Marcus Conrad

Direktor des Instituts für Metabolismus und Zelltod

Dr. Marcus Conrad

"Neueste Erkenntnisse über unterschiedlichen Möglichkeiten zur Regulation von Zelltod eröffnen die Aussicht Zelltod programmiert ablaufen zu lassen und so (neuro-)degenerativen Krankheiten vorzubeugen und Krebs zu bekämpfen."

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Unsere Forschungsthemen

Kenntnis über molekulare Mechanismen, die den Entscheidungen über Leben und Tod in (patho-) physiologischen Kontexten zugrunde liegen, ist sowohl für die Identifizierung von Biomarkern als auch für die Entwicklung neuartiger Therapien zur Bekämpfung von degenerativen Erkrankungen und Krebs entscheidend. In unserem Institut überbrücken wir die Lücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Anwendung durch die Identifizierung und pharmakologische Ausrichtung von Schlüsselstellen bei Zelltod und dadurch verursachten inflammatorischen Prozessen.

Expertise und wissenschaftliche Interessen

Cell Death Ferroptosis Redox Signaling Oxidative Stress Drug Discovery Neurodegeneration Ischemia/Reperfusion Injury Cancer

Karriere

Since 2020

Institutsdirektor

Institut für Metabolismus und Zelltod, Helmholtz Munich, Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)

2012 - 2019

Leiter der Forschungsgruppe Wirkstoffforschung

Institut für Entwicklungsgenetik, Helmholtz Zentrum München, Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt, Deutschland

2010 - 2012

Leiter der Core Facility Transgenik

Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE), München, Deutschland

2009 - 2010

Laborleiter

Bayer-Schering Pharma AG, Berlin, Germany

Global Drug Discovery - Transgenic and Specialized in vivo Pharmacology in Target Identification and Biomarker Research in Oncology

2005 - 2009

Forschungsgruppenleiter

Institut für klinische Molekularbiologie und Tumorgenetik, Helmholtz Zentrum München, Deutschland

2007

Gastwissenschaftler

Yamagata University, Tsuruoka, Japan

2005 - 2006

Senior Researcher

Karolinska-Institut, Abteilung für Onkologie - Pathologie

2004 - 2005

Projekleiter

Abteilung Vergleichende Medizin, Helmholtz Zentrum München, Deutschland

2001 - 2004

Postdoc

Klinische Molekularbiologie und Tumorgenetik, Helmholtz Zentrum München, Deutschland

Ausbildung

1998 - 2001

Doktorand

Klinische Molekularbiologie und Tumorgenetik, Helmholtz Zentrum München, Germany, und Ludwig-Maximilians-Universität München, Deutschland

Thema: “Etablierung von Mausstämmen defizient für die Selenoproteine mitochondriale Thioredoxin-Reduktase und Phospholipid-Hydroperoxid-Glutathion-Peroxidase (PHGPx) und Charakterisierung einer Spermienkern-spezifischen Form der PHGPx.

LMU München: Fakultät für Biologie, 31.10.2001 (Note: “summa cum laude” - bestmögliche Bewertung)

1997 - 1998

Diplom (äquivalent zu M.Sc.)

Biologie an Universität Konstanz, Deutschland

Thema: „Thymidylat-Synthase als Modellenzym für molekulare Adaptation an hochosmolare Umwelt“ (Note: 1.0 - beste Note)

1992 - 1997

Studium Biologie

Universität Konstanz, Deutschland

Verschiedenes

2023

Organizer of the first EMBO Workshop on ferroptosis entitled “Ferroptosis: When metabolism meets cell death”; April 23 -27, 2023, Kloster Seeon, Germany (Kopie 1)

2021 - 2026

Priority Programme Coordinator of the Deutsche Forschungsgemeinschaft Priority Programme “Ferroptosis: from Molecular Basics to Clinical Applications” (SPP 2306) (2021 – 2026) with 25 participating centers/universities (Kopie 1)

2022

Organizer of the second ferroptosis conference (organized by Cold Spring Harbor Asia, CSHA) entitled “Iron, Reactive Oxygen Species, and Ferroptosis in Life Death & Disease; October 10 -14, 2022, Awaji, Japan (Kopie 1)

since 2021

Advisory board member - Molecular Cell (Kopie 1)

