Rolled up magazines on blue background

CF-GEN Publication

Publications

Circ. Cardiovasc. Genet. 2, 499-506 (2009)

Body, S.C. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Fox, A.A. ; Liu, K.Y. ; Ritchie, M.D. ; Perry, T.E. ; Muehlschlegel, J.D. ; Aranki, S. ; Donahue, B.S. ; Pretorius, M. ; Estrada, J.C. ; Ellinor, P.T. ; Newton-Cheh, C. ; Seidman, C.E. ; Seidman, J.G. ; Herman, D.S. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Pfeufer, A. ; Kääb, S. ; Brown, N.J. ; Roden, D.M. ; Darbar, D.

Variation in the 4q25 chromosomal locus predicts atrial fibrillation after coronary artery bypass graft surgery.
Parkinsonism Relat. Disord. 15, 532-534 (2009)

 ; Schulte, C. ; Reinthaler, E. ; Haubenberger, D. ; Balzar, J. ; Lichtner, P. ; El Tawil, S. ; Edrise, S. ; Foki, T. ; Pirker, W. ; Katzenschlager, R. ; Daniel, G. ; Brücke, T. ; Auff, E. ; Gasser, T.

PARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
Nat. Genet. 41, 1308-1314 (2009)

Simon-Sanchez, J. ; Schulte, C. ; Bras, J.M. ; Sharma, M. ; Gibbs, J.R. ; Berg, D. ; Paisan-Ruiz, C. ; Lichtner, P. ; Scholz, S.W. ; Hernandez, D.G. ; Kruger, R. ; Federoff, M. ; Klein, C. ; Goate, A. ; Perlmutter, J. ; Bonin, M. ; Nalls, M.A. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Houlden, H. ; Steffens, M. ; Okun, M.S. ; Racette, B.A. ; Cookson, M.R. ; Foote, K.D. ; Fernandez, H.H. ; Traynor, B.J. ; Schreiber, S. ; Arepalli, S. ; Zonozi, R. ; Gwinn, K. ; van der Brug, M. ; Lopez, G. ; Chanock, S.J. ; Schatzkin, A. ; Park, Y. ; Hollenbeck, A. ; Gao, J.J. ; Huang, X.M. ; Wood, N.W. ; Lorenz, D. ; Deuschl, G. ; Chen, H.L. ; Riess, O. ; Hardy, J.A. ; Singleton, A.B. ; Gasser, T.

Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease.
Ann. Neurol. 66, 792-798 (2009)

Elstner, M. ; Morris, C.M. ; Heim, K. ; Lichtner, P. ; Bender, A. ; Mehta, D. ; Schulte, C. ; Sharma, M. ; Hudson, G. ; Goldwurm, S. ; Giovanetti, A. ; Zeviani, M. ; Burn, D.J. ; McKeith, I.G. ; Perry, R.H. ; Jaros, E. ; Kruger, R. ; Wichmann, H.-E. ; Schreiber, S. ; Campbell, H. ; Wilson, J.F. ; Wright, A.F. ; Dunlop, M. ; Pistis, G. ; Toniolo, D. ; Chinnery, P.F. ; Gasser, T. ; Klopstock, T. ; Meitinger, T. ; Prokisch, H. ; Turnbull, D.M.

Single-cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson's disease gene.
Obes. Facts 2, 40-44 (2009)

Wermter, A.K. ; Scherag, A. ; Holter, K. ; Reichwald, K. ; Lichtner, P. ; Siegfried, W. ; Blundell, J. ; Lawton, C. ; Whybrow, S. ; Stubbs, J. ; Arch, J.R. ; Meitinger, T. ; Platzer, M. ; Hinney, A. ; Hebebrand, J.

Procolipase gene: No association with early-onset obesity or fat intake.
Neurobiol. Aging 30, 1706-1709 (2009)

Sharma, M. ; Lichtner, P. ; Kruger, R. ; Berg, D. ; Schulte, C. ; Illig, T. ; Riess, O. ; Gasser, T.

Further delineation of the association signal on chromosome 5 from the first whole genome association study in Parkinson's disease.
Anesthesiology 110, 738-747 (2009)

Fox, A.A. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Seidman, C.E. ; Seidman, J.G. ; Liu, K.Y. ; Muehlschlegel, J.D. ; Perry, T.E. ; Aranki, S.F. ; Lange, C. ; Herman, D.S. ; Meitinger, T. ; Lichtner, P. ; Body, S.C.

