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Garrett, L. ; Irmler, M. ; Baljuls, A. ; Rathkolb, B. ; Dragano, N.R.V. ; Gerlini, R. ; Sanz-Moreno, A. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Kraiger, M. ; Reithmeir, R. ; Beckers, J. ; Calzada-Wack, J. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Zimmermann, T. ; Hölter, S.M. ; Hrabě de Angelis, M.
GPR101 loss promotes insulin resistance and diet-induced obesity risk.Riedhammer, K.M. ; Nguyen, T.T. ; Koşukcu, C. ; Calzada-Wack, J. ; Li, Y. ; Batzir, N.A. ; Saygılı, S. ; Wimmers, V. ; Kim, G.J. ; Chrysanthou, M. ; Bakey, Z. ; Sofrin-Drucker, E. ; Kraiger, M. ; Sanz-Moreno, A. ; Amarie, O.V. ; Rathkolb, B. ; Klein-Rodewald, T. ; Garrett, L. ; Hölter, S.M. ; Seisenberger, C. ; Haug, S. ; Schlosser, P. ; Marschall, S. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Wuttke, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ćomić, J. ; Doğan, N. ; Özlük, Y. ; Taşdemir, M. ; Ağbaş, A. ; Canpolat, N. ; Orenstein, N. ; Çalışkan, S. ; Weber, R.G. ; Bergmann, C. ; Jeanpierre, C. ; Saunier, S. ; Lim, T.Y. ; Hildebrandt, F. ; Alhaddad, B. ; Basel-Salmon, L. ; Borovitz, Y. ; Wu, K. ; Antony, D. ; Matschkal, J. ; Schaaf, C.W. ; Renders, L. ; Schmaderer, C. ; Rogg, M. ; Schell, C. ; Meitinger, T. ; Heemann, U. ; Köttgen, A. ; Arnold, S.J. ; Ozaltin, F. ; Schmidts, M. ; Hoefele, J.
Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).Natali, G. ; Michetti, C. ; Krawczun-Rygmaczewska, A. ; Floß, T. ; Cesca, F. ; Benfenati, F.
Conditional knockout of REST/NRSF in excitatory neurons reduces seizure susceptibility to chemical kindling.Schmidt, S. ; Stautner, C. ; Vu, D.T. ; Heinz, A. ; Regensburger, M. ; Karayel, O. ; Trümbach, D. ; Artati, A. ; Kaltenhäuser, S. ; Nassef, M.Z. ; Hembach, S. ; Steinert, L. ; Winner, B. ; Jürgen, W. ; Jastroch, M. ; Luecken, M. ; Theis, F.J. ; Westmeyer, G.G. ; Adamski, J. ; Mann, M. ; Hiller, K. ; Giesert, F. ; Vogt Weisenhorn, D.M. ; Wurst, W.
A reversible state of hypometabolism in a human cellular model of sporadic Parkinson's disease.Schmidt, H. ; Raj, T. ; O´Neill, T.J. ; Muschaweckh, A. ; Giesert, F. ; Negraschus, A. ; Höfig, K.P. ; Behrens, G. ; Esser, L. ; Baumann, Christina ; Feederle, R. ; Plaza-Sirvent, C. ; Geerlof, A. ; Gewies, A. ; Isay, S.E. ; Ruland, J. ; Schmitz, I. ; Wurst, W. ; Korn, T. ; Krappmann, D. ; Heissmeyer, V.
Unrestrained cleavage of Roquin-1 by MALT1 induces spontaneous T cell activation and the development of autoimmunity.Vetschera, P. ; Koberstein-Schwarz, B. ; Schmitt-Manderbach, T. ; Dietrich, C. ; Hellmich, W. ; Chekkoury, A. ; Symvoulidis, P. ; Reber, J. ; Westmeyer, G.G. ; López-Schier, H. ; Omar, M. ; Ntziachristos, V.
Beyond early development: Observing Zebrafish over 6 weeks with hybrid optical and optoacoustic imaging.Kahnau, P. ; Hölter, S.M. ; Voikar, V. ; Meziane, H. ; Lang, B. ; Diederich, K. ; Lewejohann, L. ; Hohlbaum, K.
