Die normale Entwicklung des Fettgewebes ist entscheidend für die Aufrechterhaltung eines gesunden Stoffwechsels. Das frühe Auftreten von Adipositas steht bereits bei Kindern mit einer Funktionsstörung des Fettgewebes (Hypertrophie, Entzündung, Ungleichgewicht der Adipokine) in Verbindung, was zu kardiometabolischen Beeinträchtigungen beiträgt. Wir identifizieren und charakterisieren Faktoren, die eine gesunde und dysfunktionale Entwicklung des Fettgewebes sowie Adipositas begünstigen. Dazu wenden wir einen translationalen Ansatz an, der In-vitro- und In-vivo-Studien mit der biologischen Charakterisierung von Fettgewebeproben von normalgewichtigen und übergewichtigen Kindern aller Altersgruppen (Leipzig Adipose Childhood Cohort) kombiniert. Wir verwenden molekulare Profilerstellung einschließlich räumlicher Transkriptomik in Verbindung mit der biologischen Charakterisierung von Fettgewebe und klinischen Phänotypen. Unser besonderes Ziel ist es, nicht nur neue funktionelle Kandidatengene zu identifizieren, die an der menschlichen Adipogenese und Fettgewebsdysfunktion als Ursache für früh einsetzende Adipositas und damit verbundene Insulinresistenz bei Kindern beteiligt sind, sondern auch Ziele zu finden, um die Fettgewebsfunktion umzukehren und so eine gesunde, risikofreie Fettablagerung zu ermöglichen.
