Leiter der Abteilung Molekulare Immunregulation (AMIR)
Prof. Dr. Vigo Heissmeyer
"Die Entschlüsselung von molekularen Mechanismen der T-Zell-gesteuerten Immunantwort erzeugt das entscheidende Wissen für zukünftige Therapien gegen Autoimmunerkrankungen oder Immunzelltherapien gegen Krebs."
Akademische Laufbahn
Vigo Heissmeyers akademische Karriere begann mit einer Promotion auf dem Gebiet der Signaltransduktion am MDC in Berlin und einem Postdoc-Stipendium an der Harvard Medical School in Boston, USA, wo er Transkriptionsprogramme und Signaltransduktion in T-Helferzellen untersuchte. Nach seiner Rückkehr nach Deutschland und dem Aufbau einer eigenen Nachwuchsgruppe am Helmholtz Zentrum München setzte er mit Untersuchungen zur post-transkriptionellen Genregulation durch RNA-bindende Proteine und mRNA-Modifikationen einen neuen Schwerpunkt.
Ziel seiner Arbeit ist die Aufklärung der posttranskriptionale Genregulation, die über das Schicksal von T-Zellen entscheidet, einschließlich Entwicklung, Aktivierung, Differenzierung und Bildung von Effektor- oder Gedächtniszellen. Diese Prozesse schützen uns vor eindringenden Krankheitserregern und Tumorzellen, können aber, wenn sie dysreguliert sind, auch Autoimmunität oder Entzündungen verursachen.
Forschungsthemen und Expertise
Mausmodelle Molekulare und zelluläre Immunologie, Biochemie in Primärzellen
CV
Leiter der Forschungseinheit Molekulare Immunregulation, (Helmholtz Munich) und Professor am Institut für Immunologie (Ludwig-Maximilians-Universität München)
Tenure Gruppenleiter am Institut für Molekulare Immunologie (Helmholtz Munich)
Nachwuchswissenschaftler am Helmholtz Munich
Postdoc, Harvard Medical School, Boston, USA
Publikationen von Vigo Heissmeyer
Raj, T. ; Negraschus, A. ; Heissmeyer, V.
Roquin-dependent gene regulation in immune-mediated diseases and future therapies.Ito-Kureha, T. ; Leoni, C. ; Borland, K. ; Cantini, G. ; Bataclan, M. ; Metzger, R.N. ; Ammann, G. ; Krug, A.B. ; Marsico, A. ; Kaiser, S. ; Canzar, S. ; Feske, S. ; Monticelli, S. ; König, J. ; Heissmeyer, V.
The function of Wtap in N6-adenosine methylation of mRNAs controls T cell receptor signaling and survival of T cells.Krueger, A. ; Łyszkiewicz, M. ; Heissmeyer, V.
Post-transcriptional control of T-cell development in the thymus.Behrens, G. ; Heissmeyer, V.
Cooperation of RNA-binding proteins - a focus on roquin function in T cells.Günsel, G.G. ; Conlon, T.M. ; Jeridi, A. ; Kim, R. ; Ertüz, Z. ; Lang, N.J. ; Ansari, M. ; Novikova, M. ; Jiang, D. ; Strunz, M. ; Gaianova, M. ; Hollauer, C. ; Gabriel, C. ; Angelidis, I. ; Doll, S. ; Pestoni, J. ; Edelmann, S.L. ; Kohlhepp, M.S. ; Guillot, A. ; Bassler, K. ; Van Eeckhoutte, H.P. ; Kayalar, Ö. ; Konyalilar, N. ; Kanashova, T. ; Rodius, S. ; Ballester-Lopez, C. ; Genes Robles, C.M. ; Smirnova, N.F. ; Rehberg, M. ; Agarwal, C. ; Krikki, I. ; Piavaux, B. ; Verleden, S.E. ; Vanaudenaerde, B. ; Königshoff, M. ; Dittmar, G. ; Bracke, K.R. ; Schultze, J.L. ; Watz, H. ; Eickelberg, O. ; Stöger, T. ; Burgstaller, G. ; Tacke, F. ; Heissmeyer, V. ; Rinkevich, Y. ; Bayram, H. ; Schiller, H. B. ; Conrad, M. ; Schneider, R. ; Yildirim, A.Ö.
The arginine methyltransferase PRMT7 promotes extravasation of monocytes resulting in tissue injury in COPD.Behrens, G. ; Edelmann, S.L. ; Raj, T. ; Kronbeck, N. ; Monecke, T. ; Davydova, E.-O. ; Wong, E.H. ; Kifinger, L. ; Giesert, F. ; Kirmaier, M.E. ; Hohn, C. ; de Jonge, L.S. ; Pisfil, M.G. ; Fu, M. ; Theurich, S. ; Feske, S. ; Kawakami, N. ; Wurst, W. ; Niessing, D. ; Heissmeyer, V.
Disrupting Roquin-1 interaction with Regnase-1 induces autoimmunity and enhances antitumor responses.