Prof. Dr. Vigo Heissmeyer
Leiter der Abteilung Molekulare Immunregulation (AMIR)"Die Entschlüsselung von molekularen Mechanismen der T-Zell-gesteuerten Immunantwort erzeugt das entscheidende Wissen für zukünftige Therapien gegen Autoimmunerkrankungen oder Immunzelltherapien gegen Krebs."
"Die Entschlüsselung von molekularen Mechanismen der T-Zell-gesteuerten Immunantwort erzeugt das entscheidende Wissen für zukünftige Therapien gegen Autoimmunerkrankungen oder Immunzelltherapien gegen Krebs."
Auszeichnungen und Preise
ERC Starting Grant
Publikationen von Vigo Heissmeyer
Weiterlesen2022 Review in International Immunology
Roquin-dependent gene regulation in immune-mediated diseases and future therapies.
2022 Wissenschaftlicher Artikel in Nature Immunology
The function of Wtap in N6-adenosine methylation of mRNAs controls T cell receptor signaling and survival of T cells.
2022 Wissenschaftlicher Artikel in Immunology Letters
Post-transcriptional control of T-cell development in the thymus.
2022 Review in Frontiers in Immunology
Cooperation of RNA-binding proteins - a focus on roquin function in T cells.
2022 Wissenschaftlicher Artikel in Nature Communications
The arginine methyltransferase PRMT7 promotes extravasation of monocytes resulting in tissue injury in COPD.
Vigo Heissmeyers akademische Karriere begann mit einer Promotion auf dem Gebiet der Signaltransduktion am MDC in Berlin und einem Postdoc-Stipendium an der Harvard Medical School in Boston, USA, wo er Transkriptionsprogramme und Signaltransduktion in T-Helferzellen untersuchte. Nach seiner Rückkehr nach Deutschland und dem Aufbau einer eigenen Nachwuchsgruppe am Helmholtz Zentrum München setzte er mit Untersuchungen zur post-transkriptionellen Genregulation durch RNA-bindende Proteine und mRNA-Modifikationen einen neuen Schwerpunkt.
Ziel seiner Arbeit ist die Aufklärung der posttranskriptionale Genregulation, die über das Schicksal von T-Zellen entscheidet, einschließlich Entwicklung, Aktivierung, Differenzierung und Bildung von Effektor- oder Gedächtniszellen. Diese Prozesse schützen uns vor eindringenden Krankheitserregern und Tumorzellen, können aber, wenn sie dysreguliert sind, auch Autoimmunität oder Entzündungen verursachen.
Mausmodelle Molekulare und zelluläre Immunologie,Biochemie in Primärzellen