Natriuretic peptide system gene variants are associated with ventricular dysfunction after coronary artery bypass grafting.
Stroke 40, 970-972 (2009)

Freilinger, T. ; Bevan, S. ; Ripke, S. ; Gschwendtner, A. ; Lichtner, P. ; Müller-Myhsok, B. ; Wichmann, H.-E. ; Markus, H.S. ; Meitinger, T. ; Dichgans, M.

Genetic variation in the lymphotoxin-alpha pathway and the risk of ischemic stroke in European populations.
PLoS ONE 4:e6034 (2009)

Sõber, S. ; Org, E. ; Kepp, K. ; Juhanson, P. ; Eyheramendy, S. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Veldre, G. ; Viigimaa, M. ; Döring, A. ; Putku, M. ; Kelgo, P ; Shaw-Hawkins, S. ; Howard, P. ; Onipinla, A. ; Dobson, R.J. ; Newhouse, S.J. ; Brown, M. ; Dominiczak, A. ; Connell, J. ; Samani, N. ; Farrall, M ; Caulfield, M.J. ; Munroe, P.B. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Laan, M.

Targeting 160 candidate genes for blood pressure regulation with a genome-wide genotyping array.
Neurology 72, 974-978 (2009)

Schlachter, K. ; Gruber-Sedlmayr, U. ; Stogmann, E. ; Lausecker, M. ; Hotzy, C. ; Balzar, J. ; Schuh, E. ; Baumgartner, C. ; Mueller, J.C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M. ;  ; Zimprich, F.

A splice site variant in the sodium channel gene SCN1A confers risk of febrile seizures.
J. Neurol. 256, 1337-1342 (2009)

Fernández-Santiago, R. ; Hoenig, S. ; Lichtner, P. ; Sperfeld, AD. ; Sharma, M. ; Berg, D. ; Weichenrieder, O. ; Illig, T. ; Eger, K. ; Meyer, T. ; Anneser, J. ; Münch, C. ; Zierz, S. ; Gasser, T. ; Ludolph, A.

Identification of novel Angiogenin (ANG) gene missense variants in German patients with amyotrophic lateral sclerosis.
J. Med. Genet. 46, 315-318 (2009)

Kemlink, D. ; Polo, O. ; Frauscher, B. ; Gschliesser, V. ; Högl, B. ; Poewe, W. ; Vodicka, P. ; Vávrová, J. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Schormair, B. ; Lichtner, P. ; Silander, K. ; Peltonen, L. ; Gieger, C. ; Wichmann, H.-E. ;  ; Roeske, D. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.

Replication of restless legs syndrome loci in three European populations.
Hum. Mol. Genet. 18, 2288-2296 (2009)

Org, E. ; Eyheramendy, S. ; Juhanson, P. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Veldre, G. ; Döring, A. ; Viigimaa, M. ; Sõber, S. ; Tomberg, K. ; Eckstein, G. ; Kelgo, P. ; Rebane, T. ; Shaw-Hawkins, S. ; Howard, P. ; Onipinla, A. ; Dobson, R.J. ; Newhouse, S.J. ; Brown, M. ; Dominiczak, A. ; Connell, J. ; Samani, N. ; Farrall, M. ; Caulfield, M.J. ; Munroe, P.B. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T. ; Laan, M.

Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locus contributing to blood pressure determination in two European populations.

Meisinger, C. ; Prokisch, H. ; Gieger, C. ; Soranzo, N. ; Mehta, D. ; Rosskopf, D. ; Lichtner, P. ; Klopp, N. ; Stephens, J. ; Watkins, N.A. ; Deloukas, P. ; Greinacher, A. ; Koenig, W. ; Nauck, M. ; Rimmbach, C. ; Völzke, H. ; Peters, A. ; Illig, T. ; Ouwehand, W.H. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Döring, A.

A genome-wide association study identifies three loci associated with mean platelet volume.
Neurobiol. Aging 30, 731-738 (2009)

Fuchs, J. ; Mueller, J.C. ; Lichtner, P. ; Schulte, C. ; Münz, M. ; Berg, D. ; Wüllner, U. ; Illig, T. ; Sharma, M. ; Gasser, T.

The transcription factor PITX3 is associated with sporadic Parkinson's disease.