Dr. rer. nat. Kamyar Hadian: Stellvertretender Leiter der Forschungsabteilung „Signalübertragung und Translation“ / Gruppenleiter „Zellsignalübertragung und chemische Biologie“ / Leiter der Plattform für Wirkstoffscreening

Dr. rer. nat. Kamyar Hadian

„Meine Forschung widmet sich der Erforschung der komplexen Mechanismen des metabolischen Zelltods und der Ubiquitin-Signalübertragung, mit dem Ziel, diese biologischen Erkenntnisse mithilfe einer maßgeschneiderten Pipeline zur Wirkstoffentwicklung in neuartige Therapeutika umzusetzen.“

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Akademische Laufbahn

Kamyar Hadian schloss seine Doktorarbeit am Institut für Virologie ab und absolvierte anschließend ein Postdoktorat im Bereich Zellsignalwegforschung am Helmholtz-Zentrum München. Im Jahr 2010 gründete er seine eigene Forschungsgruppe und erhielt 2015 eine Festanstellung. Anschließend verbrachte er von 2016 bis 2017 ein Forschungssabbatical an der Columbia University in New York City, um seine Forschungsarbeit zur Ferroptose aufzubauen. Im Jahr 2022 wurde er zum Direktor der Compound Screening Platform ernannt und 2023 zum stellvertretenden Direktor der Forschungseinheit Signaling & Translation am Helmholtz-Zentrum München.

Seine Forschung konzentriert sich auf die molekularen Mechanismen des regulierten Zelltods, insbesondere der Ferroptose. Sein Labor hat wichtige metabolische Regulatoren dieses Prozesses identifiziert, darunter die Erkenntnis, dass GTP-Cyclohydrolase 1 der Ferroptose entgegenwirkt (ACS Central Science 2020). Neuere Studien seiner Gruppe haben gezeigt, dass Gallensäuren die Lipidperoxidation und Ferroptose über die Aktivierung des Farnesoid-X-Rezeptors unterdrücken (Nature Communications 2023) und dass Vitamin A für die Verhinderung der Ferroptose während der neuronalen Entwicklung unerlässlich ist (Nature Communications 2024). Sein Labor hat zudem nachgewiesen, dass Seratrodast zur Blockierung der Ferroptose in vivo umfunktioniert werden kann (Cell Death Disease 2024).

Kamyars Arbeit schlägt eine Brücke zwischen der grundlegenden Zellbiologie und der translationalen Forschung. Sein Team entwickelte die ersten TRAF6-Ubc13-Inhibitoren ihrer Art zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (JBC 2018), ein Projekt, das mit dem BioM m4 Award ausgezeichnet wurde. Darüber hinaus leitet er ein präklinisches Programm zur Entwicklung von in vivo wirksamen Ferroptose-Inhibitoren. Darüber hinaus leitet er die Infrastruktur und Kampagnen zum Wirkstoffscreening an der Compound Screening Platform, um die Identifizierung neuer therapeutischer Moleküle zu unterstützen.

Aktuelle Projekte konzentrieren sich auf die metabolische Regulation der Ferroptose, insbesondere darauf, wie nukleäre Rezeptoren Metaboliten und Nährstoffe wahrnehmen, um die Ferroptose zu regulieren. Vor kurzem wurde er zum Hauptforscher am Sonderforschungsbereich TRR387 sowie am Comprehensive Pneumology Center (CPC-M) am Deutschen Zentrum für Lungenforschung (DZL) ernannt.

 

Fähigkeiten und Fachkenntnisse

Zelltod Ferroptose Ubiquitin-Signalweg Metabolismus Nukleäre Rezeptoren Chemische Biologie Arzneimittelforschung High-Content Screening zelluläre Signalübertragung

Fakten und Zahlen

Seit 2025

Forschungsleiter, Zentrum für Integrative Pneumologie (CPC-M), DZL

Seit 2023

Stellvertretender Leiter der Forschungsabteilung „Signalübertragung und Translation“, Helmholtz Munich

Seit 2022

Gruppenleiter, Forschungsgruppe Zellsignalwege und Chemische Biologie, Helmholtz Munich

Seit 2022

Leiter der Plattform für Wirkstoffscreening, Helmholtz Munich

2016-2017

Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Forschungssabbatical im Labor von Prof. Brent Stockwell zum Aufbau einer langfristigen Zusammenarbeit), Columbia University, USA

2015-2022

Gruppenleiter (befristet), Plattform für Assay-Entwicklung und Screening, Helmholtz Munich

2010-2015

Junior-Gruppenleiter (Tenure-Track-Stelle), Plattform für Assay-Entwicklung und Screening, Helmholtz München

2008-2010

Postdoktorand, Abteilung für zelluläre Signalintegration, Helmholtz Munich

Auszeichnungen und Preise

  • 2026    Elected Member, “Molecular and Cell Biology” panel at Flanders Research Foundation (FWO)

  • 2025   Editor, Journal “Ferroptosis and Oxidative Stress” 

  • 2025    Editor, Journal “EXO – Beyond the Cell”

