Matthias Meier Lab

Das menschliche Fettgewebe hat sich zu einer wichtigen Energiereserve entwickelt. Ein Ungleichgewicht zwischen Energieaufnahme und -verbrauch führt zu einer Ausdehnung des Fettgewebes sowie zu einer Degeneration der endokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse. Ein dauerhaftes Ungleichgewicht führt zu Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen wie Typ-2-Diabetes, für die es bislang keine klinische Heilung gibt.

In unserem Forschungsprojekt entwickeln und nutzen wir Pankreas- und Fettgewebemodelle außerhalb von Organismen in Größen von Mikrometern, um die Differenzierung von induzierbaren pluripotenten Stammzellen (hiPSCs) in funktionelles Gewebe zu untersuchen. Für den Aufbau der sogenannten Organoide kombinieren wir mikrofluidische Chiptechnologien mit quantitativer Bioanalytik. Insbesondere die Integration von Organoiden auf mikrofluidischen Chip-Plattformen nutzen wir in unserem Labor, um die chemische, zellarchitektonische und mechanische Mikroumgebung von hiPSCs dynamisch zu steuern. Mithilfe neuartiger In-situ-Detektionssysteme mit Einzelzellauflösung wollen wir aufdecken, welche Faktoren der Mikroumgebung der Stammzellnische erforderlich sind, um hiPSCs in metabolisch reaktive Zellen zu differenzieren. Außerdem wollen wir die Kommunikationswege zwischen Organen erforschen und die Bedeutung der Zellheterogenität für die ordnungsgemäße Funktion der Organe klären.