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Keller, M.F. ; Saad, M. ; Bras, J. ; Bettella, F. ; Nicolaou, N. ; Simon-Sanchez, J. ; Mittag, F. ; Buchel, F. ; Sharma, M. ; Gibbs, J.R. ; Schulte, C. ; Moskvina, V. ; Dürr, A. ; Holmans, P. ; Kilarski, L.L. ; Guerreiro, R. ; Hernandez, D.G. ; Brice, A. ; Ylikotila, P. ; Stefansson, H. ; Majamaa, K. ; Morris, H.R. ; Williams, N. ; Gasser, T. ; Heutink, P. ; Wood, N.W. ; Hardy, J. ; Martinez, M. ; Singleton, A.B. ; Nalls, M.A. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.) ; Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) ()
Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.Siddiq, A. ; Couch, F.J. ; Chen, G.K. ; Lindström, S. ; Eccles, D. ; Millikan, R.C. ; Michailidou, K. ; Stram, D.O. ; Beckmann, L. ; Rhie, S.K. ; Ambrosone, C.B. ; Aittomäki, K. ; Amiano, P. ; Apicella, C. ; Baglietto, L. ; Bandera, E.V. ; Beckmann, M.W. ; Berg, C.D. ; Bernstein, L. ; Blomqvist, C. ; Brauch, H. ; Brinton, L. ; Bui, Q.M. ; Buring, J.E. ; Buys, S.S. ; Campa, D. ; Carpenter, J.E. ; Chasman, D.I. ; Chang-Claude, J. ; Chen, C. ; Clavel-Chapelon, F. ; Cox, A. ; Cross, S.S. ; Czene, K. ; Deming, S.L. ; Diasio, R.B. ; Diver, W.R. ; Dunning, A.M. ; Durcan, L. ; Ekici, A.B. ; Fasching, P.A. ; Feigelson, H.S. ; Fejerman, L. ; Figueroa, J.D. ; Fletcher, O. ; Flesch-Janys, D. ; Gaudet, M.M. ; Gerty, S.M. ; Rodriguez-Gil, J.L. ; Giles, G.G. ; van Gils, C.H. ; Godwin, A.K. ; Graham, N. ; Greco, D. ; Hall, P. ; Hankinson, S.E. ; Hartmann, A. ; Hein, R. ; Heinz, J. ; Hoover, R.N. ; Hopper, J.L. ; Hu, J.J. ; Huntsman, S. ; Ingles, S.A. ; Irwanto, A. ; Isaacs, C. ; Jacobs, K.B. ; John, E.M. ; Justenhoven, C. ; Kaaks, R. ; Kolonel, L.N. ; Coetzee, G.A. ; Lathrop, M ; Marchand, L. ; Lee, A.M. ; Lee, I.M. ; Lesnick, T. ; Lichtner, P. ; Liu, J.J. ; Lund, E. ; Makalic, E. ; Martin, N.G. ; McLean, C.A. ; Meijers-Heijboer, H. ; Meindl, A. ; Miron, P. ; Monroe, K.R. ; Montgomery, G.W. ; Müller-Myhsok, B. ; Nickels, S. ; Nyante, S.J. ; Olswold, C. ; Overvad, K. ; Palli, D. ; Park, D.J. ; Palmer, J.R. ; Pathak, H. ; Peto, J. ; Pharoah, P. ; Rahman, N. ; Rivadeneira, F. ; Schmidt, D.F. ; Schmutzler, R.K. ; Slager, S. ; Southey, M.C. ; Stevens, K.N. ; Sinn, H.P. ; Press, M.F. ; Ross, E. ; Riboli, E. ; Ridker, P.M. ; Schumacher, F.R. ; Severi, G. ; Silva, I.D. ; Stone, J. ; Sund, M. ; Tapper, W.J. ; Thun, M.J. ; Travis, R.C. ; Turnbull, C. ; Uitterlinden, A.G. ; Waisfisz, Q. ; Wang, X.S. ; Wang, Z.M. ; Weaver, J. ; Schulz-Wendtland, R. ; Wilkens, L.R. ; van Den Berg, D. ; Zheng, W. ; Ziegler, R.G. ; Ziv, E. ; Nevanlinna, H. ; Easton, D.F. ; Hunter, D.J. ; Henderson, B.E. ; Chanock, S.J. ; Garcia-Closas, M. ; Kraft, P. ; Haiman, C.A. ; Vachon, C.M.
