Molecular Targets and Therapeutics Center

Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie

Am Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie (TOXI) untersuchen wir, wie der menschliche Körper auf molekularer Ebene auf bioaktive Chemikalien reagiert. Unsere Aufgabe ist es, die komplexen molekularen Mechanismen, die molekularen Maschinen unseres Körpers, aufzudecken, die darüber entscheiden, ob eine chemische Verbindung zu therapeutischen Vorteilen oder schädlichen Wirkungen führt.
Ein zentrales Ziel unserer Forschung ist es, Spitzenwissen zu generieren, das die Entwicklung innovativer, wirksamer und sicherer Arzneimittel vorantreibt. Durch unsere Arbeit tragen wir dazu bei, die Präzisionsmedizin voranzutreiben und die Arzneimittelsicherheit für die Zukunft zu verbessern.

Institutsleiter

Wir fördern die nächste Generation von Toxikologen

Toxicology

Über unsere Forschung

Aus komplementären Perspektiven sind wir an der Schnittstelle zwischen Biomedizin und Chemie. Folgende konkrete Projekte können von uns ausgehen:

Spannende Phänotypen

die durch Moleküle bei Mäusen oder Menschen ausgelöst werden

Wichtige Signalgebungs

Pfade

Molekular Screenings

für neue chemische Stoffe, die ein vielversprechendes pharmakologisches Ziel darstellen könnten

Genetik

Screens, um den Mechanismus hinter einer physiologischen Reaktion auf eine chemische Herausforderung zu entschlüsseln

Forschungsgruppen

Microscopy

Labor Göttlicher

Niedermolekular-Modulatoren des intermediären Stoffwechsels

Unsere Forschung bezweckt, neue Ziele für niedermolekulare Verbindungen zu identifizieren, die den intermediären Stoffwechsel modulieren könnten, um das Körpergewicht oder Pathologien im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen wie dem metabolischen Syndrom, Steatosis hepatis oder Diabetes zu kontrollieren.

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Mitochondria

Labor Zischka

Mitochondriale Toxikologie

Wir konzentrieren uns auf mitochondriale Schäden unter verschiedenen Aspekten zelltoxischer Bedingungen bei menschlichen Erkrankungen, z. B. Stoffwechselerkrankungen, Neurodegeneration, Krebs und Organversagen.

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Neuigkeiten aus unserem Institut

Human liver anatomy on DNA background

New Research Findings, TOXI,

Bakterien-Wirkstoff eröffnet neue Therapieoption gegen Kupferspeicherkrankheit

Ein Molekül aus Methan-oxidierenden Bakterien könnte sich für die Therapie gegen die Kupferspeicherkrankheit anbieten. Das haben Forschende um Helmholtz Munich Forscher Hans Zischka in einer neuen Studie herausgefunden. Im Rattenmodell senkte das…

[Translate to German:]

Transfer, New Research Findings, TOXI,

Neuartiges Medikament für Krebsimmuntherapie in klinischer Studie

Eine klinische Studie prüft einen neuartigen Wirkstoff für die Krebsimmuntherapie. Dabei hemmt ein kleines Molekül ein Enzym namens MALT1, das eine entscheidende Rolle bei der Unterdrückung von Immunreaktionen spielt. Präklinische Studien zeigten,…

Wissenschaftler im Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie

Porträt Martin Göttlicher_freigestellt
Prof. Martin Göttlicher

Direktor des Instituts für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie / Gruppenleiter für kleine Molekülmodulatoren des intermediären Stoffwechsels

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Prof. Dr. rer. nat. Hans Zischka

Group Leader Oxidative Cell Death

Dr. Adrian Jauch

Postdoc Zischka Lab

Weitere Informationen zu unseren Mitarbeiter:innen

Das Institut in Zahlen

11
Mitarbeitende
3
Postdoktoranden
3
Doktoranden
3
Techniker

Neuste Veröffentlichungen unseres Institutes

BIOMED. PHARMACOTHER. 193:118867 (2025)

Engler, J. ; Kim, E.J. ; Kim, D. ; Shibata, N.M. ; Lynderup, E.M. ; Vendelbo, M.H. ; Akdogan, B. ; Sailer, J. ; Fontes, A. ; Eberhagen, C. ; Rieder, T. ; Reinold, Q. ; Lee, H. ; Park, D. ; Jung, C. ; Im, W. ; Wudy, S.I. ; Kleigrewe, K. ; Engelhardt, S. ; DiSpirito, A.A. ; Sandahl, T.D. ; Medici, V. ; Eun, S.Y. ; Zischka, H.

Rapid transcellular hepatic copper depletion by ARBM-101 rescues severe liver damage in Wilson disease rodents.

Ramasubramanian, S. ; Öllinger, R. ; Eberhagen, C. ; Zischka, H. ; Schmid, R.M. ; Einwächter, H.

Mitochondrial superoxide dismutase controls metabolic plasticity in pancreatic cancer.
Br. J. Pharmacol., DOI: 10.1111/bph.70099 (2025)

Lynderup, E.M. ; Vendelbo, M.H. ; Kirk, F.T. ; Vase, K.H. ; Alstrup, A.K.O. ; Rieder, T. ; DiSpirito, A.A. ; Semrau, J.D. ; Laursen, T.L. ; Ott, P. ; Zischka, H. ; Sandahl, T.D.

Methanobactin rapidly facilitates biliary copper excretion in a Wilson disease rat model visualised by 64Cu PET/MRI.
Am. J. Pathol., DOI: 10.1016/j.ajpath.2025.09.015 (2025)

Cáceres, A. ; Shibata, N.M. ; Davalos-Gutierrez, C.D. ; Sarode, G.V. ; Hussan, H. ; Bettencourt, M. ; Fontes, A. ; Zischka, H. ; Lutsenko, S. ; Heffern, M.C. ; Medici, V.

Inactivation of Atp7b copper transporter in intestinal epithelial cells is associated with altered lipid processing and cell growth machinery independent from hepatic copper accumulation and severity of liver histology.
Nat. Struct. Mol. Biol. 32, 2128-2129 (2025)

Iturbide Martinez De Albeniz, A. ; Ruiz Tejada Segura, M.L. ; Noll, C. ; Schorpp, K.K. ; Rothenaigner, I. ; Ruiz-Morales, E.R. ; Lubatti, G. ; Agami, A. ; Hadian, K. ; Scialdone, A. ; Torres-Padilla, M.E.

Addendum: Retinoic acid signaling is critical during the totipotency window in early mammalian development.
Brain, DOI: 10.1093/brain/awaf260 (2025)

Bremer, J. ; Nagel, J. ; Zschüntzsch, J. ; Zajt, K.K. ; Palaz, T. ; Blank, T. ; Ikis, A. ; Fischer, L.A. ; Sensmeyer, A.S.M. ; Wiechers, L. ; Reichelt, J.J. ; Hofmann, K.P. ; Wolf, M.J. ; Leuchtenberger, C. ; Tripathi, P. ; Einer, C. ; Zischka, H. ; Rothermel, U. ; Eck, A.L. ; Reimann, R. ; Kana, V. ; Rushing, E. ; Aguzzi, A. ; Prinz, M. ; Liebetanz, D. ; Odoardi, F. ; Kuo, C.C. ; Weis, J. ; Kraft, F. ; Schmidt, J. ; Heikenwälder, M.

Mutual reinforcement of lymphotoxin-driven myositis and impaired autophagy in murine muscle.
Cell Death Discov. 11:278 (2025)

Jauch, A.T. ; Sailer, J. ; Braun, J. ; Czeslik, E. ; Geyer, J. ; Eberhagen, C. ; Vollmar, A.M. ; Zischka, H. ; Sieber, S.A. ; Zahler, S.

Neocarzilin A induces apoptosis and mitochondrial disturbance by targeting reticulon 4-mediated endoplasmic reticulum stress.
J. Hepatol. 83, 1364-1378 (2025)

Deschler, S. ; Pohl-Topcu, J. ; Ramsauer, L. ; Meiser, P. ; Erlacher, S. ; Schenk, R.P. ; Maurer, H.C. ; Shen, P. ; Kager, J. ; Zink, J.I. ; Pistrenko, K. ; Monte, E.R. ; Weber, J. ; Wasmaier, L. ; Laschinger, M. ; Hüser, N. ; Geisler, F. ; Thorburn, D. ; Nieß, H. ; Wiedemann, G.M. ; Zischka, H. ; Heikenwälder, M. ; Kleigrewe, K. ; Mogler, C. ; Böttcher, J.P. ; Knolle, P.A. ; Schmid, R.M. ; Böttcher, K.

Polyunsaturated fatty acid-induced metabolic exhaustion and ferroptosis impair the anti-tumour function of MAIT cells in MASLD.

Sailer, J. ; Schmitt, S. ; Zischka, H. ; Gnaiger, E.

Direct effects of clinically relevant antibiotics on mitochondrial respiration.

Petruzzelli, R. ; Catalano, F. ; Crispino, R. ; Polishchuk, E.V. ; Elia, M. ; Masone, A. ; Lavigna, G. ; Grasso, A. ; Battipaglia, M. ; Sepe, L.V. ; Akdogan, B. ; Reinold, Q. ; Del Prete, E. ; Carrella, D. ; Torella, A. ; Nigro, V. ; Caruso, E. ; Innocenti, N. ; Biasini, E. ; Puchkova, L.V. ; Indrieri, A. ; Ilyechova, E.Y. ; Piccolo, P. ; Zischka, H. ; Chiesa, R. ; Polishchuk, R.S.

Prion protein promotes copper toxicity in Wilson disease.

Unsere Netzwerke und Partnerschaften

Deutsche Gesellschaft für Toxikologie E.V.

Ausbildung zum Fachtoxikologen In Zusammenarbeit mit der Gesellschaft für Toxikologie (GT)

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Kontakt Direktor

Porträt Martin Göttlicher_freigestellt
Prof. Martin Göttlicher

Direktor des Instituts für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie / Gruppenleiter für kleine Molekülmodulatoren des intermediären Stoffwechsels

Ingolstädter Landstraße 1, 85764 Neuherberg

Gebäude / Raum: 57, 257

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