  • 2023    BioM m4-Award

  • 2022    Elected Member, Scientific Advisory Board of ISIDORe Project by ERINHA

  • 2016    Elected Member, Global Council of International Chemical Biology Society 

  • 2016    Journal of Biomolecular Screening ‘Reader’s Choice Award’ by SLAS

  • 2013    ‘Research Award for Interdisciplinary Cooperation’ by VdFF

Patente

  • WO/2022/078602: Flavi-Block: a pan-flavivirus inhibitor (granted in EP)

  • WO/2019/180207: TRAF6 inhibitors (granted in US)

  • WO/2018/050286: TRAF6 inhibitors (granted in US, EP, AU, CN, JP)

  • WO/2017/097928: CPAP-Tubulin Module (granted in US, EP, CN, JP)

  • WO/2024/218322: Ferroptosis Inhibitors

  • WO/2022/129210: Inhibition of virus protease – PLpro from SARS-Cov-2

 

Ausgewählte Veröffentlichungen

(# (Co-)Erstautor):

Juliane Tschuck, Vera Skafar, José Pedro Friedmann Angeli#, Kamyar Hadian#

The metabolic code of ferroptosis: nutritional regulators of cell death

Anand Ramani, Giovanni Pasquini, Niklas J. Gerkau, Vaibhav Jadhav, Omkar Suhas Vinchure, Nazlican Altinisik, Hannes Windoffer, Sarah Muller, Ina Rothenaigner, Sean Lin, Aruljothi Mariappan, Dhanasekaran Rathinam, Ali Mirsaidi, Olivier Goureau, Lucia Ricci-Vitiani, Quintino Giorgio D’Alessandris, Bernd Wollnik, Alysson Muotri, Limor Freifeld, Nathalie Jurisch-Yaksi, Roberto Pallini, Christine R. Rose, Volker Busskamp, Elke Gabriel, Kamyar Hadian# & Jay Gopalakrishnan#

Reliability of high-quantity human brain organoids for modeling microcephaly, glioma invasion and drug screening

Tschuck, J. ; Tonnus, W. ; Gavali, S. ; Kolak, A. ; Mallais, M. ; Maremonti, F. ; Sato, M. ; Rothenaigner, I. ; Friedmann Angeli, J.P. ; Pratt, D.A. ; Linkermann, A. ; Hadian, K.#

Seratrodast inhibits ferroptosis by suppressing lipid peroxidation.

Tschuck, J. ; Padmanabhan Nair, V. ; Galhoz, A. ; Zaratiegui, C. ; Tai, H.-M. ; Ciceri, G. ; Rothenaigner, I. ; Tchieu, J. ; Stockwell, B.R. ; Studer, L. ; Cabianca, D.S. ; Menden, M.P. ; Vincendeau, M.# ; Hadian, K.#

Suppression of ferroptosis by vitamin A or radical-trapping antioxidants is essential for neuronal development.

Juliane Tschuck, Lea Theilacker, Ina Rothenaigner, Stefanie A. I. Weiß, Banu Akdogan, Van Thanh Lam, Constanze Müller, Roman Graf, Stefanie Brandner, Christian Pütz, Tamara Rieder, Philippe Schmitt-Kopplin, Michelle Vincendeau, Hans Zischka, Kenji Schorpp, Kamyar Hadian#

Farnesoid X receptor activation by bile acids suppresses lipid peroxidation and ferroptosis

Maria Forstner, Sean Lin, Xiaohua Yang, Susanna Kinting, Ina Rothenaigner, Kenji Schorpp, Yang Li, Kamyar Hadian#, & Matthias Griese#

High-Content Screening Identifies Cyclosporin A as a Novel ABCA3-Specific Molecular Corrector
2020 Cell

Kamyar Hadian# & Brent R. Stockwell#

SnapShot: Ferroptosis

Vanessa A. N. Kraft, Carla T. Bezjian, Susanne Pfeiffer, Larissa Ringelstetter, Constanze Müller, Fereshteh Zandkarimi, Juliane Merl-Pham, Xuanwen Bao, Natasa Anastasov, Johanna Kössl, Stefanie Brandner, Jacob D. Daniels, Philippe Schmitt-Kopplin, Stefanie M. Hauck, Brent R. Stockwell#, Kamyar Hadian# & Joel A. Schick#

GTP Cyclohydrolase 1/Tetrahydrobiopterin Counteract Ferroptosis through Lipid Remodeling

Jara K. Brenke, Grzegorz M. Popowicz, Kenji Schorpp, Ina Rothenaigner, Manfred Roesner,
Isabel Meininger, Cédric Kalinski, Larissa Ringelstetter, Omar R'kyek, Gerrit Jürjens, Michelle Vincendeau, Oliver Plettenburg, Michael Sattler, Daniel Krappmann & Kamyar Hadian#

Targeting TRAF6 E3 ligase activity with a small-molecule inhibitor combats autoimmunity

Partner und Verbände

TRR 387 – UbiQancer

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Logo: Deutsches Zentrum für Lungenforschung, DZL

Deutsche Zentrum für Lungenforschung

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BioM_Slogan_Logo_2023

BioM Bavarian Biotech Cluster

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Logo der Technischen Universität München

Technical University Munich

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