Skip to main content
Africa Studio - stock.adobe.com

All Complex Diseases Publications

2022 Scientific Article in Nature Genetics Nat. Genet. 54, 18–29 (2022)

Hawe, J. ; Wilson, R. ; Schmid, K. ; Zhou, L. ; Lakshmanan, L.N. ; Lehne, B.C. ; Kühnel, B. ; ... ; Baumbach, C. ; Pfeiffer, L. ; Matias-Garcia, P.R. ; Meitinger, T. ; Prokisch, H. ; Strauch, K. ; Hauck, S.M. ; Merl-Pham, J. ; Grallert, H. ; Barbosa, E.G.V. ; Peters, A. ; Kooner, J.S. ; Loh, M. ; Heinig, M. ; Gieger, C. ; Waldenberger, M. ; Chambers, J.C.

Genetic variation influencing DNA methylation provides insights into molecular mechanisms regulating genomic function.

2021 Scientific Article in Nature human behaviour Nat. Hum. Behav. 5, 1717-1730 (2021)

Mills, M.C. ; Tropf, F.C. ; Brazel, D.M. ; van Zuydam, N. ; ... ; Day, F.R. ; eQTLGen Consortium (Müller-Nurasyid, M. ; Prokisch, H. ; Schramm, K.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Gieger, C.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Kühnel, B.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Meitinger, T.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Strauch, K. ; Peters, A. ; Stöckl, D.) ; Human Reproductive Behaviour Consortium (Waldenberger, M.)

Identification of 371 genetic variants for age at first sex and birth linked to externalising behaviour.

2021 Scientific Article in Environmental epidemiology Environ. Epi. 5:e162 (2021)

Vlaanderen, J. ; de Hoogh, K. ; Hoek, G. ; Peters, A. ; Probst-Hensch, N. ; ... ; Vermeulen, R. ; EXPANSE Consortium (Pickford, R.) ; EXPANSE Consortium (Standl, M.) ; EXPANSE Consortium (Zhao, T.) ; EXPANSE Consortium (Schneider, A.E.) ; EXPANSE Consortium (Breitner, S.) ; EXPANSE Consortium (Wolf, K.) ; EXPANSE Consortium (Waldenberger, M.)

Developing the building blocks to elucidate the impact of the urban exposome on cardiometabolic-pulmonary disease: The EU EXPANSE project.

2021 Scientific Article in PLoS Genetics PLoS Genet. 16:e1009190 (2021)

Swan, A.L. ; Schütt, C. ; Rozman, J. ; Del Mar Muñiz Moreno, M. ; Brandmaier, S. ; Simon, M. ; Leuchtenberger, S. ; Griffiths, M. ; Brommage, R. ; ... ; Grallert, H. ; Teperino, R. ; Becker, L. ; Miller, G. ; Spielmann, N. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Mayer-Kuckuk, P. ; Hrabě de Angelis, M. ; IMPC Consortium (Aguilar-Pimentel, J.A. ; Amarie, O.V. ; Bürger, A. ; Calzada-Wack, J. ; Cho, Y.-L. ; Giesert, F. ; Garrett, L. ; Graw, J. ; Hörlein, A. ; Hölter, S.M. ; Klein-Rodewald, T. ; Kühn, R. ; Lengger, C. ; Marschall, S. ; Rathkolb, B. ; Sanz-Moreno, A. ; Seisenberger, C. ; Steinkamp, R. ; Stöger, C. ; Treise, I. ; Zimprich, A.) ; Beckers, J.

Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.

2018 Scientific Article in American Journal of Human Genetics, The Am. J. Hum. Genet. 103, 691-706 (2018)

Ligthart, S. ; Vaez, A. ; Võsa, U. ; Stathopoulou, M.G. ; ... ; Marzi, C. ; CHARGE Inflammation Working Group (Thiering, E. ; Wahl, S. ; Peters, A. ; Tiesler, C.M. ; Standl, M. ; Waldenberger, M. ; Strauch, K. ; Meitinger, T. ; Grallert, H. ; Heinrich, J.) ; Alizadeh, B.Z.

Genome analyses of >200,000 individuals identify 58 loci for chronic inflammation and highlight pathways that link inflammation and complex disorders.

