Publications of Valérie Gailus-Durner
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Puk, O. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Graw, J.
The eye screen of the German Mouse Clinic (GMC) - new genetic insights into eye development and ocular disorders.Serpi, R. ; Klein-Rodewald, T. ; Calzada-Wack, J. ; Neff, F. ; Schuster, T. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Poutanen, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Esposito, I.
Inbred wild type mouse strains have distinct spontaneous morphological phenotypes.Hölter, S.M. ; Stromberg, M. ; Kovalenko, M. ; Garrett, L. ; Glasl, L. ; Lopez, E. ; Guide, J. ; Götz, A. ; Hans, W. ; Becker, L. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Schulz, H. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Gillis, T. ; Wakimoto, H. ; Seidmann, J. ; MacDonald, M.E. ; Cotman, S.L. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Lee, J.M. ; Wheeler, V.C.
A broad phenotypic screen identifies novel phenotypes driven by a single mutant allele in Huntington’s diesease CAG knock-in mice.Kemter, E. ; Prueckl, P. ; Rathkolb, B. ; Micklich, K. ; Adler, T. ; Becker, L. ; Beckers, J. ; Busch, D.H. ; Götz, A. ; Hans, W. ; Horsch, M. ; Ivandic, B. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Schulz, H. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wolf, E. ; Aigner, B.
Standardized, systemic phenotypic analysis of UmodC93F and UmodA227T mutant mice.Siegfried, A. ; Berchtold, S. ; Manncke , B. ; Deuschle, E. ; Reber, J. ; Ott, T. ; Weber, M. ; Kalinke, U. ; Hofer, M.J. ; Hatesuer, B. ; Schughart, K. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Weber, F. ; Hornef, M.W. ; Autenrieth, I.B. ; Bohn, E.
IFIT2 is an effector protein of type 1 IFN-mediated amplification of lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF-α secretion and LPS-induced endotoxin shock.Fuchs, H. ; Gau, C. ; Hans, W. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M.
Long-term experiment to study the development, interaction and influencing factors of DEXA parameters.Simon, M.M. ; Greenaway, S. ; White, J.K. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Sorg, T. ; Wong, K. ; Bedu, E. ; Cartwright, E.J. ; Dacquin, R. ; Estabel, J. ; Graw, J. ; Ingham, N.J. ; Jackson, I.J. ; Lengeling, A. ; Mandillo, S. ; Marvel, J. ; Meziane, H. ; Preitner, F. ; Puk, O. ; Roux, M. ; Adams, D.J. ; Atkins, S. ; Ayadi, A. ; Becker, L. ; Blake, A. ; Brooker, D. ; Cater, H. ; Champy, M.-F. ; Combe, R. ; Danecek, P. ; di Fenza, A. ; Gates, H. ; Gerdin, A.-K. ; Golini, E. ; Hancock, J.M. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Hough, T. ; Jurdic, P. ; Keane, T.M ; Morgan, H. ; Müller, W. ; Neff, F. ; Nicholson, G. ; Pasche, B. ; Roberson, L.-A. ; Rozman, J. ; Sanderson, M. ; Santos, L. ; Selloum, M. ; Shannon, C. ; Southwell, A. ; Tocchini-Valentini, G.P. ; Vancollie, V.E. ; Wells, S. ; Westerberg, H. ; Wurst, W. ; Zi, M. ; Yalcin, B. ; Ramirez-Solis, R. ; Steel, K.P. ; Mallon, A.-M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Herault, Y. ; Brown, S.D.M.
A comparative phenotypic and genomic analysis of C57BL/6J and C57BL/6N mouse strains.Kahle-Stephan, M. ; Horsch, M. ; Fridrich, B. ; Seelig, A. ; Schultheiß, J. ; Leonhardt, J. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Franke, N. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Neschen, S.
Phenotypic comparison of common mouse strains developing high-fat diet-induced hepatosteatosis.Neff, F. ; Flores-Dominguez, D. ; Ryan, D.P. ; Horsch, M. ; Schröder, S. ; Adler, T. ; Afonso, L.C. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Garrett, L. ; Hans, W. ; Hettich, M.M. ; Holtmeier, R. ; Hölter, S.M. ; Moreth, K. ; Prehn, C. ; Puk, O. ; Rácz, I. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Naton, B. ; Ordemann, R. ; Adamski, J. ; Beckers, J. ; Bekeredjian, R. ; Busch, D.H. ; Ehninger, G. ; Graw, J. ; Höfler, H. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Ollert, M. ; Stypmann, J. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ehniger, D.
