Skip to main content
Stapel Zeitschriften
Henry Schmitt - stock.adobe.com

Publications from Dr. Melanie Waldenberger

2022 Scientific Article in Nature Genetics Nat. Genet. 54, 18–29 (2022)

Hawe, J. ; Wilson, R. ; Schmid, K. ; Zhou, L. ; Lakshmanan, L.N. ; Lehne, B.C. ; Kühnel, B. ; ... ; Baumbach, C. ; Pfeiffer, L. ; Matias-Garcia, P.R. ; Meitinger, T. ; Prokisch, H. ; Strauch, K. ; Hauck, S.M. ; Merl-Pham, J. ; Grallert, H. ; Barbosa, E.G.V. ; Peters, A. ; Kooner, J.S. ; Loh, M. ; Heinig, M. ; Gieger, C. ; Waldenberger, M. ; Chambers, J.C.

Genetic variation influencing DNA methylation provides insights into molecular mechanisms regulating genomic function.

2021 Scientific Article in Nature human behaviour Nat. Hum. Behav. 5, 1717-1730 (2021)

Mills, M.C. ; Tropf, F.C. ; Brazel, D.M. ; van Zuydam, N. ; ... ; Day, F.R. ; eQTLGen Consortium (Müller-Nurasyid, M. ; Prokisch, H. ; Schramm, K.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Gieger, C.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Kühnel, B.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Meitinger, T.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Strauch, K. ; Peters, A. ; Stöckl, D.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Waldenberger, M.)

Identification of 371 genetic variants for age at first sex and birth linked to externalising behaviour.

2021 Scientific Article in Environmental epidemiology Environ. Epi. 5:e162 (2021)

Vlaanderen, J. ; de Hoogh, K. ; Hoek, G. ; Peters, A. ; Probst-Hensch, N. ; ... ; Vermeulen, R. ; EXPANSE Consortium (Pickford, R.) ; EXPANSE Consortium (Standl, M.) ; EXPANSE Consortium (Zhao, T.) ; EXPANSE Consortium (Schneider, A.E.) ; EXPANSE Consortium (Breitner-Busch, S.) ; EXPANSE Consortium (Wolf, K.) ; EXPANSE Consortium (Waldenberger, M.)

Developing the building blocks to elucidate the impact of the urban exposome on cardiometabolic-pulmonary disease: The EU EXPANSE project.

2018 Scientific Article in American Journal of Human Genetics, The Am. J. Hum. Genet. 103, 691-706 (2018)

Ligthart, S. ; Vaez, A. ; Võsa, U. ; Stathopoulou, M.G. ; ... ; Marzi, C. ; CHARGE Inflammation Working Group (Thiering, E. ; Wahl, S. ; Peters, A. ; Tiesler, C.M. ; Standl, M. ; Waldenberger, M. ; Strauch, K. ; Meitinger, T. ; Grallert, H. ; Heinrich, J.) ; Alizadeh, B.Z.

Genome analyses of >200,000 individuals identify 58 loci for chronic inflammation and highlight pathways that link inflammation and complex disorders.

2018 Scientific Article in Neuropsychopharmacology Neuropsychopharmacology 43, 342-353 (2018)

Emeny, R.T. ; Baumert, J.J. ; Zannas, A.S. ; Kunze, S. ; Wahl, S. ; Iurato, S. ; Knauer-Arloth, J. ; Erhardt, A. ; ... ; Kretschmer, A. ; Pfeiffer, L. ; Strauch, K. ; Gieger, C. ; Waldenberger, M. ; Peters, A. ; Ladwig, K.-H.

Anxiety associated increased CpG methylation in the promoter of Asb1: A translational approach evidenced by epidemiological and clinical studies and a murine model.

2017 Scientific Article in Neurology Neurology 89, 1829-1839 (2017)

Rannikme, K. ; Sivakumaran, V. ; Millar, H. ; Malik, R. ; ... ; SIGN study group (Gieger, C.) ; SIGN study group (Meisinger, C.) ; SIGN study group (Müller-Nurasyid, M.) ; SIGN study group (Strauch, K.) ; SIGN study group (Waldenberger, M.) ; METASTROKE Consortium (Liu, J.) ; Sudlow, C.L.M. ; SIGN study group (Peters, A.)

COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH: Meta-analyses among 21,500 cases and 40,600 controls.

