Publications of Valérie Gailus-Durner
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Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Bolle, I. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Ferwagner, B. ; Hans, W, ; Hölter, S.M. ; Hölzlwimmer, G. ; Horsch, M. ; Javaheri, A. ; Kallnik, M. ; Kling, E. ; Lengger, C. ; Mörth, C. ; Mossbrugger, I. ; Naton, B. ; Prehn, C. ; Puk, O. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Thiele, F. ; Adamski, J. ; Aigner, B. ; Behrendt, H. ; Busch, D.H. ; Favor, J. ; Graw, J. ; Heldmaier, G. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Kremmer, E. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Schulz, H. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Hrabě de Angelis, M.
Systemic first-line phenotyping.Kemter, E. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Hans, W. ; Schrewe, A. ; Landbrecht, C. ; Klaften, M. ; Ivandic, B. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Klingenspor, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wolf, E. ; Wanke, R. ; Aigner, B.
Novel missense mutation of uromodulin in mice causes renal dysfunction with alterations in urea handling, energy, and bone metabolism.Grzmil, P. ; Konietzko, J. ; Boehm, D. ; Hölter, S.M. ; Aguilar, A. ; Javaheri, A. ; Kalaydjiev, S. ; Adler, T. ; Bolle, I. ; Adham, I. ; Dixkens, C. ; Wolf, S. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Wurst, W. ; Ollert, M. ; Busch, D. ; Schulz, S. ; Hrabě de Angelis, M. ; Burfeind, P.
Targeted disruption of the mouse Npal3 gene leads to deficits in behavior, increased IgE levels, and impaired lung function.Rathkolb, B. ; Noyes, H.A. ; Brass, A. ; Dark, P. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Gibson, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ogugo, M. ; Iraqi, F. ; Kemp, S.J. ; Naessens, J. ; Pope, M.E. ; Wolf, E. ; Agaba, M.
Clinical chemistry of congenic mice with quantitative trait loci for predicted responses to Trypanosoma congolense infection.Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Bolle, I. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Ferwagner, B. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Hölzlwimmer, G. ; Horsch, M. ; Javaheri, A. ; Kallnik, M. ; Kling, E. ; Lengger, C. ; Mörth, C. ; Mossbrugger, I. ; Naton, B. ; Prehn, C. ; Puk, O. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Thiele, F. ; Adamski, J. ; Aigner, B. ; Behrendt, H. ; Busch, D.H. ; Favor, J. ; Graw, J. ; Heldmaier, G. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Kremmer, E. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Schulz, S. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Hrabě de Angelis, M.
Systemic first-line phenotyping.Noyes, H.A. ; Alimohammadian, M.H. ; Agaba, M. ; Brass, A. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hulme, H. ; Iraqi, F. ; Kemp, S. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Hrabě de Angelis, M. ; Roshandel, D. ; Naessens, J.
Mechanisms controlling anaemia in Trypanosoma congolense infected mice.Rubio-Aliaga, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Adler, T. ; Hans, W. ; Horsch, M. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Wagner, S. ; Hölter, S.M. ; Becker, L. ; Klopstock, T. ; Wurst, W. ; Wolf, E. ; Klingenspor, M. ; Ivandic, B.T. ; Busch, D.H. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.
Dll1 haploinsufficiency in adult mice leads to a complex phenotype affecting metabolic and immunological processes.Wirth, E.K. ; Roth, S. ; Blechschmidt, C. ; Hölter, S.M. ; Becker, L. ; Rácz, I. ; Zimmer, A. ; Klopstock, T. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Wurst, W. ; Naumann, T. ; Bräuer, A. ; Hrabě de Angelis, M. ; Köhrle, J. ; Grüters, A. ; Schweizer, U.
Neuronal 3',3,5-triiodothyronine (T₃) uptake and behavioral phenotype of mice deficient in Mct8, the neuronal T₃ transporter mutated in Allan-Herndon-Dudley syndrome.Enard, W. ; Gehre, S. ; Hammerschmidt, K. ; Hölter, S.M. ; Blass, T. ; Somel, M. ; Brückner, M.K. ; Schreiweis, C. ; Winter, C. ; Sohr, R. ; Becker, L. ; Wiebe, V. ; Nickel, B. ; Giger, T. ; Müller, U. ; Groszer, M. ; Adler, T. ; Aguilar, A. ; Bolle, I. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Favor, J. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hans, W. ; Hölzlwimmer, G. ; Javaheri, A. ; Kalaydjiev, S. ; Kallnik, M. ; Kling, E. ; Kunder, S. ; Moßbrugger, I. ; Naton, B. ; Rácz, I. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Busch, D.H. ; Graw, J. ; Ivandic, B. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Schulz, S. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Fisher, S.E. ; Morgenstern, R. ; Arendt, T. ; Hrabě de Angelis, M. ; Fischer, J. ; Schwarz, J. ; Pääbo, S.
A humanized version of Foxp2 affects cortico-basal ganglia circuits in mice.Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Bolle, I. ; Brielmeier, M. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Fasnacht, N. ; Ferwagner, B. ; Frischmann, U. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Hölzlwimmer, G. ; Horsch, M. ; Javaheri, A. ; Kallnik, M. ; Kling, E. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Mossbrugger, I. ; Mörth, C. ; Naton, B. ; Nöth, U. ; Pasche, B. ; Prehn, C. ; Przemeck, G.K.H. ; Puk, O. ; Rácz, I. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schäble, K.-H. ; Schreiner, R. ; Schrewe, A. ; Sina, C. ; Steinkamp, R. ; Thiele, F. ; Willershäuser, M. ; Zeh, R.M. ; Adamski, J. ; Busch, D.H. ; Beckers, J. ; Behrendt, H. ; Daniel, H. ; Esposito, I. ; Favor, J. ; Graw, J. ; Heldmaier, G. ; Höfler, H. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Lengeling, A. ; Mempel, M. ; Müller, W. ; Neschen, S. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Rosenstiel, P. ; Schmidt, J. ; Schreiber, S. ; Schughart, K. ; Schulz, S. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Hrabě de Angelis, M.
The German Mouse Clinic: A platform for systemic phenotype analysis of mouse models.Isensee, J. ; Meoli, L. ; Zazzu, V. ; Nabzdyk, C. ; Witt, H. ; Soewarto, D. ; Effertz, K. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Busch, D. ; Adler, T. ; Hrabě de Angelis, M. ; Irgang, M. ; Otto, C. ; Noppinger, P.R.
Expression pattern of G protein-coupled receptor 30 in LacZ reporter mice.Ahting, U. ; Floß, T. ; Uez, N. ; Schneider-Lohmar, I. ; Becker, L. ; Kling, E. ; Iuso, A. ; Bender, A. ; Hrabě de Angelis, M. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Meitinger, T. ; Wurst, W. ; Prokisch, H. ; Klopstock, T.
Neurological phenotype and reduced lifespan in heterozygous Tim23 knockout mice, the first mouse model of defective mitochondrial import.