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Vigo Heissmeyer Portrait
Helmholtz Munich | Matthias Tunger Photodesign

Prof. Dr. Vigo Heissmeyer

Leiter der Abteilung Molekulare Immunregulation (AMIR)

"Die Entschlüsselung von molekularen Mechanismen der T-Zell-gesteuerten Immunantwort erzeugt das entscheidende Wissen für zukünftige Therapien gegen Autoimmunerkrankungen oder Immunzelltherapien gegen Krebs."

 

"Die Entschlüsselung von molekularen Mechanismen der T-Zell-gesteuerten Immunantwort erzeugt das entscheidende Wissen für zukünftige Therapien gegen Autoimmunerkrankungen oder Immunzelltherapien gegen Krebs."

 

Auszeichnungen und Preise

2011
ERC Starting Grant

Publikationen von Vigo Heissmeyer

Weiterlesen

2022 Wissenschaftlicher Artikel in Nature Communications

Günsel, G.G. ; Conlon, T.M. ; Jeridi, A. ; Kim, R. ; Ertüz, Z. ; Lang, N.J. ; Ansari, M. ; Novikova, M. ; Jiang, D. ; Strunz, M. ; Gaianova, M. ; Hollauer, C. ; Gabriel, C. ; Angelidis, I. ; Doll, S. ; Pestoni, J. ; Edelmann, S.L. ; Kohlhepp, M.S. ; Guillot, A. ; Bassler, K. ; Van Eeckhoutte, H.P. ; Kayalar, Ö. ; Konyalilar, N. ; Kanashova, T. ; Rodius, S. ; Ballester-Lopez, C. ; Genes Robles, C.M. ; Smirnova, N.F. ; Rehberg, M. ; Agarwal, C. ; Krikki, I. ; Piavaux, B. ; Verleden, S.E. ; Vanaudenaerde, B. ; Königshoff, M. ; Dittmar, G. ; Bracke, K.R. ; Schultze, J.L. ; Watz, H. ; Eickelberg, O. ; Stöger, T. ; Burgstaller, G. ; Tacke, F. ; Heissmeyer, V. ; Rinkevich, Y. ; Bayram, H. ; Schiller, H. B. ; Conrad, M. ; Schneider, R. ; Yildirim, A.Ö.

The arginine methyltransferase PRMT7 promotes extravasation of monocytes resulting in tissue injury in COPD.

Vigo Heissmeyers akademische Karriere begann mit einer Promotion auf dem Gebiet der Signaltransduktion am MDC in Berlin und einem Postdoc-Stipendium an der Harvard Medical School in Boston, USA, wo er Transkriptionsprogramme und Signaltransduktion in T-Helferzellen untersuchte. Nach seiner Rückkehr nach Deutschland und dem Aufbau einer eigenen Nachwuchsgruppe am Helmholtz Zentrum München setzte er mit Untersuchungen zur post-transkriptionellen Genregulation durch RNA-bindende Proteine und mRNA-Modifikationen einen neuen Schwerpunkt.

 

Ziel seiner Arbeit ist die Aufklärung der posttranskriptionale Genregulation, die über das Schicksal von T-Zellen entscheidet, einschließlich Entwicklung, Aktivierung, Differenzierung und Bildung von Effektor- oder Gedächtniszellen. Diese Prozesse schützen uns vor eindringenden Krankheitserregern und Tumorzellen, können aber, wenn sie dysreguliert sind, auch Autoimmunität oder Entzündungen verursachen.

Mausmodelle Molekulare und zelluläre Immunologie,Biochemie in Primärzellen

Seit 2012

Leiter der Forschungseinheit Molekulare Immunregulation, (Helmholtz Zentrum München) und Professor am Institut für Immunologie (Ludwig-Maximilians-Universität München)

2009-2012

Tenure Gruppenleiter am Institut für Molekulare Immunologie (Helmholtz Zentrum München)

2005-2009

Nachwuchswissenschaftler am Helmholtz Zentrum München

2001-2005

Postdoc, Harvard Medical School, Boston, USA