A systematic review of the development and application of home cage monitoring in laboratory mice and rats.Wefers, B. ; Wurst, W. ; Kühn, R.
Gene editing in mouse zygotes using the CRISPR/Cas9 system.Buffolo, F. ; Petrosino, V. ; Albini, M. ; Moschetta, M. ; Carlini, F. ; Floß, T. ; Kerlero de Rosbo, N. ; Cesca, F. ; Rocchi, A. ; Uccelli, A. ; Benfenati, F.
Correction: Neuroinflammation induces synaptic scaling through IL-1β-mediated activation of the transcriptional repressor REST/NRSF.Stirm, M. ; Shashikadze, B. ; Blutke, A. ; Kemter, E. ; Lange, A. ; Stöckl, J.B. ; Jaudas, F. ; Laane, L. ; Kurome, M. ; Keßler, B. ; Zakhartchenko, V. ; Bähr, A. ; Klymiuk, N. ; Nagashima, H. ; Walter, M. ; Wurst, W. ; Kupatt, C. ; Fröhlich, T. ; Wolf, E.
Systemic deletion of DMD exon 51 rescues clinically severe Duchenne muscular dystrophy in a pig model lacking DMD exon 52.Gonzales García, I. ; Garcia-Clavé, E. ; Cebrian Serrano, A. ; Le Thuc, O. ; Contreras, R. ; Xu, Y. ; Gruber, T. ; Schriever, S.C. ; Legutko, B. ; Lintelmann, J. ; Adamski, J. ; Wurst, W. ; Müller, T.D. ; Woods, S.C. ; Pfluger, P.T. ; Tschöp, M.H. ; Fisette, A. ; García-Cáceres, C.
Estradiol regulates leptin sensitivity to control feeding via hypothalamic Cited1.Stroo, E. ; Janssen, L. ; Sin, O. ; Hogewerf, W. ; Koster, M. ; Harkema, L. ; Youssef, S.A. ; Beschorner, N. ; Wolters, A.H. ; Bakker, B. ; Becker, L. ; Garrett, L. ; Marschall, S. ; Hölter, S.M. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M. ; Thathiah, A. ; Foijer, F. ; Van De Sluis, B. ; Van Deursen, J. ; Jucker, M. ; de Bruin, A. ; Nollen, E.A.
Deletion of SERF2 in mice delays embryonic development and alters amyloid deposit structure in the brain.da Silva Buttkus, P. ; Spielmann, N. ; Klein-Rodewald, T. ; Schütt, C. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Amarie, O.V. ; Becker, L. ; Calzada-Wack, J. ; Garrett, L. ; Gerlini, R. ; Kraiger, M. ; Leuchtenberger, S. ; Östereicher, M.A. ; Rathkolb, B. ; Sanz-Moreno, A. ; Stoeger, C. ; Hölter, S.M. ; Seisenberger, C. ; Marschall, S. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M.
Knockout mouse models as a resource for the study of rare diseases.Jacobs, H.T. ; Szibor, M. ; Rathkolb, B. ; da Silva Buttkus, P. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Amarie, O.V. ; Becker, L. ; Calzada-Wack, J. ; Dragano, N.R.V. ; Garrett, L. ; Gerlini, R. ; Hölter, S.M. ; Klein-Rodewald, T. ; Kraiger, M. ; Leuchtenberger, S. ; Marschall, S. ; Östereicher, M.A. ; Pfannes, K. ; Sanz-Moreno, A. ; Seisenberger, C. ; Spielmann, N. ; Stoeger, C. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Gailus-Durner, V.
