Rolled up magazines on blue background

CF-GEN Publication

Publications

See all

Filter
2006 Scientific Article in Neurology
Neurology 67, 2029-2031 (2006)

Stogmann, E. ; Lichtner, P. ; Baumgartner, C. ; Bonelli, S. ; Assem-Hilger, E. ; Leutmezer, F. ; Schmied, M. ; Hotzy, C. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Zimprich, F. ;

Idiopathic generalized epilepsy phenotypes associated with different EFHC1 mutations.
2006 Scientific Article in Journal of Medical Genetics
J. Med. Genet. 43, 557-562 (2006)

Sharma, M. ; Mueller, J.C. ;  ; Lichtner, P. ; Hofer, A. ; Leitner, P. ; Maass, S. ; Berg, D. ; Dürr, A. ; Bonifati, V. ; de Michele, G. ; Oostra, B. ; Brice, A. ; Wood, N.W. ; Müller-Myhsok, B. ; Gasser, T ; European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease (GSPD) ()

The Sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: Analysis of familial and sporadic Parkinson disease in European populations.
2006 Scientific Article in Neurogenetics
Neurogenetics 7, 265-268 (2006)

Stogmann, E. ; Lichtner, P. ; Baumgartner, C. ; Schmied, M. ; Hotzy, C. ; Asmus, F. ; Leutmezer, F. ; Bonelli, S. ; Assem-Hilger, E. ; Vass, K. ; Hatala, K. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; Zimprich, F. ;

Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromes.
2006 Scientific Article in Neurology
Neurology 67, 2080-2082 (2006)

Schulte, C. ; Sharma, M. ; Müller, J.C. ; Lichtner, P. ; Prestel, J. ; Berg, D. ; Gasser, T.

Comprehensive association analysis of the NOS2A gene with Parkinson disease.
2006 Scientific Article in Cancer Cell
Cancer Cell 10, 363-374 (2006)

Deshpande, A.J. ; Cusan, M. ; Rawat, V.P.S. ; Reuter, H. ; Krause, A. ; Pott, C. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Kakadia, P. ; Kuchenbauer, F. ; Ahmed, F. ; Delabesse, E. ; Hahn, M. ; Lichtner, P. ; Kneba, M. ; Hiddemann, W. ; Macintyre, E. ; Mecucci, C. ; Ludwig, W.D. ; Humphries, R.K. ; Bohlander, S.K. ; Feuring-Buske, M. ; Buske, C.

Acute myeloid leukemia is propagated by a leukemic stem cell with lymphoid characteristics in a mouse model of CALM/AF10-positive leukemia.
2006 Scientific Article in Human Heredity
Hum. Hered. 62, 20-29 (2006)

Steffens, M. ; Lamina, C. ; Illig, T. ; Bettecken, T. ; Vogler, R. ; Entz, P. ; Suk, E.K. ; Toliat, M.R. ; Klopp, N. ; Caliebe, A. ; König, I.R. ; Köhler, K. ; Lüdemann, J. ; Diaz, Lacava, A. ; Fimmers, R. ; Lichtner, P. ; Ziegler, A. ; Wolf, A. ; Krawczak, M. ; Nürnberg, P. ; Hampe, J. ; Schreiber, S. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Roeder, K. ; Wienker, T.F. ; Baur, M.P.

SNP-based analysis of genetic substructure in the Germany population.
2006 Scientific Article in Movement Disorders
Mov. Disord. 21, 28-33 (2006)

Winkelmann, J. ; Lichtner, P. ; Pütz, B. ; Trenkwalder, C. ; Hauk, S. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ; Müller-Myhsok, B.

Evidence for further genetic locus heterogeneity and confirmation of RLS-1 in restless legs syndrome.
2006 Scientific Article in American Journal of Human Genetics, The
Am. J. Hum. Genet. 78, 193-201 (2006)

Lorenz-Depiereux, B. ; Benet-Pagès, A. ; Eckstein, G. ; Tenenbaum-Rakover, Y. ; Wagenstaller, J. ; Tiosano, D. ; Gershoni-Baruch, R. ; Albers, N. ; Lichtner, P. ; Schnabel, D. ; Hochberg, Z.

Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria is caused by mutations in the sodium-phosphate cotransporter gene SLC34A3.
2006 Scientific Article in Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, The
J. Clin. Endocrinol. Metab. 91, 1761-1769 (2006)

Hinney, A. ; Bettecken, T. ; Tarnow, P. ; Brumm, H. ; Reichwald, K. ; Lichtner, P. ; Scherag, A. ; Nguyen, T.T. ; Schlumberger, P. ; Rief, W. ; Vollmert, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Schäfer, H. ; Platzer, M. ; Biebermann, H. ; Meitinger, T. ; Hebebrand, J.

Prevalence, spectrum and functional characterization of Melanocortin-4 receptor gene mutations in a representative population-based sample and obese adults from Germany.