Stapel Zeitschriften

Publications of Valérie Gailus-Durner

Neurosci. App. 2:101126 (2023)

Garrett, L. ; Irmler, M. ; Baljuls, A. ; Rathkolb, B. ; Dragano, N.R.V. ; Gerlini, R. ; Sanz-Moreno, A. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Kraiger, M. ; Reithmeir, R. ; Beckers, J. ; Calzada-Wack, J. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Zimmermann, T. ; Hölter, S.M. ; Hrabě de Angelis, M.

GPR101 loss promotes insulin resistance and diet-induced obesity risk.
Kidney Int. 105, 844-864 (2023)

Riedhammer, K.M. ; Nguyen, T.T. ; Koşukcu, C. ; Calzada-Wack, J. ; Li, Y. ; Batzir, N.A. ; Saygılı, S. ; Wimmers, V. ; Kim, G.J. ; Chrysanthou, M. ; Bakey, Z. ; Sofrin-Drucker, E. ; Kraiger, M. ; Sanz-Moreno, A. ; Amarie, O.V. ; Rathkolb, B. ; Klein-Rodewald, T. ; Garrett, L. ; Hölter, S.M. ; Seisenberger, C. ; Haug, S. ; Schlosser, P. ; Marschall, S. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Wuttke, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ćomić, J. ; Doğan, N. ; Özlük, Y. ; Taşdemir, M. ; Ağbaş, A. ; Canpolat, N. ; Orenstein, N. ; Çalışkan, S. ; Weber, R.G. ; Bergmann, C. ; Jeanpierre, C. ; Saunier, S. ; Lim, T.Y. ; Hildebrandt, F. ; Alhaddad, B. ; Basel-Salmon, L. ; Borovitz, Y. ; Wu, K. ; Antony, D. ; Matschkal, J. ; Schaaf, C.W. ; Renders, L. ; Schmaderer, C. ; Rogg, M. ; Schell, C. ; Meitinger, T. ; Heemann, U. ; Köttgen, A. ; Arnold, S.J. ; Ozaltin, F. ; Schmidts, M. ; Hoefele, J.

Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Nature 623, 772-781 (2023)

Huang, X. ; Henck, J. ; Qiu, C. ; Sreenivasan, V.K.A. ; Balachandran, S. ; Amarie, O.V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Behncke, R.Y. ; Chan, W.L. ; Despang, A. ; Dickel, D.E. ; Duran, M. ; Feuchtinger, A. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Haag, N. ; Hägerling, R. ; Hansmeier, N. ; Hennig, F. ; Marshall, C. ; Rajderkar, S. ; Ringel, A. ; Robson, M. ; Saunders, L.M. ; da Silva Buttkus, P. ; Spielmann, N. ; Srivatsan, S.R. ; Ulferts, S. ; Wittler, L. ; Zhu, Y. ; Kalscheuer, V.M. ; Ibrahim, D.M. ; Kurth, I. ; Kornak, U. ; Visel, A. ; Pennacchio, L.A. ; Beier, D.R. ; Trapnell, C. ; Cao, J. ; Shendure, J. ; Spielmann, M.

Single-cell, whole-embryo phenotyping of mammalian developmental disorders.
Hum. Mol. Genet. 32, 2717-2734 (2023)

Lucienne, M. ; Gerlini, R. ; Rathkolb, B. ; Calzada-Wack, J. ; Forny, P. ; Wueest, S. ; Kaech, A. ; Traversi, F. ; Forny, M. ; Bürer, C. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Sauer, S. ; Kölker, S. ; Dewulf, J.P. ; Bommer, G.T. ; Hoces, D. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Rozman, J. ; Froese, D.S. ; Baumgartner, M.R. ; Hrabě de Angelis, M.

Insights into energy balance dysregulation from a mouse model of methylmalonic aciduria.
Mamm. Genome 34, 107-122 (2023)

Lindovsky, J. ; Nichtová, Z. ; Dragano, N.R.V. ; Pajuelo Reguera, D. ; Prochazka, J. ; Fuchs, H. ; Marschall, S. ; Gailus-Durner, V. ; Sedlacek, R. ; Hrabě de Angelis, M. ; Rozman, J. ; Spielmann, N.

A review of standardized high-throughput cardiovascular phenotyping with a link to metabolism in mice.
Life Sci. All. 6:e202201730 (2023)

Stroo, E. ; Janssen, L. ; Sin, O. ; Hogewerf, W. ; Koster, M. ; Harkema, L. ; Youssef, S.A. ; Beschorner, N. ; Wolters, A.H. ; Bakker, B. ; Becker, L. ; Garrett, L. ; Marschall, S. ; Hölter, S.M. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Thathiah, A. ; Foijer, F. ; Van De Sluis, B. ; Van Deursen, J. ; Jucker, M. ; de Bruin, A. ; Nollen, E.A.

