Stapel Zeitschriften

Publications of Gerhard Przemeck

See all

Filter
2016 Meeting abstract in Diabetologia
Diabetologia 59, S259-S259 (2016)

Chhabra, N.F. ; Wu, M. ; Fütterer, M. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Götz, M. ; Rozman, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Systemic metabolic effects exerted by a point mutation in the RED subdomain of PAX6.
2016 Meeting abstract in Diabetologia
Diabetologia 59, S188-S188 (2016)

Fütterer, M. ; Chhabra, N.F. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Dll1-and Dll4-mediated Notch signalling in adult pancreatic beta cells is essential for the structural integrity of islets and maintenance of glucose homeostasis.
2016 Scientific Article in Genes Genomes Genetics G3
Genes Genomes Genetics G3 6, 4035-4046 (2016)

Fuchs, H. ; Sabrautzki, S. ; Przemeck, G.K.H. ; Leuchtenberger, S. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Becker, L. ; Rathkolb, B. ; Horsch, M. ; Garrett, L. ; Östereicher, M.A. ; Hans, W. ; Abe, K. ; Sagawa, N. ; Rozman, J. ; Vargas Panesso, I.L. ; Sandholzer, M. ; Lisse, T.S. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Calzada-Wack, J. ; Ehrhard, N. ; Elvert, R. ; Gau, C. ; Hölter, S.M. ; Micklich, K. ; Moreth, K. ; Prehn, C. ; Puk, O. ; Rácz, I. ; Stoeger, C. ; Vernaleken, A. ; Michel, D. ; Diener, S. ; Wieland, T. ; Adamski, J. ; Bekeredjian, R. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Neff, F. ; Ollert, M. ; Stöger, T. ; Yildirim, A.Ö. ; Strom, T.M. ; Zimmer, A. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Klopstock, T. ; Beckers, J. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M.

The first Scube3 mutant mouse line with pleiotropic phenotypic alterations.
2016 Scientific Article in Mammalian Genome
Mamm. Genome 27, 587-598 (2016)

Sabrautzki, S. ; Sandholzer, M.A. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Brommage, R. ; Przemeck, G.K.H. ; Vargas Panesso, I.L. ; Vernaleken, A. ; Garrett, L. ; Baron, K. ; Yildirim, A.Ö. ; Rozman, J. ; Rathkolb, B. ; Gau, C. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Marschall, S. ; Stoeger, C. ; Becker, L. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Lengger, C. ; Stefanie, L. ; Wolf, E. ; Strom, T.M. ; Wurst, W. ; Hrabě de Angelis, M.

Viable EdnraY129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
2016 Scientific Article in Diabetes
Diabetes 65, 2540-2552 (2016)

Frankó, A. ; Huypens, P. ; Neschen, S. ; Irmler, M. ; Rozman, J. ; Rathkolb, B. ; Neff, F. ; Prehn, C. ; Dubois, G. ; Baumann, M. ; Massinger, R. ; Gradinger, D. ; Przemeck, G.K.H. ; Repp, B. ; Aichler, M. ; Feuchtinger, A. ; Schommers, P. ; Stöhr, O. ; Sanchez-Lasheras, C. ; Adamski, J. ; Peter, A. ; Prokisch, H. ; Beckers, J. ; Walch, A.K. ; Fuchs, H. ; Wolf, E. ; Schubert, M. ; Wiesner, R.J. ; Hrabě de Angelis, M.

Bezafibrate improves insulin sensitivity and metabolic flexibility in STZ-treated diabetic mice.
2016 Scientific Article in Mammalian Genome
Mamm. Genome 27, 111-121 (2016)

Diener, S. ; Bayer, S. ; Sabrautzki, S. ; Wieland, T. ; Mentrup, B. ; Przemeck, G.K.H. ; Rathkolb, B. ; Graf, E. ; Hans, W. ; Fuchs, H. ; Horsch, M. ; Schwarzmayr, T. ; Wolf, E. ; Klopocki, E. ; Jakob, F. ; Strom, T.M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Lorenz-Depiereux, B.

Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia.