ; Montgomery, G.W. ; Dahmen, N. ; Carithers, T. ; Tucker, K.L. ; Ferrucci, L. ; Boyd, H.A. ; Melbye, M. ; Treur, J.L. ; Mellström, D. ; Hottenga, J.J. ; Prokopenko, I. ; Tönjes, A. ; Deloukas, P. ; Kanoni, S. ; Lorentzon, M. ; Houston, D.K. ; Liu, Y. ; Danesh, J. ; Rasheed, A. ; Mason, M.A. ; Zonderman, A.B. ; Franke, L. ; Kristal, B.S. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; North American Brain Expression Consortium () ; UK Brain Expression Consortium () ; Karjalainen, J. ; Reed, D.R. ; Westra, H.J. ; Evans, M.K. ; Saleheen, D. ; Harris, T.B. ; Dedoussis, G. ; Curhan, G. ; Stumvoll, M. ; Beilby, J. ; Pasquale, L.R. ; Feenstra, B. ; Bandinelli, S. ; Ordovas, J.M. ; Chan, A.T. ; Peters, U. ; Ohlsson, C. ; Gieger, C. ; Martin, N.G. ; Waldenberger, M. ; Siscovick, D.S. ; Raitakari, O. ; Eriksson, J.G. ; Mitchell, P. ; Hunter, D.J. ; Kraft, P. ; Rimm, E.B. ; Boomsma, D.I. ; Borecki, I.B. ; Loos, R.J. ; Wareham, N.J. ; Vollenweider, P. ; Caporaso, N. ; Grabe, H.J. ; Neuhouser, M.L. ; Wolffenbuttel, B.H. ; Hu, F.B. ; Hyppönen, E. ; Jarvelin, M.R. ; Cupples, L.A. ; Franks, P.W. ; Ridker, P.M. ; van Duijn, C.M. ; Heiss, G. ; Metspalu, A. ; North, K.E. ; Ingelsson, E. ; Nettleton, J.A. ; van Dam, R.M. ; Chasman, D.I.
Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption.Derikx, M.H. ; Kovacs, P. ; Scholz, M. ; Masson, E. ; Chen, J.M. ; Ruffert, C. ; Lichtner, P. ; Te Morsche, R.H. ; Cavestro, G.M. ; PanEuropean Working group on Alcoholic Chronic Pancreatitis () ; Férec, C. ; Drenth, J.P. ; Witt, H. ; Rosendahl, J.
Polymorphisms at PRSS1-PRSS2 and CLDN2-MORC4 loci associate with alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis in a European replication study.Nalls, M.A. ; Saad, M. ; Noyce, A.J. ; Keller, M.F. ; Schrag, A. ; Bestwick, J.P. ; Traynor, B.J. ; Gibbs, J.R. ; Hernandez, D.G. ; Cookson, M.R. ; Morris, H.R. ; Williams, N. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Wood, N. ; Hardy, J. ; Martinez, M. ; Singleton, A.B. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) () ; North American Brain Expression Consortium () ; United Kingdom Brain Expression Consortium (UKBEC) ()
Genetic comorbidities in Parkinson's disease.Rautanen, A. ; Mills, T.C. ; Gordon, A.C. ; Hutton, P. ; Steffens, M. ; Nuamah, R.A. ; Chiche, J.D. ; Parks, T.L. ; Chapman, S.J. ; Davenport, E.E. ; Elliott, K.S. ; Bion, J.F. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Wienker, T.F. ; Caulfield, M.J. ; Mein, C. ; Bloos, F.M. ; Bobek, I. ; Cotogni, P. ; Sramek, V. ; Sarapuu, S. ; Kobilay, M. ; Ranieri, V.M. ; Rello, J. ; Sirgo, G. ; Weiss, Y.G. ; Russwurm, S. ; Schneider, E.M. ; Reinhart, K. ; Holloway, P.A.H. ; Knight, J.C. ; Garrard, C.S. ; Russell, J.A. ; Walley, K.R. ; Stüber, F. ; Hill, A.V.S. ; Hinds, C.
Genome-wide association study of survival from sepsis due to pneumonia: An observational cohort study.Khan, S. ; Greco, D. ; Michailidou, K. ; Milne, R.L. ; Muranen, T.A. ; Heikkinen, T. ; Aaltonen, K. ; Dennis, J. ; Bolla, M.K. ; Liu, J. ; Hall, P. ; Irwanto, A. ; Humphreys, K. ; Li, J. ; Czene, K. ; Chang-Claude, J. ; Hein, R. ; Rudolph, A. ; Seibold, P. ; Flesch-Janys, D. ; Fletcher, O. ; Peto, J. ; Dos Santos Silva, I. ; Johnson, N. ; Gibson, L. ; Aitken, Z. ; Hopper, J.L. ; Tsimiklis, H. ; Bui, M. ; Makalic, E. ; Schmidt, D.F. ; Southey, M.C. ; Apicella, C. ; Stone, J. ; Waisfisz, Q. ; Meijers-Heijboer, H. ; Adank, M.A. ; van der Luijt, R.B. ; Meindl, A. ; Schmutzler, R.K. ; Müller-Myhsok, B. ; Lichtner, P. ; Turnbull, C. ; Rahman, N. ; Chanock, S.J. ; Hunter, D.J. ; Cox, A. ; Cross, S.S. ; Reed, M.W. ; Schmidt, M.K. ; Broeks, A. ; Veer, L.J. ; Hogervorst, F.B. ; Fasching, P.A. ; Schrauder, M.G. ; Ekici, A.B. ; Beckmann, M.W. ; Bojesen, S.E. ; Nørdestgaard, B.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Benítez, J. ; Zamora, P.M. ; Perez, J.I.A. ; Haiman, C.A. ; Henderson, B.E. ; Schumacher, F. ; Le Marchand, L. ; Pharoah, P.D. ; Dunning, A.M. ; Shah, M. ; Luben, R. ; Brown, J. ; Couch, F.J. ; Wang, X. ; Vachon, C. ; Olson, J.E. ; Lambrechts, D. ; Moisse, M. ; Paridaens, R. ; Christiaens, M.R. ; Guénel, P. ; Truong, T. ; Laurent-Puig, P. ; Mulot, C. ; Marme, F. ; Burwinkel, B. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Sawyer, E.J. ; Tomlinson, I. ; Kerin, M.J. ; Miller, N. ; Andrulis, I.L. ; Knight, J.A. ; Tchatchou, S. ; Mulligan, A.M. ; Dörk, T. ; Bogdanova, N.V. ; Antonenkova, N.N. ; Anton-Culver, H. ; Darabi, H. ; Eriksson, M. ; Garcia-Closas, M. ; Figueroa, J. ; Lissowska, J. ; Brinton, L. ; Devilee, P. ; Tollenaar, R.A. ; Seynaeve, C. ; van Asperen, C.J. ; Kristensen, V.N. ; Slager, S. ; Toland, A.E. ; Ambrosone, C.B. ; Yannoukakos, D. ; Lindblom, A. ; Margolin, S. ; Radice, P. ; Peterlongo, P. ; Barile, M. ; Mariani, P. ; Hooning, M.J. ; Martens, J.W.M. ; Collee, J.M. ; Jäger, A. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Jaworska-Bieniek, K. ; Durda, K. ; Giles, G.G. ; McLean, C. ; Brauch, H. ; Brüning, T ; Ko, Y.D. ; Brenner, H. ; Dieffenbach, A.K. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C. ; Swerdlow, A. ; Ashworth, A. ; Orr, N. ; Jones, M. ; Simard, J. ; Goldberg, M.S. ; Labreche, F. ; Dumont, M. ; Winqvist, R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Grip, M. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Mannermaa, A. ; Hamann, U. ; Chenevix-Trench, G. ; Blomqvist, C. ; Aittomäki, K. ; Easton, D.F. ; Nevanlinna, H.
MicroRNA related polymorphisms and breast cancer risk.Wood, A.R. ; Esko, T. ; Yang, J. ; Vedantam, S. ; Pers, T.H. ; Gustafsson, S. ; Chu, A.Y. ; Estrada, K. ; Luan, J. ; Kutalik, Z. ; Amin, N. ; Buchkovich, M.L. ; Croteau-Chonka, D.C. ; Day, F.R. ; Duan, Y. ; Fall, T. ; Fehrmann, R.S.N. ; Ferreira, T. ; Jackson, A.U. ; Karjalainen, J. ; Lo, K.S. ; Locke, A.E. ; Mägi, R. ; Mihailov, E. ; Porcu, E. ; Randall, J.C. ; Scherag, A. ; Vinkhuyzen, A.A. ; Westra, H.J. ; Winkler, T.W. ; Workalemahu, T. ; Zhao, J.H. ; Absher, D. ; Albrecht, E. ; Anderson, D. ; Baron, J.A. ; Beekman, M. ; Demirkan, A. ; Ehret, G.B. ; Feenstra, B. ; Feitosa, M.F. ; Fischer, K. ; Fraser, R.M. ; Goel, A. ; Gong, J. ; Justice, A.E. ; Kanoni, S. ; Kleber, M.E. ; Kristiansson, K. ; Lim, U. ; Lotay, V. ; Lui, J.C. ; Mangino, M. ; Leach, I.M. ; Medina-Gomez, C. ; Nalls, M.A. ; Nyholt, D.R. ; Palmer, C.D. ; Pasko, D. ; Pechlivanis, S. ; Prokopenko, I. ; Ried, J.S. ; Ripke, S. ; Shungin, D. ; Stancáková, A. ; Strawbridge, R.J. ; Sung, Y.J. ; Tanaka, T. ; Teumer, A. ; Trompet, S. ; van der Laan, S.W. ; van Setten, J. ; van Vliet-Ostaptchouk, J.V. ; Wang, Z. ; Yengo, L. ; Zhang, W. ; Afzal, U. ; Ärnlöv, J. ; Arscott, G.M. ; Bandinelli, S. ; Barrett, A. ; Bellis, C. ; Bennett, A.J. ; Berne, C. ; Blüher, M. ; Bolton, J.L. ; Böttcher, Y. ; Boyd, H.A. ; Bruinenberg, M. ; Buckley, B.M. ; Buyske, S. ; Caspersen, I.H. ; Chines, P.S. ; Clarke, R. ; Claudi-Boehm, S. ; Cooper, M.N. ; Daw, E.W. ; De Jong, P.A. ; Deelen, J. ; Delgado, G. ; Denny, J.C. ; Dhonukshe-Rutten, R. ; Dimitriou, M. ; Doney, A.S. ; Dörr, M. ; Eklund, N. ; Eury, E. ; Folkersen, L. ; Garcia, M.E. ; Geller, F. ; Giedraitis, V. ; Go, A.S. ; Grallert, H. ; Grammer, T.B. ; Gräßler, J. ; Grönberg, H. ; de Groot, L.C. ; Groves, C.J. ; Haessler, J. ; Hall, P. ; Haller, T. ; Hallmans, G. ; Hannemann, A. ; Hartman, C.A. ; Hassinen, M. ; Hayward, C. ; Heard-Costa, N.L. ; Helmer, Q. ; Hemani, G. ; Henders, A.K. ; Hillege, H.L. ; Hlatky, M.A. ; Hoffmann, W. ; Hoffmann, P. ; Holmen, O.L. ; Houwing-Duistermaat, J.J. ; Illig, T. ; Isaacs, A. ; James, A.L. ; Jeff, J. ; Johansen, B. ; Johansson, A. ; Jolley, J. ; Juliusdottir, T. ; Junttila, J. ; Kho, A.N. ; Kinnunen, L. ; Klopp, N. ; Kocher, T. ; Kratzer, W. ; Lichtner, P. ; Lind, L. ; Lindstrom, J. ; Lobbens, S. ; Lorentzon, M. ; Lu, Y. ; Lyssenko, V. ; Magnusson, P.K. ; Mahajan, A. ; Maillard, M. ; McArdle, W.L. ; McKenzie, C.A. ; McLachlan, S. ; McLaren, P.J. ; Menni, C. ; Merger, S. ; Milani, L. ; Moayyeri, A. ; Monda, K.L. ; Morken, M.A. ; Müller, G. ; Müller-Nurasyid, M. ; Musk, A.W. ; Narisu, N. ; Nauck, M. ; Nolte, I.M. ; Nöthen, M.M. ; Oozageer, L. ; Pilz, S. ; Rayner, N.W. ; Renström, F. ; Robertson, N.R. ; Rose, L.M. ; Roussel, R. ; Sanna, S. ; Scharnagl, H. ; Scholtens, S. ; Schumacher, F.R. ; Schunkert, H. ; Scott, R.A. ; Sehmi, J. ; Seufferlein, T. ; Shi, J. ; Silventoinen, K. ; Smit, J.H. ; Smith, A.V. ; Smolonska, J. ; Stanton, A.V. ; Stirrups, K. ; Stott, D.J. ; Stringham, H.M. ; Sundström, J. ; Swertz, M.A. ; Syvanen, A.C. ; Tayo, B.O. ; Thorleifsson, G. ; Tyrer, J.P. ; van Dijk, S. ; van Schoor, N.M. ; van der Velde, N. ; van Heemst, D. ; van Oort, F.V. ; Vermeulen, S.H. ; Verweij, N. ; Vonk, J.M. ; Waite, L.L. ; Waldenberger, M. ; Wennauer, R. ; Wilkens, L.R. ; Willenborg, C. ; Wilsgaard, T. ; Wojczynski, M.K. ; Wong, A. ; Wright, A.F. ; Zhang, Q. ; Arveiler, D. ; Bakker, S.J. ; Beilby, J. ; Bergman, R.N. ; Bergmann, S. ; Biffar, R. ; Blangero, J. ; Boomsma, D.I. ; Bornstein, S.R. ; Bovet, P. ; Brambilla, P. ; Brown, M.J. ; Campbell, H. ; Caulfield, M.J. ; Chakravarti, A. ; Collins, R. ; Collins, F.S. ; Crawford, D.C. ; Cupples, L.A. ; Danesh, J. ; de Faire, U. ; den Ruijter, H.M. ; Erbel, R. ; Erdmann, J. ; Eriksson, J.G. ; Farrall, M. ; Ferrannini, E. ; Ferrieres, J. ; Ford, I. ; Forouhi, N.G. ; Forrester, T. ; Gansevoort, R.T. ; Gejman, P.V. ; Gieger, C. ; Golay, A. ; Gottesman, O. ; Gudnason, V. ; Gyllensten, U. ; Haas, D.W. ; Hall, A.S. ; Harris, T.B. ; Hattersley, A.T. ; Heath, A.C. ; Hengstenberg, C. ; Hicks, A.A. ; Hindorff, L.A. ; Hingorani, A.D. ; Hofman, A. ; Hovingh, G.K. ; Humphries, S.E. ; Hunt, S.C. ; Hyppönen, E. ; Jacobs, K.B. ; Jarvelin, M.R. ; Jousilahti, P. ; Jula, A.M. ; Kaprio, J. ; Kastelein, J.J. ; Kayser, M. ; Kee, F. ; Keinanen-Kiukaanniemi, S.M. ; Kiemeney, L.A. ; Kooner, J.S. ; Kooperberg, C. ; Koskinen, S. ; Kovacs, P. ; Kraja, A.T. ; Kumari, M. ; Kuusisto, J. ; Lakka, T.A. ; Langenberg, C. ; Le Marchand, L. ; Lehtimäki, T. ; Lupoli, S. ; Madden, P.A. ; Männistö, S. ; Manunta, P. ; Marette, A. ; Matise, T.C. ; McKnight, B. ; Meitinger, T. ; Moll, F.L. ; Montgomery, G.W. ; Morris, A.D. ; Morris, A.P. ; Murray, J.C. ; Nelis, M. ; Ohlsson, C. ; Oldehinkel, A.J. ; Ong, K.K. ; Ouwehand, W.H. ; Pasterkamp, G. ; Peters, A. ; Pramstaller, P.P. ; Price, J.F. ; Qi, L. ; Raitakari, O.T. ; Rankinen, T. ; Rao, D.C. ; Rice, T.K. ; Ritchie, M.D. ; Rudan, I. ; Salomaa, V. ; Samani, N.J. ; Saramies, J. ; Sarzynski, M.A. ; Schwarz, P.E. ; Sebert, S. ; Sever, P. ; Shuldiner, A.R. ; Sinisalo, J. ; Steinthorsdottir, V. ; Stolk, R.P. ; Tardif, J.