Molecular Targets and Therapeutics Center
Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie
Am Institut für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie (TOXI) untersuchen wir, wie der menschliche Körper auf molekularer Ebene auf bioaktive Chemikalien reagiert. Unsere Aufgabe ist es, die komplexen molekularen Mechanismen, die molekularen Maschinen unseres Körpers, aufzudecken, die darüber entscheiden, ob eine chemische Verbindung zu therapeutischen Vorteilen oder schädlichen Wirkungen führt.
Ein zentrales Ziel unserer Forschung ist es, Spitzenwissen zu generieren, das die Entwicklung innovativer, wirksamer und sicherer Arzneimittel vorantreibt. Durch unsere Arbeit tragen wir dazu bei, die Präzisionsmedizin voranzutreiben und die Arzneimittelsicherheit für die Zukunft zu verbessern.
Über unsere Forschung
Aus komplementären Perspektiven sind wir an der Schnittstelle zwischen Biomedizin und Chemie. Folgende konkrete Projekte können von uns ausgehen:
Molekular Screenings
Molekular Screenings
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Direktor des Instituts für Molekulare Toxikologie und Pharmakologie / Gruppenleiter für kleine Molekülmodulatoren des intermediären Stoffwechsels
Profil anzeigen
Group Leader Oxidative Cell Death
Postdoc Zischka Lab
Neuste Veröffentlichungen unseres Institutes
Rechtsteiner, M. ; Kröber, S. ; Al-Robaiy, S. ; Zischka, H. ; Simm, A. ; Oliveira, P.J. ; Carvalho, E. ; Weihrauch-Blüher, S.
Stage dependent alterations in PBMC mitochondrial bioenergetics in pediatric obesity: From insulin resistance to type 2 diabetes.Jeltsch, K. ; Hu, D. ; Brenner, S. ; Zöller, J. ; Heinz, G.A. ; Nagel, D. ; Vogel, K.U. ; Rehage, N. ; Warth, S.C. ; Edelmann, S.L. ; Gloury, R. ; Martin, N. ; Lohs, C. ; Lech, M. ; Stehklein, J.E. ; Geerlof, A. ; Kremmer, E. ; Weber, A. ; Anders, H.J. ; Schmitz, I. ; Schmidt-Supprian, M. ; Fu, M. ; Holtmann, H. ; Krappmann, D. ; Ruland, J. ; Kallies, A. ; Heikenwälder, M. ; Heissmeyer, V.
Author Correction: Cleavage of roquin and regnase-1 by the paracaspase MALT1 releases their cooperatively repressed targets to promote TH17 differentiation.Ramasubramanian, S. ; Öllinger, R. ; Eberhagen, C. ; Zischka, H. ; Schmid, R.M. ; Einwächter, H.
Correction: Mitochondrial superoxide dismutase controls metabolic plasticity in pancreatic cancer.Gu, W. ; Wilkinson, N. ; Fillebeen, C. ; Blackburn, D. ; Sahinyan, K. ; Bonneil, E. ; Zhao, T. ; Luo, Z. ; Soleimani, V. ; Richard, V. ; Borchers, C.H. ; Koulman, A. ; Jenkins, B. ; Michalke, B. ; Zischka, H. ; Sailer, J. ; Venkataramani, V. ; Iliopoulos, O. ; Sweeney, G. ; Pantopoulos, K.
IRP1 deficiency alters mitochondrial metabolism and protects against metabolic syndrome pathologies.Borkowska, A. ; Juhas, U. ; Olszewski, S. ; Reczkowicz, J. ; Wityk, P. ; Akdogan, B. ; Zischka, H. ; Antosiewicz, J.
N-homocysteinylation of ferritin and associated changes in iron metabolism as potential drivers of vascular endothelial dysfunction in hyperhomocysteinemia.Lorenz, S. ; Wahida, A. ; Bostock, M.J. ; Seibt, T. ; Santos Dias Mourão, A. ; Levkina, A. ; Trümbach, D. ; Soudy, M. ; Emler, D. ; Rothammer, N. ; Woo, M.S. ; Sonner, J.K. ; Novikova, M. ; Henkelmann, B. ; Aldrovandi, M. ; Kaemena, D.F. ; Mishima, E. ; Vermonden, P. ; Zong, Z. ; Cheng, D. ; Nakamura, T. ; Ito, J. ; Doll, S. ; Proneth, B. ; Bürkle, E. ; Rizzollo, F. ; Escamilla Ayala, A. ; Napolitano, V. ; Kolonko, M. ; Gaussmann, S. ; Merl-Pham, J. ; Hauck, S.M. ; Pertek, A. ; Orschmann, T. ; Van San, E. ; Vanden Berghe, T. ; Hass, D, ; Maida, A. ; Frenz, J.M. ; Pedrera, L. ; Dolga, A.M. ; Kraiger, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Fuchs, H. ; Ebert, G. ; Lenberg, J. ; Friedman, J. ; Scale, C. ; Agostinis, P. ; Zimprich, A. ; Vogt Weisenhorn, D.M. ; Garrett, L. ; Hölter, S.M. ; Wurst, W. ; Glaab, E. ; Lewerenz, J. ; Popper, B. ; Sieben, C. ; Steinacker, P. ; Zischka, H. ; García-Sáez, A.J. ; Tietze, A. ; Ramesh, S.K. ; Ayton, S. ; Vincendeau, M. ; Friese, M.A. ; Wigby, K. ; Sattler, M. ; Mann, M. ; Ingold, I. ; Jayavelu, A.K. ; Popowicz, G.M. ; Conrad, M.
A fin-loop-like structure in GPX4 underlies neuroprotection from ferroptosis.Engler, J. ; Kim, E.J. ; Kim, D. ; Shibata, N.M. ; Lynderup, E.M. ; Vendelbo, M.H. ; Akdogan, B. ; Sailer, J. ; Fontes, A. ; Eberhagen, C. ; Rieder, T. ; Reinold, Q. ; Lee, H. ; Park, D. ; Jung, C. ; Im, W. ; Wudy, S.I. ; Kleigrewe, K. ; Engelhardt, S. ; DiSpirito, A.A. ; Sandahl, T.D. ; Medici, V. ; Eun, S.Y. ; Zischka, H.
Rapid transcellular hepatic copper depletion by ARBM-101 rescues severe liver damage in Wilson disease rodents.Ramasubramanian, S. ; Öllinger, R. ; Eberhagen, C. ; Zischka, H. ; Schmid, R.M. ; Einwächter, H.
Mitochondrial superoxide dismutase controls metabolic plasticity in pancreatic cancer.Lynderup, E.M. ; Vendelbo, M.H. ; Kirk, F.T. ; Vase, K.H. ; Alstrup, A.K.O. ; Rieder, T. ; DiSpirito, A.A. ; Semrau, J.D. ; Laursen, T.L. ; Ott, P. ; Zischka, H. ; Sandahl, T.D.
Methanobactin rapidly facilitates biliary copper excretion in a Wilson disease rat model visualised by 64Cu PET/MRI.Cáceres, A. ; Shibata, N.M. ; Davalos-Gutierrez, C.D. ; Sarode, G.V. ; Hussan, H. ; Bettencourt, M. ; Fontes, A. ; Zischka, H. ; Lutsenko, S. ; Heffern, M.C. ; Medici, V.
Inactivation of Atp7b copper transporter in intestinal epithelial cells is associated with altered lipid processing and cell growth machinery independent from hepatic copper accumulation and severity of liver histology.
