Skip to main content
Scanpy - visual
Helmholtz Munich | Alexander Wolf

Helmholtz Munich Team gewinnt „Frontiers of Science”-Preis

Awards & Grants, Computational Health, ICB,

Ein Team von computationalen Biologen bei Helmholtz Munich ist auf dem „International Congress of Basic Science“ (ICBS) in Peking mit dem „Frontiers of Science“-Preis ausgezeichnet worden. Die Forscher Fabian Theis, Alexander Wolf und Philipp Angerer erhielten diese Anerkennung für ihre 2018 veröffentlichte Arbeit mit dem Titel „Scanpy: large-scale single-cell gene expression data analysis“.

 

Der „International Congress of Basic Science“ ist eine weltweit anerkannte Veranstaltung, die führende Wissenschaftler:innen, Forschende und Akademiker:innen aus verschiedenen Disziplinen zusammenbringt, um ihre neuesten Innovationen und Entdeckungen vorzustellen. Ein Höhepunkt des Kongresses ist die Verleihung des „Frontiers of Science“-Preises, mit dem Forschende geehrt werden, die auf ihrem Gebiet bedeutende Fortschritte gemacht haben.

Wegweisende Einzelzell-RNA-Sequenzierungsanalyse

Die Helmholtz Munich Ko-Autoren haben mit der Entwicklung von Scanpy, einem innovativen Berechnungswerkzeug für die Analyse großer Einzelzell-RNA-Sequenzierungsdaten (scRNA-seq), einen bedeutenden Einfluss auf das Gebiet der Genomik und Bioinformatik ausgeübt. Ihre Forschung befasst sich mit einer entscheidenden Herausforderung in diesem Bereich: dem Gleichgewicht zwischen Rechengenauigkeit und Geschwindigkeit bei der Analyse großer genomischer Datensätze. Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung ist eine leistungsstarke Technik, die es Wissenschaftler:innen ermöglicht, die Genexpression auf der Ebene der einzelnen Zelle zu untersuchen, was einen noch nie dagewesenen Einblick in die zelluläre Vielfalt und Funktion ermöglicht.

Eine der bedeutendsten Auswirkungen dieser Forschung ist ihr potenzieller Einfluss auf die personalisierte Medizin und gezielte Therapien. Durch die Verbesserung der Genauigkeit und Geschwindigkeit der Einzelzell-Analyse ermöglichen die Methoden des Teams den Wissenschaftlern, die genetischen Grundlagen komplexer Krankheiten noch tiefer zu erforschen. Seit seiner Veröffentlichung im Jahr 2018 wurde Scanpy von der Forschungsgemeinschaft in großem Umfang angenommen und trug zu zahlreichen klinischen und anderen Studien bei. Diese Fortschritte könnten zu Durchbrüchen im Verständnis, in der Diagnose und Behandlung von Krankheiten führen und letztlich den Weg für effektivere und personalisierte medizinische Interventionen ebnen.

 

Erfahren Sie mehr über Scanpy

Lesen Sie das preisgekrönte Paper