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Flores-León, M. ; Alcaraz, N. ; Pérez-Domínguez, M. ; Torres-Arciga, K. ; Rebollar-Vega, R. ; De La Rosa Velázquez, I.A. ; Arriaga-Canon, C. ; Herrera, L.A. ; Arias, C. ; González-Barrios, R.
Transcriptional profiles reveal deregulation of lipid metabolism and inflammatory pathways in neurons exposed to palmitic acid.Warnat-Herresthal, S. ; Schultze, H. ; Shastry, K.L. ; Manamohan, S. ; Mukherjee, S. ; Garg, V. ; Sarveswara, R. ; Händler, K. ; Pickkers, P. ; Aziz, N.A. ; Ktena, S. ; Tran, F. ; Bitzer, M. ; Ossowski, S. ; Casadei, N. ; Herr, C. ; Petersheim, D. ; Behrends, U. ; Kern, F. ; Fehlmann, T. ; Schommers, P. ; Lehmann, C. ; Augustin, M. ; Rybniker, J. ; Altmüller, J. ; Mishra, N. ; Bernardes, J.P. ; Krämer, B.F. ; Bonaguro, L. ; Schulte-Schrepping, J. ; De Domenico, E. ; Siever, C. ; Kraut, M. ; Desai, M. ; Monnet, B. ; Saridaki, M. ; Siegel, C.M. ; Drews, A. ; Nuesch-Germano, M. ; Theis, H. ; Heyckendorf, J. ; Schreiber, S. ; Kim-Hellmuth, S. ; Nattermann, J. ; Skowasch, D. ; Kurth, I. ; Keller, A. ; Bals, R. ; Nürnberg, P. ; Rieß, O. ; Rosenstiel, P. ; Netea, M.G. ; Theis, F.J. ; Backes, M. ; Aschenbrenner, A.C. ; Ulas, T. ; Deutsche COVID-19 Omics Initiative (DeCOI) (De La Rosa Velázquez, I.A.) ; Breteler, M.M.B. ; Giamarellos-Bourboulis, E.J. ; Kox, M. ; Beck, M. ; Cheran, S. ; Woodacre, M.S. ; Lim Goh, E. ; Schultze, J.L.
Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning.Amprosi, M. ; Zech, M. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Unterberger, I. ; Eigentler, A. ; Indelicato, E. ; Puttinger, G. ; Nachbauer, W. ; Boesch, S.
The rare and the common: An Austrian DRPLA family harboring the European haplotype.Ostrozovičová, M. ; Jech, R. ; Steel, D. ; Pavelekova, P. ; Han, V. ; Gdovinova, Z. ; Lichtner, P. ; Kurian, M.A. ; Wiethoff, S. ; Houlden, H. ; Havránková, P. ; Winkelmann, J. ; Zech, M. ; Škorvánek, M.
A recurrent VPS16 p.Arg187* nonsense variant in early-onset generalized dystonia.Weisheit, I. ; Kroeger, J.A. ; Malik, R. ; Wefers, B. ; Lichtner, P. ; Wurst, W. ; Dichgans, M. ; Paquet, D.
Simple and reliable detection of CRISPR-induced on-target effects by qgPCR and SNP genotyping.Vural, S. ; Baumgartner, M. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Hariry, H. ; Chen, W. ; Ruzicka, T. ; Melnik, B. ; Plewig, G. ; Wagner, M. ; Giehl, K.A.
Investigation of gamma secretase gene complex mutations in German population with Hidradenitis suppurativa designate a complex polygenic heritage.Tadros, R. ; Francis, C. ; Xu, X. ; Vermeer, A.M.C. ; Harper, A.R. ; Huurman, R. ; Kelu Bisabu, K. ; Walsh, R. ; Hoorntje, E.T. ; Te Rijdt, W.P. ; Buchan, R.J. ; van Velzen, H.G. ; van Slegtenhorst, M.A. ; Vermeulen, J.M. ; Offerhaus, J.A. ; Bai, W. ; de Marvao, A. ; Lahrouchi, N. ; Beekman, L. ; Karper, J.C. ; Veldink, J.H. ; Kayvanpour, E. ; Pantazis, A. ; Baksi, A.J. ; Whiffin, N. ; Mazzarotto, F. ; Sloane, G. ; Suzuki, H. ; Schneider-Luftman, D. ; Elliott, P. ; Richard, P. ; Ader, F. ; Villard, E. ; Lichtner, P. ; Meitinger, T. ; Tanck, M.W.T. ; van Tintelen, J.P. ; Thain, A. ; McCarty, D. ; Hegele, R.A. ; Roberts, J.D. ; Amyot, J. ; Dubé, M.P. ; Cadrin-Tourigny, J. ; Giraldeau, G. ; L'Allier, P.L. ; Garceau, P. ; Tardif, J.C. ; Boekholdt, S.M. ; Lumbers, R.T. ; Asselbergs, F.W. ; Barton, P.J.R. ; Cook, S.A. ; Prasad, S.K. ; O'Regan, D.P. ; van der Velden, J. ; Verweij, K.J.H. ; Talajic, M. ; Lettre, G. ; Pinto, Y.M. ; Meder, B. ; Charron, P. ; de Boer, R.A. ; Christiaans, I. ; Michels, M. ; Wilde, A.A.M. ; Watkins, H. ; Matthews, P.M. ; Ware, J.S. ; Bezzina, C.R.
Shared genetic pathways contribute to risk of hypertrophic and dilated cardiomyopathies with opposite directions of effect.Lahm, H. ; Jia, M. ; Dreßen, M. ; Wirth, F. ; Puluca, N. ; Gilsbach, R. ; Keavney, B.D. ; Cleuziou, J. ; Beck, N. ; Bondareva, O. ; Dzilic, E. ; Burri, M. ; König, K.C. ; Ziegelmüller, J.A. ; Abou-Ajram, C. ; Neb, I. ; Zhang, Z. ; Doppler, S.A. ; Mastantuono, E. ; Lichtner, P. ; Eckstein, G.N. ; Hörer, J. ; Ewert, P. ; Priest, J.R. ; Hein, L. ; Lange, R. ; Meitinger, T. ; Cordell, H.J. ; Müller-Myhsok, B. ; Krane, M.
Congenital heart disease risk loci identified by genome-wide association study in European patients.