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Ferroptose als Angriffspunkt: Zelltod bei Melanom und Lungenadenokarzinom weist Weg zu neuen Krebstherapien

Featured Publication Molecular Targets and Therapeutics MCD

Zwei neue in Nature veröffentlichte Studien zeigen, dass metastasierte Melanomzellen und Lungenadenokarzinomzellen auf das Protein Ferroptose-Suppressor-Protein 1 (FSP1) angewiesen sind, um zu überleben – und identifizieren damit eine metabolische Abhängigkeit, die für die Entwicklung neuer Krebstherapien von Bedeutung sein könnte.

Die Studien, die jeweils von der Harvard T.H. Chan School of Public Health und der New York University geleitet und in Zusammenarbeit mit Prof. Marcus Conrad und seinem Team bei Helmholtz Munich sowie der Technischen Universität München durchgeführt wurden, unterstreichen das therapeutische Potenzial einer gezielten Hemmung von FSP1 bei verschiedenen Tumorarten.

Mehr dazu in unserer englischen News.

Original-Publikationen

Palma et al., 2025: Lymph node environment drives FSP1 targetability in metastasizing melanoma. Nature. DOI: 10.1038/s41586-025-09709-1

Wu et al., 2025: Targeting FSP1 triggers ferroptosis in lung cancer. Nature. DOI: 10.1038/s41586-025-09710-8

Prof. Marcus Conrad

Director of the Institute of Metabolism and Cell Death

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