Zeidler Gruppe

Zeidler Labor

Das Zeidler-Labor identifiziert neue, spezifisch auf der Oberfläche von Tumoren exprimierte Zielmoleküle und entwickelt und charakterisiert entsprechende, neuartige monoklonale Antikörper für zukünftige klinische Anwendungen. Der Fokus liegt auf intrazellulären Molekülen, die – aus unbekannten Gründen – in die Plasmamembran von Krebszellen verlagert werden und somit für zielgerichtete Therapien zugänglich sind.

Die Forschung von Reinhard Zeidler wurde im Helmholtz München Newsroom vorgestellt.

Das Zeidler-Labor identifiziert neue, spezifisch auf der Oberfläche von Tumoren exprimierte Zielmoleküle und entwickelt und charakterisiert entsprechende, neuartige monoklonale Antikörper für zukünftige klinische Anwendungen. Der Fokus liegt auf intrazellulären Molekülen, die – aus unbekannten Gründen – in die Plasmamembran von Krebszellen verlagert werden und somit für zielgerichtete Therapien zugänglich sind.

Die Forschung von Reinhard Zeidler wurde im Helmholtz München Newsroom vorgestellt.

Mitglieder

Portrait Reinhard Zeidler
Prof. Dr. Reinhard Zeidler

Research Group Leader

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Markus Kellner
Markus Kellner

PhD, Postdoc

Marie-Sophie Gießelmann
Marie-Sophie Gießelmann

MSc, PhD student

Nina Hauser
Nina Hauser

MSc, PhD student

Sebastian Kraft
Sebastian Kraft

MSc, PhD student

Susanne Fackler

Biologist

Judith Dünzkofer
Judith Dünzhofer

Technician

Über uns

Tumorspezifische monoklonale Antikörper

Die Antikörpertherapie von Krebs zählt zu den wichtigsten Erfolgsgeschichten der personalisierten Medizin. Obwohl die Idee, dass Antikörper als „Wunderwaffe“ in der Krebsbehandlung und -diagnostik eingesetzt werden könnten, schon lange bekannt ist, ist die Anzahl verfügbarer Antikörper noch immer zu gering. Eine zentrale Herausforderung bei der Entwicklung neuer therapeutischer Antikörper für die Klinik ist die Identifizierung geeigneter und zugänglicher Zielmoleküle auf der Oberfläche von Krebszellen. Wir verfolgen einen eigenen Ansatz zur Generierung und Evaluierung neuartiger Antikörper mit Potenzial für die Krebsbehandlung und -diagnostik.

Entwicklung einer neuen experimentellen Therapie für Glioblastome

Das Glioblastom (GBM) ist die häufigste und aggressivste Form von Hirntumoren mit einer sehr schlechten Prognose. Als erstes translationales Projekt entwickeln wir eine neue experimentelle Immuntherapie zur Behandlung von Glioblastomen. Dieser Ansatz basiert auf unserem Antikörper 6A10, der an ein Enzym bindet, das auf der Oberfläche von Glioblastomzellen, nicht aber auf der Oberfläche von gesundem Hirngewebe vorkommt. Mit einer radioaktiven Ladung versehen, wird der Antikörper in den nach der chirurgischen Tumorentfernung verbleibenden Hohlraum injiziert. Von dort wandert der Antikörper in das umliegende Hirngewebe. Trifft er auf eine verbliebene Krebszelle, bindet er sich an diese und zerstört sie – im Idealfall. Im Gehirn verbliebene Tumorzellen nach der Operation sind die Ursache für ein Wiederauftreten der Erkrankung. Unser Ansatz zielt darauf ab, das rezidivfreie Überleben signifikant zu verlängern.

Ausgründung „Eximmium“

Wir treiben die Vermarktung unserer proprietären therapeutischen Antikörperkandidaten aktiv voran. Eximmium konzentriert sich auf die Entwicklung und präklinische Validierung dieser innovativen Antikörper. Derzeit befinden wir uns in Gesprächen mit verschiedenen potenziellen Investoren.

Publikationen

PNAS Nexus 1:pgac045 (2022)

Rössler, J. ; Pich, D. ; Albanese, M. ; Wratil, P.R. ; Krähling, V. ; Hellmuth, J.C. ; Scherer, C. ; von Bergwelt-Baildon, M. ; Becker, S. ; Keppler, O.T. ; Brisson, A. ; Zeidler, R. ; Hammerschmidt, W.

Quantitation of SARS-CoV-2 neutralizing antibodies with a virus-free, authentic test.
PLoS ONE 17:e0271630 (2022)

Hiepp, L. ; Mayr, D. ; Gärtner, K. ; Schmoeckel, E. ; Klauschen, F. ; Burges, A. ; Mahner, S. ; Zeidler, R. ; Czogalla, B.

Carbonic anhydrase XII as biomarker and therapeutic target in ovarian carcinomas.
Biomedicines 10:825 (2022)

Kellner, M. ; von Neubeck, B. ; Czogalla, B. ; Feederle, R. ; Vick, B. ; Jeremias, I. ; Zeidler, R.

A novel anti-CD73 antibody that selectively inhibits membrane 2 CD73 shows antitumor activity and induces tumor immune escape.

Testa, C. ; Papini, A.M. ; Zeidler, R. ; Vullo, D. ; Carta, F. ; Supuran, C.T. ; Rovero, P.

First studies on tumor associated carbonic anhydrases IX and XII monoclonal antibodies conjugated to small molecule inhibitors.

Kogan, P.S. ; Wirth, F. ; Tomar, A. ; Darr, J. ; Teperino, R. ; Lahm, H. ; Dreßen, M. ; Puluca, N. ; Zhang, Z. ; Neb, I. ; Beck, N. ; Luzius, T. ; de la Osa de la Rosa, L. ; Gärtner, K. ; Hüls, C. ; Zeidler, R. ; Ramanujam, D. ; Engelhardt, S. ; Wenk, C. ; Holdt, L.M. ; Mononen, M. ; Sahara, M. ; Cleuziou, J. ; Hörer, J. ; Lange, R. ; Krane, M. ; Doppler, S.A.

Uncovering the molecular identity of cardiosphere-derived cells (CDCs) by single-cell RNA sequencing.
PLoS Genet. 17:e1009951 (2021)

Albanese, M. ; Chen, Y.-F. A. ; Hüls, C. ; Gärtner, K. ; Tagawa, T. ; Mejias-Perez, E. ; Keppler, O.T. ; Göbel,C. ; Zeidler, R. ; Shein, M. ; Schütz, A.K. ; Hammerschmidt, W.

MicroRNAs are minor constituents of extracellular vesicles that are rarely delivered to target cells.
Mol. Ther.-Oncolytics 18, 504-524 (2020)

Slabik, C. ; Kalbarczyk, M. ; Danisch, S. ; Zeidler, R. ; Klawonn, F. ; Volk, V. ; Krönke, N. ; Feuerhake, F. ; Ferreira de Figueiredo, C. ; Blasczyk, R. ; Olbrich, H. ; Theobald, S.J. ; Schneider, A. ; Ganser, A. ; von Kaisenberg, C. ; Lienenklaus, S. ; Bleich, A. ; Hammerschmidt, W. ; Stripecke, R.

CAR-T cells targeting Epstein-Barr virus gp350 validated in a humanized mouse model of EBV infection and lymphoproliferative disease.

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Portrait Reinhard Zeidler
Prof. Dr. Reinhard Zeidler

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