-C. ; Tönjes, A. ; Tremblay, A. ; Tremoli, E. ; Virtamo, J. ; Vohl, M.C. ; Amouyel, P. ; Asselbergs, F.W. ; Assimes, T.L. ; Bochud, M. ; Boehm, B.O. ; Boerwinkle, E. ; Bottinger, E.P. ; Bouchard, C. ; Cauchi, S. ; Chambers, J.C. ; Chanock, S.J. ; Cooper, R.S. ; de Bakker, P.I. ; Dedoussis, G. ; Ferrucci, L. ; Franks, P.W. ; Froguel, P. ; Groop, L.C. ; Haiman, C.A. ; Hamsten, A. ; Hayes, M.G. ; Hui, J. ; Hunter, D.J. ; Hveem, K. ; Jukema, J.W. ; Kaplan, R.C. ; Kivimaki, M. ; Kuh, D. ; Laakso, M. ; Liu, Y. ; Martin, N.G. ; Marz, W. ; Melbye, M. ; Moebus, S. ; Munroe, P.B. ; Njølstad, I. ; Oostra, B.A. ; Palmer, C.N. ; Pedersen, N.L. ; Perola, M. ; Perusse, L. ; Peters, U. ; Powell, J.E. ; Power, C. ; Quertermous, T. ; Rauramaa, R. ; Reinmaa, E. ; Ridker, P.M. ; Rivadeneira, F. ; Rotter, J.I. ; Saaristo, T.E. ; Saleheen, D. ; Schlessinger, D. ; Slagboom, P.E. ; Snieder, H. ; Spector, T.D. ; Strauch, K. ; Stumvoll, M. ; Tuomilehto, J. ; Uusitupa, M. ; van der Harst, P. ; Völzke, H. ; Walker, M. ; Wareham, N.J. ; Watkins, H. ; Wichmann, H.-E. ; Wilson, J.F. ; Zanen, P. ; Deloukas, P. ; Heid, I.M. ; Lindgren, C.M. ; Mohlke, K.L. ; Speliotes, E.K. ; Thorsteinsdottir, U. ; Barroso, I. ; Fox, C.S. ; North, K.E. ; Strachan, D.P. ; Beckmann, J.S. ; Berndt, S.I. ; Boehnke, M. ; Borecki, I.B. ; McCarthy, M.I. ; Metspalu, A. ; Stefansson, K. ; Uitterlinden, A.G. ; van Duijn, C.M. ; Franke, L. ; Willer, C.J. ; Price, A.L. ; Lettre, G. ; Loos, R.J. ; Weedon, M.N. ; Ingelsson, E. ; O'Connell, J.R. ; Abecasis, G.R. ; Chasman, D.I. ; Goddard, M.E. ; Visscher, P.M. ; Hirschhorn, J.N. ; Frayling, T.M.
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height.Zech, M. ; Castrop, F. ; Schormair, B. ; Jochim, A. ; Wieland, T. ; Gross, N. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ; Oexle, K. ; Haslinger, B. ; Winkelmann, J.
DYT16 revisited: Exome sequencing identifies PRKRA mutations in a European dystonia family.Sinner, M.F. ; Tucker, N.R. ; Lunetta, K.L. ; Ozaki, K. ; Smith, J.G. ; Trompet, S. ; Bis, J.C. ; Lin, H. ; Chung, M.K. ; Nielsen, J.B. ; Lubitz, S.A. ; Krijthe, B.P. ; Magnani, J.W. ; Ye, J. ; Gollob, M.H. ; Tsunoda, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Dolmatova, E. ; Kubo, M. ; Smith, J.D. ; Psaty, B.M. ; Smith, N.L. ; Jukema, J.W. ; Chasman, D.I. ; Albert, C.M. ; Ebana, Y. ; Furukawa, T. ; Macfarlane, P.W. ; Harris, T.B. ; Darbar, D. ; Dörr, M. ; Holst, A.G. ; Svendsen, J.H. ; Hofman, A. ; Uitterlinden, A. ; Gudnason, V. ; Isobe, M. ; Malik, R. ; Dichgans, M. ; Rosand, J. ; van Wagoner, D.R. ; METASTROKE Consortium (Kääb, S.) ; AFGen Consortium (Ellinor, P.T.) ; Benjamin, E.J. ; Milan, D.J. ; Melander, O. ; Heckbert, S.R ; Ford, I. ; Liu, Y. ; Barnard, J. ; Olesen, M.S. ; Stricker, B.H. ; Tanaka, T.
Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify five novel genes for atrial fibrillation.Dong, J. ; Gao, J. ; Nalls, M. ; Gao, X. ; Huang, X. ; Han, J. ; Singleton, A.B. ; Chen, H. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Susceptibility loci for pigmentation and melanoma in relation to Parkinson's disease.Schulte, E.C. ; Kousi, M. ; Tan, P.L. ; Tilch, E. ; Knauf, F. ; Lichtner, P. ; Trenkwalder, C. ; Högl, B. ; Frauscher, B. ; Berger, K. ; Fietze, I. ; Hornyak, M. ; Oertel, W.H. ; Bachmann, C.G. ; ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Myhsok, B. ; Katsanis, N. ; Winkelmann, J.
Targeted resequencing and systematic in vivo functional testing identifies rare variants in MEIS1 as significant contributors to restless legs syndrome.Makita, N. ; Yagihara, N. ; Crotti, L. ; Johnson, C.N. ; Beckmann, B.M. ; Roh, M.S. ; Shigemizu, D. ; Lichtner, P. ; Ishikawa, T. ; Aiba, T. ; Homfray, T. ; Behr, E.R. ; Klug, D. ; Denjoy, I. ; Mastantuono, E. ; Theisen, D. ; Tsunoda, T. ; Satake, W. ; Toda, T. ; Nakagawa, H. ; Tsuji, Y. ; Tsuchiya, T. ; Yamamoto, H. ; Miyamoto, Y. ; Endo, N. ; Kimura, A. ; Ozaki, K. ; Motomura, H. ; Suda, K. ; Tanaka, T. ; Schwartz, P.J. ; Meitinger, T. ; Kääb, S. ; Guicheney, P. ; Shimizu, W. ; Bhuiyan, Z.A. ; Watanabe, H. ; Chazin, W.J. ; George, A.L.
Novel calmodulin (CALM2) mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.Schulte, E.C. ; Schramm, K. ; Schurmann, C. ; Lichtner, P. ; Herder, C. ; Roden, M. ; Gieger, C. ; Peters, A. ; Trenkwalder, C. ; Högl, B. ; Frauscher, B. ; Berger, K. ; Fietze, I. ; Gross, N. ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; ; Völzke, H. ; Schminke, U. ; Nauck, M. ; Illig, T. ; Meitinger, T. ; Müller-Myhsok, B. ; Prokisch, H. ; Winkelmann, J.
Blood cis-eQTL analysis fails to identify novel association signals among sub-threshold candidates from genome-wide association studies in restless legs syndrome.Frey, U.H. ; Muehlschlegel, J.D. ; Ochterbeck, C. ; Fox, A.A. ; Shernan, S.K. ; Collard, C.D. ; Lichtner, P. ; Peters, J. ; Body, S.
GNAS gene variants affect β-blocker-related survival after coronary artery bypass grafting.Beilina, A. ; Rudenko, I.N. ; Kaganovich, A. ; Civiero, L. ; Chau, H. ; Kalia, S.K. ; Kalia, L.V. ; Lobbestael, E. ; Chia, R. ; Ndukwe, K. ; Ding, J. ; Nalls, M.A. ; EUMODIC Consortium (Illig, T. ; Lichtner, P. ; ) ; Olszewski, M. ; Hauser, D.N. ; Kumaran, R. ; Lozano, A.M. ; Baekelandt, V. ; Greene, L.E. ; Taymans, J.-M. ; Greggio, E. ; Cookson, M.R.
Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease.Spieler, D. ; Kaffe, M. ; Knauf, F. ; Bessa, J. ; Tena, J.J. ; Giesert, F. ; Schormair, B. ; Tilch, E. ; Lee, H. ; Horsch, M. ; Czamara, D. ; Karbalai, N. ; von Toerne, C. ; Waldenberger, M. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Claussnitzer, M. ; Naumann, R. ; Müller-Myhsok, B. ; Torres, M. ; Garrett, L. ; Rozman, J. ; Klingenspor, M. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Beckers, J. ; Hölter, S.M. ; Meitinger, T. ; Hauck, S.M. ; Laumen, H. ; Wurst, W. ; Casares, F. ; Gómez-Skarmeta, J.L. ; Winkelmann, J.
Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon.Hermann, M.M. ; van Asten, F. ; Muether, P.S. ; Smailhodzic, D. ; Lichtner, P. ; Hoyng, C.B. ; Kirchhof, B. ; Grefkes, C. ; den Hollander, A.I. ; Fauser, S.
Polymorphisms in vascular endothelial growth factor receptor 2 are associated with better response rates to ranibizumab treatment in age-related macular degeneration.Schulte, E.C. ; Ellwanger, D.C. ; Dihanich, S. ; Manzoni, C. ; Stangl, K. ; Schormair, B. ; Graf, E. ; Eck, S. ; Mollenhauer, B. ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; ; Brücke, T. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Trenkwalder, C. ; Mewes, H.-W. ; Meitinger, T. ; Lewis, P.A. ; Klünemann, H.H. ; Winkelmann, J.
Rare variants in LRRK1 and Parkinson's disease.Zech, M. ; Gross, N. ; Jochim, A. ; Castrop, F. ; Kaffe, M. ; Dresel, C. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Haslinger, B. ; Winkelmann, J.
Rare sequence variants in ANO3 and GNAL in a primary torsion dystonia series and controls.Zech, M. ; Nübling, G. ; Castrop, F. ; Jochim, A. ; Schulte, E.C. ; Mollenhauer, B. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Marquardt, T. ; Vanier, M.T. ; Latour, P. ; Klünemann, H.H. ; Trenkwalder, C. ; Diehl-Schmid, J. ; Perneczky, R. ; Meitinger, T. ; Oexle, K. ; Haslinger, B. ; Lorenzl, S. ; Winkelmann, J.
Niemann-pick C disease gene mutations and age-related neurodegenerative disorders.Pichler, I. ; del Greco, M.F. ; Gögele, M. ; Lill, C.M. ; Bertram, L. ; Do, C.B. ; Eriksson, N. ; Foroud, T. ; Myers, R.H. ; PD GWAS Consortium () ; Nalls, M. ; Keller, M.F. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P. ; Winkelmann, J.) ; Wellcome Trust Case Consortium (WTCCC) () ; Benyamin, B. ; Whitfield, J.B. ; Genetics of Iron Status Consortium () ; Pramstaller, P.P. ; Hicks, A.A. ; Thompson, J.R. ; Minelli, C.
Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: A mendelian randomization study.Schulte, E.C. ; Stahl, I. ; Czamara, D. ; Ellwanger, D.C. ; Eck, S. ; Graf, E. ; Mollenhauer, B. ; ; Lichtner, P. ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; Brücke, T. ; Bereznai, B. ; Molnar, M.J. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Müller-Myhsok, B. ; Trenkwalder, C. ; Winkelmann, J.
Rare variants in PLXNA4 and Parkinson's disease.International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Beecham, A.H. ; Patsopoulos, N.A. ; Xifara, D.K. ; Davis, M.F. ; Kemppinen, A. ; Cotsapas, C. ; Shah, T.S. ; Spencer, C. ; Booth, D. ; Goris, A. ; Oturai, A. ; Saarela, J. ; Fontaine, B. ; Hemmer, B. ; Martin, C. ; Zipp, F. ; D'Alfonso, S. ; Martinelli-Boneschi, F. ; Taylor, B. ; Harbo, H.F. ; Kockum, I. ; Hillert, J. ; Olsson, T. ; Ban, M. ; Oksenberg, J.R. ; Hintzen, R. ; Barcellos, L.F. ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) (Rückert, I.-M. ; Klopp, N. ; Wichmann, H.-E.) ; International IBD Genetics Consortium (IIBDGC) () ; Agliardi, C. ; Alfredsson, L. ; Alizadeh, M. ; Anderson, C. ; Andrews, R. ; Søndergaard, H.B. ; Baker, A.H. ; Band, G. ; Baranzini, S.E. ; Barizzone, N. ; Barrett, J. ; Bellenguez, C. ; Bergamaschi, L. ; Bernardinelli, L. ; Berthele, A. ; Biberacher, V. ; Binder, T.M. ; Blackburn, H. ; Bomfim, I.L. ; Brambilla, P. ; Broadley, S. ; Brochet, B. ; Brundin, L. ; Buck, D. ; Butzkueven, H. ; Caillier, S.J. ; Camu, W. ; Carpentier, W. ; Cavalla, P. ; Celius, E.G. ; Coman, I. ; Comi, G. ; Corrado, L. ; Cosemans, L. ; Cournu-Rebeix, I. ; Cree, B.A.C. ; Cusi, D. ; Damotte, V. ; Defer, G. ; Delgado, S.R. ; Deloukas, P. ; di Sapio, A. ; Dilthey, A.T. ; Donnelly, P. ; Dubois, B. ; Duddy, M. ; Edkins, S. ; Elovaara, I. ; Esposito, F. ; Evangelou, N. ; Fiddes, B. ; Field, J. ; Franke, A. ; Freeman, C. ; Frohlich, I.Y. ; Galimberti, D. ; Gieger, C. ; Gourraud, P.A. ; Graetz, C. ; Graham, A. ; Grummel, V. ; Guaschino, C. ; Hadjixenofontos, A. ; Hakonarson, H. ; Halfpenny, C. ; Hall, G. ; Hall, P. ; Hamsten, A. ; Harley, J. ; Harrower, T. ; Hawkins, C. ; Hellenthal, G. ; Hillier, C. ; Hobart, J. ; Hoshi, M. ; Hunt, S.E. ; Jagodic, M. ; Jelčić, I. ; Jochim, A. ; Kendall, B. ; Kermode, A. ; Kilpatrick, T. ; Koivisto, K. ; Konidari, I. ; Korn, T. ; Kronsbein, H.C. ; Langford, C. ; Larsson, M. ; Lathrop, M ; Lebrun-Frenay, C. ; Lechner-Scott, J. ; Lee, M.H. ; Leone, M.A. ; Leppä, V. ; Liberatore, G. ; Lie, B.A. ; Lill, C.M. ; Lindén, M. ; Link, J. ; Luessi, F. ; Lycke, J. ; Macciardi, F. ; Männistö, S. ; Manrique, C.P. ; Martin, R. ; Martinelli, V. ; Mason, D. ; Mazibrada, G. ; McCabe, C. ; Mero, I.L. ; Mescheriakova, J. ; Moutsianas, L. ; Myhr, K.M. ; Nagels, G. ; Nicholas, R. ; Nilsson, P. ; Piehl, F. ; Pirinen, M. ; Price, S.E. ; Quach, H. ; Reunanen, M. ; Robberecht, W. ; Robertson, N.P. ; Rodegher, M. ; Rog, D. ; Salvetti, M. ; Schnetz-Boutaud, N.C. ; Sellebjerg, F. ; Selter, R.C. ; Schaefer, C. ; Shaunak, S. ; Shen, L. ; Shields, S. ; Siffrin, V. ; Slee, M. ; Sorensen, P.S. ; Sorosina, M. ; Sospedra, M. ; Spurkland, A. ; Strange, A. ; Sundqvist, E. ; Thijs, V. ; Thorpe, J. ; Ticca, A. ; Tienari, P. ; van Duijn, C.M. ; Visser, E.M. ; Vucic, S. ; Westerlind, H. ; Wiley, J.S. ; Wilkins, A. ; Wilson, J.F. ; Winkelmann, J. ; Zajicek, J. ; Zindler, E. ; Haines, J.L. ; Pericak-Vance, M.A. ; Ivinson, A.J. ; Stewart, G. ; Hafler, D. ; Hauser, S.L. ; Compston, A. ; McVean, G. ; de Jager, P.L. ; Sawcer, S.J. ; McCauley, J.L.
Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis.Trabzuni, D. ; Ryten, M. ; Emmett, W. ; Ramasamy, A. ; Lackner, K.J. ; Zeller, T. ; Walker, R. ; Smith, C. ; Lewis, P.A. ; Mamais, A. ; de Silva, R. ; Vandrovcova, J. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Hernandez, D. ; Nalls, M.A. ; Sharma, M. ; Garnier, S. ; Lesage, S. ; Simon-Sanchez, J. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Brice, A. ; Singleton, A. ; Cai, H. ; Schadt, E. ; Wood, N.W. ; Bandopadhyay, R. ; Weale, M.E. ; Hardy, J. ; Plagnol, V.
Fine-mapping, gene expression and splicing analysis of the disease associated LRRK2 locus.Brockmann, K. ; Schulte, C. ; Hauser, A.K. ; Lichtner, P. ; Huber, H. ; Maetzler, W. ; Berg, D. ; Gasser, T.
SNCA: Major genetic modifier of age at onset of Parkinson's disease.Klebe, S. ; Golmard, J.L. ; Nalls, M.A. ; Saad, M. ; Singleton, A.B. ; Bras, J.M. ; Hardy, J. ; Simon-Sanchez, J. ; Heutink, P. ; Kuhlenbäumer, G. ; Charfi, R. ; Klein, C. ; Hagenah, J. ; Gasser, T. ; Wurster, I. ; Lesage, S. ; Lorenz, D. ; Deuschl, G. ; Durif, F. ; Pollak, P. ; Damier, P. ; Tison, F. ; Dürr, A. ; Amouyel, P. ; Lambert, J.C. ; Tzourio, C. ; Maubaret, C. ; Charbonnier-Beaupel, F. ; Tahiri, K. ; Vidailhet, M. ; Martinez, M. ; Brice, A. ; Corvol, J.C. ; French Parkinson's Disease Genetics Study Group () ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.Rietveld, C.A. ; Medland, S.E. ; Derringer, J. ; Yang, J. ; Esko, T. ; Martin, N.W. ; Westra, H.J. ; Shakhbazov, K. ; Abdellaoui, A. ; Agrawal, A. ; Albrecht, E. ; Alizadeh, B.Z. ; Amin, N. ; Barnard, J. ; Baumeister, S.E. ; Benke, K.S. ; Bielak, L.F. ; Boatman, J.A. ; Boyle, P.A. ; Davies, G. ; de Leeuw, C. ; Eklund, N. ; Evans, D.S. ; Ferhmann, R. ; Fischer, K. ; Gieger, C. ; Gjessing, H.K. ; Hägg, S. ; Harris, J.R. ; Hayward, C. ; Holzapfel, C. ; Ibrahim-Verbaas, C.A. ; Ingelsson, E. ; Jacobsson, B. ; Joshi, P.K. ; Jugessur, A. ; Kaakinen, M. ; Kanoni, S. ; Karjalainen, J. ; Kolcic, I. ; Kristiansson, K. ; Kutalik, Z. ; Lahti, J. ; Lee, S.H. ; Lin, P. ; Lind, P.A. ; Liu, Y. ; Lohman, K. ; Loitfelder, M. ; McMahon, G. ; Vidal, P.M. ; Meirelles, O. ; Milani, L. ; Myhre, R. ; Nuotio, M.L. ; Oldmeadow, C.J. ; Petrovic, K.E. ; Peyrot, W.J. ; Polasek, O. ; Quaye, L. ; Reinmaa, E. ; Rice, J.P. ; Rizzi, T.S. ; Schmidt, H. ; Schmidt, R. ; Smith, A.V. ; Smith, J.A. ; Tanaka, T. ; Terracciano, A. ; van der Loos, M.J. ; Vitart, V. ; Völzke, H. ; Wellmann, J. ; Yu, L. ; Zhao, W. ; Allik, J. ; Attia, J.R. ; Bandinelli, S. ; Bastardot, F. ; Beauchamp, J. ; Bennett, D.A. ; Berger, K. ; Bierut, L.J. ; Boomsma, D.I. ; Bültmann, U. ; Campbell, H. ; Chabris, C.F. ; Cherkas, L. ; Chung, M.K. ; Cucca, F. ; de Andrade, M. ; de Jager, P.L. ; de Neve, J.E. ; Deary, I.J. ; Dedoussis, G.V. ; Deloukas, P. ; Dimitriou, M. ; Eiriksdottir, G. ; Elderson, M.F. ; Eriksson, J.G. ; Evans, D.M ; Faul, J.D. ; Ferrucci, L. ; Garcia, M.E. ; Grönberg, H. ; Guðnason, V. ; Hall, P. ; Harris, J.M. ; Harris, T.B. ; Hastie, N.D. ; Heath, A.C. ; Hernandez, D.G. ; Hoffmann, W. ; Hofman, A. ; Holle, R. ; Holliday, E.G. ; Hottenga, J.J. ; Iacono, W.G. ; Illig, T. ; Jarvelin, M.R. ; Kähönen, M. ; Kaprio, J. ; Kirkpatrick, R.M. ; Kowgier, M. ; Latvala, A. ; Launer, L.J. ; Lawlor, D.A. ; Lehtimäki, T. ; Li, J. ; Lichtenstein, P. ; Lichtner, P. ; Liewald, D.C. ; Madden, P.A. ; Magnusson, P.K. ; Mäkinen, T.E. ; Masala, M. ; McGue, M. ; Metspalu, A. ; Mielck, A. ; Miller, M.B. ; Montgomery, G.W. ; Mukherjee, S. ; Nyholt, D.R. ; Oostra, B.A. ; Palmer, L.J. ; Palotie, A. ; Penninx, B.W. ; Perola, M. ; Peyser, P.A. ; Preisig, M. ; Räikkönen, K. ; Raitakari, O.T. ; Realo, A. ; Ring, S.M. ; Ripatti, S. ; Rivadeneira, F. ; Rudan, I. ; Rustichini, A. ; Salomaa, V. ; Sarin, A.P. ; Schlessinger, D. ; Scott, R.J. ; Snieder, H. ; St Pourcain, B. ; Starr, J.M. ; Sul, J.H. ; Surakka, I. ; Svento, R. ; Teumer, A. ; The LifeLines Cohort Study ; Tiemeier, H. ; van Rooij, F.J. ; van Wagoner, D.R. ; Vartiainen, E. ; Viikari, J. ; Vollenweider, P. ; Vonk, J.M. ; Waeber, G. ; Weir, D.R. ; Wichmann, H.-E. ; Widen, E. ; Willemsen, G. ; Wilson, J.F. ; Wright, A.F. ; Conley, D. ; Davey Smith, G. ; Franke, L. ; Groenen, P.J. ; Johannesson, M. ; Kardia, S.L. ; Krueger, R.F. ; Laibson, D. ; Martin, N.G. ; Meyer, M.N. ; Posthuma, D. ; Thurik, A.R. ; Timpson, N.J. ; Uitterlinden, A.G. ; van Duijn, C.M. ; Visscher, P.M. ; Benjamin, D.J. ; Cesarini, D. ; Koellinger, P.D.
GWAS of 126,559 individuals identifies genetic variants associated with educational attainment.Mömke, S. ; Sickinger, M. ; Lichtner, P. ; Doll, K. ; Rehage, J. ; Distl, O.
Genome-wide association analysis identifies loci for left-sided displacement of the abomasum in German Holstein cattle.French, J.D. ; Ghoussaini, M. ; Edwards, S.L. ; Meyer, K.B. ; Michailidou, K. ; Ahmed, S. ; Khan, S. ; Maranian, M.J. ; O'Reilly, M. ; Hillman, K.M. ; Betts, J.A. ; Carro, T. ; Bailey, P.J. ; Dicks, E. ; Beesley, J. ; Tyrer, J. ; Maia, A.T. ; Beck, A. ; Knoblauch, N.W. ; Chen, C. ; Kraft, P. ; Barnes, D. ; González-Neira, A. ; Alonso, M.R. ; Herrero, D. ; Tessier, D.C. ; Vincent, D. ; Bacot, F. ; Luccarini, C. ; Baynes, C. ; Conroy, D. ; Dennis, J. ; Bolla, M.K. ; Wang, Q. ; Hopper, J.L. ; Southey, M.C. ; Schmidt, M.K. ; Broeks, A. ; Verhoef, S. ; Cornelissen, S. ; Muir, K. ; Lophatananon, A. ; Stewart-Brown, S. ; Siriwanarangsan, P. ; Fasching, P.A. ; Loehberg, C.R. ; Ekici, A.B. ; Beckmann, M.W. ; Peto, J. ; Silva, I.D.S. ; Johnson, N. ; Aitken, Z. ; Sawyer, E.J. ; Tomlinson, I. ; Kerin, M.J. ; Miller, N. ; Marme, F. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Burwinkel, B. ; Guénel, P. ; Truong, T. ; Laurent-Puig, P. ; Menegaux, F. ; Bojesen, S.E. ; Nordestgaard, N.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Milne, R.L. ; Zamora, M.P. ; Perez, J.I.A. ; Benítez, J. ; Anton-Culver, H. ; Brenner, H. ; Müller, H. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C. ; Meind, A. ; Lichtner, P. ; Schmutzler, R.K. ; Engel, C. ; Brauch, H. ; Hamann, U. ; Justenhoven, C. ; Aaltonen, K. ; Heikkila, P. ; Aittomäki, K. ; Blomqvist, C. ; Matsuo, K. ; Ito, H. ; Iwata, H. ; Sueta, A. ; Bogdanova, N.V. ; Antonenkova, N.N. ; Dörk, T. ; Lindblom, A. ; Margolin, S. ; Mannermaa, A. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Wu, A.H. ; Tseng, C.C. ; van Den Berg, D. ; Stram, D.O. ; Lambrechts, D. ; Peeters, S. ; Smeets, A. ; Floris, G. ; Chang-Claude, J. ; Rudolph, A. ; Nickels, S. ; Flesch-Janys, D. ; Radice, P. ; Peterlongo, P. ; Bonanni, B. ; Sardella, D. ; Couch, F.J. ; Wang, X.S. ; Pankratz, V.S. ; Lee, A. ; Giles, G.G. ; Severi, G. ; Baglietto, L. ; Haiman, C.A. ; Henderson, B.E. ; Schumacher, F. ; Le Marchand, L. ; Simard, J. ; Goldberg, M.S. ; Labreche, F. ; Dumont, M. ; Teo, S.H. ; Yip, C.H. ; Ng, C.H. ; Vithana, E.N. ; Kristensen, V. ; Zheng, W. ; Deming-Halverson, S. ; Shrubsole, M. ; Long, J.R. ; Winqvist, R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Grip, M. ; Andrulis, I.L. ; Knight, J.A. ; Glendon, G. ; Mulligan, A.M. ; Devilee, P. ; Seynaeve, C. ; Garcia-Closas, M. ; Figueroa, J. ; Chanock, S.J. ; Lissowska, J. ; Czene, K. ; Klevebring, D. ; Schoof, N. ; Hooning, M.J. ; Martens, J.W.M. ; Collee, J.M. ; Tilanus-Linthorst, M. ; Hall, P. ; Li, J.M. ; Liu, J.J. ; Humphreys, K. ; Shu, X.O. ; Lu, W. ; Gao, Y.T. ; Cai, H. ; Cox, A. ; Balasubramanian, S.P. ; Blot, W. ; Signorello, L.B. ; Cai, Q.Y. ; Pharoah, P.D.P. ; Healey, C.S. ; Shah, M. ; Pooley, K.A. ; Kang, D. ; Yoo, K.Y. ; Noh, D.Y. ; Hartman, M. ; Miao, H. ; Sng, J.H. ; Sim, X. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Jaworska-Bieniek, K. ; Durda, K. ; Sangrajrang, S. ; Gaborieau, V. ; Mckay, J. ; Toland, A.E. ; Ambrosone, C.B. ; Yannoukakos, D. ; Godwin, A.K. ; Shen, C.Y. ; Hsiung, C.N. ; Wu, P.E. ; Chen, S.T. ; Swerdlow, A. ; Ashworth, A. ; Orr, N. ; Schoemaker, M.J. ; Ponder, B.A.J. ; Nevanlinna, H. ; Brown, M.A. ; Chenevix-Trench, G. ; Easton, D.F. ; Dunning, A.M.