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11.Sharma, M. ; Ioannidis, J.P.A. ; Aasly, J.O. ; Annesi, G. ; Brice, A. ; Bertram, L. ; Bozi, M. ; Barcikowska, M. ; Crosiers, D. ; Clarke, C.E. ; Facheris, M.F. ; Farrer, M. ; Garraux, G. ; Gispert, S. ; Auburger, G. ; Vilariño-Güell, C. ; Hadjigeorgiou, G.M. ; Hicks, A.A. ; Hattori, N. ; Jeon, B.S. ; Jamrozik, Z. ; Krygowska-Wajs, A. ; Lesage, S. ; Lill, C.M. ; Lin, J.J. ; Lynch, T. ; Lichtner, P. ; Lang, A.E. ; Libioulle, C. ; Murata, M. ; Mok, V. ; Jasinska-Myga, B. ; Mellick, G.D. ; Morrison, K.E. ; Meitinger, T. ; ; Opala, G. ; Pramstaller, P.P. ; Pichler, I. ; Park, S.S. ; Quattrone, A. ; Rogaeva, E. ; Ross, O.A. ; Stefanis, L. ; Stockton, J.D. ; Satake, W. ; Silburn, P.A. ; Strom, T.M. ; Theuns, J. ; Tan, E.K. ; Toda, T. ; Tomiyama, H. ; Uitti, R.J. ; van Broeckhoven, C. ; Wirdefeldt, K. ; Wszolek, Z. ; Xiromerisiou, G. ; Yomono, H.S. ; Yueh, K.C. ; Zhao, Y. ; Gasser, T. ; Maraganore, D. ; Kruger, R.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.Giehl, K.A. ; Eckstein, G.N. ; Pasternack, S.M. ; Praetzel-Wunder, S. ; Ruzicka, T. ; Lichtner, P. ; Seidl, K. ; Rogers, M. ; Graf, E. ; Langbein, L. ; Braun-Falco, M. ; Betz, R.C. ; Strom, T.M.
Nonsense mutations in AAGAB cause punctate palmoplantar keratoderma type Buschke-Fischer-Brauer.Testoni, S. ; Bartolone, E. ; Rossi, M. ; Patrignani, A. ; Bruggmann, R. ; Lichtner, P. ; Tetens, J. ; Gentile, A. ; Drögemüller, C.
KDM2B is implicated in bovine lethal multi-organic developmental dysplasia.Sinner, M.F. ; Porthan, K. ; Noseworthy, P.A. ; Havulinna, A.S. ; Tikkanen, J.T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peloso, G. ; Ulivi, S. ; Beckmann, B.M. ; Brockhaus, A.C. ; Cooper, R.R. ; Gasparini, P. ; Hengstenberg, C. ; Hwang, S.-J. ; Iorio, A. ; Junttila, M.J. ; Klopp, N. ; Kähönen, M. ; Laaksonen, M.A. ; Lehtimäki, T. ; Lichtner, P. ; Lyytikäinen, L.-P. ; Martens, E. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Merchant, F.M. ; Nieminen, M.S. ; Peters, A. ; Pietila, A. ; Perz, S. ; Oikarinen, L. ; Raitakari, O. ; Reinhard, W. ; Silander, K. ; Thorand, B. ; Wichmann, H.-E. ; Sinagra, G. ; Viikari, J. ; O'Donnell, C.J. ; Ellinor, P.T. ; Huikuri, H.V. ; Kääb, S. ; Newton-Cheh, C. ; Salomaa, V.
