Publications of the Group Functional Genetics
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Klaften, M.
Ein neuartiges Konzept zur genomweiten Kartierung von ENU-induzierten Mausmutanten im Hochdurchsatz.Enard, W. ; Hammerschmidt, K. ; Brückner, M.K. ; Giger, T. ; Gehre, S. ; Hölter, S.M. ; Becker, L. ; Groszer, M. ; Wiebe, V. ; Nickel, B. ; Müller, U. ; Adler, T. ; Bolle, I. ; Busch, D.H. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Favor, J. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hans, W. ; Hölzlwimmer, G. ; Javaheri, A. ; Kling, E. ; Kunder, S. ; Moßbrugger, I. ; Rácz, I. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Graw, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ivandic, B. ; Kalaydjiev, S. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Schulz, H. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Fisher, S.E. ; Arendt, T. ; Fischer, J. ; Schwarz, J. ; Pääbo, S.
A mouse model for human-specific changes in FOXP2, a gene important for speech and language.Meyer, A. ; Bulian, D. ; Scherb, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Schmidt, J. ; Mahabir, E.
Emergency prevention of extinction of a transgenic allele in a less-fertile transgenic mouse line by crossing with an inbred or outbred mouse strain coupled with assisted reproductive technologies.Wu, J.I. ; Rajendra, R. ; Barsi, J.C. ; Durfee, L. ; Benito, E . ; Gao, G. ; Kuruvilla, M. ; Hrdlicková, R. ; Liss, A.S. ; Artzt, K.
Targeted disruption of Mib2 causes exencephaly with a variable penetrance.Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.
Von der funktionellen Genomforschung zur systemischen Krankheitsanalyse.Aigner, B. ; Rathkolb, B. ; Mohr, M. ; Klempt, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wolf, E.
Generation of ENU-induced mouse mutants with hypocholesterolemia: Novel tools for dissecting plasma lipoprotein homeostasis.Aigner, B. ; Rathkolb, B. ; Herbach, N. ; Kemter, E. ; Schessl, C. ; Klaften, M. ; Klempt, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wanke, R. ; Wolf, E.
Screening for increased plasma urea levels in a large-scale ENU mouse mutagenesis project reveals kidney disease models.Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Zeiser, S. ; Rubio-Aliaga, I. ; Wurst, W. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.
Cell-based simulation of dynamic expression patterns in the presomitic mesoderm.Magnol, L. ; Chevallier, M.C. ; Nalesso, V. ; Retif, S. ; Fuchs, H. ; Klempt, M. ; Pereira, P. ; Riottot, M. ; Andrzejewski, S. ; Doan, B.T. ; Panthier, J.J. ; Puech, A. ; Beloeil, J.C. ; Hrabě de Angelis, M. ; Herault, Y.
KIT is required for hepatic function during mouse post-natal development.Seedorf, H. ; Klaften, M. ; Fuchs, H. ; Seedorf, U. ; Hrabě de Angelis, M.
A mutation in the enamelin gene in a mouse model.Hagn, M. ; Marschall, S. ; Hrabě de Angelis, M.
EMMA - The European mouse mutant archive.Herbach, N. ; Rathkolb, B. ; Kemter, E. ; Pichl, L. ; Klaften, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Halban, P. A. ; Wolf, E. ; Aigner, B. ; Wanke, R.
Dominant-Negative Effects of a Novel Mutated Ins2 Allele Causes Early-Onset Diabetes and Severe ß-Cell Loss in Munich Ins2C95S Mutant Mice.Hammel, M. ; Michel, G. ; Hoefer, C. ; Klaften, M. ; Müller-Höcker, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Holzinger, A.
Targeted inactivation of the murine Abca3 gene leads to respiratory failure in newborns with defective lamellar bodies.Hrabě de Angelis, M. ; Michel, D. ; Wagner, S. ; Becker, S. ; Beckers, J.
Chemical mutagenesis in mice.Hancock, J.M. ; Adams, N.C. ; Aidinis, V. ; Blake, A. ; Blake, J.A. ; Bogue, M. ; Brown, S.D.M. ; Chesler, E. ; Davidson, D. ; Duran, C. ; Eppig, J.T. ; Gailus-Durner, V. ; Gates, H. ; Gkoutos, G.V. ; Greenaway, S. ; Hrabě de Angelis, M. ; Kollias, G. ; Leblanc, S. ; Lee, K. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Mallon, A.M. ; Masuya, H. ; Melvin, D.G. ; Müller, W. ; Parkinson, H. ; Proctor, G. ; Reuveni, E. ; Schofield, P. ; Shukla, A. ; Smith, C. ; Toyoda, T. ; Vasseur, L. ; Wakana, S. ; Walling, A. ; White, J. ; Wood, J. ; Zouberakis, M.
Integration of mouse phenome data resources.Mindnich, R. ; Hrabě de Angelis, M. ; Adamski, J.
Functional genome analysis indicates loss of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 enzyme in the zebrafish.