Functional variants at the 11q13 risk locus for breast cancer regulate cyclin D1 expression through long-range enhancers.Hopfner, F. ; Schulte, E.C. ; Mollenhauer, B. ; Bereznai, B. ; Knauf, F. ; Lichtner, P. ; ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; Brücke, T. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Kuhlenbäumer, G. ; Trenkwalder, C. ; Winkelmann, J.
The role of SCARB2 as susceptibility factor in Parkinson's disease.Garcia-Closas, M. ; Couch, F.J. ; Lindström, S. ; Michailidouo, K. ; Schmidt, M.K. ; Brook, M.N. ; Orr, N. ; Rhie, S.K. ; Riboli, E. ; Feigelson, H.S. ; Le Marchand, L. ; Buring, J.E. ; Eccles, D. ; Miron, P. ; Fasching, P.A. ; Brauch, H. ; Chang-Claude, J. ; Carpenter, J. ; Godwin, A.K. ; Nevanlinna, H. ; Giles, G.G. ; Cox, A. ; Hopper, J.L. ; Bolla, M.K. ; Wang, Q. ; Dennis, J. ; Dicks, E. ; Howat, W.J. ; Schoof, N. ; Bojesen, S.E. ; Lambrechts, D. ; Broeks, A. ; Andrulis, I.L. ; Guénel, P. ; Burwinkel, B. ; Sawyer, E.J. ; Hollestelle, A. ; Fletcher, O. ; Winqvist, R. ; Brenner, H. ; Mannermaa, A. ; Hamann, U. ; Meindl, A. ; Lindblom, A. ; Zheng, W. ; Devillee, P. ; Goldberg, M.S. ; Lubinski, J. ; Kristensen, V. ; Swerdlow, A. ; Anton-Culver, H. ; Doerk, T. ; Muir, K. ; Matsuo, K. ; Wu, A.H. ; Radice, P. ; Teo, S.H. ; Shu, X.O. ; Blot, W. ; Kang, D. ; Hartman, M. ; Sangrajrang, S. ; Shen, C.Y. ; Southey, M.C. ; Park, D.J. ; Hammet, F. ; Stone, J. ; van't Veer, L.J. ; Rutgers, E.J. ; Lophatananon, A. ; Stewart-Brown, S. ; Siriwanarangsan, P. ; Peto, J. ; Schrauder, M.G. ; Ekici, A.B. ; Beckmann, M.W. ; Silva, I.D. ; Johnson, N. ; Warren, H. ; Tomlins, I. ; Kerin, M.J. ; Miller, N. ; Marme, F. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Truong, T. ; Laurent-Puig, P. ; Kerbrat, P. ; Nørdestgaard, B.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Milne, R.L. ; Perez, J.I.A. ; Menendez, P. ; Müller, H. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C. ; Lichtner, P. ; Lochmann, M. ; Justenhoven, C. ; Ko, Y.D. ; Muranen, T.A. ; Aittomäki, K. ; Blomqvist, C. ; Greco, D. ; Heikkinen, T. ; Ito, H. ; Iwata, H. ; Yatabe, Y. ; Antonenkova, N.N. ; Margolin, S. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Balleine, R. ; Tseng, C.C. ; van Den Berg, D. ; Stram, D.O. ; Neven, P. ; Dieudonne, A.S. ; Leunen, K. ; Rudolph, A. ; Nickels, S. ; Flesch-Janys, D. ; Peterlongo, P. ; Peissel, B. ; Bernard, L. ; Olson, J.E. ; Wang, X.S. ; Stevens, K. ; Severi, G. ; Baglietto, L. ; McLean, C. ; Coetzee, G.A. ; Feng, Y. ; Henderson, B.E. ; Schumacher, F. ; Bogdanova, N.V. ; Labreche, F. ; Dumont, M. ; Yip, C.H. ; Taib, N.A.M. ; Cheng, C.Y. ; Shrubsole, M. ; Long, J.R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Kauppila, S. ; Knight, J.A. ; Glendon, G. ; Mulligan, A.M. ; Tollenaar, R.A.E.M. ; Seynaeve, C.M. ; Kriege, M. ; Hooning, M.J. ; van den Ouweland, A.M.W. ; van Deurzen, C.H.M. ; Lu, W. ; Gao, Y.T. ; Cai, H. ; Balasubramanian, S.P. ; Cross, S.S. ; Reed, M.W.R. ; Signorello, L. ; Cai, Q.Y. ; Shah, M. ; Miao, H. ; Chan, C.W. ; Chia, K.S. ; Jakubowska, A. ; Jaworska, K. ; Durda, K. ; Hsiung, C.N. ; Wu, P. ; Yu, J.C. ; Ashworth, A. ; Jones, M. ; Tessier, D.C. ; González-Neira, A. ; Pita, G. ; Alonso, M.R. ; Vincent, D. ; Bacot, F. ; Ambrosone, C.B. ; Bandera, E.V. ; John, E.M. ; Chen, G.K. ; Hu, J.J. ; Rodriguez-Gil, J.L. ; Bernstein, L. ; Press, M.F. ; Ziegler, R.G. ; Millikan, R.M. ; Deming-Halverson, S.L. ; Nyante, S. ; Ingles, S.A. ; Waisfisz, Q. ; Tsimiklis, H. ; Makalic, E. ; Schmidt, D. ; Bui, M. ; Gibson, L. ; Müller-Myhsok, B. ; Schmutzler, R.K. ; Hein, R. ; Dahmen, N. ; Beckmann, L. ; Aaltonen, K. ; Czene, K. ; Irwanto, A. ; Liu, J.J. ; Turnbull, C. ; Rahman, N. ; Meijers-Heijboer, H. ; Uitterlinden, A.G. ; Rivadeneira, F. ; Olswold, C. ; Slager, S. ; Pilarski, R. ; Ademuyiwa, F. ; Konstantopoulou, I. ; Martin, N.G. ; Montgomery, G.W. ; Slamon, D.J. ; Rauh, C. ; Lux, M.P. ; Jud, S.M. ; Brüning, T ; Weaver, J. ; Harma, P. ; Pathak, H. ; Tapper, W. ; Gerty, S. ; Durcan, L. ; Trichopoulos, D. ; Tumino, R. ; Peeters, P.H. ; Kaaks, R. ; Campa, D. ; Canzian, F. ; Weiderpass, E. ; Johansson, M. ; Khaw, K.T. ; Travis, R. ; Clavel-Chapelon, F. ; Kolonel, L.N. ; Chen, C. ; Beck, A. ; Hankinson, S.E. ; Berg, C.D. ; Hoover, R.N. ; Lissowska, J. ; Figueroa, J.D. ; Chasman, D.I. ; Gaudet, M.M. ; Diver, W.R. ; Willett, W.C. ; Hunter, D.J. ; Simard, J. ; Benítez, J. ; Dunning, A.M. ; Sherman, M.E. ; Chenevix-Trench, G. ; Chanock, S.J. ; Hall, P. ; Pharoah, P.D.P. ; Vachon, C. ; Easton, D.F. ; Haiman, C.A. ; Kraft, P.
Genome-wide association studies identify four ER negative-specific breast cancer risk loci.Michailidou, K. ; Hall, P. ; González-Neira, A. ; Ghoussaini, M. ; Dennis, J. ; Milne, R.L. ; Schmidt, M.K. ; Chang-Claude, J. ; Bojesen, S.E. ; Bolla, M.K. ; Wang, Q. ; Dicks, E. ; Lee, A. ; Turnbull, C. ; Rahman, N. ; Fletcher, O. ; Peto, J. ; Gibson, L. ; Dos Santos Silva, I. ; Nevanlinna, H. ; Muranen, T.A. ; Aittomäki, K. ; Blomqvist, C. ; Czene, K. ; Irwanto, A. ; Liu, J.J. ; Waisfisz, Q. ; Meijers-Heijboer, H. ; Adank, M. ; van der Luijt, R.B. ; Hein, R. ; Dahmen, N. ; Beckman, L. ; Meindl, A. ; Schmutzler, R.K. ; Müller-Myhsok, B. ; Lichtner, P. ; Hopper, J.L. ; Southey, M.C. ; Makalic, E. ; Schmidt, D.F. ; Uitterlinden, A.G. ; Hofman, A. ; Hunter, D.J. ; Chanock, S.J. ; Vincent, D. ; Bacot, F. ; Tessier, D.C. ; Canisius, S. ; Wessels, L.F.A. ; Haiman, C.A. ; Shah, M. ; Luben, R. ; Brown, J. ; Luccarini, C. ; Schoof, N. ; Humphreys, K. ; Li, J.M. ; Nørdestgaard, B.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Couch, F.J. ; Wang, X.S. ; Vachon, C. ; Stevens, K.N. ; Lambrechts, D. ; Moisse, M. ; Paridaens, R. ; Christiaens, M.R. ; Rudolph, A. ; Nickels, S. ; Flesch-Janys, D. ; Johnson, N. ; Aitken, Z. ; Aaltonen, K. ; Heikkinen, T. ; Broeks, A. ; van't Veer, L.J. ; van der Schoot, C.E. ; Guénel, P. ; Truong, T. ; Laurent-Puig, P. ; Menegaux, F. ; Marme, F. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Burwinke, B. ; Zamora, M.P. ; Perez, J.I.A. ; Pita, G. ; Alonso, M.R. ; Cox, A. ; Brock, I.W. ; Cross, S.S. ; Reed, M.W.R. ; Sawyer, E.J. ; Tomlinson, I. ; Kerin, M.J. ; Miller, N. ; Henderson, B.E. ; Schumacher, F. ; Le Marchand, L. ; Andrulis, I.L. ; Knight, J.A. ; Glendon, G. ; Mulligan, A.M. ; Lindblom, A. ; Margolin, S. ; Hooning, M.J. ; Hollestelle, A. ; van den Ouweland, A.M.W. ; Jäger, A. ; Bui, Q.M. ; Stone, J. ; Dite, G.S. ; Apicella, C. ; Tsimiklis, H. ; Giles, G.G. ; Severi, G. ; Baglietto, L. ; Fasching, P.A. ; Haeberle, L. ; Ekici, A.B. ; Beckmann, M.W. ; Brenner, H. ; Müller, H. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C. ; Swerdlown, A. ; Ashworth, A. ; Orr, N. ; Jones, M. ; Figueroa, J. ; Lissowska, J. ; Brinton, L. ; Goldberg, M.S. ; Labreche, F. ; Dumont, M. ; Winqvist, R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Grip, M. ; Brauch, H. ; Hamann, U. ; Brüning, T ; Radice, P. ; Peterlongo, P. ; Manouldan, S. ; Bonanni, B. ; Devilee, P. ; Tollenaar, R.A.E.M. ; Seynaeve, C. ; van Asperen, C.J. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Jaworska, K. ; Durda, K. ; Mannermaa, A. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Bogdanova, N.V. ; Antonenkova, N.N. ; Dörk, T. ; Kristensen, V.N. ; Anton-Culver, H. ; Slager, S. ; Toland, A.E. ; Edge, S. ; Fostira, F. ; Kang, D. ; Yoo, K.Y. ; Noh, D.Y. ; Matsuo, K. ; Ito, H. ; Iwata, H. ; Sueta, A. ; Wu, A.H. ; Tseng, C.C. ; van Den Berg, D. ; Stram, D.O. ; Shu, X.O. ; Lu, W. ; Gao, Y.T. ; Cai, H. ; Teo, S.H. ; Yip, C.H. ; Phuah, S.Y. ; Cornes, B.K. ; Hartman, M. ; Miao, H. ; Lim, W.Y. ; Sng, J.H. ; Muir, K. ; Lophatananon, A. ; Stewart-Brown, S. ; Siriwanarangsan, P. ; Shen, C.Y. ; Hsiung, C.N. ; Wu, P.E. ; Ding, S.L. ; Sangrajrang, S. ; Gaborieau, V. ; Brennan, P. ; Mckay, J. ; Blot, W.J. ; Signorello, L.B. ; Cai, Q.Y. ; Zheng, W. ; Deming-Halverson, S. ; Shrubsole, M. ; Long, J.R. ; Simard, J. ; Garcia-Closas, M. ; Pharoah, P.D.P. ; Chenevix-Trench, G. ; Dunning, A.M. ; Benítez, J. ; Easton, D.F.
Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk.AMD Gene Consortium ; Fritsche, L.G. ; Chen, W. ; Schu, M. ; Yaspan, B.L. ; Yu, Y. ; Thorleifsson, G. ; Zack, D.J. ; Arakawa, S. ; Cipriani, V. ; Ripke, S. ; Igo, R.P. ; Buitendijk, G.H. ; Sim, X. ; Weeks, D.E. ; Guymer, R.H. ; Merriam, J.E. ; Francis, P.J. ; Hannum, G. ; Agarwal, A. ; Armbrecht, A.M. ; Audo, I. ; Aung, T. ; Barile, G.R. ; Benchaboune, M. ; Bird, A.C. ; Bishop, P.N. ; Branham, K.E. ; Brooks, M. ; Brucker, A.J. ; Cade, W.H. ; Cain, M.S. ; Campochiaro, P.A. ; Chan, C.C. ; Cheng, C.Y. ; Chew, E.Y. ; Chin, K.A. ; Chowers, I. ; Clayton, D.G. ; Cojocaru, R. ; Conley, Y.P. ; Cornes, B.K. ; Daly, M.J. ; Dhillon, B. ; Edwards, A.O. ; Evangelou, E. ; Fagerness, J. ; Ferreyra, H.A. ; Friedman, J.S. ; Geirsdottir, A. ; George, R.J. ; Gieger, C. ; Gupta, N. ; Hagstrom, S.A. ; Harding, S.P. ; Haritoglou, C. ; Heckenlively, J.R. ; Holz, F.G. ; Hughes, G. ; Ioannidis, J.P. ; Ishibashi, T. ; Joseph, P. ; Jun, G. ; Kamatani, Y. ; Katsanis, N. ; N Keilhauer, C. ; Khan, J.C. ; Kim, I.K. ; Kiyohara, Y. ; Klein, B.E. ; Klein, R. ; Kovach, J.L. ; Kozak, I. ; Lee, C.J. ; Lee, K.E. ; Lichtner, P. ; Lotery, A.J. ; Meitinger, T. ; Mitchell, P. ; Mohand-Saïd, S. ; Moore, A.T. ; Morgan, D.J. ; Morrison, M.A. ; Myers, C.E. ; Naj, A.C. ; Nakamura, Y. ; Okada, Y. ; Orlin, A. ; Ortube, M.C. ; Othman, M.I. ; Pappas, C. ; Park, K.H. ; Pauer, G.J. ; Peachey, N.S. ; Poch, O. ; Priya, R.R. ; Reynolds, R. ; Richardson, A.J. ; Ripp, R. ; Rudolph, G. ; Ryu, E. ; Sahel, J.A. ; Schaumberg, D.A. ; Scholl, H.P. ; Schwartz, S.G. ; Scott, W.K. ; Shahid, H. ; Sigurdsson, H. ; Silvestri, G. ; Sivakumaran, T.A. ; Smith, R.T. ; Sobrin, L. ; Souied, E.H. ; Stambolian, D.E. ; Stefansson, H. ; Sturgill-Short, G.M. ; Takahashi, A. ; Tosakulwong, N. ; Truitt, B.J. ; Tsironi, E.E. ; Uitterlinden, A.G. ; van Duijn, C.M. ; Vijaya, L. ; Vingerling, J.R. ; Vithana, E.N. ; Webster, A.R. ; Wichmann, H.-E. ; Winkler, T.W. ; Wong, T.Y. ; Wright, A.F. ; Zelenika, D. ; Zhang, M. ; Zhao, L. ; Zhang, K. ; Klein, M.L. ; Hageman, G.S. ; Lathrop, G.M. ; Stefansson, K. ; Allikmets, R. ; Baird, P.N. ; Gorin, M.B. ; Wang, J.J. ; Klaver, C.C. ; Seddon, J.M. ; Pericak-Vance, M.A. ; Iyengar, S.K. ; Yates, J.R. ; Swaroop, A. ; Weber, B.H.F. ; Kubo, M. ; Deangelis, M.M. ; Léveillard, T. ; Thorsteinsdottir, U. ; Haines, J.L. ; Farrer, L.A. ; Heid, I.M. ; Abecasis, G.R.
Seven new loci associated with age-related macular degeneration.Crotti, L. ; Johnson, C.N. ; Graf, E. ; de Ferrari, G.M. ; Cuneo, B.F. ; Ovadia, M. ; Papagiannis, J. ; Feldkamp, M.D. ; Rathi, S.G. ; Kunic, J.D. ; Pedrazzini, M. ; Wieland, T. ; Lichtner, P. ; Beckmann, B.M. ; Clark, T. ; Shaffer, C. ; Benson, D.W. ; Kääb, S. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ; Chazin, W.J. ; Schwartz, P.J. ; George, A.L.
Calmodulin mutations associated with recurrent cardiac arrest in infants.Faraco, J. ; Lin, L. ; Kornum, B.R. ; Kenny, E.E. ; Trynka, G. ; Einen, M. ; Rico, T.J. ; Lichtner, P. ; Dauvilliers, Y. ; Arnulf, I. ; Lecendreux, M. ; Javidi, S. ; Geisler, P. ; Mayer, G. ; Pizza, F. ; Poli, F. ; Plazzi, G. ; Overeem, S. ; Lammers, G.J. ; Kemlink, D. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Rouleau, G. ; Desautels, A. ; Montplaisir, J. ; Frauscher, B. ; Ehrmann, L. ; Högl, B. ; Jennum, P. ; Bourgin, P. ; Peraita-Adrados, R. ; Iranzo, A. ; Bassetti, C. ; Chen, W.M. ; Concannon, P. ; Thompson, S.D. ; Damotte, V. ; Fontaine, B. ; Breban, M. ; Gieger, C. ; Klopp, N. ; Deloukas, P. ; Wijmenga, C. ; Hallmayer, J. ; Onengut-Gumuscu, S. ; Rich, S.S. ; Winkelmann, J. ; Mignot, E.
ImmunoChip study implicates antigen presentation to T cells in narcolepsy.Holmans, P. ; Moskvina, V. ; Jones, L. ; Sharma, M. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Vedernikov, A. ; Buchel, F. ; Saad, M. ; Bras, J.M. ; Bettella, F. ; Nicolaou, N. ; Simon-Sanchez, J. ; Mittag, F. ; Gibbs, J.R. ; Schulte, C. ; Dürr, A. ; Guerreiro, R. ; Hernandez, D. ; Brice, A. ; Stefansson, H. ; Majamaa, K. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Martinez, M. ; Singleton, A.B. ; Nalls, M.A. ; Hardy, J. ; Morris, H.R. ; Williams, N.M.
A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease.Buck, D. ; Albrecht, E. ; Aslam, M. ; Goris, A. ; Hauenstein, N. ; Jochim, A. ; International Multiple Sclerosis Genetics Consortium () ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) () ; Cepok, S. ; Grummel, V. ; Dubois, B. ; Berthele, A. ; Lichtner, P. ; Gieger, C. ; Winkelmann, J. ; Hemmer, B.
Genetic variants in the immunoglobulin heavy chain locus are associated with the IgG index in multiple sclerosis.Allebrandt, K.V. ; Amin, N. ; Müller-Myhsok, B. ; Esko, T. ; Teder-Laving, M. ; Azevedo, R.V. ; Hayward, C. ; van Mill, J. ; Vogelzangs, N. ; Green, E.W. ; Melville, S.A. ; Lichtner, P. ; Wichmann, H.-E. ; Oostra, B.A. ; Janssens, A.C. ; Campbell, H. ; Wilson, J.F. ; Hicks, A.A. ; Pramstaller, P.P. ; Dogas, Z. ; Rudan, I. ; Merrow, M. ; Penninx, B. ; Kyriacou, C.P. ; Metspalu, A. ; van Duijn, C.M. ; Meitinger, T. ; Roenneberg, T.
A KATP channel gene effect on sleep duration: From genome-wide association studies to function in Drosophila.Oexle, K. ; Schormair, B. ; Ried, J.S. ; Czamara, D. ; Heim, K. ; Frauscher, B. ; Högl, B. ; Trenkwalder, C. ; Fiedler, G.M. ; Thiery, J. ; Lichtner, P. ; Prokisch, H. ; Specht, M. ; Müller-Myhsok, B. ; Döring, A. ; Gieger, C. ; Peters, A. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.
Dilution of candidates: The case of iron-related genes in restless legs syndrome.Keller, M.F. ; Saad, M. ; Bras, J. ; Bettella, F. ; Nicolaou, N. ; Simon-Sanchez, J. ; Mittag, F. ; Buchel, F. ; Sharma, M. ; Gibbs, J.R. ; Schulte, C. ; Moskvina, V. ; Dürr, A. ; Holmans, P. ; Kilarski, L.L. ; Guerreiro, R. ; Hernandez, D.G. ; Brice, A. ; Ylikotila, P. ; Stefansson, H. ; Majamaa, K. ; Morris, H.R. ; Williams, N. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Hardy, J. ; Martinez, M. ; Singleton, A.B. ; Nalls, M.A. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ()
Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.Siddiq, A. ; Couch, F.J. ; Chen, G.K. ; Lindström, S. ; Eccles, D. ; Millikan, R.C. ; Michailidou, K. ; Stram, D.O. ; Beckmann, L. ; Rhie, S.K. ; Ambrosone, C.B. ; Aittomäki, K. ; Amiano, P. ; Apicella, C. ; Baglietto, L. ; Bandera, E.V. ; Beckmann, M.W. ; Berg, C.D. ; Bernstein, L. ; Blomqvist, C. ; Brauch, H. ; Brinton, L. ; Bui, Q.M. ; Buring, J.E. ; Buys, S.S. ; Campa, D. ; Carpenter, J.E. ; Chasman, D.I. ; Chang-Claude, J. ; Chen, C. ; Clavel-Chapelon, F. ; Cox, A. ; Cross, S.S. ; Czene, K. ; Deming, S.L. ; Diasio, R.B. ; Diver, W.R. ; Dunning, A.M. ; Durcan, L. ; Ekici, A.B. ; Fasching, P.A. ; Feigelson, H.S. ; Fejerman, L. ; Figueroa, J.D. ; Fletcher, O. ; Flesch-Janys, D. ; Gaudet, M.M. ; Gerty, S.M. ; Rodriguez-Gil, J.L. ; Giles, G.G. ; van Gils, C.H. ; Godwin, A.K. ; Graham, N. ; Greco, D. ; Hall, P. ; Hankinson, S.E. ; Hartmann, A. ; Hein, R. ; Heinz, J. ; Hoover, R.N. ; Hopper, J.L. ; Hu, J.J. ; Huntsman, S. ; Ingles, S.A. ; Irwanto, A. ; Isaacs, C. ; Jacobs, K.B. ; John, E.M. ; Justenhoven, C. ; Kaaks, R. ; Kolonel, L.N. ; Coetzee, G.A. ; Lathrop, M ; Marchand, L. ; Lee, A.M. ; Lee, I.M. ; Lesnick, T. ; Lichtner, P. ; Liu, J.J. ; Lund, E. ; Makalic, E. ; Martin, N.G. ; McLean, C.A. ; Meijers-Heijboer, H. ; Meindl, A. ; Miron, P. ; Monroe, K.R. ; Montgomery, G.W. ; Müller-Myhsok, B. ; Nickels, S. ; Nyante, S.J. ; Olswold, C. ; Overvad, K. ; Palli, D. ; Park, D.J. ; Palmer, J.R. ; Pathak, H. ; Peto, J. ; Pharoah, P. ; Rahman, N. ; Rivadeneira, F. ; Schmidt, D.F. ; Schmutzler, R.K. ; Slager, S. ; Southey, M.C. ; Stevens, K.N. ; Sinn, H.P. ; Press, M.F. ; Ross, E. ; Riboli, E. ; Ridker, P.M. ; Schumacher, F.R. ; Severi, G. ; Silva, I.D. ; Stone, J. ; Sund, M. ; Tapper, W.J. ; Thun, M.J. ; Travis, R.C. ; Turnbull, C. ; Uitterlinden, A.G. ; Waisfisz, Q. ; Wang, X.S. ; Wang, Z.M. ; Weaver, J. ; Schulz-Wendtland, R. ; Wilkens, L.R. ; van Den Berg, D. ; Zheng, W. ; Ziegler, R.G. ; Ziv, E. ; Nevanlinna, H. ; Easton, D.F. ; Hunter, D.J. ; Henderson, B.E. ; Chanock, S.J. ; Garcia-Closas, M. ; Kraft, P. ; Haiman, C.A. ; Vachon, C.M.
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11.Sharma, M. ; Ioannidis, J.P.A. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Brice, A. ; Bertram, L. ; Bozi, M. ; Barcikowska, M. ; Crosiers, D. ; Clarke, C.E. ; Facheris, M.F. ; Farrer, M. ; Garraux, G. ; Gispert, S. ; Auburger, G. ; Vilariño-Güell, C. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Hicks, A.A. ; Hattori, N. ; Jeon, B.S. ; Jamrozik, Z. ; Krygowska-Wajs, A. ; Lesage, S. ; Lill, C.M. ; Lin, J.J. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Lang, A.E. ; Libioulle, C. ; Murata, M. ; Mok, V. ; Jasinska-Myga, B. ; Mellick, G.D. ; Morrison, K.E. ; Meitinger, T. ; ; Opala, G. ; Pramstaller, P.P. ; Pichler, I. ; Park, S.S. ; Quattrone, A. ; Rogaeva, E. ; Ross, O.A. ; Stefanis, L. ; Stockton, J.D. ; Satake, W. ; Silburn, P.A. ; Strom, T.M. ; Theuns, J. ; Tan, E.K. ; Toda, T. ; Tomiyama, H. ; Uitti, R.J. ; van Broeckhoven, C. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Xiromerisiou, G. ; Yomono, H.S. ; Yueh, K.C. ; Zhao, Y. ; Gasser, T. ; Maraganore, D. ; Kruger, R.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.Giehl, K.A. ; Eckstein, G.N. ; Pasternack, S.M. ; Praetzel-Wunder, S. ; Ruzicka, T. ; Lichtner, P. ; Seidl, K. ; Rogers, M. ; Graf, E. ; Langbein, L. ; Braun-Falco, M. ; Betz, R.C. ; Strom, T.M.
Nonsense mutations in AAGAB cause punctate palmoplantar keratoderma type Buschke-Fischer-Brauer.Testoni, S. ; Bartolone, E. ; Rossi, M. ; Patrignani, A. ; Bruggmann, R. ; Lichtner, P. ; Tetens, J. ; Gentile, A. ; Drögemüller, C.
KDM2B is implicated in bovine lethal multi-organic developmental dysplasia.Sinner, M.F. ; Porthan, K. ; Noseworthy, P.A. ; Havulinna, A.S. ; Tikkanen, J.T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peloso, G. ; Ulivi, S. ; Beckmann, B.M. ; Brockhaus, A.C. ; Cooper, R.R. ; Gasparini, P. ; Hengstenberg, C. ; Hwang, S.-J. ; Iorio, A. ; Junttila, M.J. ; Klopp, N. ; Kähönen, M. ; Laaksonen, M.A. ; Lehtimäki, T. ; Lichtner, P. ; Lyytikäinen, L.-P. ; Martens, E. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Merchant, F.M. ; Nieminen, M.S. ; Peters, A. ; Pietila, A. ; Perz, S. ; Oikarinen, L. ; Raitakari, O. ; Reinhard, W. ; Silander, K. ; Thorand, B. ; Wichmann, H.-E. ; Sinagra, G. ; Viikari, J. ; O'Donnell, C.J. ; Ellinor, P.T. ; Huikuri, H.V. ; Kääb, S. ; Newton-Cheh, C. ; Salomaa, V.
A meta-analysis of genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern.Schulte, E.C. ; Mollenhauer, B. ; ; Bereznai, B. ; Lichtner, P. ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; Brücke, T. ; Molnar, M.J. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Trenkwalder, C. ; Winkelmann, J.
Variants in eukaryotic translation initiation factor 4G1 in sporadic Parkinson's disease.Kääb, S. ; Crawford, D.C. ; Sinner, M.F. ; Behr, E.R. ; Kannankeril, P.J. ; Wilde, A.A. ; Bezzina, C.R. ; Schulze-Bahr, E. ; Guicheney, P. ; Bishopric, N.H. ; Myerburg, R.J. ; Schott, J.J. ; Pfeufer, A. ; Beckmann, B.M. ; Martens, E. ; Zhang, T. ; Stallmeyer, B. ; Zumhagen, S. ; Denjoy, I. ; Bardai, A. ; van Gelder, I.C. ; Jamshidi, Y. ; Dalageorgou, C. ; Marshall, V. ; Jeffery, S. ; Shakir, S. ; Camm, A.J. ; Steinbeck, G. ; Perz, S. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Wichmann, H.-E. ; Ingram, C. ; Bradford, Y. ; Carter, S. ; Norris, K. ; Ritchie, M.D. ; George, A.L. Jr. ; Roden, D.M.
A large candidate gene survey identifies the KCNE1 D85N polymorphism as a possible modulator of drug-induced torsades de pointes.Schmied, M.C. ; Zehetmayer, S. ; Reindl, M. ; Ehling, R. ; Bajer-Kornek, B. ; Leutmezer, F. ; Zebenholzer, K. ; Hotzy, C. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Huber, K. ; Khalil, M. ; Fuchs, S. ; Schmidt, H. ; Auff, E. ; Kristoferitsch, W. ; Fazekas, F. ; Berger, T. ; Vass, K. ;
Replication study of Multiple Sclerosis (MS) susceptibility alleles and correlation of DNA-variants with disease features in a cohort of Austrian MS patients.Menoud, A. ; Welle, M. ; Tetens, J. ; Lichtner, P. ; Drögemüller, C.
A COL7A1 mutation causes dystrophic epidermolysis bullosa in Rotes Höhenvieh cattle.Ghoussaini, M. ; Fletcher, O. ; Michailidou, K. ; Turnbull, C. ; Schmidt, M.K. ; Dicks, E. ; Dennis, J. ; Wang, Q. ; Humphreys, M.K. ; Luccarini, C. ; Baynes, C. ; Conroy, D. ; Maranian, M. ; Ahmed, S. ; Driver, K. ; Johnson, N. ; Orr, N. ; Dos Santos Silva, I. ; Waisfisz, Q. ; Meijers-Heijboer, H. ; Uitterlinden, A.G. ; Rivadeneira, F. ; HEBON Study Group () ; Hall, P. ; Czene, K. ; Irwanto, A. ; Liu, J. ; Nevanlinna, H. ; Aittomäki, K. ; Blomqvist, C. ; Meindl, A. ; Schmutzler, R.K. ; Müller-Myhsok, B. ; Lichtner, P. ; Chang-Claude, J. ; Hein, R. ; Nickels, S. ; Flesch-Janys, D. ; Tsimiklis, H. ; Makalic, E. ; Schmidt, D. ; Bui, M. ; Hopper, J.L. ; Apicella, C. ; Park, D.J. ; Southey, M. ; Hunter, D.J. ; Chanock, S.J. ; Broeks, A. ; Verhoef, S. ; Hogervorst, F.B. ; Fasching, P.A. ; Lux, M.P. ; Beckmann, M.W. ; Ekici, A.B. ; Sawyer, E. ; Tomlinson, I. ; Kerin, M. ; Marme, F. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Burwinkel, B. ; Guénel, P. ; Truong, T. ; Cordina-Duverger, E. ; Menegaux, F. ; Bojesen, S.E. ; Nørdestgaard, B.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Milne, R.L. ; Alonso, M.R. ; González-Neira, A. ; Benítez, J. ; Anton-Culver, H. ; Ziogas, A. ; Bernstein, L. ; Dur, C.C. ; Brenner, H. ; Müller, H. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C ; Familial Breast Cancer Study (FBCS) () ; Justenhoven, C. ; Brauch, H. ; Brüning, T ; GENICA Network () ; Wang-Gohrke, S. ; Eilber, U. ; Dörk, T. ; Schürmann, P. ; Bremer, M. ; Hillemanns, P. ; Bogdanova, N.V. ; Antonenkova, N.N. ; Rogov, Y.I. ; Karstens, J.H. ; Bermisheva, M. ; Prokofieva, D. ; Khusnutdinova, E. ; Lindblom, A. ; Margolin, S. ; Mannermaa, A. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Lambrechts, D. ; Yesilyurt, B.T. ; Floris, G. ; Leunen, K. ; Manoukian, S. ; Bonanni, B. ; Fortuzzi, S. ; Peterlongo, P. ; Couch, F.J. ; Wang, X. ; Stevens, K. ; Lee, A. ; Giles, G.G. ; Baglietto, L. ; Severi, G. ; McLean, C. ; Alnæs, G.G. ; Kristensen, V. ; Børrensen-Dale, A.L. ; John, E.M. ; Miron, A. ; Winqvist, R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Kauppila, S. ; Andrulis, I.L. ; Glendon, G. ; Mulligan, A.M. ; Devilee, P. ; van Asperen, C.J. ; Tollenaar, R.A. ; Seynaeve, C. ; Figueroa, J.D. ; Garcia-Closas, M. ; Brinton, L. ; Lissowska, J. ; Hooning, M.J. ; Hollestelle, A. ; Oldenburg, R.A. ; van den Ouweland, A.M. ; Cox, A. ; Reed, M.W. ; Shah, M. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Jaworska, K. ; Durda, K. ; Jones, M. ; Schoemaker, M. ; Ashworth, A. ; Swerdlow, A. ; Beesley, J. ; Chen, X ; kConFab Investigators () ; Australian Ovarian Cancer Study Group () ; Muir, K.R. ; Lophatananon, A. ; Rattanamongkongul, S. ; Chaiwerawattana, A. ; Kang, D. ; Yoo, K.Y. ; Noh, D.Y. ; Shen, C.Y. ; Yu, J.C. ; Wu, P.E. ; Hsiung, C.N. ; Perkins, A. ; Swann, R. ; Velentzis, L. ; Eccles, D.M. ; Tapper, W.J. ; Gerty, S.M. ; Graham, N.J. ; Ponder, B.A. ; Chenevix-Trench, G. ; Pharoah, P.D. ; Lathrop, M ; Dunning, A.M. ; Rahman, N. ; Peto, J. ; Easton, D.F.
Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci.Kaffe, M. ; Gross, N. ; Castrop, F. ; Dresel, C. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Haslinger, B. ; Winkelmann, J.
Mutational screening of THAP1 in a German population with primary dystonia.Muehlschlegel, J.D. ; Perry, T.E. ; Liu, K.Y. ; Fox, A.A. ; Smith, S.A. ; Lichtner, P. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Hartwig, J.H. ; Body, S.C. ; Hoffmeister, K.M.
Polymorphism in the protease-activated receptor-4 gene region associates with platelet activation and perioperative myocardial injury.Ernst, A. ; Aigner, M. ; Nakata, S. ; Engel, F. ; Schlotter, M. ; Kloor, M. ; Brand, K. ; Schmitt, S. ; Steinert, G. ; Rahbari, N.N. ; Koch, M. ; Radlwimmer, B. ; Weitz, J. ; Lichtner, P.
A gene signature distinguishing CD133hi from CD133- colorectal cancer cells: Essential role for EGR1 and downstream factors.Sharma, M. ; Maraganore, D.M. ; Ioannidis, J.P. ; Riess, O. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Abahuni, N. ; Bentivoglio, A.R. ; Brice, A. ; van Broeckhoven, C. ; Chartier-Harlin, M.C. ; Destée, A. ; Djarmati, A. ; Elbaz, A. ; Farrer, M. ; Ferrarese, C. ; Gibson, J.M. ; Gispert, S. ; Hattori, N. ; Jasinska-Myga, B. ; Klein, C. ; Lesage, S. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Lambert, J.C. ; Lang, A.E. ; Mellick, G.D. ; de Nigris, F. ; Opala, G. ; Quattrone, A. ; Riva, C. ; Rogaeva, E. ; Ross, O.A. ; Satake, W. ; Silburn, P.A. ; Theuns, J. ; Toda, T. ; Tomiyama, H. ; Uitti, R.J. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Gasser, T. ; Krüger, R ; Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium ()
Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease.Wöhlke, A. ; Philipp, U. ; Bock, P. ; Beineke, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Distl, O.
A one base pair deletion in the canine ATP13A2 gene causes exon skipping and late-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in the Tibetan terrier.Hopfner, F. ; Schormair, B. ; Knauf, F. ; Berthele, A. ; Tölle, T.R. ; Baron, R. ; Maier, C. ; Treede, R.D. ; Binder, A. ; Sommer, C. ; Maihoefner, C. ; Kunz, W. ; Zimprich, F. ; Heemann, U. ; Pfeufer, A. ; Näbauer, M. ; Kääb, S. ; Nowak, B. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Trenkwalder, C. ; Oexle, K. ; Winkelmann, J.
Novel SCARB2 mutation in action myoclonus-renal failure syndrome and evaluation of SCARB2 mutations in isolated AMRF features.Schulte, E.C. ; Knauf, F. ; Kemlink, D. ; Schormair, B. ; Lichtner, P. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.
Variant screening of the coding regions of MEIS1 in patients with restless legs syndrome.Suhre, K. ; Shin, S.Y. ; Petersen, A.-K. ; Mohney, R.P. ; Meredith, D. ; Wägele, B. ; Altmaier, E. ; CARDIoGRAM Consortium (Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Fischer, G. ; Strom, T.M. ; Peters, A. ; Holle, R. ; John, J.) ; Deloukas, P. ; Erdmann, J. ; Grundberg, E. ; Hammond, C.J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Kastenmüller, G. ; Köttgen, A. ; Kronenberg, F. ; Mangino, M. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Mewes, H.-W. ; Milburn, M.V. ; Prehn, C. ; Raffler, J. ; Ried, J.S. ; Römisch-Margl, W. ; Samani, N.J. ; Small, K.S. ; Wichmann, H.-E. ; Zhai, G. ; Illig, T. ; Spector, T.D. ; Adamski, J. ; Soranzo, N. ; Gieger, C.
Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research.Winkelmann, J. ; Czamara, D. ; Schormair, B. ; Knauf, F. ; Schulte, E.C. ; Trenkwalder, C. ; Dauvilliers, Y. ; Polo, O. ; Högl, B. ; Berger, K. ; Fuhs, A. ; Gross, N. ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; Xiong, L. ; Montplaisir, J. ; Rouleau, G.A. ; Fietze, I. ; Vávrová, J. ; Kemlink, D. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Lin, S.C. ; Wszolek, Z. ; Vilariño-Güell, C. ; Farrer, M.J. ; Gschliesser, V. ; Frauscher, B. ; Falkenstetter, T. ; Poewe, W. ; Allen, R.P. ; Earley, C.J. ; Ondo, W.G. ; Le, W.D. ; Spieler, D. ; Kaffe, M. ; ; Kettunen, J. ; Perola, M. ; Silander, K. ; Cournu-Rebeix, I. ; Francavilla, M. ; Fontenille, C. ; Fontaine, B. ; Vodicka, P. ; Prokisch, H. ; Lichtner, P. ; Peppard, P. ; Faraco, J. ; Mignot, E. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T.
Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1.; Benet-Pagès, A. ; Struhal, W. ; Graf, E. ; Eck, S.H. ; Offman, M.N. ; Haubenberger, D. ; Spielberger, S. ; Schulte, E.C. ; Lichtner, P. ; Rossle, S.C. ; Klopp, N. ; Wolf, E. ; Seppi, K. ; Pirker, W. ; Presslauer, S. ; Mollenhauer, B. ; Katzenschlager, R. ; Foki, T. ; Hotzy, C. ; Reinthaler, E. ; Harutyunyan, A. ; Kralovics, R. ; Peters, A. ; Zimprich, F. ; Brücke, T. ; Poewe, W. ; Auff, E. ; Trenkwalder, C. ; Rost, B. ; Ransmayr, G. ; Winkelmann, J. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M.
A mutation in VPS35, encoding a subunit of the retromer complex, causes late-onset Parkinson disease.International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ()
A two-stage meta-analysis identifies several new loci for Parkinson's disease.Schormair, B. ; Plag, J. ; Kaffe, M. ; Groß, N. ; Czamara, D. ; Samtleben, W. ; Lichtner, P. ; Ströhle, A. ; Stefanidis, I. ; Vainas, A. ; Dardiotis, E. ; Sakkas, G.K. ; Gieger, C. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T. ; Heemann, U. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Oexle, K. ; Winkelmann, J.
MEIS1 and BTBD9: Genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease.International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: A meta-analysis of genome-wide association studies.Oexle, K. ; Ried, J.S. ; Hicks, A.A. ; Tanaka, T. ; Hayward, C. ; Bruegel, M. ; Gögele, M. ; Lichtner, P. ; Müller-Myhsok, B. ; Döring, A. ; Illig, T. ; Schwienbacher, C. ; Minelli, C. ; Pichler, I. ; Fiedler, G.M. ; Thiery, J. ; Rudan, I. ; Wright, A.F. ; Campbell, H. ; Ferrucci, L. ; Bandinelli, S. ; Pramstaller, P.P. ; Wichmann, H.-E. ; Gieger, C. ; Winkelmann, J. ; Meitinger, T.
Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels.Raia, V. ; Schilling, M. ; Böhm, M. ; Hahn, B. ; Kowarsch, A. ; Raue, A. ; Sticht, C. ; Bohl, S. ; Saile, M. ; Möller, P. ; Gretz, N. ; Timmer, J. ; Theis, F.J. ; Lehmann, W.D. ; Lichtner, P. ; Klingmüller, U.
Dynamic mathematical modeling of IL13-induced signaling in Hodgkin and primary mediastinal B-Cell lymphoma allows prediction of therapeutic targets.Morelli, G. ; Song, Y. ; Mazzoni, C.J. ; Eppinger, M. ; Roumagnac, P. ; Wagner, D.M. ; Feldkamp, M. ; Kusecek, B. ; Vogler, AJ. ; Li, Y. ; Cui, Y. ; Thomson, NR. ; Jombart, T. ; Leblois, R. ; Lichtner, P. ; Rahalison, L. ; Petersen, J.M. ; Balloux, F. ; Keim, P. ; Wirth, T. ; Ravel, J. ; Yang, R. ; Carniel, E. ; Achtman, M.
Yersinia pestis genome sequencing identifies patterns of global phylogenetic diversity.Stange, D.E. ; Engel, F. ; Longerich, T. ; Koo, B.K. ; Koch, M. ; Delhomme, N. ; Aigner, M. ; Toedt, G. ; Schirmacher, P. ; Lichtner, P. ; Weitz, J. ; Radlwimmer, B.
Expression of an ASCL2 related stem cell signature and IGF2 in colorectal cancer liver metastases with 11p15.5 gain.Qanbari, S. ; Pimentel, E.C. ; Tetens, J. ; Thaller, G. ; Lichtner, P. ; Sharifi, A.R. ; Simianer, H.
