Horst Zitzelsberger

Leitung Abteilung Strahlenzytogenetik

+49 89 3187 3421 Zitzelsberger@helmholtz-munich.de

Gebäude / Raum: 57/027

“Mit einem umfassenden Verständnis der molekularen Landschaft von menschlichen Tumoren können wir Präzisionstherapien von Krebserkrankungen ermöglichen und damit den Therapieerfolg deutlich verbessern”

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Horst Zitzelsberger hat ein Diplom in Humangenetik und erwarb seinen Doktortitel in Biologie.

Seine wissenschaftliche Karriere begann er 1995 an der Ludwig-Maximilians Universität in München am Strahlenbiologischen Institut als wissenschaftlicher Assistent. Ein Schwerpunkt seiner Forschung waren molekulare Mechanismen und Marker bei der strahleninduzierten Krebsentstehung. 2001 übernahm er die Leitung der Arbeitsgruppe Zytogenetik am Helmholtz Zentrum München. Gleichzeitig habilitierte er sich an der Medizinischen Fakultät der LMU München im Fach Strahlenbiologie und wurde dort 2008 außerplanmäßiger Professor. Am Helmholtz Zentrum München wurde er zeitgleich kommissarischer Direktor des Instituts für Molekulare Strahlenbiologie und erweiterte seine Forschung um den Schwerpunkt translationale Radioonkologie im Bereich Kopf-Hals-Tumore. Heute leitet Horst die selbständige Abteilung Strahlenzytogenetik am Helmholtz Zentrum Müchen und implementierte zusammen mit Kristian Unger multi-Omics Analysen und translationale Bioinformatik im Forschungsfeld. Eine gemeinsame klinische Kooperationsgruppe mit dem Department Radioonkologie der LMU (Direktor: Claus Belka) hat den Forschungsfokus auf klinische Patientenkollektive und personalisierte Behandlungsstrategien weiter vertieft.

Molekulare Zytogenetik Multi-Omics Studien Translationale Strahlenonkologie Prognostische Marker Therapeutische Stratifizierung und Angriffspunkte

Tiefenthaller, A. ; Brix, N. ; Hennel, R. ; Pazos, M. ; Kost, B. ; von Bodungen, V. ; Rack, B. ; Wuerstlein, R. ; Frey, B. ; Gaipl, U.S. ; Hess J. ; Unger, K. ; Danko, B. ; Selmansberger, M. ; Zitzelsberger, H. ; Harbeck, N. ; Belka, C. ; Scheithauer, H. ; Lauber, K.

Early local immune activation following intra-operative radiotherapy in human breast tissue.

Brix, N. ; Samaga, D. ; Gehr, K. ; Danko, B. ; Schumann, M. ; Drexler, G. ; Alnatsha, A. ; Beyer, G. ; Mahajan, U. ; Selmansberger, M. ; Mayerle, J. ; Belka, C. ; Zitzelsberger, H. ; Lauber, K.

LDAcoop: Integrating non-linear population dynamics into the analysis of clonogenic growth in vitro.

Köker, S.C. ; Tsokanos, F.-F. ; El-Merahbi, R. ; Jha, A.K. ; Cicatelli, K. ; Weber, P. ; Mhamane, A. ; Kaltenecker, D. ; Morigny, P. ; Loft, A. ; Klepac, K. ; Maida, A. ; Molocea, C.-E. ; Hass, D, ; Vogl, E.S. ; Alfaro, A.J. ; Sun, W. ; Zitzelsberger, H. ; Unger, K. ; Szendrödi, J. ; Li, Y. ; Diaz, M.B. ; Wolfrum, C. ; Bartelt, A. ; Herzig, S. ; Georgiadi, A.

The TBLR1/TBL1 co-factor complex acts as a transcriptional checkpoint in the brown adipose tissue response to prolonged cold exposure.

Zhou, J. ; He, M. ; Zhao, Q. ; Shi, E. ; Wang, H. ; Ponkshe, V. ; Song, J. ; Wu, Z. ; Ji, D. ; Kranz, G. ; Tscherne, A. ; Schwenk-Zieger, S. ; Razak, N.A. ; Hess J. ; Belka, C. ; Zitzelsberger, H. ; Ourailidis, I. ; Stögbauer, F. ; Boxberg, M. ; Budczies, J. ; Reichel, C.A. ; Canis, M. ; Baumeister, P. ; Unger, K. ; Mock, A. ; Gires, O.

EGFR-mediated local invasiveness and response to Cetuximab in head and neck cancer.

