Publications of the Group Functional Genetics
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Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).Correa, D. ; Scheuber, M.I. ; Shan, H. ; Weinmann, O.W. ; Baumgartner, Y.A. ; Harten, A. ; Wahl, A.S. ; Skaar, K.L. ; Schwab, M.E.
Intranasal delivery of full-length anti-Nogo-A antibody: A potential alternative route for therapeutic antibodies to central nervous system targets.