A genome-wide scan for signatures of recent selection in Holstein cattle.Stark, K. ; Esslinger, U.B. ; Reinhard, W. ; Petrov, G. ; Winkler, T. ; Komajda, M. ; Isnard, R. ; Charron, P. ; Villard, E. ; Cambien, F. ; Tiret, L. ; Aumont, M.-C. ; Dubourg, O. ; Trochu, J.-N. ; Fauchier, L. ; Degroote, P. ; Richter, A. ; Maisch, B. ; Wichter, T. ; Zollbrecht, C. ; Grassl, M. ; Schunkert, H. ; Linsel-Nitschke, P. ; Erdmann, J. ; Baumert, J.J. ; Illig, T. ; Klopp, N. ; Wichmann, H.-E. ; Meisinger, C. ; Koenig, W. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Schillert, A. ; König, I.R. ; Hetzer, R. ; Heid, I.M. ; Regitz-Zagrosek, V. ; Hengstenberg, C.
Genetic association study identifies HSPB7 as a risk gene for idiopathic dilated cardiomyopathy.Teupser, D. ; Baber, R. ; Ceglarek, U. ; Scholz, M. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Holdt, L.M. ; Leichtle, A. ; Greiser, K.H. ; Huster, D. ; Linsel-Nitschke, P. ; Schäfer, A. ; Braund, P.S. ; Tiret, L. ; Stark, K. ; Raaz-Schrauder, D. ; Fiedler, G.M. ; Wilfert, W. ; Beutner, F. ; Gielen, S. ; Grosshennig, A. ; König, I.R. ; Lichtner, P. ; Heid, I.M. ; Kluttig, A. ; El Mokhtari, N.E. ; Rubin, D. ; Ekici, A.B. ; Reis, A. ; Garlichs, C.D. ; Hall, A.S. ; Matthes, G. ; Wittekind, C. ; Hengstenberg, C. ; Cambien, F. ; Schreiber, S. ; Werdan, K. ; Meitinger, T. ; Loeffler, M. ; Samani, N.J. ; Erdmann, J. ; Wichmann, H.-E. ; Schunkert, H. ; Thiery, J.
Genetic regulation of serum phytosterol levels and risk of coronary artery disease.Lücking, C.B. ; Lichtner, P. ; Kramer, E.R. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Dichgans, M. ; Berg, D. ; Gasser, T.
Polymorphisms in the receptor for GDNF (RET) are not associated with Parkinson's disease in Southern Germany.Habier, D. ; Tetens, J. ; Seefried, F.R. ; Lichtner, P. ; Thaller, G.
The impact of genetic relationship information on genomic breeding values in German Holstein cattle.Meindl, A. ; Hellebrand, H. ; Wiek, C. ; Erven, V. ; Wappenschmidt, B. ; Niederacher, D. ; Freund, M. ; Lichtner, P. ; Hartmann, L. ; Schaal, H. ; Ramser, J. ; Honisch, E. ; Kubisch, C. ; Wichmann, H.-E. ; Kast, K. ; Deissler, H. ; Engel, C. ; Müller-Myhsok, B. ; Neveling, K. ; Kiechle, M. ; Mathew, C.G. ; Schindler, D. ; Schmutzler, R.K. ; Hanenberg, H.
Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene.Bezzina, C.R. ; Pazoki, R. ; Bardai, A. ; Marsman, R.F. ; de Jong, J.S.S.G. ; Blom, M.T. ; Scicluna, B.P. ; Jukema, J.W. ; Bindraban, N.R. ; Lichtner, P. ; Pfeufer, A. ; Bishopric, N.H. ; Roden, D.M. ; Meitinger, T. ; Chugh, S.S. ; Myerburg, R.J. ; Jouven, X. ; Kääb, S. ; Dekker, L.R.C. ; Tan, H.L. ; Tanck, M.W.T. ; Wilde, A.A.M.
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus at 21q21 for ventricular fibrillation in acute myocardial infarction.Finner, H. ; Strassburger, K. ; Heid, I.M. ; Herder, C. ; Rathmann, W. ; Giani, G. ; Dickhaus, T. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Gieger, C.
How to link call rate and p-values for Hardy-Weinberg equilibrium as measures of genome-wide SNP data quality.Qanbari, S. ; Pimentel, E.C.G. ; Tetens, J. ; Thaller, G. ; Lichtner, P. ; Sharifi, A.R. ; Simianer, H.
The pattern of linkage disequilibrium in German Holstein cattle.Hemminki, K. ; Müller-Myhsok, B. ; Lichtner, P. ; Engel, C. ; Chen, B. ; Burwinkel, B. ; Försti, A. ; Sutter, C. ; Wappenschmidt, B. ; Hellebrand, H. ; Illig, T. ; Arnold, N. ; Niederacher, D. ; Dworniczak, B. ; Deissler, H. ; Kast, K. ; Gadzicki, D. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Kiechle, M. ; Bartram, C.R. ; Schmutzler, R.K. ; Meindl, A.
Low risk variants FGFR2, TNRC9 and LSP1 in German familial breast cancer patients.Body, S.C. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Fox, A.A. ; Liu, K.Y. ; Ritchie, M.D. ; Perry, T.E. ; Muehlschlegel, J.D. ; Aranki, S. ; Donahue, B.S. ; Pretorius, M. ; Estrada, J.C. ; Ellinor, P.T. ; Newton-Cheh, C. ; Seidman, C.E. ; Seidman, J.G. ; Herman, D.S. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Pfeufer, A. ; Kääb, S. ; Brown, N.J. ; Roden, D.M. ; Darbar, D.
Variation in the 4q25 chromosomal locus predicts atrial fibrillation after coronary artery bypass graft surgery.; Schulte, C. ; Reinthaler, E. ; Haubenberger, D. ; Balzar, J. ; Lichtner, P. ; El Tawil, S. ; Edrise, S. ; Foki, T. ; Pirker, W. ; Katzenschlager, R. ; Daniel, G. ; Brücke, T. ; Auff, E. ; Gasser, T.
PARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.Simon-Sanchez, J. ; Schulte, C. ; Bras, J.M. ; Sharma, M. ; Gibbs, J.R. ; Berg, D. ; Paisan-Ruiz, C. ; Lichtner, P. ; Scholz, S.W. ; Hernandez, D.G. ; Kruger, R. ; Federoff, M. ; Klein, C. ; Goate, A. ; Perlmutter, J. ; Bonin, M. ; Nalls, M.A. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Houlden, H. ; Steffens, M. ; Okun, M.S. ; Racette, B.A. ; Cookson, M.R. ; Foote, K.D. ; Fernandez, H.H. ; Traynor, B.J. ; Schreiber, S. ; Arepalli, S. ; Zonozi, R. ; Gwinn, K. ; van der Brug, M. ; Lopez, G. ; Chanock, S.J. ; Schatzkin, A. ; Park, Y. ; Hollenbeck, A. ; Gao, J.J. ; Huang, X.M. ; Wood, N.W. ; Lorenz, D. ; Deuschl, G. ; Chen, H.L. ; Riess, O. ; Hardy, J.A. ; Singleton, A.B. ; Gasser, T.
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease.Elstner, M. ; Morris, C.M. ; Heim, K. ; Lichtner, P. ; Bender, A. ; Mehta, D. ; Schulte, C. ; Sharma, M. ; Hudson, G. ; Goldwurm, S. ; Giovanetti, A. ; Zeviani, M. ; Burn, D.J. ; McKeith, I.G. ; Perry, R.H. ; Jaros, E. ; Kruger, R. ; Wichmann, H.-E. ; Schreiber, S. ; Campbell, H. ; Wilson, J.F. ; Wright, A.F. ; Dunlop, M. ; Pistis, G. ; Toniolo, D. ; Chinnery, P.F. ; Gasser, T. ; Klopstock, T. ; Meitinger, T. ; Prokisch, H. ; Turnbull, D.M.
Single-cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson's disease gene.Wermter, A.K. ; Scherag, A. ; Holter, K. ; Reichwald, K. ; Lichtner, P. ; Siegfried, W. ; Blundell, J. ; Lawton, C. ; Whybrow, S. ; Stubbs, J. ; Arch, J.R. ; Meitinger, T. ; Platzer, M. ; Hinney, A. ; Hebebrand, J.
Procolipase gene: No association with early-onset obesity or fat intake.Sharma, M. ; Lichtner, P. ; Kruger, R. ; Berg, D. ; Schulte, C. ; Illig, T. ; Riess, O. ; Gasser, T.
Further delineation of the association signal on chromosome 5 from the first whole genome association study in Parkinson's disease.Fox, A.A. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Seidman, C.E. ; Seidman, J.G. ; Liu, K.Y. ; Muehlschlegel, J.D. ; Perry, T.E. ; Aranki, S.F. ; Lange, C. ; Herman, D.S. ; Meitinger, T. ; Lichtner, P. ; Body, S.C.
Natriuretic peptide system gene variants are associated with ventricular dysfunction after coronary artery bypass grafting.Freilinger, T. ; Bevan, S. ; Ripke, S. ; Gschwendtner, A. ; Lichtner, P. ; Müller-Myhsok, B. ; Wichmann, H.-E. ; Markus, H.S. ; Meitinger, T. ; Dichgans, M.
Genetic variation in the lymphotoxin-alpha pathway and the risk of ischemic stroke in European populations.Sõber, S. ; Org, E. ; Kepp, K. ; Juhanson, P. ; Eyheramendy, S. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Veldre, G. ; Viigimaa, M. ; Döring, A. ; Putku, M. ; Kelgo, P ; Shaw-Hawkins, S. ; Howard, P. ; Onipinla, A. ; Dobson, R.J. ; Newhouse, S.J. ; Brown, M. ; Dominiczak, A. ; Connell, J. ; Samani, N. ; Farrall, M ; Caulfield, M.J. ; Munroe, P.B. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Laan, M.
Targeting 160 candidate genes for blood pressure regulation with a genome-wide genotyping array.Schlachter, K. ; Gruber-Sedlmayr, U. ; Stogmann, E. ; Lausecker, M. ; Hotzy, C. ; Balzar, J. ; Schuh, E. ; Baumgartner, C. ; Mueller, J.C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ; ; Zimprich, F.
A splice site variant in the sodium channel gene SCN1A confers risk of febrile seizures.Fernández-Santiago, R. ; Hoenig, S. ; Lichtner, P. ; Sperfeld, AD. ; Sharma, M. ; Berg, D. ; Weichenrieder, O. ; Illig, T. ; Eger, K. ; Meyer, T. ; Anneser, J. ; Münch, C. ; Zierz, S. ; Gasser, T. ; Ludolph, A.
Identification of novel Angiogenin (ANG) gene missense variants in German patients with amyotrophic lateral sclerosis.Kemlink, D. ; Polo, O. ; Frauscher, B. ; Gschliesser, V. ; Högl, B. ; Poewe, W. ; Vodicka, P. ; Vávrová, J. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Schormair, B. ; Lichtner, P. ; Silander, K. ; Peltonen, L. ; Gieger, C. ; Wichmann, H.-E. ; ; Roeske, D. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.
Replication of restless legs syndrome loci in three European populations.Org, E. ; Eyheramendy, S. ; Juhanson, P. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Veldre, G. ; Döring, A. ; Viigimaa, M. ; Sõber, S. ; Tomberg, K. ; Eckstein, G. ; Kelgo, P. ; Rebane, T. ; Shaw-Hawkins, S. ; Howard, P. ; Onipinla, A. ; Dobson, R.J. ; Newhouse, S.J. ; Brown, M. ; Dominiczak, A. ; Connell, J. ; Samani, N. ; Farrall, M. ; Caulfield, M.J. ; Munroe, P.B. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Laan, M.
Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locus contributing to blood pressure determination in two European populations.Meisinger, C. ; Prokisch, H. ; Gieger, C. ; Soranzo, N. ; Mehta, D. ; Rosskopf, D. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Stephens, J. ; Watkins, N.A. ; Deloukas, P. ; Greinacher, A. ; Koenig, W. ; Nauck, M. ; Rimmbach, C. ; Völzke, H. ; Peters, A. ; Illig, T. ; Ouwehand, W.H. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Döring, A.
A genome-wide association study identifies three loci associated with mean platelet volume.Fuchs, J. ; Mueller, J.C. ; Lichtner, P. ; Schulte, C. ; Münz, M. ; Berg, D. ; Wüllner, U. ; Illig, T. ; Sharma, M. ; Gasser, T.
The transcription factor PITX3 is associated with sporadic Parkinson's disease.Wjst, M. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Grimbacher, B.
STAT3 single-nucleotide polymorphisms and STAT3 mutations associated with hyper-IgE syndrome are not responsible for increased serum IgE serum levels in asthma families.Müller, T.D. ; Reichwald, K. ; Bröner, G. ; Kirschner, J. ; Nguyen, T.T. ; Scherag, A. ; Herzog, W. ; Herpertz-Dahlmann, B. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Platzer, M. ; Schäer, H. ; Hebebrand, J. ; Hinney, A.
Lack of association of genetic variants in genes of the endocannabinoid system with anorexia nervosa.Fatar, M. ; Stroick, M. ; Steffens, M. ; Senn, E. ; Reuter, B. ; Bukow, S. ; Griebe, M. ; Alonso, A. ; Lichtner, P. ; Bugert, P. ; Meitinger, T. ; Wienker, T.F. ; Hennerici, MG.
Single-nucleotide polymorphisms of MMP-2 gene in stroke subtypes.Kemlink, D. ; Plazzi, G. ; Vetrugno, R. ; Provini, F. ; Polo, O. ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Nevsimalova, S. ; Sonka, K. ; Högl, B. ; Frauscher, B. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Pramstaller, P.P. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Müller-Myhsok, B. ; Winkelmann, J. ; Montagna, P.
Suggestive evidence for linkage for restless legs syndrome on chromosome 19p13.Ramser, J. ; Ahearn, M.E. ; Lenski, C. ; Yariz, K.O. ; Hellebrand, H. ; von, Rhein, M. ; Clark, R.D. ; Schmutzler, R.K. ; Lichtner, P. ; Hoffman, E.P. ; Meindl, A. ; Baumbach-Reardon, L.
Rare missense and synonymous variants in UBE1 are associated with X-linked infantile spinal muscular atrophy.Bouatia-Naji, N. ; De, Graeve, F. ; Brönner, G. ; Lecoeur, C. ; Vatin, V. ; Durand, E. ; Lichtner, P. ; Nguyen, T.T. ; Heude, B. ; Weill, J. ; Lévy-Marchal, C. ; Hebebrand, J. ; Froguel, P. ; Meyre, D.
