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Pulit, S.L. ; Weng, L.C. ; McArdle, P.F. ; Trinquart, L. ; Choi, S.H. ; Mitchell, B.D. ; Rosand, J. ; de Bakker, P.I.W. ; Benjamin, E.J. ; Ellinor, P.T. ; Kittner, S.J. ; Lubitz, S.A. ; Anderson, C.D. ; AFGen Consortium (Roselli, C. ; Müller-Nurasyid, M. ; Perz, S. ; Waldenberger, M. ; Lichtner, P. ; Peters, A. ; Kriebel, J.)
Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes.Karch, C.M. ; Wen, N. ; Fan, C.C. ; Yokoyama, J.S. ; Kouri, N. ; Ross, O.A. ; Höglinger, G.U. ; Müller, U. ; Ferrari, R. ; Hardy, J. ; Schellenberg, G.D. ; Sleiman, P.M. ; Momeni, P. ; Hess, C.P. ; Miller, B.L. ; Sharma, M. ; van Deerlin, V.M. ; Smeland, O.B. ; Andreassen, O.A. ; Dale, A.M. ; Desikan, R.S. ; International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC) (Illig, T. ; Lichtner, P.)
Selective genetic overlap between amyotrophic lateral sclerosis and diseases of the frontotemporal dementia spectrum.Lee, J.J. ; Wedow, R. ; Okbay, A. ; Kong, E. ; Maghzian, O. ; Zacher, M. ; Nguyen-Viet, T.A. ; Bowers, P. ; Sidorenko, J. ; Karlsson Linnér, R. ; Fontana, M.A. ; Kundu, T. ; Lee, C. ; Li, H. ; Li, R. ; Royer, R. ; Timshel, P.N. ; Walters, R.K. ; Willoughby, E.A. ; Yengo, L. ; Agee, M. ; Alipanahi, B. ; Auton, A. ; Bell, R.K. ; Bryc, K. ; Elson, S.L. ; Fontanillas, P. ; Hinds, D.A. ; McCreight, J.C. ; Huber, K.E. ; Litterman, N.K. ; McIntyre, M.H. ; Mountain, J.L. ; Noblin, E.S. ; Northover, C.A.M. ; Pitts, S.J. ; Sathirapongsasuti, J.F. ; Sazonova, O.V. ; Shelton, J.F. ; Shringarpure, S. ; Tian, C. ; Vacic, V. ; Wilson, C.H. ; Beauchamp, J.P. ; Pers, T.H. ; Rietveld, C.A. ; Turley, P. ; Chen, G.B. ; Emilsson, V. ; Meddens, S.F.W. ; Oskarsson, S. ; Pickrell, J.K. ; Social Science Genetic Association Consortium (Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Gieger, C. ; Baumbach, C. ; Strauch, K. ; Meisinger, C.) ; Abdellaoui, A. ; Ahluwalia, T.S. ; Bacelis, J. ; Bjornsdottir, G. ; Brandsma, J.H. ; Concas, M.P. ; Derringer, J. ; Furlotte, N.A. ; Galesloot, T.E. ; Girotto, G. ; Gupta, R. ; Hall, L.M. ; Harris, S.E. ; Hofer, E. ; Visscher, P.M. ; Benjamin, D.J. ; Cesarini, D.
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals.Wesdorp, M. ; Murillo-Cuesta, S. ; Peters, T. ; Celaya, A.M. ; Oonk, A. ; Schraders, M. ; Oostrik, J. ; Gomez-Rosas, E. ; Beynon, A.J. ; Hartel, B.P. ; Okkersen, K. ; Koenen, H.J.P.M. ; Weeda, J. ; Lelieveld, S. ; Voermans, N.C. ; Joosten, I. ; Hoyng, C.B. ; Lichtner, P. ; Kunst, H.P.M. ; Feenstra, I. ; de Bruijn, S.E. ; van Dooren, M.F. ; de Gier, H.H.W. ; Hoefsloot, E.H. ; van der Schroeff, M.P. ; Kant, S.G. ; Rotteveel, L.J.C. ; Frints, S.G.M. ; Hof, J.R. ; Stokroos, R.J. ; Vanhoutte, E.K. ; Admiraal, R.J.C. ; Kremer, H. ; Pennings, R.J.E. ; Yntema, H.G. ; van Essen, A.J. ; Free, R.H. ; Klein-Wassink, J.S. ; DOOFNL Consortium ; van Wijk, E. ; del Castillo, I. ; Serra, P. ; Varela-Nieto, I.