A meta-analysis of genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern.Schulte, E.C. ; Mollenhauer, B. ; ; Bereznai, B. ; Lichtner, P. ; Haubenberger, D. ; Pirker, W. ; Brücke, T. ; Molnar, M.J. ; Peters, A. ; Gieger, C. ; Trenkwalder, C. ; Winkelmann, J.
Variants in eukaryotic translation initiation factor 4G1 in sporadic Parkinson's disease.Kääb, S. ; Crawford, D.C. ; Sinner, M.F. ; Behr, E.R. ; Kannankeril, P.J. ; Wilde, A.A. ; Bezzina, C.R. ; Schulze-Bahr, E. ; Guicheney, P. ; Bishopric, N.H. ; Myerburg, R.J. ; Schott, J.J. ; Pfeufer, A. ; Beckmann, B.M. ; Martens, E. ; Zhang, T. ; Stallmeyer, B. ; Zumhagen, S. ; Denjoy, I. ; Bardai, A. ; van Gelder, I.C. ; Jamshidi, Y. ; Dalageorgou, C. ; Marshall, V. ; Jeffery, S. ; Shakir, S. ; Camm, A.J. ; Steinbeck, G. ; Perz, S. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Wichmann, H.-E. ; Ingram, C. ; Bradford, Y. ; Carter, S. ; Norris, K. ; Ritchie, M.D. ; George, A.L. Jr. ; Roden, D.M.
A large candidate gene survey identifies the KCNE1 D85N polymorphism as a possible modulator of drug-induced torsades de pointes.Schmied, M.C. ; Zehetmayer, S. ; Reindl, M. ; Ehling, R. ; Bajer-Kornek, B. ; Leutmezer, F. ; Zebenholzer, K. ; Hotzy, C. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Gieger, C. ; Huber, K. ; Khalil, M. ; Fuchs, S. ; Schmidt, H. ; Auff, E. ; Kristoferitsch, W. ; Fazekas, F. ; Berger, T. ; Vass, K. ;
Replication study of Multiple Sclerosis (MS) susceptibility alleles and correlation of DNA-variants with disease features in a cohort of Austrian MS patients.Menoud, A. ; Welle, M. ; Tetens, J. ; Lichtner, P. ; Drögemüller, C.
A COL7A1 mutation causes dystrophic epidermolysis bullosa in Rotes Höhenvieh cattle.Ghoussaini, M. ; Fletcher, O. ; Michailidou, K. ; Turnbull, C. ; Schmidt, M.K. ; Dicks, E. ; Dennis, J. ; Wang, Q. ; Humphreys, M.K. ; Luccarini, C. ; Baynes, C. ; Conroy, D. ; Maranian, M. ; Ahmed, S. ; Driver, K. ; Johnson, N. ; Orr, N. ; Dos Santos Silva, I. ; Waisfisz, Q. ; Meijers-Heijboer, H. ; Uitterlinden, A.G. ; Rivadeneira, F. ; HEBON Study Group () ; Hall, P. ; Czene, K. ; Irwanto, A. ; Liu, J. ; Nevanlinna, H. ; Aittomäki, K. ; Blomqvist, C. ; Meindl, A. ; Schmutzler, R.K. ; Müller-Myhsok, B. ; Lichtner, P. ; Chang-Claude, J. ; Hein, R. ; Nickels, S. ; Flesch-Janys, D. ; Tsimiklis, H. ; Makalic, E. ; Schmidt, D. ; Bui, M. ; Hopper, J.L. ; Apicella, C. ; Park, D.J. ; Southey, M. ; Hunter, D.J. ; Chanock, S.J. ; Broeks, A. ; Verhoef, S. ; Hogervorst, F.B. ; Fasching, P.A. ; Lux, M.P. ; Beckmann, M.W. ; Ekici, A.B. ; Sawyer, E. ; Tomlinson, I. ; Kerin, M. ; Marme, F. ; Schneeweiss, A. ; Sohn, C. ; Burwinkel, B. ; Guénel, P. ; Truong, T. ; Cordina-Duverger, E. ; Menegaux, F. ; Bojesen, S.E. ; Nørdestgaard, B.G. ; Nielsen, S.F. ; Flyger, H. ; Milne, R.L. ; Alonso, M.R. ; González-Neira, A. ; Benítez, J. ; Anton-Culver, H. ; Ziogas, A. ; Bernstein, L. ; Dur, C.C. ; Brenner, H. ; Müller, H. ; Arndt, V. ; Stegmaier, C ; Familial Breast Cancer Study (FBCS) () ; Justenhoven, C. ; Brauch, H. ; Brüning, T ; GENICA Network () ; Wang-Gohrke, S. ; Eilber, U. ; Dörk, T. ; Schürmann, P. ; Bremer, M. ; Hillemanns, P. ; Bogdanova, N.V. ; Antonenkova, N.N. ; Rogov, Y.I. ; Karstens, J.H. ; Bermisheva, M. ; Prokofieva, D. ; Khusnutdinova, E. ; Lindblom, A. ; Margolin, S. ; Mannermaa, A. ; Kataja, V. ; Kosma, V.M. ; Hartikainen, J.M. ; Lambrechts, D. ; Yesilyurt, B.T. ; Floris, G. ; Leunen, K. ; Manoukian, S. ; Bonanni, B. ; Fortuzzi, S. ; Peterlongo, P. ; Couch, F.J. ; Wang, X. ; Stevens, K. ; Lee, A. ; Giles, G.G. ; Baglietto, L. ; Severi, G. ; McLean, C. ; Alnæs, G.G. ; Kristensen, V. ; Børrensen-Dale, A.L. ; John, E.M. ; Miron, A. ; Winqvist, R. ; Pylkäs, K. ; Jukkola-Vuorinen, A. ; Kauppila, S. ; Andrulis, I.L. ; Glendon, G. ; Mulligan, A.M. ; Devilee, P. ; van Asperen, C.J. ; Tollenaar, R.A. ; Seynaeve, C. ; Figueroa, J.D. ; Garcia-Closas, M. ; Brinton, L. ; Lissowska, J. ; Hooning, M.J. ; Hollestelle, A. ; Oldenburg, R.A. ; van den Ouweland, A.M. ; Cox, A. ; Reed, M.W. ; Shah, M. ; Jakubowska, A. ; Lubinski, J. ; Jaworska, K. ; Durda, K. ; Jones, M. ; Schoemaker, M. ; Ashworth, A. ; Swerdlow, A. ; Beesley, J. ; Chen, X ; kConFab Investigators () ; Australian Ovarian Cancer Study Group () ; Muir, K.R. ; Lophatananon, A. ; Rattanamongkongul, S. ; Chaiwerawattana, A. ; Kang, D. ; Yoo, K.Y. ; Noh, D.Y. ; Shen, C.Y. ; Yu, J.C. ; Wu, P.E. ; Hsiung, C.N. ; Perkins, A. ; Swann, R. ; Velentzis, L. ; Eccles, D.M. ; Tapper, W.J. ; Gerty, S.M. ; Graham, N.J. ; Ponder, B.A. ; Chenevix-Trench, G. ; Pharoah, P.D. ; Lathrop, M ; Dunning, A.M. ; Rahman, N. ; Peto, J. ; Easton, D.F.
Genome-wide association analysis identifies three new breast cancer susceptibility loci.Kaffe, M. ; Gross, N. ; Castrop, F. ; Dresel, C. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Haslinger, B. ; Winkelmann, J.
Mutational screening of THAP1 in a German population with primary dystonia.Muehlschlegel, J.D. ; Perry, T.E. ; Liu, K.Y. ; Fox, A.A. ; Smith, S.A. ; Lichtner, P. ; Collard, C.D. ; Shernan, S.K. ; Hartwig, J.H. ; Body, S.C. ; Hoffmeister, K.M.
Polymorphism in the protease-activated receptor-4 gene region associates with platelet activation and perioperative myocardial injury.