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Wang, H.J. ; Geller, F. ; Dempfle, A. ; Schäuble, N. ; Friedel, S. ; Lichtner, P. ; Fontenla-Horro, F. ; Wudy, S. ; Hagemann, S. ; Gortner, L. ; Huse, K. ; Remschmidt, H. ; Bettecken, T. ; Meitinger, T. ; Schäfer, H. ; Hebebrand, J. ; Hinney, A.
Ghrelin receptor gene: Identification of several sequence variants in extremely obese children and adolescents, healthy normal-weight and underweight students, and children with short normal stature.; Biskup, S. ; Leitner, P. ; Lichtner, P. ; Farrer, M. ; Lincoln, S. ; Kachergus, J. ; Hulihan, M. ; Uitti, R.J. ; Calne, D.B. ; Stoessl, A.J.
Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant parkinsonism with pleomorphic pathology.Binder, E.B. ; Salyakina, D. ; Lichtner, P. ; Wochnik, G.M. ; Ising, M. ; Pütz, B. ; Papiol, S. ; Seaman, S. ; Lucae, S. ; Kohli, M.A. ; Nickel, T. ; Künzel, H.E. ; Fuchs, B. ; Majer, M. ; Pfennig, A. ; Kern, N. ; Brunner, J. ; Modell, S. ; Baghai, T. ; Deiml, T. ; Zill, P. ; Bondy, B. ; Rupprecht, R. ; Messer, T. ; Köhnlein, O. ; Dabitz, H. ; Brückl, T. ; Müller, N.S. ; Pfister, H. ; Lieb, R. ; Mueller, J.C. ; Löhmussaar, E. ; Strom, T.M. ; Bettecken, T. ; Meitinger, T. ; Uhr, M. ; Rein, T. ; Holsboer, F. ; Müller-Myhsok, B.
Polymorphisms in FKBP5 are associated with increased recurrence of depressive episodes and rapid response to antidepressant treatment.