AOX delays the onset of the lethal phenotype in a mouse model of Uqcrh (complex III) disease.Calame, D.G. ; Guo, T. ; Wang, C. ; Garrett, L. ; Jolly, A. ; Dawood, M. ; Kurolap, A. ; Henig, N.Z. ; Fatih, J.M. ; Herman, I. ; Du, H. ; Mitani, T. ; Becker, L. ; Rathkolb, B. ; Gerlini, R. ; Seisenberger, C. ; Marschall, S. ; Hunter, J.V. ; Gerard, A. ; Heidlebaugh, A. ; Challman, T. ; Spillmann, R.C. ; Jhangiani, S.N. ; Coban-Akdemir, Z. ; Lalani, S. ; Liu, L. ; Revah-Politi, A. ; Iglesias, A. ; Guzman, E. ; Baugh, E. ; Boddaert, N. ; Rondeau, S. ; Ormieres, C. ; Barcia, G. ; Tan, Q.K.G. ; Thiffault, I. ; Pastinen, T. ; Sheikh, K. ; Biliciler, S. ; Mei, D. ; Melani, F. ; Shashi, V. ; Yaron, Y. ; Steele, M. ; Wakeling, E. ; Østergaard, E. ; Nazaryan-Petersen, L. ; Millan, F. ; Santiago-Sim, T. ; Thevenon, J. ; Bruel, A.L. ; Thauvin-Robinet, C. ; Popp, D. ; Platzer, K. ; Gawlinski, P. ; Wiszniewski, W. ; Marafi, D. ; Pehlivan, D. ; Posey, J.E. ; Gibbs, R.A. ; Gailus-Durner, V. ; Guerrini, R. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Hölter, S.M. ; Cheung, H.H. ; Gu, S. ; Lupski, J.R.
Monoallelic variation in DHX9, the gene encoding the DExH-box helicase DHX9, underlies neurodevelopment disorders and Charcot-Marie-Tooth disease.Maier, V. ; Jolicoeur, C. ; Rayburn, H. ; Takegahara, N. ; Kumanogoh, A. ; Kikutani, H. ; Tessier-Lavigne, M. ; Wurst, W. ; Friedel, R.H.
Corrigendum to Semaphorin 4C and 4G are ligands of Plexin-B2 required in cerebellar development [Mol. Cell. Neurosci., 2011 Feb;46(2):419-31].Centonze, E. ; Marte, A. ; Albini, M. ; Rocchi, A. ; Cesca, F. ; Chiacchiaretta, M. ; Floß, T. ; Baldelli, P. ; Ferroni, S. ; Benfenati, F. ; Valente, P.
Neuron-restrictive silencer factor/repressor element 1-silencing transcription factor (NRSF/REST) controls spatial K+ buffering in primary cortical astrocytes.Fosse, V. ; Oldoni, E. ; Bietrix, F. ; Budillon, A. ; Daskalopoulos, E.P. ; Fratelli, M. ; Gerlach, B. ; Groenen, P.M.A. ; Hölter, S.M. ; Menon, J.M.L. ; Mobasheri, A. ; Osborne, N. ; Ritskes-Hoitinga, M. ; Ryll, B. ; Schmitt, E. ; Ussi, A. ; Andreu, A.L. ; McCormack, E. ; PERMIT group
Recommendations for robust and reproducible preclinical research in personalised medicine.Muffels, I.J.J. ; Schene, I.F. ; Rehmann, H. ; Massink, M.P.G. ; van der Wal, M.M. ; Bauder, C. ; Labeur, M. ; Armando, N.G. ; Lequin, M.H. ; Houben, M.L. ; Giltay, J.C. ; Haitjema, S. ; Huisman, A. ; Vansenne, F. ; Bluvstein, J. ; Pappas, J. ; Shailee, L.V. ; Zarate, Y.A. ; Mokry, M. ; van Haaften, G.W. ; Nieuwenhuis, E.E.S. ; Refojo, D. ; van Wijk, F. ; Fuchs, S.A. ; van Hasselt, P.M.
Bi-allelic variants in NAE1 cause intellectual disability, ischiopubic hypoplasia, stress-mediated lymphopenia and neurodegeneration.Vetrivel, S. ; Truong, D.J.J. ; Wurst, W. ; Graw, J. ; Giesert, F.
Identification of ocular regulatory functions of core histone variant H3.2.Hölter, S.M. ; Wells, S. ; Voikar, V.
Improving biomedical research by automated behaviour monitoring in the animal home cage - action needed for networking.