2016 Scientific Article in Human Molecular Genetics Hum. Mol. Genet. 25, 4611-4623 (2016)

Huan, T. ; Joehanes, R. ; Schurmann, C. ; Schramm, K. ; Pilling, L.C. ; Peters, M.J. ; Mägi, R. ; DeMeo, D. ; O'Connor, G.T. ; Ferrucci, L. ; ... ; Waldenberger, M. ; Peters, A. ; Zeilinger, S. ; Esko, T. ; Grabe, H.J. ; Prokisch, H. ; van Meurs, J.B. ; Melzer, D. ; Levy, D.

A whole-blood transcriptome meta-analysis identifies gene expression signatures of cigarette smoking.

2016 Scientific Article in PLoS Genetics PLoS Genet. 12:e1006034 (2016)

Smith, J.G. ; Felix, J.F. ; Morrison, A.C. ; Kalogeropoulos, A. ; ... ; CHARGE-SCD Consortium (Butler, J.) ; EchoGen Consortium (Vasan, R.S. ; Cappola, T.P.) ; QT-IGC Consortium (Smith, N.L. ; Gieger, C. ; Perz, S. ; Peters, A. ; Pfeufer, A. ; Waldenberger, M. ; Crotti, L.) ; CHARGE-QRS Consortium (Klopp, N. ; Müller-Nurasyid, M. ; Perz, S. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T.)

Discovery of genetic variation on chromosome 5q22 associated with mortality in heart failure.

2016 Scientific Article in New England Journal of Medicine, The / NEJM N. Engl. J. Med. 374, 1134-1144 (2016)

Stitziel, N.O. ; Stirrups, K.E. ; Masca, N.G.D. ; Erdmann, J. ; Ferrario, P.G. ; Koenig, I.R. ; Weeke, P.E. ; ... ; Kriebel, J. ; Meisinger, C. ; Müller-Nurasyid, M. ; Strauch, K. ; Waldenberger, M. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Watkins, H. ; Kathiresan, S. ; Deloukas, P. ; Samani, N.J. ; Schunkert, H.

Coding variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the risk of coronary disease.

2016 Scientific Article in Human Molecular Genetics Hum. Mol. Genet. 25, 2082-2092 (2016)

Lessard, S. ; Manning, A.K. ; Low-Kam, C. ; Auer, P.L. ; ... ; GoT2D Consortium (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Huth, C. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Rathmann, W. ; Ried, J.S. ; Strauch, K. ; Strom, T.M.) ; Lettre, G. ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Heid, I.M. ; Illig, T. ; Klopp, N. ; Lichtner, P. ; Waldenberger, M. ; Wichmann, H.-E.)

Testing the role of predicted gene knockouts in human anthropometric trait variation.

2016 Scientific Article in Nature Communications Nat. Commun. 7:10023 (2016)

Pattaro, C. ; Teumer, A. ; Gorski, M. ; Chu, A.Y. ; Li, M. ; Mijatovic, V. ; Garnaas, M. ; Tin, A. ; Sorice, R. ; ... ; Gieger, C. ; Grallert, H. ; Wichmann, H.-E. ; Heid, I.M. ; Waldenberger, M. ; Meisinger, C. ; ICBP Consortium (Meitinger, T.) ; CARDIoGRAM Consortium (Döring, A. ; Klopp, N.) ; CHARGE Consortium Heart Failure Group (Fox, C.S.) ; Illig, T. ; Böger, C.A. ; Goessling, W. ; Chasman, D.I. ; Köttgen, A. ; Kao, W.H.L. ; Fox, C.S.

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function.

2015 Scientific Article in PLoS Genetics PLoS Genet. 11:e1005378 (2015)

Winkler, T.W. ; Justice, A.E. ; Graff, M. ; Barata, L. ; Feitosa, M.F. ; Chu, S. ; Czajkowski, J. ; ... ; Albrecht, E. ; Müller-Nurasyid, M. ; Grallert, H. ; Illig, T. ; Thorand, B. ; Waldenberger, M. ; Gieger, C. ; Peters, A. ; CHARGE Consortium (Gieger, C. ; Meisinger, C. ; Prokisch, H. ; Wichmann, H.-E.) ; DIAGRAM Consortium (Klopp, N. ; Meyer, J.) ; Global BPgen Consortium (Döring, A.) ; ICBP Consortium (Meitinger, T.) ; Heid, I.M. ; North, K.E. ; Borecki, I.B. ; Kutalik, Z. ; Loos, R.J.