MPZL2, encoding the epithelial junctional protein myelin protein zero-like 2, is essential for hearing in man and mouse.Wesdorp, M. ; de Koning Gans, P.A.M. ; Schraders, M. ; Oostrik, J. ; Huynen, M.A. ; Venselaar, H. ; Beynon, A.J. ; van Gaalen, J. ; Piai, V. ; Voermans, N. ; van Rossum, M.M. ; Hartel, B.P. ; Lelieveld, S.H. ; Wiel, L. ; Verbist, B. ; Rotteveel, L.J. ; van Dooren, M.F. ; Lichtner, P. ; Kunst, H.P.M. ; Feenstra, I. ; Admiraal, R.J.C. ; DOOFNL Consortium ; Yntema, H.G. ; Hoefsloot, L.H. ; Pennings, R.J.E. ; Kremer, H.
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromic hearing impairment and vestibular dysfunction.Brockmann, S.J. ; Freischmidt, A. ; Oeckl, P. ; Müller, K. ; Ponna, S.K. ; Helferich, A.M. ; Paone, C. ; Reinders, J. ; Kojer, K. ; Orth, M. ; Jokela, M. ; Auranen, M. ; Udd, B. ; Hermann, A. ; Danzer, K.M. ; Lichtner, P. ; Walther, P. ; Ludolph, A.C. ; Andersen, P.M. ; Otto, M. ; Kursula, P. ; Just, S. ; Weishaupt, J.H.
CHCHD10 mutations p. R15L and p. G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.Tian, Y. ; Liu, X. ; Jia, M. ; Yu, H. ; Lichtner, P. ; Shi, Y. ; Meng, Z. ; Kou, S. ; Ho, I.H.T. ; Jia, B. ; Cheng, B.C.P. ; Lam, C.K.M. ; Tsang, S.H. ; Wong, S.H. ; Yu, J. ; Cheng, C.H.K. ; Gin, T. ; Wu, W.K.K. ; Chen, Z. ; Chan, M.T.V. ; Mou, A. ; Tsang, M.W. ; Tsang, M.W.M. ; Kwan, R. ; Wong, E. ; Yau, K. ; Lok, A. ; Lee, E. ; Fung, B. ; Lam, L. ; Chan, C.S.
Targeted genotyping identifies susceptibility locus in brain-derived neurotrophic factor gene for chronic postsurgical pain.Rosendahl, J. ; Kirsten, H. ; Hegyi, E. ; Kovacs, P. ; Weiss, F.U. ; Laumen, H. ; Lichtner, P. ; Ruffert, C. ; Chen, J.M. ; Masson, E. ; Beer, S. ; Zimmer, C. ; Seltsam, K. ; Algül, H. ; Bühler, F. ; Bruno, M.J. ; Bugert, P. ; Burkhardt, R. ; Cavestro, G.M. ; Cichoz-Lach, H. ; Farré, A. ; Frank, J. ; Gambaro, G. ; Gimpfl, S. ; Grallert, H. ; Griesmann, H. ; Grützmann, R. ; Hellerbrand, C. ; Hegyi, P. ; Hollenbach, M. ; Iordache, S. ; Jurkowska, G. ; Keim, V. ; Kiefer, F. ; Krug, S. ; Landt, O. ; Leo, M.D. ; Lerch, M.M. ; Lévy, P. ; Löffler, M. ; Löhr, M. ; Ludwig, M. ; Macek, M. ; Malats, N. ; Malecka-Panas, E. ; Malerba, G. ; Mann, K. ; Mayerle, J. ; Mohr, S. ; Te Morsche, R.H.M. ; Motyka, M. ; Mueller, S. ; Müller, T. ; Nöthen, M.M. ; Pedrazzoli, S. ; Pereira, S.P. ; Peters, A. ; Pfützer, R. ; Real, F.X. ; Rebours, V. ; Ridinger, M. ; Rietschel, M. ; Rösmann, E. ; Saftoiu, A. ; Schneider, A. ; Schulz, H.U. ; Soranzo, N. ; Soyka, M. ; Simon, P. ; Skipworth, J. ; Stickel, F. ; Strauch, K. ; Stumvoll, M. ; Testoni, P.A. ; Tönjes, A. ; Werner, L. ; Werner, J. ; Wodarz, N. ; Ziegler, M. ; Masamune, A. ; Mössner, J. ; Férec, C. ; Michl, P. ; P H Drenth, J. ; Witt, H. ; Scholz, M. ; Sahin-Tóth, M.
Genome-wide association study identifies inversion in the CTRB1-CTRB2 locus to modify risk for alcoholic and non-alcoholic chronic pancreatitis.