Prof. Dr. Daniel Krappmann

Leiter der Abteilung Signaling and Translation

+49 89 3187 3461 daniel.krappmann@helmholtz-muenchen.de

„Meine Forschung widmet sich der Entschlüsselung molekularer Mechanismen, die die Immunaktivierung steuern, und der Umsetzung dieser Erkenntnisse in die Entwicklung neuer Therapien zur Bekämpfung von Immunkrankheiten und Krebs.“

Er begann seine akademische Laufbahn als Doktorand und setzte seine Studien zur Signaltransduktion in Krebszellen als Postdoktorand und Juniorgruppenleiter am Max-Delbrück-Centrum (MDC) für Molekulare Medizin in Berlin fort. Seine Forschungsgruppe am Helmholtz Zentrum München widmet sich der Erforschung physiologischer und pathologischer Signalwege des Immunsystems und bei Krebserkrankungen.

Die Identifizierung der proliferativen und anti-apoptotischen Funktion von Signalnetzwerken in menschlichen Tumorzellen inspirierte ihn langjährigen Bemühungen, die Lücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Umsetzung zu schließen. Er leitet ein erfolgreiches Programm zur Entdeckung von Wirkstoffen und zur präklinischen Entwicklung neuer immunmodulierender Arzneistoffe. Wirkstoffkandidaten aus diesem Programm werden derzeit in der Klinik auf ihre Fähigkeit getestet, unsere Immunabwehr bei Krebserkrankungen zu stärken.

Immunologie Onkologie Krebserkrankungen

Zell-Signaling T Zellbiologie Target Identifizierung Wirkstoffentwicklung

Seit 2023

Seit 2013

since 2012

2005 - 2012

2002 - 2005

1997 - 2002

Delbrück Fellowship Award (MDC Berlin) 2002
Award Number Two Here comes ehat this awar is about 2019

Jones, A.N., C. Grass, I. Meininger, A. Geerlof, M. Klostermann, K. Zarnack, D. Krappmann, and M. Sattler

Modulation of pre-mRNA structure by hnRNP proteins regulates alternative splicing of MALT1.

O'Neill, T.J., T. Seeholzer, A. Gewies, T. Gehring, F. Giesert, I. Hamp, C. Grass, H. Schmidt, K. Kriegsmann, M.J. Tofaute, K. Demski, T. Poth, M. Rosenbaum, T. Schnalzger, J. Ruland, M. Gottlicher, M. Kriegsmann, R. Naumann, V. Heissmeyer, O. Plettenburg, W. Wurst, and D. Krappmann

TRAF6 prevents fatal inflammation by homeostatic suppression of MALT1 protease.

Kutukculer, N., T. Seeholzer, T.J. O'Neill, C. Grass, A. Aykut, N.E. Karaca, A. Durmaz, O. Cogulu, G. Aksu, T. Gehring, A. Gewies, and D. Krappmann

Human immune disorder associated with homozygous hypomorphic mutation affecting MALT1B splice variant.

Stangl, A., P.R. Elliott, A. Pinto-Fernandez, S. Bonham, L. Harrison, A. Schaub, K. Kutzner, K. Keusekotten, P.T. Pfluger, F. El Oualid, B.M. Kessler, D. Komander, and D. Krappmann

Regulation of the endosomal SNX27-retromer by OTULIN.

Meininger, I., R.A. Griesbach, D. Hu, T. Gehring, T. Seeholzer, A. Bertossi, J. Kranich, A. Oeckinghaus, A.C. Eitelhuber, U. Greczmiel, A. Gewies, M. Schmidt-Supprian, J. Ruland, T. Brocker, V. Heissmeyer, F. Heyd, and D. Krappmann

Alternative splicing of MALT1 controls signalling and activation of CD4(+) T cells.

Nagel, D., S. Spranger, M. Vincendeau, M. Grau, S. Raffegerst, B. Kloo, D. Hlahla, M. Neuenschwander, J. Peter von Kries, K. Hadian, B. Dorken, P. Lenz, G. Lenz, D.J. Schendel, and D. Krappmann

Pharmacologic inhibition of MALT1 protease by phenothiazines as a therapeutic approach for the treatment of aggressive ABC-DLBCL.