The influence of age and sex on genetic associations with adult body size and shape: A large-scale genome-wide interaction study.

2015 Scientific Article in BMC Medicine BMC Med. 13:48 (2015)

Wahl, S. ; Vogt, S. ; Stückler, F. ; Krumsiek, J. ; Bartel, J. ; Kacprowski, T. ; Schramm, K. ; Carstensen, M. ; Rathmann, W. ; ... ; Jourdan, C. ; Theis, F.J. ; Meisinger, C. ; Waldenberger, M. ; Suhre, K. ; Gieger, C. ; Kastenmüller, G. ; Illig, T. ; Linseisen, J. ; Peters, A. ; Prokisch, H. ; Herder, C. ; Thorand, B. ; Grallert, H.

Multi-omic signature of body weight change: Results from a population-based cohort study.

In: The Complexity of Adolescent Obesity: Causes, Correlates, and Consequences. 2014. 207-226

Melka, M.G. ; Gillis, J. ; Bernard, M. ; Abrahamowicz, M. ; ... ; Lattka, E. ; Waldenberger, M. ; Pausova, Z.

FTO, obesity, and the adolescent brain.

2014 Scientific Article in Nature Genetics Nat. Genet. 46, 1173-1186 (2014)

Wood, A.R. ; Esko, T. ; Yang, J. ; Vedantam, S. ; ... ; Albrecht, E. ; Ried, J.S. ; Grallert, H. ; Illig, T. ; Klopp, N. ; Lichtner, P. ; Müller-Nurasyid, M. ; Waldenberger, M. ; Gieger, C. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Strauch, K. ; Wichmann, H.-E. ; Heid, I.M. ; Visscher, P.M. ; Hirschhorn, J.N. ; Frayling, T.M.

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height.

2014 Scientific Article in Allergy Allergy 69, 632-642 (2014)

Kretschmer, A. ; Möller, G. ; Lee, H.K. ; Laumen, H. ; von Toerne, C. ; Schramm, K. ; Prokisch, H. ; Eyerich, S. ; Wahl, S. ; Baurecht, H. ; Franke, A. ; Claussnitzer, M. ; Eyerich, K. ; ... ; Klopp, N. ; Hauck, S.M. ; Illig, T. ; Peters, A. ; Waldenberger, M. ; Adamski, J. ; Reischl, E. ; Weidinger, S.

A common atopy-associated variant in the TH2 cytokine locus control region impacts transcriptional regulation and alters SMAD3 and SP1 binding.

2014 Scientific Article in Genome Research Genome Res. 24, 592-603 (2014)

Spieler, D. ; Kaffe, M. ; Knauf, F. ; Bessa, J. ; Tena, J.J. ; Giesert, F. ; Schormair, B. ; Tilch, E. ; Lee, H. ; Horsch, M. ; ... ; von Toerne, C. ; Waldenberger, M. ; Gieger, C. ; Lichtner, P. ; Garrett, L. ; Rozman, J. ; Klingenspor, M. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Beckers, J. ; Hölter, S.M. ; Meitinger, T. ; Hauck, S.M. ; Laumen, H. ; Wurst, W. ; Winkelmann, J.

Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in Meis1 alters enhancer function in the developing telencephalon.

2013 Scientific Article in Nature Genetics Nat. Genet. 45, 145-154 (2013)

Köttgen, A. ; Albrecht, E. ; Teumer, A. ; Vitart, V. ; Krumsiek, J. ; Hundertmark, C. ; Pistis, G. ; Ruggiero, D. ; ... ; Döring, A. ; Lattka, E. ; Strauch, K. ; Theis, F.J. ; Waldenberger, M. ; Wichmann, H.-E. ; Gieger, C. ; CARDIoGRAM Consortium (Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Döring, A. ; Meisinger, C. ; Klopp, N. ; Peters, A. ; Meitinger, T.) ; DIAGRAM Consortium (Huth, C. ; Thorand, B. ; Meitinger, T. ; Gieger, C. ; Klopp, N. ; Grallert, H. ; Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Petersen, A.-K.) ; MAGIC Investigators (Wichmann, H.-E. ; Illig, T. ; Meisinger, C. ; Gieger, C. ; Thorand, B. ; Grallert, H.) ; Klopp, N. ; Bochud, M.

Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations.