Stapel Zeitschriften

Publications of Gerhard Przemeck

Front. Endocrin. 16:1680893 (2025)

Harten, A. ; Schmidtke, M. ; Giesert, F. ; Skerrett-Byrne, D.A. ; Teperino, R. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

MODY PDX1P33T: A mouse model reveals phenotypic divergence from human disease.
Cell Death Discov. 8:387 (2022)

Kandaswamy, S. ; Zobel, L. ; John, B. ; Santhiya, S.T. ; Bogedein, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Biel, M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Graw, J. ; Michalakis, S. ; Amarie, O.V.

Mutations within the cGMP-binding domain of CNGA1 causing autosomal recessive retinitis pigmentosa in human and animal model.
Mol. Metab. 54:101334 (2021)

Chhabra, N.F. ; Amend, A.-L. ; Bastidas-Ponce, A. ; Sabrautzki, S. ; Tarquis Medina, M. ; Sachs, S. ; Rubey, M. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Feuchtinger, A. ; Bakhti, M. ; Lickert, H. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

A point mutation in the Pdia6 gene results in loss of pancreatic β-cell identity causing overt diabetes.

Chhabra, N.F. ; Amarie, O.V. ; Wu, M. ; Amend, A.-L. ; Rubey, M. ; Gradinger, D. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Feuchtinger, A. ; Huypens, P. ; Teperino, R. ; Rozman, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

PAX6 mutation alters circadian rhythm and beta cell function in mice without affecting glucose tolerance.
Diabetes 69, 915-926 (2020)

Rubey, M. ; Chhabra, N.F. ; Gradinger, D. ; Sanz-Moreno, A. ; Lickert, H. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

DLL1- and DLL4-mediated Notch signaling is essential for adult pancreatic islet homeostasis.

Yan, X. ; Atorf, J. ; Ramos, D. ; Thiele, F. ; Weber, S. ; Dalke, C. ; Sun, M. ; Puk, O. ; Michel, D. ; Fuchs, H. ; Klaften, M. ; Przemeck, G.K.H. ; Sabrautzki, S. ; Favor, J. ; Ruberte, J. ; Kremers, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Graw, J. ; German Mouse Clinic Consortium

Mutation in Bmpr1b leads to optic disc coloboma and ventral retinal gliosis in mice.
Mol. Metab. 6, 1304-1312 (2017)

Sabrautzki, S. ; Kaiser, G. ; Przemeck, G.K.H. ; Gerst, F. ; Lorza-Gil, E. ; Panse, M. ; Sartorius, T. ; Hoene, M. ; Marschall, S. ; Häring, H.-U. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ullrich, S.

Point mutation of Ffar1 abrogates fatty acid-dependent insulin secretion, but protects against HFD-induced glucose intolerance.
J. Theor. Biol. 430, 32-44 (2017)

Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Modeling coexistence of oscillation and Delta/Notch-mediated lateral inhibition in pancreas development and neurogenesis.
Diabetologia 59, S259-S259 (2016)

Chhabra, N.F. ; Wu, M. ; Fütterer, M. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Götz, M. ; Rozman, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Systemic metabolic effects exerted by a point mutation in the RED subdomain of PAX6.
Diabetologia 59, S188-S188 (2016)

Fütterer, M. ; Chhabra, N.F. ; Irmler, M. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Dll1-and Dll4-mediated Notch signalling in adult pancreatic beta cells is essential for the structural integrity of islets and maintenance of glucose homeostasis.
Genes Genomes Genetics G3 6, 4035-4046 (2016)

Fuchs, H. ; Sabrautzki, S. ; Przemeck, G.K.H. ; Leuchtenberger, S. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Becker, L. ; Rathkolb, B. ; Horsch, M. ; Garrett, L. ; Östereicher, M.A. ; Hans, W. ; Abe, K. ; Sagawa, N. ; Rozman, J. ; Vargas Panesso, I.L. ; Sandholzer, M. ; Lisse, T.S. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Calzada-Wack, J. ; Ehrhard, N. ; Elvert, R. ; Gau, C. ; Hölter, S.M. ; Micklich, K. ; Moreth, K. ; Prehn, C. ; Puk, O. ; Rácz, I. ; Stoeger, C. ; Vernaleken, A. ; Michel, D. ; Diener, S. ; Wieland, T. ; Adamski, J. ; Bekeredjian, R. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Neff, F. ; Ollert, M. ; Stöger, T. ; Yildirim, A.Ö. ; Strom, T.M. ; Zimmer, A. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Klopstock, T. ; Beckers, J. ; Gailus-Durner, V. ; Hrabě de Angelis, M.

The first Scube3 mutant mouse line with pleiotropic phenotypic alterations.
Mamm. Genome 27, 587-598 (2016)

Sabrautzki, S. ; Sandholzer, M.A. ; Lorenz-Depiereux, B. ; Brommage, R. ; Przemeck, G.K.H. ; Vargas Panesso, I.L. ; Vernaleken, A. ; Garrett, L. ; Baron, K. ; Yildirim, A.Ö. ; Rozman, J. ; Rathkolb, B. ; Gau, C. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Marschall, S. ; Stoeger, C. ; Becker, L. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Lengger, C. ; Stefanie, L. ; Wolf, E. ; Strom, T.M. ; Wurst, W. ; Hrabě de Angelis, M.

Viable EdnraY129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
Diabetes 65, 2540-2552 (2016)

Frankó, A. ; Huypens, P. ; Neschen, S. ; Irmler, M. ; Rozman, J. ; Rathkolb, B. ; Neff, F. ; Prehn, C. ; Dubois, G. ; Baumann, M. ; Massinger, R. ; Gradinger, D. ; Przemeck, G.K.H. ; Repp, B. ; Aichler, M. ; Feuchtinger, A. ; Schommers, P. ; Stöhr, O. ; Sanchez-Lasheras, C. ; Adamski, J. ; Peter, A. ; Prokisch, H. ; Beckers, J. ; Walch, A.K. ; Fuchs, H. ; Wolf, E. ; Schubert, M. ; Wiesner, R.J. ; Hrabě de Angelis, M.

Bezafibrate improves insulin sensitivity and metabolic flexibility in STZ-treated diabetic mice.
Mamm. Genome 27, 111-121 (2016)

Diener, S. ; Bayer, S. ; Sabrautzki, S. ; Wieland, T. ; Mentrup, B. ; Przemeck, G.K.H. ; Rathkolb, B. ; Graf, E. ; Hans, W. ; Fuchs, H. ; Horsch, M. ; Schwarzmayr, T. ; Wolf, E. ; Klopocki, E. ; Jakob, F. ; Strom, T.M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Lorenz-Depiereux, B.

Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia.
Diabetologia 57, S172 (2014)

Kaiser, G. ; Sabrautzki, S. ; Gerst, F. ; Przemeck, G.K.H. ; Häring, H.-U. ; Hrabě de Angelis, M. ; Ullrich, S.

Defective compensatory insulin secretion causes HFD-induced glucose intolerance in mice with point mutation in free fatty acid receptor 1.
PLoS Comput. Biol. 10:e1003843 (2014)

Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Zeiser, S. ; Wurst, W. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Fast synchronization of ultradian oscillators controlled by Delta-Notch signaling with Cis-inhibition.
PLoS ONE 8:e81833 (2013)

Gewies, A. ; Castineiras-Vilarino, M. ; Ferch, U. ; Jährling, N. ; Heinrich, K. ; Hoeckendorf, U. ; Przemeck, G.K.H. ; Munding, M. ; Groß, O. ; Schroeder, T. ; Horsch, M. ; Karran, E.L. ; Majid, A. ; Antonowicz, S. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M. ; Dodt, H.U. ; Peschel, C. ; Förster, I. ; Dyer, M.J.S. ; Ruland, J,

Prdm6 is essential for cardiovascular development in vivo.
Systembiologie.de 6, 16-19 (2013)

Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Zeiser, S. ; Hoesel, B. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Wer hat an der Uhr gedreht? Regulationsmechanismen der Segmentierung im Wirbeltierembryo.
J. Bone Miner. Metab. 31, 293-303 (2013)

Thiele, F. ; Cohrs, C.M. ; Przemeck, G.K.H. ; Wurst, W. ; Fuchs, H. ; Hrabě de Angelis, M.

In vitro analysis of bone phenotypes in Col1a1 and Jagged1 mutant mice using a standardized osteoblast cell culture system.
Hum. Mol. Genet. 21, 3535-3545 (2012)

Thiele, F. ; Cohrs, C.M. ; Flor, A. ; Lisse, T.S. ; Przemeck, G.K.H. ; Horsch, M. ; Schrewe, A. ; Gailus-Durner, V. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Wurst, W. ; Reisenberg, C. ; Chaney, H. ; Fuchs, H. ; Hans, W. ; Beckers, J. ; Marini, J.C. ; Hrabě de Angelis, M.

Cardiopulmonary dysfunction in the osteogenesis imperfecta mouse model Aga2 and human patients are caused by bone-independent mechanisms.
PLoS Comput. Biol. 8:e1002586 (2012)

Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Zeiser, S. ; Hoesel, B. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

From dynamic expression patterns to boundary formation in the presomitic mesoderm.
Gene Expr. Patterns 10, 265-273 (2010)

Hösel, B.G. ; Bhujabal, Z. ; Przemeck, G.K.H. ; Kurz-Drexler, A. ; Vogt Weisenhorn, D.M. ; Hrabě de Angelis, M. ; Beckers, J.

Combination of in silico and in situ hybridisation approaches to identify potential Dll1 associated miRNAs during mouse embryogenesis.

Marklund, U. ; Hansson, E.M. ; Sundström, E. ; Hrabě de Angelis, M. ; Przemeck, G.K.H. ; Lendahl, U. ; Muhr, J. ; Ericson, J.

Domain-specific control of neurogenesis achieved through patterned regulation of Notch ligand expression.
PLoS ONE 4:e6054 (2009)

Rubio-Aliaga, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Adler, T. ; Hans, W. ; Horsch, M. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schrewe, A. ; Wagner, S. ; Hölter, S.M. ; Becker, L. ; Klopstock, T. ; Wurst, W. ; Wolf, E. ; Klingenspor, M. ; Ivandic, B.T. ; Busch, D.H. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.

Dll1 haploinsufficiency in adult mice leads to a complex phenotype affecting metabolic and immunological processes.
Curr. Pharm. Biotechnol. 10, 236-243 (2009)

Fuchs, H. ; Gailus-Durner, V. ; Adler, T. ; Aguilar-Pimentel, J.A. ; Becker, L. ; Bolle, I. ; Brielmeier, M. ; Calzada-Wack, J. ; Dalke, C. ; Ehrhardt, N. ; Fasnacht, N. ; Ferwagner, B. ; Frischmann, U. ; Hans, W. ; Hölter, S.M. ; Hölzlwimmer, G. ; Horsch, M. ; Javaheri, A. ; Kallnik, M. ; Kling, E. ; Lengger, C. ; Maier, H. ; Mossbrugger, I. ; Mörth, C. ; Naton, B. ; Nöth, U. ; Pasche, B. ; Prehn, C. ; Przemeck, G.K.H. ; Puk, O. ; Rácz, I. ; Rathkolb, B. ; Rozman, J. ; Schäble, K.-H. ; Schreiner, R. ; Schrewe, A. ; Sina, C. ; Steinkamp, R. ; Thiele, F. ; Willershäuser, M. ; Zeh, R.M. ; Adamski, J. ; Busch, D.H. ; Beckers, J. ; Behrendt, H. ; Daniel, H. ; Esposito, I. ; Favor, J. ; Graw, J. ; Heldmaier, G. ; Höfler, H. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Klingenspor, M. ; Klopstock, T. ; Lengeling, A. ; Mempel, M. ; Müller, W. ; Neschen, S. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Rosenstiel, P. ; Schmidt, J. ; Schreiber, S. ; Schughart, K. ; Schulz, S. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Hrabě de Angelis, M.

The German Mouse Clinic: A platform for systemic phenotype analysis of mouse models.
Mol. Oncol. 2, 356-367 (2008)

Fröhlich Archangelo, L. ; Greif, P.A. ; Hölzel, M. ; Harasim, T. ; Kremmer, E. ; Przemeck, G.K.H. ; Eick, D. ; Deshpande, A.J. ; Buske, C. ; Hrabě de Angelis, M. ; Saad, S.T.O. ; Bohlander, S.K.

The CALM and CALM/AF10 interactor CATS is a marker for proliferation.
PLoS Genet. 4:e7 (2008)

Lisse, T.S. ; Thiele, F. ; Fuchs, H. ; Hans, W. ; Przemeck, G.K.H. ; Abe, K. ; Rathkolb, B. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Hölzlwimmer, G. ; Helfrich, M. ; Wolf, E. ; Ralston, S.H. ; Hrabě de Angelis, M.

ER stress-mediated apoptosis in a new mouse model of Osteogenesis imperfecta.
2007 in
Vortrag: 19th Mouse Molecular Genetics Meeting, 5-9 September 2007, Hinxton/Cambridge, UK. (2007)

Rubio-Aliaga, I. ; Soewarto, D. ; Wagner, S. ; Klaften, M. ; Fuchs, H. ; Kalaydjiev, S. ; Busch, D.H. ; Klempt, M. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Abe, K. ; Zeiser, S. ; Przemeck, G.K.H. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.

A genetic screen for modifiers of the delta1-dependent notch signalling function in the mouse.
J. Theor. Biol. 248, 120-129 (2007)

Tiedemann, H.B. ; Schneltzer, E. ; Zeiser, S. ; Rubio-Aliaga, I. ; Wurst, W. ; Beckers, J. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Cell-based simulation of dynamic expression patterns in the presomitic mesoderm.
Genetics 175, 1451-1463 (2007)

Rubio-Aliaga, I. ; Soewarto, D. ; Wagner, S. ; Klaften, M. ; Fuchs, H. ; Kalaydjiev, S. ; Busch, D.H. ; Klempt, M. ; Rathkolb, B. ; Wolf, E. ; Abe, K. ; Zeiser, S. ; Przemeck, G.K.H. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.

A genetic screen for modifiers of the delta1-dependent notch signaling function in the mouse.
2006 in
Vortrag: Entwicklungsbiologischer Sino-German Workshop über Mesodermbildung und -differenzierung, 0.-03 September 2006, Beijing, China. (2006)

Beckers, J. ; Teppner, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Tiedemann, H.B. ; Hrabě de Angelis, M.

The Notch gene regulatory network during somitogenesis.
2006 in
Vortrag: ICMSB, 2nd August 2006, München, Germany. (2006)

Beckers, J. ; Teppner, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Tiedemann, H.B. ; Hrabě de Angelis, M.

The Notch gene regulatory network during somitogenesis.
2006 in
Vortrag: Mouse Molecular Genetics, 30th August 2006 - 3rd September 2006, Cold Spring Harbor, USA. (2006)

Hoefer, C. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Towards the function of the PDZ-binding domain of Delta1.
Theor. Biol. Med. Model. 3, 11:11 (2006)

Zeiser, S. ; Liebscher, H.V. ; Tiedemann, H. ; Rubio-Aliaga, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Hrabě de Angelis, M. ; Winkler, G.

Number of active transcription factor binding sites is essential for the Hes7 oscillator.
Nat. Methods 2, 403-404 (2005)

Gailus-Durner, V. ; Fuchs, H. ; Becker, L. ; Bolle, I. ; Brielmeier, M. ; Calzada-Wack, J. ; Evert, R. ; Ehrhardt, N. ; Dalke, C. ; Franz, T.J. ; Grundner-Culemann, E. ; Hammelbacher, S. ; Hölter, S.M. ; Hoeltzlwimmer, G. ; Horsch, M. ; Javaheri, A. ; Kataydjiev, S.V. ; Klempt, M. ; Kling, E. ; Kunder, S. ; Lengger, C. ; Lisse, T.S. ; Mijalski, T. ; Naton, B. ; Pedersen, V. ; Prehn, C. ; Przemeck, G.K.H. ; Rácz, I. ; Reinhard, C. ; Reitmeir, P. ; Schneider, I. ; Schrewe, A. ; Steinkamp, R. ; Zybill, C. ; Adamski, J. ; Beckers, J. ; Behrendt, H. ; Favor, J. ; Graw, J. ; Heldmaier, G. ; Höfler, H. ; Ivandic, B. ; Katus, H.A. ; Kirchhof, P. ; Kiingenspor, M. ; Kopstock, T. ; Lengeling, A. ; Mfitier, W. ; Ohl, F. ; Ollert, M. ; Quintanilla-Martinez, L. ; Schmidt, J. ; Schulz, S. ; Wolf, E. ; Wurst, W. ; Zimmer, A. ; Busch, D.H. ; Hrabě de Angelis, M.

Introducing the German Mouse Clinic: Open access platform for standardized phenotyping.
Mol. Cell. Biol. 25, 1980-1988 (2005)

Jakupoglu, C. ; Przemeck, G.K.H. ; Schneider, M. ; Moreno, S.G. ; Mayr, N. ; Hatzopoulos, A.K. ; Hrabě de Angelis, M. ; Wurst, W. ; Bornkamm, G.W. ; Brielmeier, M. ; Conrad, M.

Cytoplasmic thioredoxin reductase is essential for embryogenesis but dispensable for cardiac development.

Willer, T. ; Prados, B. ; Falcon-Perez, J. ; Renner-Müller, I. ; Przemeck, G.K.H. ; Lommel, M. ; Coloma, A. ; Valero, M.C. ; Hrabě de Angelis, M. ; Tanner, W. ; Wolf, E.

Targeted disruption of the Walker-Warburg syndrome gene Pomt1 in mouse results in embryonic lethality.
J. Mol. Biol. 333, 229-235 (2003)

Pfister, S. ; Przemeck, G.K.H. ; Gerber, J.-K. ; Beckers, J. ; Adamski, J. ; Hrabě de Angelis, M.

Interaction of the MAGUK family member Acvrinp1 and the cytoplasmic domain of the notch ligand Delta1.

Przemeck, G.K.H. ; Heinzmann, U. ; Beckers, J. ; Hrabě de Angelis, M.

Node and midline defects are associated with left-right development in Delta1 mutant embryos.
2002 in
In: Proceedings (8th FELASA Symposium). London: Laboratory Animals Ltd, 2002. 19-22

Brielmeier, M. ; Fuchs, H. ; Przemeck, G.K.H. ; Gailus-Durner, V. ; Schmidt, J.

The GSF - Phenotype analysis center (German Mouse Clinic, GMC) : a sentinel-based health monitoring concept in a multi-user unit for standardized characterization of mouse mutants.
Genomics 74, 320-332 (2001)

Berti, L. ; Mittler, G. ; Przemeck, G.K.H. ; Stelzer, G. ; Günzler, B. ; Amati, F. ; Conti, E. ; Dallapiccola, B. ; Hrabě de Angelis, M. ; Novelli, G. ; Meisterernst, M.

Isolation and Characterization of a Novel Gene from the DiGeorge Chromosomal Region That Encodes for a Mediator Subunit.