Molecular Targets and Therapeutics Center
Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie
Am Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie (TOXI) untersuchen wir, wie der menschliche Körper auf molekularer Ebene auf bioaktive Chemikalien reagiert. Unsere Aufgabe ist es, die komplexen molekularen Mechanismen, die molekularen Maschinen unseres Körpers, aufzudecken, die darüber entscheiden, ob eine chemische Verbindung zu therapeutischen Vorteilen oder schädlichen Wirkungen führt.
Ein zentrales Ziel unserer Forschung ist es, Spitzenwissen zu generieren, das die Entwicklung innovativer, wirksamer und sicherer Arzneimittel vorantreibt. Durch unsere Arbeit tragen wir dazu bei, die Präzisionsmedizin voranzutreiben und die Arzneimittelsicherheit für die Zukunft zu verbessern.
Über unsere Forschung
Aus komplementären Perspektiven sind wir an der Schnittstelle zwischen Biomedizin und Chemie. Folgende konkrete Projekte können von uns ausgehen:
Molekular Screenings
Molekular Screenings
Neuste Veröffentlichungen unseres Institutes
Sailer, J. ; Gottal, J. ; Kaub, L. ; Jauch, A.T. ; Engler, J. ; Eberhagen, C. ; von Toerne, C. ; Hansen-Palmus, L. ; Wachinger, V. ; Akdogan, B. ; Engelhardt, S. ; Knolle, P. ; DiSpirito, A.A. ; Protzer, U. ; Spasic, M.V. ; Zischka, H.
Cuproptosis in iron overload hepatocytes.Krafczyk, N. ; Lossow, K. ; Biegel, L. ; Meinhardt, N. ; Schwarz, M. ; Zischka, H. ; Steinbrenner, H. ; Kipp, A.P. ; Klotz, L.
Hepatic methanethiol oxidase (MTO) activity of mice requires adequate dietary supply of copper.Scholz, S. ; Bader, E. ; Gerentirov, R. ; Babin, P. ; Zakharova, S. ; Sprenger, H. ; Sevenants, L. ; Sailer, J. ; Koellner, A. ; Zischka, H. ; Mangerich, A. ; Boehmert, L. ; Sieg, H.
P16-03 Copper Oxide Particles Disrupt Intestinal Barrier Integrity and Induce Cuproptosis-Related Key Events in Differentiated Caco-2 Cells.Kolak, A. ; Tschuck, J. ; Weiss, S.A. ; Kaemena, D.F. ; Klimm, K. ; Galhoz, A. ; Ringelstetter, L. ; Fennell, M. ; Merl-Pham, J. ; Artati, A. ; Strasser, S. ; Garippa, R. ; Witting, M. ; Zischka, H. ; Schick, J. ; Hauck, S.M. ; Menden, M.P. ; Vincendeau, M. ; Stockwell, B.R. ; Hadian, K.
miR-940 suppresses ferroptosis by controlling expression of key regulatory genes.Schmitt, S. ; Komlódi, T. ; Rychtárová, L. ; Donnelly, C. ; Zischka, H. ; Gnaiger, E.
Oxygen dependence of hydrogen peroxide production in isolated mitochondria and permeabilized cells.Rechtsteiner, M. ; Kröber, S. ; Al-Robaiy, S. ; Zischka, H. ; Simm, A. ; Oliveira, P.J. ; Carvalho, E. ; Weihrauch-Blüher, S.
Stage dependent alterations in PBMC mitochondrial bioenergetics in pediatric obesity: From insulin resistance to type 2 diabetes.Jeltsch, K. ; Hu, D. ; Brenner, S. ; Zöller, J. ; Heinz, G.A. ; Nagel, D. ; Vogel, K.U. ; Rehage, N. ; Warth, S.C. ; Edelmann, S.L. ; Gloury, R. ; Martin, N. ; Lohs, C. ; Lech, M. ; Stehklein, J.E. ; Geerlof, A. ; Kremmer, E. ; Weber, A. ; Anders, H.J. ; Schmitz, I. ; Schmidt-Supprian, M. ; Fu, M. ; Holtmann, H. ; Krappmann, D. ; Ruland, J. ; Kallies, A. ; Heikenwälder, M. ; Heissmeyer, V.
Author Correction: Cleavage of roquin and regnase-1 by the paracaspase MALT1 releases their cooperatively repressed targets to promote TH17 differentiation.Ramasubramanian, S. ; Öllinger, R. ; Eberhagen, C. ; Zischka, H. ; Schmid, R.M. ; Einwächter, H.
Correction: Mitochondrial superoxide dismutase controls metabolic plasticity in pancreatic cancer.Gu, W. ; Wilkinson, N. ; Fillebeen, C. ; Blackburn, D. ; Sahinyan, K. ; Bonneil, E. ; Zhao, T. ; Luo, Z. ; Soleimani, V. ; Richard, V. ; Borchers, C.H. ; Koulman, A. ; Jenkins, B. ; Michalke, B. ; Zischka, H. ; Sailer, J. ; Venkataramani, V. ; Iliopoulos, O. ; Sweeney, G. ; Pantopoulos, K.
IRP1 deficiency alters mitochondrial metabolism and protects against metabolic syndrome pathologies.Borkowska, A. ; Juhas, U. ; Olszewski, S. ; Reczkowicz, J. ; Wityk, P. ; Akdogan, B. ; Zischka, H. ; Antosiewicz, J.
N-homocysteinylation of ferritin and associated changes in iron metabolism as potential drivers of vascular endothelial dysfunction in hyperhomocysteinemia.