Direktor des Instituts für Diabetesforschung und Metabolische Erkrankungen (IDM) Helmholtz München am Universitätsklinikum Tübingen
Prof. Andreas Birkenfeld
“Meine Vision ist ein Leben ohne Typ-2-Diabetes (T2D). Um diesem Ziel auch nur nahe zu kommen, müssen wir T2D in einem viel früheren Stadium angehen, als es derzeit in der medizinischen Versorgung der Fall ist. Ich möchte verstehen, wie T2D entsteht und wie man der Krankheit vorbeugen, sie genau und nachhaltig behandeln und sie rückgängig machen kann.”
Akademische Laufbahn und Forschungsbereiche
Nach seiner klinischen Ausbildung an der Charité-Berlin bei Friedrich Luft und Jens Jordan wurde Andreas Birkenfeld Stipendiat der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) und ging zu Gerald I. Shulman an die Yale University School of Medicine und das Howard Hughes Medical Institute, wo er die Ursprünge der Insulinresistenz untersuchte. Im Jahr 2010 erhielt Andreas Birkenfeld eine DFG-geförderte Forschergruppe an der Charité-Berlin und wurde 2014 zum "Hans A. Krebs Professor of Therapy & Pathophysiology of Diabetes" ernannt.
Später wechselte Andreas Birkenfeld an das Universitätsklinikum Carl Gustav Carus der Technischen Universität Dresden, wo er die Professur für Metabolische Gefäßmedizin und die Leitung der Abteilung Metabolische Gefäßmedizin übernahm. Andreas Birkenfeld wurde außerdem "TransCampus Professor" in der Abteilung für Diabetologie am King's College London, UK.
Im Jahr 2019 wurde Andreas Birkefeld zum Ärztlichen Direktor und Vorsitzenden der Abteilung für Diabetologie, Endokrinologie und Nephrologie am Universitätsklinikum Tübingen sowie zum Direktor des Instituts für Diabetesforschung und Metabolische Erkrankungen (IDM), Helmholtz München, ernannt. Er ist einer von fünf Sprechern des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (DZD).
Arbeitsbereiche und Fachwissen
Diabetologie Endocrinologie Translationale Forschung (molekulare -, zellbasierte -, klinische Studien)
Auszeichnungen
- Ferdinand-Bertram-Preis, Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) 2015
- Schoeller-Junkmann-Preis, Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) 2014
- "Rising Star"-Preis, European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2011
- Auszeichnung der American Diabetes Association (ADA) für europäische Stipendiaten 2010
Publikationen
Gallwitz, B. ; Aberle, J. ; Birkenfeld, A.L. ; Kellerer, M. ; Klein, H.H. ; Landgraf, R. ; Müller-Wieland, D. ; Müssig, K. ; Nauck, M.A. ; Siegel, E. ; Szendrödi, J. ; Wiesner, T.
Therapie des Typ-2-Diabetes.Marx-Schütt, K. ; Forst, T. ; Birkenfeld, A.L. ; Zirlik, A. ; Müller-Wieland, D. ; Marx, N.
Diabetes mellitus und Herz.Parhofer, K.G. ; Birkenfeld, A.L. ; Krone, W. ; Lehrke, M. ; Marx, N. ; Merkel, M. ; Marx-Schütt, K. ; Zirlik, A. ; Müller-Wieland, D.
Lipidtherapie bei Patienten mit Diabetes mellitus.Narayan, K.M.V. ; Global Diabetes Forum (2024) (Birkenfeld, A.L.)
Copenhagen Declaration: A transformative vision for global diabetes.Birkenfeld, A.L. ; Perreault, L. ; Schmidt, M.I. ; Schwarz, P.E.H. ; Zoungas, S. ; Gong, Q. ; Chan, J.C.N. ; Mohan, V. ; Tuomilehto, J. ; Bergman, M.
Defining prediabetes remission as a distinct prevention endpoint.Vazquez Arreola, E. ; Gong, Q. ; Hanson, R.L. ; Wang, J. ; Sandforth, L. ; He, S. ; Sandforth, A. ; Qian, X. ; Giacca, M. ; Bornstein, S.R. ; Fritsche, A. ; Stefan, N. ; Preissl, H. ; Gregg, E.W. ; Marx, N. ; Jumpertz von Schwartzenberg, R. ; Li, G. ; Birkenfeld, A.L.
Prediabetes remission and cardiovascular morbidity and mortality: Post-hoc analyses from the Diabetes Prevention Program Outcome study and the DaQing Diabetes Prevention Outcome study.Wang, Y. ; Ram, J. ; Bianchi, C. ; Fiorentino, T.V. ; Kim, S.S. ; Kim, J. ; Ryang, S. ; Del Prato, S. ; Sesti, G. ; Sandforth, L. ; Preissl, H. ; Jumpertz von Schwartzenberg, R. ; Stefan, N. ; Fritsche, A. ; Ha, J. ; Birkenfeld, A.L. ; Bergman, M.
Superiority of 1 h plasma glucose vs fasting plasma glucose, 2 h plasma glucose and HbA1c for the diagnosis of type 2 diabetes.Mann, J.F.E. ; Marx, N. ; Deanfield, J.E. ; Emerson, S.S. ; Inzucchi, S.E. ; McGuire, D.K. ; Mulvagh, S.L. ; Pop-Busui, R. ; Poulter, N.R. ; Engelmann, M.D.M. ; Hovingh, G.K. ; Belmar, N. ; Idorn, T. ; Jeppesen, O.K. ; Birkenfeld, A.L. ; Amod, A. ; Mankovsky, B. ; Desouza, C. ; Gorgojo-Martinez, J.J. ; Arechavaleta, R. ; Tu, S.T. ; Buse, J.B.
Impact of oral semaglutide on kidney outcomes in people with type 2 diabetes: Results from the SOUL randomized trial.Sehgal, R. ; Haacke, N. ; Maguolo, A. ; Solari, F.A. ; Jähnert, M. ; Gottmann, P. ; Nilsson, E. ; Vaag, A. ; Fischer-Posovszky, P. ; Werberger, A. ; Birkenfeld, A.L. ; Fritsche, A. ; Häring, H.-U. ; Sickmann, A. ; Vogel, H. ; Ling, C. ; Ouni, M. ; Schürmann, A.
Adipose tissue-derived microRNAs as epigenetic modulators of type 2 diabetes.Wang, Y. ; Sandforth, A. ; Jumpertz von Schwartzenberg, R. ; Ganslmeier, M. ; Cheng, Y. ; Sandforth, L. ; Katzenstein, S. ; Machann, J. ; Schick, F. ; Kantartzis, K. ; Preissl, H. ; Fritsche, A. ; Stefan, N. ; Bergman, M. ; Birkenfeld, A.L.
Lifestyle intervention is more effective in high 1-hour post-load glucose than in prediabetes for restoring β-cell function, reducing ectopic fat, and preventing type 2 diabetes.