2018 Scientific Data Sci. Data 5:180002 (2018)

Flannick, J. ; Fuchsberger, C. ; Mahajan, A. ; Teslovich, T.M. ; ... ; Müller-Nurasyid, M. ; Schwarzmayr, T. ; Wieland, T. ; Kriebel, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Thorand, B. ; Meisinger, C. ; Peters, A. ; Huth, C. ; Ried, J.S. ; Grallert, H. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Strauch, K. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; McCarthy, M.I.

Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls.

2018 Scientific Article in Neuropsychopharmacology Neuropsychopharmacology 43, 342-353 (2018)

Emeny, R.T. ; Baumert, J.J. ; Zannas, A.S. ; Kunze, S. ; Wahl, S. ; Iurato, S. ; Knauer-Arloth, J. ; Erhardt, A. ; ... ; Kretschmer, A. ; Pfeiffer, L. ; Strauch, K. ; Gieger, C. ; Waldenberger, M. ; Peters, A. ; Ladwig, K.-H.

Anxiety associated increased CpG methylation in the promoter of Asb1: A translational approach evidenced by epidemiological and clinical studies and a murine model.

2017 Scientific Article in Scientific Data Sci. Data 4:170179 (2017)

Flannick, J. ; Fuchsberger, C. ; Mahajan, A. ; Teslovich, T.M. ; ... ; Müller-Nurasyid, M. ; Schwarzmayr, T. ; Wieland, T. ; Kriebel, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Thorand, B. ; Meisinger, C. ; Peters, A. ; Huth, C. ; Ried, J.S. ; Grallert, H. ; Gieger, C. ; Illig, T. ; Strauch, K. ; Strom, T.M. ; Meitinger, T. ; McCarthy, M.I.

Sequence data and association statistics from 12,940 type 2 diabetes cases and controls.

2017 Scientific Article in Neurology Neurology 89, 1829-1839 (2017)

Rannikme, K. ; Sivakumaran, V. ; Millar, H. ; Malik, R. ; ... ; SIGN study group (Gieger, C.) ; SIGN study group (Meisinger, C.) ; SIGN study group (Müller-Nurasyid, M.) ; SIGN study group (Strauch, K.) ; SIGN study group (Waldenberger, M.) ; METASTROKE Consortium (Liu, J.) ; Sudlow, C.L.M. ; SIGN study group (Peters, A.)

COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH: Meta-analyses among 21,500 cases and 40,600 controls.

2017 Scientific Article in Diabetes Diabetes 66, 2019-2032 (2017)

Manning, A. ; Highland, H.M. ; Gasser, J. ; Sim, X. ; ... ; Hrabě de Angelis, M. ; Schwarzmayr, T. ; Strom, T.M. ; Wieland, T. ; Thorand, B. ; Strauch, K. ; Peters, A. ; Müller-Nurasyid, M. ; Kriebel, J. ; Illig, T. ; Grallert, H. ; Gieger, C. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Lindgren, C.M.

A low-frequency inactivating Akt2 variant enriched in the Finnish population is associated with fasting insulin levels and type 2 diabetes risk.

2016 Scientific Article in Human Molecular Genetics Hum. Mol. Genet. 25, 4611-4623 (2016)

Huan, T. ; Joehanes, R. ; Schurmann, C. ; Schramm, K. ; Pilling, L.C. ; Peters, M.J. ; Mägi, R. ; DeMeo, D. ; O'Connor, G.T. ; Ferrucci, L. ; ... ; Waldenberger, M. ; Peters, A. ; Zeilinger, S. ; Esko, T. ; Grabe, H.J. ; Prokisch, H. ; van Meurs, J.B. ; Melzer, D. ; Levy, D.

A whole-blood transcriptome meta-analysis identifies gene expression signatures of cigarette smoking.

2016 Scientific Article in PLoS Genetics PLoS Genet. 12:e1006034 (2016)

Smith, J.G. ; Felix, J.F. ; Morrison, A.C. ; Kalogeropoulos, A. ; ... ; CHARGE-SCD Consortium (Butler, J.) ; EchoGen Consortium (Vasan, R.S. ; Cappola, T.P.) ; QT-IGC Consortium (Smith, N.L. ; Gieger, C. ; Perz, S. ; Peters, A. ; Pfeufer, A. ; Waldenberger, M. ; Crotti, L.) ; CHARGE-QRS Consortium (Klopp, N. ; Müller-Nurasyid, M. ; Perz, S. ; Wichmann, H.-E. ; Meitinger, T.)