2020

Co-Founder and Shareholder of ROSCUE THERAPEUTICS GmbH (Kopie 1)

2018

Organizer of the first public ferroptosis conference (organized by Cold Spring Harbor Asia, CSHA) entitled “Iron, Reactive Oxygen Species, and Ferroptosis in Life Death & Disease, Suzhou, China (Kopie 1)

2017

Symposium organizer of the 24th Annual SfRBM Meeting, Baltimore, USA (Kopie 1)

2014 - 2018

Programme Coordinator of a research program grant of the Human Frontier Science Program (HFSP) (Kopie 1)

2014

Symposium organizer of the 17th SFRRI Conference, Kyoto, Japan (Kopie 1)

2012

Co-organizer of the DFG Priority Program SPP 1170 (Kopie 1)

Ehrungen und Auszeichnungen

  • ISI Highly Cited Award Cross Fields 2022
  • ISI Highly Cited Award Cross Fields 2021
  • ERC Advanced Grant “IRONDEATH” 2020
  • ISI Highly Cited Award Cross Fields 2020
  • m4 Award (BioM – Munich) “Pre-Seed Competition for Personalized Medicine” 2017
  • m4 Award (BioM – Munich) “Pre-Seed Competition for Personalized Medicine” 2012
  • Japan Society for the Promotion of Science (Travel Award) 2007
  • European Molecular Biology Laboratory (Travel Award) 2005

Auswahl an Publikationen

Mishima E, Ito J, Wu Z, Nakamura T, Wahida A, Doll S, Tonnus W, Nepachalovich P, Eggenhofer E, Aldrovandi M, Henkelmann B, Yamada KI, Wanninger J, Zilka O, Sato E, Feederle R, Hass D, Maida A, Santos Dias Mourão A, Linkermann A, Geissler EK, Nakagawa K, Abe T, Fedorova M, Proneth B, A. Pratt DA, Conrad M (2022)

A non-canonical vitamin K cycle is a potent ferroptosis suppressor. Nature. 608:778–783

Doll S, Porto Freitas F, Shah R, Aldrovandi M, Costa da Silva M, Ingold I, Goya Grocin A, Xavier da Silva TN, Panzilius E, Scheel C, Mourão A, Buday K, Sato M, Wanninger J, Vignane T, Mohana V, Rehberg M, Flatley A, Schepers A, Kurz A, White A, Sauer M, Sattler M, Tate ET, Schmitz W, Schulze A, O’Donnell V, Proneth B, Popowicz GM, Pratt DA, Friedmann Angeli JP*, Conrad M* (2019)

FSP1 is a Glutathione-Independent Ferroptosis Suppressor. Nature. 575:693-698. (*equal contribution)

Ingold I, Berndt C, Schmitt S, Doll S, Poschmann G, Buday K, Roveri A, Peng X, Porto Freitas F, Seibt T, Mehr L, Aichler M, Walch A, Lamp D, Jastroch M, Miyamoto S, Wurst W, Ursini F, Arnér ESJ, Fradejas-Villar N, Schweizer U, Zischka H, Friedmann Angeli JP, Conrad M (2018)

Selenium Utilization by GPX4 Is Required to Prevent Hydroperoxide-Induced Ferroptosis. Cell. 172:409-422.e21

Friedmann Angeli JP, Schneider M, Proneth B, Tyurina YY, Tyurin VA, Hammond VJ, Herbach N, Aichler M, Walch A, Eggenhofer E, Basavarajappa D, Rådmark O, Kobayashi S, Seibt T, Beck H, Neff F, Esposito I, Wanke R, Förster H, Yefremova O, Heinrichmeyer M, Bornkamm GW, Geissler EK, Thomas SB, Stockwell BR, O'Donnell VB, Kagan VE, Schick JA, Conrad M (2014)

Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 16:1180-91.

Seiler A, Schneider M, Förster H, Roth S, Wirth EK, Culmsee C, Plesnila N, Kremmer E, Rådmark O, Wurst W, Bornkamm GW, Schweizer U, Conrad M (2008)

Glutathione peroxidase 4 senses and translates oxidative stress into 12/15-lipoxygenase dependent- and AIF-mediated cell death. Cell Metab. 8:237-248.

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