Rapamycin extends murine lifespan but has limited effects on aging.Sabrautzki, S. ; Janas, E. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Calzada-Wack, J. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Rathkolb, B. ; Adler, T. ; Cohrs, C.M. ; Hans, W. ; Diener, S. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Busch, D.H. ; Höfler, H. ; Ollert, M. ; Strom, T.M. ; Wolf, E. ; Neff, F. ; Hrabě de Angelis, M.
An ENU mutagenesis-derived mouse model with a dominant Jak1 mutation resembling phenotypes of systemic autoimmune disease.Rathkolb, B. ; Hans, W. ; Prehn, C. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Aigner, B. ; Adamski, J. ; Wolf, E. ; Hrabě de Angelis, M.
Clinical chemistry and other laboratory tests on mouse plasma and serum.Rathkolb, B. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Aigner, B. ; Wolf, E. ; Hrabě de Angelis, M.
Blood collection from mice and hematological analyses on mouse blood.Kemter, E. ; Prueckl, P. ; Sklenak, S. ; Rathkolb, B. ; Habermann, F.A. ; Hans, W. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wolf, E. ; Aigner, B. ; Wanke, R.
Type of uromodulin mutation and allelic status influence onset and severity of uromodulin-associated kidney disease in mice.Hochrath, K. ; Ehnert, S. ; Ackert-Bicknell, C.L. ; Lau, Y. ; Schmid, A. ; Krawczyk, M. ; Hengstler, J.G. ; Dunn, J. ; Hiththetiya, K. ; Rathkolb, B. ; Micklich, K. ; Hans, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Wolf, E. ; Hrabě de Angelis, M. ; Dolley, S. ; Paigen, B. ; Wildemann, B. ; Lammert, F. ; Nüssler, A.K.
Modeling hepatic osteodystrophy in Abcb4 deficient mice.Kugler, J.E. ; Horsch, M. ; Huang, D. ; Furusawa, T. ; Rochman, M. ; Garrett, L. ; Becker, L. ; Bohla, A. ; Hölter, S.M. ; Prehn, C. ; Rathkolb, B. ; Rácz, I. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Adler, T. ; Adamski, J. ; Beckers, J. ; Busch, D.H. ; Eickelberg, O. ; Klopstock, T. ; Ollert, M. ; Stöger, T. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Yildirim, A.Ö. ; Zimmer, A. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Garfinkel, B. ; Orly, Y. ; Ovcharenko, I. ; Bustin, M.
High mobility group N proteins modulate the fidelity of the cellular transcriptional profile in a tissue- and variant-specific manner.Puk, O. ; Yan, X. ; Sabrautzki, S. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Graw, J.
Novel small-eye allele in paired box gene 6 (Pax6) is caused by a point mutation in intron 7 and creates a new exon.Venit, T. ; Dzijak, R. ; Kalendova, A. ; Kahle-Stephan, M. ; Rohozkova, J. ; Schmidt, V. ; Rülicke, T. ; Rathkolb, B. ; Hans, W. ; Bohla, A. ; Eickelberg, O. ; Stöger, T. ; Wolf, E. ; Yildirim, A.Ö. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Hozak, P.
Mouse nuclear myosin 1 knock-out shows interchangeability and redundancy of myosin isoforms in the cell nucleus.Ju, L. ; Taylor, E. ; Brandt, R. ; Slijepcevic, P. ; Horsch, M. ; Rathkolb, B. ; Rácz, I. ; Becker, L. ; Hans, W. ; Adler, T. ; Beckers, J. ; Rozman, J. ; Klingenspor, M. ; Wolf, E. ; Zimmer, A. ; Klopstock, T. ; Busch, D.H. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; van der Horst, G. ; Lehmann, A. R.
SMC6 is an essential gene in mice, but a hypomorphic mutant in the ATPase domain has a mild phenotype with a range of subtle abnormalities.