INS VNTR is not associated with childhood obesity in 1,023 families: A family-based study.Wermter, A.K. ; Scherag, A. ; Meyre, D. ; Reichwald, K. ; Durand, E. ; Nguyen, T.T. ; Koberwitz, K. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Schäfer, H. ; Hinney, A. ; Froguel, P. ; Hebebrand, J. ; Brönner, G.
Preferential reciprocal transfer of paternal/maternal DLK1 alleles to obese children: First evidence of polar overdominance in humans.Schormair, B. ; Kemlink, D. ; Roeske, D. ; Eckstein, G.N. ; Xiong, L. ; Lichtner, P. ; Ripke, S. ; Trenkwalder, C. ; ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; Högl, B. ; Frauscher, B. ; Gschliesser, V. ; Poewe, W. ; Peglau, I. ; Vodicka, P. ; Vávrová, J. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Montplaisir, J. ; Turecki, G. ; Rouleau, G. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Holsboer, F. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.
PTPRD (protein tyrosine phosphatase receptor type delta) is associated with restless legs syndrome.Gschwendtner, A. ; Ripke, S. ; Freilinger, T. ; Lichtner, P. ; Müller-Myhsok, B. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Dichgans, M.
Genetic variation in soluble epoxide hydrolase (EPHX2) is associated with an increased risk of ischemic stroke in white Europeans.Lücking, C.B. ; Lichtner, P. ; Dichgans, M. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Berg, D. ; Gasser, T.
Polymorphisms in the proteasomal subunit alpha4 are not associated with Parkinson's disease.Winkelmann, J. ; Lichtner, P. ; Schormair, B. ; Uhr, M. ; Hauk, S. ; Stiasny-Kolster, K. ; Trenkwalder, C. ; Paulus, W. ; Peglau, I. ; Eisensehr, I. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Pfister, H. ; Golic, J. ; Bettecken, T. ; Pütz, B. ; Holsboer, F. ; Meitinger, T. ; Müller-Myhsok, B.
Variants in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS, NOS1) gene are associated with restless legs syndrome.Wang, H.J. ; Wermter, AK. ; Nguyen, T.T. ; Scherag, A. ; Reichwald, K. ; Waldenmaier, B. ; Lichtner, P. ; Bettecken, T. ; Hebebrand, J. ; Hinney, A.
No association of sequence variants in the neuropeptide Y2 receptor (NPY2R) gene with early onset obesity in Germans.Müller, T.D. ; Reichwald, K. ; Wermter, A.K. ; Brönner, G. ; Nguyen, T.T. ; Friedel, S. ; Koberwitz, K. ; Engeli, S. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Schäfer, H. ; Hebebrand, J. ; Hinney, A.
No evidence for an involvement of variants in the cannabinoid receptor gene (CNR1) in obesity in German children and adolescents.Kemlink, D. ; Polo, O. ; Montagna, P. ; Provini, F. ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; de Weerd, A. ; Nevsimalova, S. ; Sonka, K. ; Högl, B. ; Frauscher, B. ; Poewe, W. ; Trenkwalder, C. ; Pramstaller, P.P. ; Ferini-Strambi, L. ; Zucconi, M. ; Konofal, E. ; Arnulf, I. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Happe, S. ; Klein, C. ; Hiller, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Müller-Myhsok, B. ; Winkelmann, J.
Family-based association study of the restless legs syndrome loci 2 and 3 in a European population.Winkelmann, J. ; Schormair, B. ; Lichtner, P. ; Ripke, S. ; Xiong, L. ; Jalilzadeh, S ; Fulda, S. ; Pütz, B. ; Eckstein, G. ; Hauk, S. ; Trenkwalder, C. ; ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; Peglau, I. ; Eisensehr, I. ; Montplaisir, J. ; Turecki, G. ; Rouleau, G. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Holsboer, F. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T.
Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions.Haubenberger, D. ; Bonelli, S. ; Hotzy, C. ; Leitner, P. ; Lichtner, P. ; Samal, D. ; Katzenschlager, R. ; Djamshidian, A. ; Brücke, T. ; Steffelbauer, M. ; Bancher, C. ; Grossmann, J. ; Ransmayr, G. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Gasser, T. ; Auff, E. ;
A novel LRRK2 mutation in an Austrian cohort of patients with Parkinson's disease.Collin, R.W. ; Kalay, E. ; Oostrik, J. ; Caylan, R. ; Wollnik, B. ; Arslan, S. ; den Hollander, A.I. ; Birinci, Y. ; Lichtner, P. ; Strom, T.M. ; Toraman, B. ; Hoefsloot, L.H. ; Cremers, C.W. ; Brunner, H.G. ; Cremers, F.P. ; Karaguzel, A. ; Kremer, H.
Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment.Fisher, S.A. ; Rivera, A. ; Fritsche, L.G. ; Keilhauer, C.N. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Rudolph, G. ; Weber, B.H.F.
Case-control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).Stogmann, E. ; Lichtner, P. ; Baumgartner, C. ; Bonelli, S. ; Assem-Hilger, E. ; Leutmezer, F. ; Schmied, M. ; Hotzy, C. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Zimprich, F. ;
Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with different EFHC1 mutations.Sharma, M. ; Mueller, J.C. ; ; Lichtner, P. ; Hofer, A. ; Leitner, P. ; Maass, S. ; Berg, D. ; Dürr, A. ; Bonifati, V. ; de Michele, G. ; Oostra, B. ; Brice, A. ; Wood, N.W. ; Müller-Myhsok, B. ; Gasser, T ; European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease (GSPD) ()
The Sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: Analysis of familial and sporadic Parkinson disease in European populations.Stogmann, E. ; Lichtner, P. ; Baumgartner, C. ; Schmied, M. ; Hotzy, C. ; Asmus, F. ; Leutmezer, F. ; Bonelli, S. ; Assem-Hilger, E. ; Vass, K. ; Hatala, K. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Zimprich, F. ;
Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromes.Schulte, C. ; Sharma, M. ; Müller, J.C. ; Lichtner, P. ; Prestel, J. ; Berg, D. ; Gasser, T.
Comprehensive association analysis of the NOS2A gene with Parkinson disease.Deshpande, A.J. ; Cusan, M. ; Rawat, V.P.S. ; Reuter, H. ; Krause, A. ; Pott, C. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Kakadia, P. ; Kuchenbauer, F. ; Ahmed, F. ; Delabesse, E. ; Hahn, M. ; Lichtner, P. ; Kneba, M. ; Hiddemann, W. ; Macintyre, E. ; Mecucci, C. ; Ludwig, W.D. ; Humphries, R.K. ; Bohlander, S.K. ; Feuring-Buske, M. ; Buske, C.
Acute myeloid leukemia is propagated by a leukemic stem cell with lymphoid characteristics in a mouse model of CALM/AF10-positive leukemia.Steffens, M. ; Lamina, C. ; Illig, T. ; Bettecken, T. ; Vogler, R. ; Entz, P. ; Suk, E.K. ; Toliat, M.R. ; Klopp, N. ; Caliebe, A. ; König, I.R. ; Köhler, K. ; Lüdemann, J. ; Diaz, Lacava, A. ; Fimmers, R. ; Lichtner, P. ; Ziegler, A. ; Wolf, A. ; Krawczak, M. ; Nürnberg, P. ; Hampe, J. ; Schreiber, S. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Roeder, K. ; Wienker, T.F. ; Baur, M.P.
SNP-based analysis of genetic substructure in the Germany population.Winkelmann, J. ; Lichtner, P. ; Pütz, B. ; Trenkwalder, C. ; Hauk, S. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ; Müller-Myhsok, B.
Evidence for further genetic locus heterogeneity and confirmation of RLS-1 in restless legs syndrome.Lorenz-Depiereux, B. ; Benet-Pagès, A. ; Eckstein, G. ; Tenenbaum-Rakover, Y. ; Wagenstaller, J. ; Tiosano, D. ; Gershoni-Baruch, R. ; Albers, N. ; Lichtner, P. ; Schnabel, D. ; Hochberg, Z.
Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria is caused by mutations in the sodium-phosphate cotransporter gene SLC34A3.Hinney, A. ; Bettecken, T. ; Tarnow, P. ; Brumm, H. ; Reichwald, K. ; Lichtner, P. ; Scherag, A. ; Nguyen, T.T. ; Schlumberger, P. ; Rief, W. ; Vollmert, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Schäfer, H. ; Platzer, M. ; Biebermann, H. ; Meitinger, T. ; Hebebrand, J.
Prevalence, spectrum and functional characterization of Melanocortin-4 receptor gene mutations in a representative population-based sample and obese adults from Germany.Berg, D. ; Schweitzer, K.J. ; Leitner, P. ; ; Lichtner, P. ; Belcredi, P. ; Brüssel, T. ; Schulte, C. ; Maass, S. ; Nägele, T. ; Wszolek, Z.K.
Type and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial ans sporadic Parkinson's disease.Mueller, J.C. ; Bettecken, T. ; Lichtner, P. ; Biskup, S. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T.
Linkage disequilibrium patterns and tagSNP transferability among European populations.Rivera, A. ; Fisher, S.A. ; Fritsche, L.G. ; Keilhauer, C.N. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Weber, B.H.F.
Hypoethical LOC387715 is a second major susceptibility gene for age-related macular degeneration, contributing independently of complement factor H to disease risk.Asmus, F. ; Schoenian, S. ; Lichtner, P. ; Münz, M. ; Mayer, P. ; Müller-Myhsok, B. ; ; Remschmidt, H. ; Hebebrand, J. ; Bandmann, O. ; Gasser, T.
Epsilon-sarcoglycan is not involved in sporadic Gilles de la Tourette syndrome.Klopstock, T. ; Elstner, M. ; Lücking, C.B. ; Müller-Myhsok, B. ; Gasser, T. ; Botz, E. ; Lichtner, P. ; Hörtnagel, K.
Mutations in the pantothenate kinase gene PANK2 are not associated with Parkinson disease.Biskup, S. ; Mueller, J.C. ; Sharma, M. ; Lichtner, P. ; ; Berg, D. ; Wüllner, U. ; Illig, T. ; Meitinger, T. ; Gasser, T.
Common variants of LRRK2 are not associated with sporadic parkinson's disease.Mueller, J.C. ; Fuchs, J. ; Hofer, A. ; ; Lichtner, P. ; Illig, T. ; Berg, D. ; Wüllner, U. ; Meitinger, T. ; Gasser, T.
Multiple regions of alpha-synuclein are associated with parkinson's disease.Wang, H.J. ; Geller, F. ; Dempfle, A. ; Schäuble, N. ; Friedel, S. ; Lichtner, P. ; Fontenla-Horro, F. ; Wudy, S. ; Hagemann, S. ; Gortner, L. ; Huse, K. ; Remschmidt, H. ; Bettecken, T. ; Meitinger, T. ; Schäfer, H. ; Hebebrand, J. ; Hinney, A.
Ghrelin receptor gene: Identification of several sequence variants in extremely obese children and adolescents, healthy normal-weight and underweight students, and children with short normal stature.; Biskup, S. ; Leitner, P. ; Lichtner, P. ; Farrer, M. ; Lincoln, S. ; Kachergus, J. ; Hulihan, M. ; Uitti, R.J. ; Calne, D.B. ; Stoessl, A.J.
Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology.Binder, E.B. ; Salyakina, D. ; Lichtner, P. ; Wochnik, G.M. ; Ising, M. ; Pütz, B. ; Papiol, S. ; Seaman, S. ; Lucae, S. ; Kohli, M.A. ; Nickel, T. ; Künzel, H.E. ; Fuchs, B. ; Majer, M. ; Pfennig, A. ; Kern, N. ; Brunner, J. ; Modell, S. ; Baghai, T. ; Deiml, T. ; Zill, P. ; Bondy, B. ; Rupprecht, R. ; Messer, T. ; Köhnlein, O. ; Dabitz, H. ; Brückl, T. ; Müller, N.S. ; Pfister, H. ; Lieb, R. ; Mueller, J.C. ; Löhmussaar, E. ; Strom, T.M. ; Bettecken, T. ; Meitinger, T. ; Uhr, M. ; Rein, T. ; Holsboer, F. ; Müller-Myhsok, B.
Polymorphisms in FKBP5 are associated with increased recurrence of depressive episodes and rapid response to antidepressant treatment.Rubie, C. ; Lichtner, P. ; Gärtner, J. ; Siekiera, M. ; Uziel, G. ; Kohlmann, B. ; Kohlschütter, A. ; Meitinger, T. ; Stöber, G. ; Bettecken, T.
Sequence diversity of KIAA0027/MLC1: Are megalencephalic leukoencephalopathy and schizophrenia allelic disorders?Rudolph, G. ; Kalpadakis, P. ; Bettecken, T. ; Lichtner, P. ; Haritoglou, C. ; Hergersberg, M. ; Meitinger, T. ; Schmidt, H.
Spondylo-ocular syndrome: a new entity with crystalline lens malformation, cataract, retinal detachment, osteoporosis, and platyspondyly.Lichtner, P. ; Attie-Bitach, T. ; Schuffenhauer, S. ; Henwood, J. ; Bouvagnet, P. ; Scambler, P.J. ; Meitinger, T. ; Vekemans, M.
Expression and mutation analysis of BRUNOL3, a candidate gene for heart and thymus developmental defects associated with partial monosomy 10p.Lichtner, P. ; König, R. ; Hasegawa, T. ; van Esch, H. ; Meitinger, T. ; Schuffenhauer, S.
An HDR (hypoparathyroidism, deafness, renal dysplasia) syndrome locus maps distal to the DiGeorge syndrome region on 10p13/14.van Esch, H. ; Groenen, P. ; Nesbit, M.A. ; Schuffenhauer, S. ; Lichtner, P. ; Vanderlinden, G. ; Harding, B. ; Beetz, R. ; Bilous, R.W. ; Holdaway, I. ; Shaw, N.J. ; Fryns, J.P. ; van de Ven, W. ; Thakker, R.V. ; Devriendt, K.
GATA3 haplo-insufficiency causes human HDR syndrome.Bornkamm, G.W. ; Joos, S. ; Rottleb, C. ; Falk, M. ; Henglein, B. ; Lichtner, P. ; Eick, D. ; Polack, A.
Die Aktivierung des Protoonkogens c-myc durch Chromosomentranslokationen in Burkitt Lymphomzellen: diagnostische und therapeutische Implikationen aus der Grundlagenforschug.Joos, S. ; Falk, M.H. ; Lichtner, P. ; Haluska, F.G. ; Henglein, B. ; Lenoir, G.M. ; Bornkamm, G.W.
Variable breakpoints in Burkitt lymphoma cells with chromosomal t(8;14) translocation separate c-myc and the IgH locus up to several hundred kb.