Deletion of SERF2 in mice delays embryonic development and alters amyloid deposit structure in the brain.
Mamm. Genome 34, 244-261 (2023)

da Silva Buttkus, P. ; Spielmann, N. ; Klein-Rodewald, T. ; Schütt, C. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Amarie, O.V. ; Becker, L. ; Calzada-Wack, J. ; Garrett, L. ; Gerlini, R. ; Kraiger, M. ; Leuchtenberger, S. ; Östereicher, M.A. ; Rathkolb, B. ; Sanz-Moreno, A. ; Stoeger, C. ; Hölter, S.M. ; Seisenberger, C. ; Marschall, S. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M.

Knockout mouse models as a resource for the study of rare diseases.
Mamm. Genome 34, 180-199 (2023)

Oestereicher, M.A. ; Wotton, J.M. ; Ayabe, S. ; Bou About, G. ; Cheng, T.K. ; Choi, J.H. ; Clary, D. ; Dew, E.M. ; Elfertak, L. ; Guimond, A. ; Haseli Mashhadi, H. ; Heaney, J.D. ; Kelsey, L. ; Keskivali-Bond, P. ; Lopez Gomez, F. ; Marschall, S. ; McFarland, M. ; Meziane, H. ; Munoz Fuentes, V. ; Nam, K.H. ; Nichtová, Z. ; Pimm, D. ; Bower, L. ; Prochazka, J. ; Rozman, J. ; Santos, L. ; Stewart, M. ; Tanaka, N. ; Ward, C.S. ; Willett, A.M.E. ; Wilson, R. ; Braun, R.E. ; Dickinson, M.E. ; Flenniken, A.M. ; Herault, Y. ; Lloyd, K.C.K. ; Mallon, A.M. ; McKerlie, C. ; Murray, S.A. ; Nutter, L.M.J. ; Sedlacek, R. ; Seong, J.K. ; Sorg, T. ; Tamura, M. ; Wells, S. ; Schneltzer, E. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; White, J.K. ; Spielmann, N.

Comprehensive ECG reference intervals in C57BL/6N substrains provide a generalizable guide for cardiac electrophysiology studies in mice.
Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis. 1869:166760 (2023)

Jacobs, H.T. ; Szibor, M. ; Rathkolb, B. ; da Silva Buttkus, P. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Amarie, O.V. ; Becker, L. ; Calzada-Wack, J. ; Dragano, N.R.V. ; Garrett, L. ; Gerlini, R. ; Hölter, S.M. ; Klein-Rodewald, T. ; Kraiger, M. ; Leuchtenberger, S. ; Marschall, S. ; Östereicher, M.A. ; Pfannes, K. ; Sanz-Moreno, A. ; Seisenberger, C. ; Spielmann, N. ; Stoeger, C. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Gailus-Durner, V.

AOX delays the onset of the lethal phenotype in a mouse model of Uqcrh (complex III) disease.
Mamm. Genome 34, 200-215 (2023)

Bukas, C. ; Galter, I. ; da Silva Buttkus, P. ; Fuchs, H. ; Maier, H. ; Gailus-Durner, V. ; Müller, C.L. ; Hrabě de Angelis, M. ; Piraud, M. ; Spielmann, N.

Echo2Pheno: A deep-learning application to uncover echocardiographic phenotypes in conscious mice.
Am. J. Hum. Genet. 110, 1394-1413 (2023)

Calame, D.G. ; Guo, T. ; Wang, C. ; Garrett, L. ; Jolly, A. ; Dawood, M. ; Kurolap, A. ; Henig, N.Z. ; Fatih, J.M. ; Herman, I. ; Du, H. ; Mitani, T. ; Becker, L. ; Rathkolb, B. ; Gerlini, R. ; Seisenberger, C. ; Marschall, S. ; Hunter, J.V. ; Gerard, A. ; Heidlebaugh, A. ; Challman, T. ; Spillmann, R.C. ; Jhangiani, S.N. ; Coban-Akdemir, Z. ; Lalani, S. ; Liu, L. ; Revah-Politi, A. ; Iglesias, A. ; Guzman, E. ; Baugh, E. ; Boddaert, N. ; Rondeau, S. ; Ormieres, C. ; Barcia, G. ; Tan, Q.K.G. ; Thiffault, I. ; Pastinen, T. ; Sheikh, K. ; Biliciler, S. ; Mei, D. ; Melani, F. ; Shashi, V. ; Yaron, Y. ; Steele, M. ; Wakeling, E. ; Østergaard, E. ; Nazaryan-Petersen, L. ; Millan, F. ; Santiago-Sim, T. ; Thevenon, J. ; Bruel, A.L. ; Thauvin-Robinet, C. ; Popp, D. ; Platzer, K. ; Gawlinski, P. ; Wiszniewski, W. ; Marafi, D. ; Pehlivan, D. ; Posey, J.E. ; Gibbs, R.A. ; Gailus-Durner, V. ; Guerrini, R. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Hölter, S.M. ; Cheung, H.H. ; Gu, S. ; Lupski, J.R.

Monoallelic variation in DHX9, the gene encoding the DExH-box helicase DHX9, underlies neurodevelopment disorders and Charcot-Marie-Tooth disease.
Dis. Model. Mech. 16:dmm049770 (2023)

Cacheiro, P. ; Spielmann, N. ; Mashhadi, H.H. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Smedley, D. ; Hrabě de Angelis, M.

Knockout mice represent an important tool for the multisystemic study of human monogenic heart disease.