Discovery of genetic variation on chromosome 5q22 associated with mortality in heart failure.

2016 Scientific Article in New England Journal of Medicine, The / NEJM N. Engl. J. Med. 374, 1134-1144 (2016)

Stitziel, N.O. ; Stirrups, K.E. ; Masca, N.G.D. ; Erdmann, J. ; Ferrario, P.G. ; Koenig, I.R. ; Weeke, P.E. ; ... ; Kriebel, J. ; Meisinger, C. ; Müller-Nurasyid, M. ; Strauch, K. ; Waldenberger, M. ; Meitinger, T. ; Peters, A. ; Kathiresan, S. ; Deloukas, P. ; Samani, N.J. ; Schunkert, H.

Coding variation in ANGPTL4, LPL, and SVEP1 and the risk of coronary disease.

2016 Scientific Article in Human Molecular Genetics Hum. Mol. Genet. 25, 2082-2092 (2016)

Lessard, S. ; Manning, A.K. ; Low-Kam, C. ; Auer, P.L. ; ... ; GoT2D Consortium (Gieger, C. ; Grallert, H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Huth, C. ; Meisinger, C. ; Meitinger, T. ; Müller-Nurasyid, M. ; Peters, A. ; Rathmann, W. ; Ried, J.S. ; Strauch, K. ; Strom, T.M.) ; Lettre, G. ; GIANT Consortium (Albrecht, E. ; Heid, I.M. ; Illig, T. ; Klopp, N. ; Lichtner, P. ; Waldenberger, M. ; Wichmann, H.-E.)

Testing the role of predicted gene knockouts in human anthropometric trait variation.

2015 Scientific Article in Nature Genetics Nat. Genet. 47, 1415-1425 (2015)

Gaulton, K.J. ; Ferreira, T. ; Lee, Y. ; Raimondo, A. ; Mägi, R. ; Reschen, M.E. ; Mahajan, A. ; Locke, A. ; William Rayner, N. ; ... ; Grallert, H. ; Wahl, S. ; Gieger, C. ; Klopp, N. ; Lichtner, P. ; Meyer, J. ; Müller-Nurasyid, M. ; Strauch, K. ; Thorand, B. ; Illig, T. ; Peters, A. ; McCarthy, M.I. ; Morris, A.P. ; DIAGRAM Consortium ()

Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci.

2015 Scientific Article in Diabetes Care Diabetes Care 38, 1858-1867 (2015)

Xu, T. ; Brandmaier, S. ; Messias, A.C. ; Herder, C. ; Draisma, H.H. ; Demirkan, A. ; Yu, Z. ; Ried, J.S. ; ... ; Heier, M. ; Campillos, M. ; Fobo, G. ; Stark, R.G. ; Adam, J. ; Chi, S. ; Rotter, M. ; Panni, T. ; Quante, A.S. ; Prehn, C. ; Römisch-Margl, W. ; Kastenmüller, G. ; Meisinger, C. ; Thorand, B. ; Ruepp, A. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wichmann, H.-E. ; Strauch, K. ; Gieger, C. ; Suhre, K. ; Adamski, J. ; Illig, T. ; Peters, A. ; Meitinger, T. ; Wang-Sattler, R.

Effects of metformin on metabolite profiles and LDL cholesterol in patients with type 2 diabetes.

2015 Scientific Article in BMC Medicine BMC Med. 13:48 (2015)

Wahl, S. ; Vogt, S. ; Stückler, F. ; Krumsiek, J. ; Bartel, J. ; Kacprowski, T. ; Schramm, K. ; Carstensen, M. ; Rathmann, W. ; ... ; Jourdan, C. ; Theis, F.J. ; Meisinger, C. ; Waldenberger, M. ; Suhre, K. ; Gieger, C. ; Kastenmüller, G. ; Illig, T. ; Linseisen, J. ; Peters, A. ; Prokisch, H. ; Herder, C. ; Thorand, B. ; Grallert, H.

Multi-omic signature of body weight change: Results from a population-based cohort study.