Auf der Grundlage unserer einzigartigen Kohortenstudien zu Adipositas in der Bevölkerung und bei Kindern, die das gesamte pädiatrische Alter abdecken und mit longitudinalen Follow-ups durchgeführt werden, werden wir die (epi)genetische Prädisposition für Adipositas im Kindesalter mit bestimmten, sich zunehmend verschlechternden Phänotypen definieren. Wir weisen funktionelle Mechanismen neuer molekularer Kandidaten nach, die an der Dysfunktion des menschlichen Fettgewebes als Ursache für früh einsetzende Adipositas und damit verbundene Insulinresistenz bei Kindern beteiligt sind. Auf der Grundlage der Analyse der Phänotypheterogenität entwickeln wir zusammengesetzte Risikobewertungen genetischer und nicht-genetischer Faktoren, die zum Risiko beitragen. Diese werden genutzt, um zielgerichtete Schutzfaktoren zu identifizieren.
