Räumliche Transkriptomik-Technologie gibt Einblicke in die Kausalität nicht übertragbarer entzündlicher Hauterkrankungen

Nicht übertragbare entzündliche Hauterkrankungen (ncISD), wie Psoriasis oder das atopische Ekzem, sind eine der Hauptursachen für die Krankheitslast im Gesundheitssystem. Chronische Hautentzündungen sind heterogen und werden durch ein komplexes Zusammenspiel von Genetik und Umweltfaktoren verursacht. Trotz ihrer Heterogenität lassen sich die meisten ncISD auf der Grundlage der Interaktion verschiedener Lymphozyten-Untergruppen mit dem Epithel nach adaptiven Immunwegen kategorisieren. Gezielte Diagnosen und Behandlungen sind jedoch nach wie vor eine Herausforderung für die moderne Medizin und es werden genauere Informationen über das Profil, die Kinetik und die räumliche Verteilung der Zytokin-sezernierenden Immunzellen benötigt.

Ein Forscherteam um Stefanie Eyerich, Michael Menden und Kilian Eyerich untersuchte nun die adaptiven Immunantworten in läsionaler und nicht-läsionaler Haut von ncISD mit Hilfe neuer räumlicher Transkriptomik-Technologien. Sie fanden heraus, dass diese Krankheiten typischerweise durch die Infiltration einer großen Anzahl von Immunzellen ausgelöst werden, aber nur einige tatsächlich die Krankheitspathologie vorantreiben. Diese krankheitsauslösenden Zellen produzieren eine geringe Anzahl von Zytokin-Transkripten, die sich dann in einer tausendfach höheren Induktion von entzündungsfördernden Reaktionsgenen niederschlagen. Die räumliche Transkriptomik ermöglichte die Untersuchung von ncISDs mit einer räumlichen Auflösung, die den Weg für gezielte Behandlungen dieser Erkrankungen ebnet.

Christina Hillig, eine der Erstautoren der Studie, betont: „Für dieses Projekt haben wir einen neuartigen dichtebasierten Clustering-Algorithmus entwickelt.“ Co-Erstautor Alexander Schäbitz ergänzt: „Unser neuartiger räumlicher Ansatz der ncISD-Studie enthüllt bisher unbekannte Details der Krankheitspathologie.“