Publications of Johannes Beckers
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Sterr, M. ; Aliluev, A. ; Tritschler, S. ; Cernilogar, F.M. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Schotta, G. ; Böttcher, A. ; Lickert, H.
Gradual pioneer factor expression resolves enteroendocrine lineage recruitment from intestinal stem cells.Sluka, S.H.M. ; Stämpfli, S.F. ; Akhmedov, A. ; Klein-Rodewald, T. ; Sanz-Moreno, A. ; Horsch, M. ; Grest, P. ; Rothmeier, A.S. ; Rathkolb, B. ; Schrewe, A. ; Beckers, J. ; Neff, F. ; Wolf, E. ; Camici, G.G. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Lüscher, T.F. ; Ruf, W. ; Tanner, F.C.
Murine tissue actor disulfide mutation causes a bleeding phenotype with sex specific organ pathology and lethality.Castro Dias, M. ; Coisne, C. ; Baden, P. ; Enzmann, G. ; Garrett, L. ; Becker, L. ; Hölter, S.M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Deutsch, U. ; Engelhardt, B. ; German Mouse Clinic Consortium (Aguilar-Pimentel, J.A. ; Adler, T. ; Spielmann, N. ; Moreth, K. ; Hans, W. ; Amarie, O.V. ; Graw, J. ; Rozman, J. ; Neff, F. ; Calzada-Wack, J. ; Rathkolb, B. ; Wurst, W. ; Beckers, J. ; Östereicher, M.A. ; Miller, G. ; Maier, H. ; Stoeger, C. ; Leuchtenberger, S. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H.)
Claudin-12 is not required for blood-brain barrier tight junction function.Hladik, D. ; Höfig, I. ; Oestreicher, U. ; Beckers, J. ; Matjanovski, M. ; Bao, X. ; Scherthan, H. ; Atkinson, M.J. ; Rosemann, M.
Long-term culture of mesenchymal stem cells impairs ATM-dependent recognition of DNA breaks and increases genetic instability.Jeske, T. ; Huypens, P. ; Stirm, L. ; Höckele, S. ; Wurmser, C.M. ; Böhm, A. ; Weigert, C. ; Staiger, H. ; Klein, C. ; Beckers, J. ; Hastreiter, M.
DEUS: An R package for accurate small RNA profiling based on differential expression of unique sequences.Ballester-Lopez, C. ; Conlon, T.M. ; Ertüz, Z. ; Greiffo, F.R. ; Irmler, M. ; Verleden, S.E. ; Beckers, J. ; Fernandez, I.E. ; Eickelberg, O. ; Yildirim, A.Ö.
The Notch ligand DNER regulates macrophage IFN gamma release in chronic obstructive pulmonary disease.Vetrivel, S. ; Tiso, N. ; Kügler, A. ; Irmler, M. ; Horsch, M. ; Beckers, J. ; Hladik, D. ; Giesert, F. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Sabrautzki, S. ; Adler, T. ; Treise, I. ; Busch, D.H. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Ollert, M. ; Götz, A. ; Amarie, O.V. ; Stöger, T. ; Schulz, H. ; Becker, L. ; Klopstock, T. ; Schrewe, A. ; Spielmann, N. ; Bekeredjian, R. ; Garrett, L. ; Hölter, S.M. ; Zimprich, A. ; Wurst, W. ; Mayer-Kuckuk, P. ; Hans, W. ; Rozman, J. ; Klingenspor, M. ; Neff, F. ; da Silva Buttkus, P. ; Calzada-Wack, J. ; Rácz, I. ; Zimmer, A. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Prehn, C. ; Adamski, J. ; Östereicher, M.A. ; Miller, G. ; Steinkamp, R. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Stoeger, C. ; Leuchtenberger, S. ; Hrabě de Angelis, M. ; Graw, J.
Mutation in the mouse histone gene Hist2h3c1 leads to degeneration of the lens vesicle and severe microphthalmia.Wang, X. ; Sterr, M. ; Ansarullah ; Burtscher, I. ; Böttcher, A. ; Beckenbauer, J. ; Siehler, J. ; Meitinger, T. ; Häring, H.-U. ; Staiger, H. ; Cernilogar, F.M. ; Schotta, G. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Wright, C.V.E. ; Bakhti, M. ; Lickert, H.
Point mutations in the PDX1 transactivation domain impair human beta-cell development and function.