Nieto, A.E. ; Fleischmann, D.F. ; Unger, K. ; Albrecht, V. ; Maas, J. ; Zitzelsberger, H. ; Belka, C. ; Proescholdt, M. ; Lauber, K. ; Niyazi, M. ; Orth, M.

Targeting VEGF-A in an immunocompetent orthotopic mouse model of mesenchymal glioblastoma improves antitumorigenicity and decreases proinflammatory response in normal brain tissue after fractionated radiotherapy.

Marschner, S. ; Maihöfer, C. ; Späth, R. ; Haehl, E. ; Reitz, D. ; Kienlechner, N. ; Schüttrumpf, L. ; Baumeister, P. ; Pflugradt, U. ; Hess J. ; Zitzelsberger, H. ; Unger, K. ; Belka, C. ; Walter, F.

Adjuvant (chemo)radiotherapy for patients with head and neck cancer: Can comorbidity risk scores predict outcome?

Danko, B. ; Hess J. ; Unger, K. ; Samaga, D. ; Walz, C. ; Walch, A.K. ; Sun, N. ; Baumeister, P. ; Zeng, P.Y.F. ; Walter, F. ; Marschner, S. ; Späth, R. ; Gires, O. ; Herkommer, T. ; Dazeh, R. ; Matos, T. ; Kreutzer, L. ; Matschke, J.B. ; Eul, K. ; Klauschen, F. ; Pflugradt, U. ; Canis, M. ; Ganswindt, U. ; Mymryk, J.S. ; Wollenberg, B. ; Nichols, A.C. ; Belka, C. ; Zitzelsberger, H. ; Lauber, K. ; Selmansberger, M.

Metabolic pathway-based subtypes associate glycan biosynthesis and treatment response in head and neck cancer.

Weber, S. ; Unger, K. ; Alunni-Fabbroni, M. ; Hirner-Eppeneder, H. ; Öcal, E. ; Zitzelsberger, H. ; Mayerle, J. ; Malfertheiner, P. ; Ricke, J.

Metabolomic analysis of human cirrhosis and hepatocellular carcinoma: A pilot study.

Burkart, S. ; Weusthof, C. ; Khorani, K. ; Steen, S. ; Stögbauer, F. ; Unger, K. ; Hess J. ; Zitzelsberger, H. ; Belka, C. ; Kurth, I. ; Hess, J.

A novel subgroup of UCHL1-related cancers is associated with genomic instability and sensitivity to DNA-damaging treatment.

Kotsiliti, E. ; Leone, V. ; Schuehle, S. ; Govaere, O. ; Li, H. ; Wolf, M.J. ; Horvatic, H. ; Bierwirth, S. ; Hundertmark, J. ; Inverso, D. ; Zizmare, L. ; Sarusi-Portuguez, A. ; Gupta, R. ; O'Connor, T. ; Giannou, A.D. ; Shiri, A.M. ; Schlesinger, Y. ; Beccaria, M.G. ; Rennert, C. ; Pfister, D. ; Öllinger, R. ; Gadjalova, I. ; Ramadori, P. ; Rahbari, M. ; Rahbari, N. ; Healy, M.E. ; Fernández-Vaquero, M. ; Yahoo, N. ; Janzen, J. ; Singh, I. ; Fan, C. ; Liu, X. ; Rau, M. ; Feuchtenberger, M. ; Schwaneck, E. ; Wallace, S.J. ; Cockell, S. ; Wilson-Kanamori, J. ; Ramachandran, P. ; Kho, C. ; Kendall, T.J. ; Leblond, A.L. ; Keppler, S.J. ; Bielecki, P. ; Steiger, K. ; Hofmann, M. ; Rippe, K. ; Zitzelsberger, H. ; Weber, A. ; Malek, N. ; Luedde, T. ; Vucur, M. ; Augustin, H.G. ; Flavell, R. ; Parnas, O. ; Rad, R. ; Pabst, O. ; Henderson, N.C. ; Huber, S. ; Macpherson, A. ; Knolle, P. ; Claassen, M. ; Geier, A. ; Trautwein, C. ; Unger, K. ; Elinav, E. ; Waisman, A. ; Abdullah, Z. ; Haller, D. ; Tacke, F. ; Anstee, Q.M. ; Heikenwälder, M.

Intestinal B cells license metabolic T-cell activation in NASH microbiota/antigen-independently and contribute to fibrosis by IgA-FcR signalling.

Prof. Dr. Horst Zitzelsberger

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