Rolled up magazines on blue background

CF-GEN Publication

Publications

Pathology 43, 220-227 (2011)

Ernst, A. ; Aigner, M. ; Nakata, S. ; Engel, F. ; Schlotter, M. ; Kloor, M. ; Brand, K. ; Schmitt, S. ; Steinert, G. ; Rahbari, N.N. ; Koch, M. ; Radlwimmer, B. ; Weitz, J. ; Lichtner, P.

A gene signature distinguishing CD133hi from CD133- colorectal cancer cells: Essential role for EGR1 and downstream factors.
Neurobiol. Aging 32, 2108.e1-2108.e5 (2011)

Sharma, M. ; Maraganore, D.M. ; Ioannidis, J.P. ; Riess, O. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Abahuni, N. ; Bentivoglio, A.R. ; Brice, A. ; van Broeckhoven, C. ; Chartier-Harlin, M.C. ; Destée, A. ; Djarmati, A. ; Elbaz, A. ; Farrer, M. ; Ferrarese, C. ; Gibson, J.M. ; Gispert, S. ; Hattori, N. ; Jasinska-Myga, B. ; Klein, C. ; Lesage, S. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Lambert, J.C. ; Lang, A.E. ; Mellick, G.D. ; de Nigris, F. ; Opala, G. ; Quattrone, A. ; Riva, C. ; Rogaeva, E. ; Ross, O.A. ; Satake, W. ; Silburn, P.A. ; Theuns, J. ; Toda, T. ; Tomiyama, H. ; Uitti, R.J. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Gasser, T. ; Krüger, R ; Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium ()

Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease.
PLoS Genet. 7:e1002304 (2011)

Wöhlke, A. ; Philipp, U. ; Bock, P. ; Beineke, A. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Distl, O.

A one base pair deletion in the canine ATP13A2 gene causes exon skipping and late-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in the Tibetan terrier.
BMC Neurology 11:134 (2011)

Hopfner, F. ; Schormair, B. ; Knauf, F. ; Berthele, A. ; Tölle, T.R. ; Baron, R. ; Maier, C. ; Treede, R.D. ; Binder, A. ; Sommer, C. ; Maihoefner, C. ; Kunz, W. ; Zimprich, F. ; Heemann, U. ; Pfeufer, A. ; Näbauer, M. ; Kääb, S. ; Nowak, B. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Trenkwalder, C. ; Oexle, K. ; Winkelmann, J.

Novel SCARB2 mutation in action myoclonus-renal failure syndrome and evaluation of SCARB2 mutations in isolated AMRF features.
Neurology 76, 1106-1108 (2011)

Schulte, E.C. ; Knauf, F. ; Kemlink, D. ; Schormair, B. ; Lichtner, P. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Winkelmann, J.

Variant screening of the coding regions of MEIS1 in patients with restless legs syndrome.
Nature 477, 54-60 (2011)

Suhre, K. ; Shin, S.Y. ; Petersen, A.-K. ; Mohney, R.P. ; Meredith, D. ; Wägele, B. ; Altmaier, E. ; CARDIoGRAM Consortium (Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Fischer, G. ; Strom, T.M. ; Peters, A. ; Holle, R. ; John, J.) ; Deloukas, P. ; Erdmann, J. ; Grundberg, E. ; Hammond, C.J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Kastenmüller, G. ; Köttgen, A. ; Kronenberg, F. ; Mangino, M. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Mewes, H.-W. ; Milburn, M.V. ; Prehn, C. ; Raffler, J. ; Ried, J.S. ; Römisch-Margl, W. ; Samani, N.J. ; Small, K.S. ; Wichmann, H.-E. ; Zhai, G. ; Illig, T. ; Spector, T.D. ; Adamski, J. ; Soranzo, N. ; Gieger, C.

Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research.
PLoS Genet. 7:e1002171 (2011)

Winkelmann, J. ; Czamara, D. ; Schormair, B. ; Knauf, F. ; Schulte, E.C. ; Trenkwalder, C. ; Dauvilliers, Y. ; Polo, O. ; Högl, B. ; Berger, K. ; Fuhs, A. ; Gross, N. ; Stiasny-Kolster, K. ; Oertel, W. ; Bachmann, C.G. ; Paulus, W. ; Xiong, L. ; Montplaisir, J. ; Rouleau, G.A. ; Fietze, I. ; Vávrová, J. ; Kemlink, D. ; Sonka, K. ; Nevsimalova, S. ; Lin, S.C. ; Wszolek, Z. ; Vilariño-Güell, C. ; Farrer, M.J. ; Gschliesser, V. ; Frauscher, B. ; Falkenstetter, T. ; Poewe, W. ; Allen, R.P. ; Earley, C.J. ; Ondo, W.G. ; Le, W.D. ; Spieler, D. ; Kaffe, M. ;  ; Kettunen, J. ; Perola, M. ; Silander, K. ; Cournu-Rebeix, I. ; Francavilla, M. ; Fontenille, C. ; Fontaine, B. ; Vodicka, P. ; Prokisch, H. ; Lichtner, P. ; Peppard, P. ; Faraco, J. ; Mignot, E. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Wichmann, H.-E. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T.

Genome-wide association study identifies novel restless legs syndrome susceptibility loci on 2p14 and 16q12.1.
Am. J. Hum. Genet. 89, 168-175 (2011)

 ; Benet-Pagès, A. ; Struhal, W. ; Graf, E. ; Eck, S.H. ; Offman, M.N. ; Haubenberger, D. ; Spielberger, S. ; Schulte, E.C. ; Lichtner, P. ; Rossle, S.C. ; Klopp, N. ; Wolf, E. ; Seppi, K. ; Pirker, W. ; Presslauer, S. ; Mollenhauer, B. ; Katzenschlager, R. ; Foki, T. ; Hotzy, C. ; Reinthaler, E. ; Harutyunyan, A. ; Kralovics, R. ; Peters, A. ; Zimprich, F. ; Brücke, T. ; Poewe, W. ; Auff, E. ; Trenkwalder, C. ; Rost, B. ; Ransmayr, G. ; Winkelmann, J. ; Meitinger, T. ; Strom, T.M.

A mutation in VPS35, encoding a subunit of the retromer complex, causes late-onset Parkinson disease.
PLoS Genet. 7:e1002142 (2011)

International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ()

A two-stage meta-analysis identifies several new loci for Parkinson's disease.
J. Med. Genet. 48, 462-466 (2011)

Schormair, B. ; Plag, J. ; Kaffe, M. ; Groß, N. ; Czamara, D. ; Samtleben, W. ; Lichtner, P. ; Ströhle, A. ; Stefanidis, I. ; Vainas, A. ; Dardiotis, E. ; Sakkas, G.K. ; Gieger, C. ; Müller-Myhsok, B. ; Meitinger, T. ; Heemann, U. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Oexle, K. ; Winkelmann, J.

MEIS1 and BTBD9: Genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease.
Lancet 377, 641-649 (2011)

International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)

Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: A meta-analysis of genome-wide association studies.
Hum. Mol. Genet. 20, 1042-1047 (2011)

Oexle, K. ; Ried, J.S. ; Hicks, A.A. ; Tanaka, T. ; Hayward, C. ; Bruegel, M. ; Gögele, M. ; Lichtner, P. ; Müller-Myhsok, B. ; Döring, A. ; Illig, T. ; Schwienbacher, C. ; Minelli, C. ; Pichler, I. ; Fiedler, G.M. ; Thiery, J. ; Rudan, I. ; Wright, A.F. ; Campbell, H. ; Ferrucci, L. ; Bandinelli, S. ; Pramstaller, P.P. ; Wichmann, H.-E. ; Gieger, C. ; Winkelmann, J. ; Meitinger, T.

Novel association to the proprotein convertase PCSK7 gene locus revealed by analysing soluble transferrin receptor (sTfR) levels.
Cancer Res. 71, 693-704 (2011)

Raia, V. ; Schilling, M. ; Böhm, M. ; Hahn, B. ; Kowarsch, A. ; Raue, A. ; Sticht, C. ; Bohl, S. ; Saile, M. ; Möller, P. ; Gretz, N. ; Timmer, J. ; Theis, F.J. ; Lehmann, W.D. ; Lichtner, P. ; Klingmüller, U.

Dynamic mathematical modeling of IL13-induced signaling in Hodgkin and primary mediastinal B-Cell lymphoma allows prediction of therapeutic targets.